学术投稿

低剂量X射线全身照射对小鼠IL-12和CD2、CD48表达的影响

刘晓冬;马淑梅;吕喆;刘淑春;刘树铮

关键词:低剂量辐射, IL-12, CD2, CD48
摘要:目的检测低剂量辐射(LDR)对小鼠腹腔巨噬细胞IL-12的影响,同时观察胸腺细胞CD2及腹腔巨噬细胞表面分子CD48的变化并分析其与IL-12变化的关系.方法分别采用Northernblot和ELISA检测了0.075 Gy X射线全身照射后IL-12转录水平、蛋白水平的变化;采用荧光免疫流式细胞术检测CD2、CD48蛋白表达的变化.结果(1)IL-12的改变:0.075 Gy X射线全身照射后1 h巨噬细胞中IL-12、p35及p40亚基mRNA水平均迅速升高,分别达到假照组的131%和192%(P<0.05),而后开始回降直至照后16~48 h恢复正常;巨噬细胞分泌IL-12在照后4~8 h明显增高(P<0.05).(2)CD2、CD48表达变化:0.075 Gy X射线照射后4 h胸腺细胞CD2表达即开始升高,至8 h达峰值(P<0.05~0.01);巨噬细胞CD48表达在照射后2 h开始升高,至48 h仍明显高于假照水平(P<0.05~0.01);4 h量效结果显示,50,75,100和200 mGy 均使CD2、CD48表达上调(P<0.05).结论LDR可引起IL-12表达上调,CD2、CD48分子与IL-12的变化具有一致性,提示两者可能参与IL-12的免疫调控.
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    如何合理的应用X射线,减少不必要的照射,是人们必须考虑的问题.本文作者就介入医生如何去做好X射线防护作一探讨,供介入医生参考.

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    作者:李修义;李秀娟;赫荣华;龚守良;刘树铮 刊期: 2003年第06期

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    目的检测低剂量辐射(LDR)对小鼠腹腔巨噬细胞IL-12的影响,同时观察胸腺细胞CD2及腹腔巨噬细胞表面分子CD48的变化并分析其与IL-12变化的关系.方法分别采用Northernblot和ELISA检测了0.075 Gy X射线全身照射后IL-12转录水平、蛋白水平的变化;采用荧光免疫流式细胞术检测CD2、CD48蛋白表达的变化.结果(1)IL-12的改变:0.075 Gy X射线全身照射后1 h巨噬细胞中IL-12、p35及p40亚基mRNA水平均迅速升高,分别达到假照组的131%和192%(P<0.05),而后开始回降直至照后16~48 h恢复正常;巨噬细胞分泌IL-12在照后4~8 h明显增高(P<0.05).(2)CD2、CD48表达变化:0.075 Gy X射线照射后4 h胸腺细胞CD2表达即开始升高,至8 h达峰值(P<0.05~0.01);巨噬细胞CD48表达在照射后2 h开始升高,至48 h仍明显高于假照水平(P<0.05~0.01);4 h量效结果显示,50,75,100和200 mGy 均使CD2、CD48表达上调(P<0.05).结论LDR可引起IL-12表达上调,CD2、CD48分子与IL-12的变化具有一致性,提示两者可能参与IL-12的免疫调控.

    作者:刘晓冬;马淑梅;吕喆;刘淑春;刘树铮 刊期: 2003年第06期

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    作者:尚兵;贺青华;王作元;朱昌寿 刊期: 2003年第06期

  • 唐山市放射工作人员个人剂量水平

    唐山市职业病防治院自1998起开始对本市放射工作人员进行个人剂量监测,至今已14年,现将(2000~2001)年外照射个人剂量监测结果报道如下.

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  • 60Coγ射线照射后肿瘤细胞株的细胞周期阻滞变化

    目的观察正常人外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMNCs)及几种肿瘤细胞株经60Co源照射后其细胞周期阻滞现象的动态变化.方法用60Co源分别以6,10,15Gy的吸收剂量照射正常人PBMNCs及HL-60、K562、SiHA和113肿瘤细胞株.并于照射后6,12,24,48及60h以流式细胞仪测量其细胞周期变化.结果正常终末细胞的细胞周期基本处于停滞状态,95%细胞均处于G1期,当其接受照射后依然表现周期停滞状态;除113细胞表现G1期阻滞外,其他肿瘤细胞在受到照射后,均表现G2/M期阻滞;HL-60放射敏感性较SiHA强.结论不同种类细胞对放射线表现的细胞周期阻滞现象不同,其放射敏感性也存在差异.

    作者:汤屹;刘文励;周剑锋;高庆蕾;吴剑宏 刊期: 2003年第06期

  • 低剂量电离辐射对7721细胞细胞周期及p53、Ku70和Ku80表达的影响

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    作者:郭卫东;庄永志;程玉龙;贾廷珍 刊期: 2003年第06期

  • 组合移动式集装箱检查系统辐射剂量的测量

    集装箱检查系统是一种不需开箱检查的非接触性无损伤检查装置,无放射性污染,是海、陆、空路进口物品入境关口检查走私的一种有效手段.组合移动式集装箱检查系统的加速器辐射源为6 MV X射线,综合考虑集装箱扫描影像、辐射源的线质和输出量及屏蔽防护,组合移动式系统更适合于集装箱检查,它以可拆装的屏蔽板组合成检查场所的屏蔽墙体,形成有效管理的工作场所,并保持移动式可拆卸迁移的特点.该组合移动系统的建立对加强港区物流监控,强化海关对集装箱监管力度,提高港口通关速度具有重大意义.

    作者:张继勉 刊期: 2003年第06期

  • 重组质粒p-Egr-p16的构建及在SMMC-7721细胞中的辐射诱导表达

    目的构建重组质粒p-Egr-p16并探讨在SMMC-7721细胞中的辐射诱导表达及抗肝癌的作用.方法用双酶切、粘端连接的方法构建了含有辐射诱导特性的早期反应因子Egr-1和p16的p-Egr-p16的质粒载体,以脂质体介导的方法,将重组载体导入人肝癌SMMC-7721细胞,采用RT-PCR的方法检测了不同剂量60Co γ射线照射转染后的人肝癌细胞p16基因转录水平的变化和2 Gy照射后不同时间的p16基因转录水平的变化.结果经研究证实,1~6 Gy照射后p16的转录水平高于对照,在2~4 Gy照射后达到峰值,2 Gy照射后不同时间均有所增高,在照射后24 h增高明显.结论2 Gy60Coγ射线照射后p16基因转录水平在2~24 h呈现时间依赖性的增高,在24 h增高明显,48和72 h逐渐降低,但仍高于对照组.提示60C0 γ射线可激活早期反应生长因子Egr-1,从而介导其下游基因p16的表达增强.

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