曾莉敏；陈菊梅；赵瑞；陈国瑛；王运来；李莎
目的给出一种新的方法，计算俄歇电子发射核素在细胞中均匀分布和非均匀分布时细胞和细胞核的平均吸收剂量以及吸收剂量在细胞内的分布。方法俄歇电子单位路径的能量损失用多项式拟合，用解析方法给出点源在细胞或细胞核内的能量沉积，从而得到不同源-靶组合的S值。放射性核素在细胞中径向线性分布和指数分布，分别计算了细胞和细胞核的平均吸收剂量；以及放射源距细胞中心不同距离时对细胞吸收剂量的影响。光子对细胞或细胞核的剂量贡献忽略不计。结果平均吸收剂量及其在细胞内的分布和细胞的大小、俄歇电子能谱、核素的空间分布密切相关。细胞核内的核素对细胞核吸收剂量的贡献远大于细胞质中的核素。结论俄歇电子在生物组织中的射程短，单位路径的能量损失高，能产生非常高的局部能量沉积。我们给出的细胞平均吸收剂量的解析计算方法计算速度快，结果可靠。
作者：王运来；张良安；戴光复 刊期： 2001年第02期
目的研究不同剂量60Coγ射线诱发人外周血淋巴细胞染色体易位率和辐射剂量间的剂量效应关系以及观察易位率在同一剂量、不同时相点的变化。方法采用荧光原位杂交技术和连续Giemsa法，用4号和7号全染色体探针分析0、0.25、0.5、0.75、1和2 Gy 60Coγ射线离体照射诱发人外周血淋巴细胞染色体易位率，同时对两个剂量点进行52和72 h培养，比较其易位率。结果易位率和辐射剂量间的量效关系可以用一个二次多项式方程Y＝0.0030+0.0134D+0.0165D2来描述；易位率在52和72 h培养时差异无显著性。结论易位率和辐射剂量间存在良好的量效关系，可作为进行早先照射剂量重建的理论依据。
作者：王晓琳；李进；王知权 刊期： 2001年第02期
细胞辐射敏感性的预测一直是放射生物学和肿瘤治疗研究领域的重要内容，是肿瘤放射治疗方案尤其放疗个体化方案制定的关键。在动物实验和临床研究中，已提出了许多检测细胞内在放射敏感性的方法［1］。其中微核(MN)检测法是被广泛应用的方法之一［2，3］。但是人们仍对将其作为预测细胞辐射敏感性的可行性有争议。有作者报告，MN发生率与克隆形成率之间存在着内在联系，但也有报告认为并不存在这种相关性。影响这种相关性的因素一般认为有以下几个方面：细胞受照射时所处的细胞周期、双核细胞的百分比、DNA含量、细胞放射敏感性的不稳定性和照后凋亡细胞的发生［4，5］。细胞受照射后凋亡的形成率和细胞的辐射敏感性密切相关已有大量的报道。近有报道认为，一些因素引起的凋亡的发生与MN的形成之间有一定的相关性。并认为凋亡和MN的形成都是在第一次有丝分裂以后发生的，都和遗传物质受损有关。本研究采用3株人类细胞和两株啮齿动物细胞把辐照诱导的MN和凋亡与细胞存活率进行比较，对MN检测能否用来预测细胞放射敏感性的潜在可能性进行了评估。探讨了凋亡细胞对MN发生率的影响。 一、材料和方法 1.细胞和细胞培养：利用3株人体细胞和两株啮齿动物细胞：SHIN-3为人卵巢腺癌细胞株，DU-145为人体前列腺癌细胞株，COLO 320 DM为人结肠腺癌细胞株，CHO-K1为中国仓鼠卵细胞，F9细胞为鼠畸胎瘤细胞。将细胞在37℃条件下，含95%空气和5%CO2的潮湿环境中进行孵育。
作者：郭国祯；林海；张李燕；李豫蓉；惠延平 刊期： 2001年第02期
本研究通过直接提取低剂量辐射(LDR)诱导蛋白并观察其对紫外线、电离辐射所造成细胞损伤的保护作用。 一、实验方法 昆明小鼠随机分成非照射组和照射组，分别在20℃～24℃条件下接受0 cGy及10 cGy的γ射线照射，照射后2 h颈椎脱臼致死，无菌条件下取出脾脏，制成单细胞悬液，加蒸馏水以溶解红细胞，离心后按每6×107脾细胞2 ml比例加入含PMSF 4℃0.01 mol/L PBS，在冰浴下超声破碎脾脏细胞，破碎液在高速冷冻离心机上离心，上清液即为小鼠脾脏细胞蛋白提取液及含有LDR诱导蛋白的提取液，4℃冷藏待用。 取小鼠新鲜脾脏，制成RPMI 1640单细胞悬液，培养瓶培养细胞，各培养瓶装含10%小牛血清之RPMI 1640培养基2 ml，脾细胞悬液0.2 ml(脾细胞2×106个)，接受UV(照射2 min，实测紫外线辐照强度为460 μW/cm2)或电离辐射损害(4 Gy)后分3组培养，分别加0.01 mol/L PBS、小鼠脾脏细胞蛋白提取液及含有LDR诱导蛋白的提取液0.1 ml,加3H-TdR20 μl，培养6 h、细胞收获、制膜后测放射线强度。
作者：沈伟；苏燎原 刊期： 2001年第02期
医用诊断X射线是医用射线中应用范围广、受照人数多的一种人工辐射源。因此X射线诊断的放射防护成为医疗照射防护的重点。为了贯彻《放射性同位素与射线装置放射防护条例》等法规，保障医用诊断X射线工作者、受检者和公众的健康安全，促进全州X射线工作者诊断技术的发展，我们对大理州1个市8个县的放射单位进行了全面的监测、监督和换证检查。 一、材料和方法 1.材料：取自1998～1999年放射装置的监测、监督和换证资料。 2.方法：①监测仪器：FJ-347A、X-Y剂量仪，WF830ID.T-。②监测方式：按照《医用诊断X射线卫生防护标准》对全州1个市8个县144台X射线机的有用线束，照射量率(立、卧位透视防护区测试平面上的照射量率)外环境(门、窗等)进行监测。
作者：张英；易寿生；文进生；刘宇珠；张艳丹；姚林 刊期： 2001年第02期
目的研究60Co γ射线照射后大鼠脑GAP-43表达的变化与神经再生的关系。方法地高辛标记的cRNA探针原位杂交。结果正常对照大鼠除海马锥体细胞层有较强的阳性标记外，其他脑区仅有弥散的GAP-43mRNA弱阳性标记。8 Gy 60Co γ射线照射1周后，大脑皮质、基底核、丘脑和下丘脑的大部分核团GAP-43呈中等强度的表达，照射后第4周，以上脑区的GAP-43 mRNA水平明显升高，第7周GAP-43的表达逐渐减弱，但仍高于正常水平。结论 60Co γ射线照射致大鼠脑损伤后GAP-43 mRNA表达增强，可能与损伤神经元结构再生和突触重建过程密切相关。
作者：苏炳银；蔡文琴；张成岗；Perbal.B 刊期： 2001年第02期
我们从1986年以来对市直医疗卫生单位、工业厂矿等单位的放射工作人员开展了个人剂量监测，现对1996～1999年的个人剂量结果进行分析。 一、仪器和方法 选用LiF(Mg,Cu,P)热释光元件，配备相应的剂量盒，并对剂量计、测量仪器系统进行仔细刻度。监测前元件进行退火处理。 剂量计均由市卫生防疫站放射卫生科负责发放、回收，送省放射防护所测读，监测周期为3个月，监测方法按《放射工作人员个人剂量监测方法》的要求进行。
作者：付承红；郭玉松；项俊武；姚梦雷 刊期： 2001年第02期
牙龈癌是口腔科常见的恶性肿瘤之一，如不进行彻底的肿物切除常危及生命，但有些患者由于肿瘤侵及范围较大则需要先经放射治疗后再行手术切除肿物的治疗效果方更佳。但经放射治疗后病人的口腔粘膜，特别是牙龈组织常发生充血、水肿及牙龈糜烂等临床症状且不宜愈合，给患者造成很大的痛苦。通过2例单纯手术切除的牙龈癌患者的牙龈组织及6例先经放射治疗后再行手术切除的牙龈癌患者的牙龈组织进行病理学对比观察并探讨其改变，以揭示放射治疗对牙龈组织损伤的病理学特点，为改善及治疗放射治疗后的反应提供依据。 一、材料和方法 1.病例选择：选取2例单纯手术切除的牙龈癌患者的牙龈组织，男1例，女1例，年龄58～70岁及6例术前放疗的牙龈癌患者，其中男4例，女2例，年龄62～76岁，肿物大小均为3 cm×3 cm×4 cm。
作者：陈世璋 刊期： 2001年第02期
目的研究辐射所致造血功能障碍时造血干/祖细胞表面CD34抗原表达的变化及其意义。方法采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)及斑点杂交的方法，初步检测了昆明种小鼠受6.0 Gy辐照后不同时相点时骨髓单个核细胞CD34表达量的变化，并对其可能的机理及其临床意义进行了探讨。结果放射损伤后小鼠骨髓单个核细胞CD34表达在受照后24 h即明显增高，之后一直维持在较高水平，至照后15 d时仍较正常时高50%。结论在此照射剂量时小鼠骨髓内残存的、具有造血功能的早期造血祖细胞在骨髓造血的内稳态遭到破坏后，可代偿性地迅速增加其增殖能力和细胞数量，以加速造血的恢复过程。这可能是机体对损伤导致造血功能低下时的一种代偿性增生机理。
作者：孔佩艳；罗成基；郭朝华；周燕虹；邹仲敏；施炎 刊期： 2001年第02期
本文作者对我国介入放射学工作开展多的心血管疾病进行了医疗照射剂量水平调查，为我国心血管疾病介入诊疗中医疗照射防护提供参考。我们总结了127例心血管疾病介入放射诊治时各部位受照剂量，和21例先天性心脏病儿童介入放射诊疗时各部位受照剂量。 一、材料和方法 1.材料：本次剂量测量采用中国医学科学院放射医学研究所提供的LiF(Mg,Cu,P)粉末剂量计，密封于外径3 mm的塑料管中，壁厚0.5 mm；测量仪器为FJ-377热释光仪，(北京核仪器厂产品)；退火装置为HW-2型热释光精密退火炉(中国辐射防护院研制)；仪器刻度使用经中国剂量科学院标定过的241Am源；上述条件均由中国医学科学院放射医学研究所提供。 2.方法：①医院与病种选择：被调查医院选择了北京4所心血管疾病介入诊疗开展较多的三甲级医院。调查病种有：冠心病、先心病、风心病、心律失常、预激综合征等；介入诊疗术有：造影(冠脉、主动脉、颈动脉、左心室、右心室等)，球囊扩张、放支架、射频消融、安起博器等；②剂量元件布放：元件术前布放于病人体表，术后取回集中测定。元件布放位置有：眉间(眼晶体)，颈前正中(甲状腺)，照射野(背侧胸6左侧心区)，腹部(背侧腰椎2～3处)，性腺(男性布睾丸表面，女性布腰骶关节部)；③剂量元件测定：全部元件在中国医学科学院放射医学研究所物理剂量室进行测定。测量条件：预热温度140℃，测量温度275℃，预热5 s，测量5 s，每个剂量元件的LiF粉末分3个平行样测定，每次测样8 mg，取测量平均值。所得数据经仪器刻度系统校正。
作者：芦春林；阮明；贾德林；戴光复；寇明英；赵玉娟；李洋；赵亮；丁磊；李军；杨宏传 刊期： 2001年第02期
目的研究现场采集的不同粒径铀氧化物在人体模拟肺液和相关的缓冲体系中的溶解特性。方法用Cascade采样器将氧化铀按粒径分级，观察不同粒径铀氧化物在模拟肺液和缓冲液中不同时间的累积溶解百分数。结果小粒径铀氧化物在模拟肺液中的溶解度相对较高，且溶解速率随时间增加而增大。铀氧化物在HAc-NaAc体系中的溶解速率随酸度增加而加快，在碱性NH4OH-NH4Cl体系中溶解速率随碱性增加而加快。铀氧化物在Na2CO3溶液中易溶，在NaH2PO4-Na2HPO4体系中几乎不溶。结论小粒径铀氧化物在模拟肺液中溶解度较高。铀氧化物易溶于酸性HAc-NaAc体系、碱性NH4OH-NH4Cl体系和Na2CO3溶液，不溶于NaH2PO4-Na2HPO4体系。
作者：于水；邹晓颖；仲伟强；王功鹏；郭力生 刊期： 2001年第02期
目的探讨不同细胞量骨髓移植的回巢规律，进一步提高移植效果。方法采用异基因小鼠模型进行不同细胞量骨髓移植，观察了不同细胞量组及其在不同时间点的回巢情况。结果回巢的阳性细胞比例：不同细胞量组之间的差别无统计学意义；不同时间点以第3天高(P<0.01)。从外周血、骨髓、脾的供体阳性细胞和回巢率的变化中可看到供体细胞在受体体内有回巢-出巢-再回巢的现象。回巢率：骨髓低细胞量组的回巢率高于高细胞量组(P<0.01)，不同时间点和脾各组间回巢率差异无显著性，脾各时间点回巢率差异具有显著性(P<0.05)。结论在一定细胞量范围内低细胞量组的回巢率高于高细胞量组，一次性大量移植可能是一种浪费。
作者：孙苏平；蔡建明；项莺松；赵芳；黄定德；高建国；杨如俊 刊期： 2001年第02期
目的观察A549细胞(肺癌细胞)和2BS细胞(人胚胎肺成纤维细胞)低剂量照射后能否诱导适应性反应，探讨肿瘤细胞与正常细胞在诱导适应性反应方面存在的差异，并结合细胞周期变化，进一步阐明适应性反应形成机理。方法 1.应用克隆形成法和苔盼蓝细胞染色计数法，分别绘制了A549细胞和2BS细胞的剂量-存活曲线。2.应用流式细胞技术，对不同剂量照射后A549和2BS细胞周期进行了分析。结果 1. 2BS细胞经低剂量照射诱导出适应性反应(预先给予低剂量照射组的剂量-存活曲线与未预照射组比较，P＜0.01)。A549细胞经低剂量照射未诱导出适应性反应(P＞0.05)。2. 2BS细胞经低剂量加高剂量照射组于照后30 min即出现明显的G2期阻滞，且细胞周期于24 h内恢复。结论低剂量照射A549细胞未诱导出适应性反应，而2BS细胞可诱导出适应性反应，适应性反应与细胞周期调控有关。
作者：张占春；贾廷珍；朱应葆 刊期： 2001年第02期
目的探讨不同剂量γ射线照射后胎儿骨髓CD34+造血干细胞的死亡规律。方法以流式细胞术PE-CD34+/FITC|AnnexinV/7AAD三色荧光法，多参数分析了受不同剂量γ射线照射后，不同时间点的胎儿骨髓CD34+造血干细胞凋亡、坏死和存活的时效和量效变化特点。结果受大剂量率γ射线1次5 Gy和8 Gy照射后，胎儿骨髓CD34+造血干细胞的死亡是在照射后为期1周的连续性死亡，既有凋亡又有坏死，但是以凋亡为主；受大剂量率γ射线1次10 Gy和12 Gy照射后，胎儿骨髓CD34+造血干细胞则在受照后当天即大量坏死，在持续1周内全部死亡。结论受大剂量率γ射线1次照射后，造血干细胞在1周内发生了增殖期死亡而连续性空出所占据的龛位。
作者：项莺松；杨如俊；唐古生；许熊飞；蔡建明；杨平；张明辉；刘书逊；曹雪涛 刊期： 2001年第02期
甘肃庆阳地区现有各类医用诊断X射线机185台，分属1市7县146个乡镇的170个医疗卫生单位。我们自1995年开始对辖区内从事X射线诊断工作的单位进行了监督监测。 一、方法：检查X射线机房建筑、布局、防护设施、辅助防护用品等；查阅有关资料、档案、制度、X射线机型号、制造厂家、出厂日期、使用情况及工作人员基本情况等；利用西安核仪器厂研制的FJ-347AX*γ剂量率仪，按照《医用诊断X射线卫生防护标准》(GB8279-87)中的监测方法，对使用正常的医用诊断X射线机工作防护区空气照射量率进行监测。 二、结果：调查监测主要结果如表1～3。
作者：曹慧洁 刊期： 2001年第02期
目前计算机断层扫描摄影(CT)已经广泛应用到诊断放射学中，其性能状况直接关系到影像的质量，而影像质量又直接关系医生对病人病变的确诊。1995年卫生部发布43号令《大型医用设备配置与应用管理暂行办法》，以下简称《暂行办法》，按照该《暂行办法》，包括CT机在内的大型医用设备在投入使用前应进行评审，评审合格并取得《大型医用设备应用许可证》后方可投入使用［1］。目前，据不完全统计我国已经拥有3 000多台CT机，并且数量还在不断的增长，但部分省市对CT性能的检测方法还没有完全掌握，为了使该项工作得以广泛的开展，大型设备评审办公室应宁夏回族自治区劳动卫生与职业病防治所的邀请，对自治区16台CT机中的13台进行了性能检测，现将结果报道如下。 一、检测方法和评价标准 1.设备：主要采用美国Victoren公司生产的设备：①76-410-4130型性能检测模体，②76-421型性能检测模体，③76-411型体环，④660-6型CT专用电离室，⑤660型剂量读数仪，⑥76-414头部剂量模体以及未经曝光20.3 cm×25.4 cm(8 in×10 in)胶片、大头针，水平尺和有效长度为60 cm、小长度为毫米的直尺。
作者：侯长松；金辉；卢桂才；彭显扬；张国亮 刊期： 2001年第02期
目的探讨γ射线全身照射对小鼠腹腔巨噬细胞数量、形态和IL-12基因表达影响的时效和量效特点,为放射损伤后的免疫调控提供理论依据。方法小鼠一次性全身照射,于不同时相点分离、计数腹腔巨噬细胞,并观察其形态学变化,RT-PCR法检测其IL-12p35和p40的基因转录水平。结果①伤后巨噬细胞数量早期减少,后期恢复;②伤后巨噬细胞呈多形性和纤维状;③伤后IL-12p35转录水平降低,而p40转录水平增加;④照射剂量越大,巨噬细胞损伤效应越重,恢复越慢。伤后7d内以损伤改变为主,15d后以再生修复、功能恢复为主。结论全身照射后巨噬细胞数量减少，形态改变，以及IL-12 p35的减少和p40/p40的增加，可能是免疫障碍的重要环节。只有同时检测IL-12 p35和p40才能正确反映放射损伤后IL-12的基因表达状态。
作者：王延江；粟永萍；艾国平；冉新泽；刘晓宏；袁良平；程天民 刊期： 2001年第02期
成纤维细胞生长因子(Fibrobast Groth Factor,FGF)家族由一组在结构上相关的16种蛋白质组成，其中包括初发现的酸性FGF(aFGF,FGF-1)，碱性FGF(bFGF,FGF-2)，还包括一些原癌基因的产物，如int-2(FGF-3）、hst(FGF-4)、FGF-5和FGF-6，以及角质细胞生长因子(Keratinocyte Growth Factor,KGF,FGF-7）［1］、雄激素激活因子(AIGF，FGF-8）、神经角质激活因子(GAF，FGF-9）、成纤维细胞生长因子-10(FGF-10）和4种成纤维细胞生长因子类似因子(FHFs)(FDF-11～14)及近发现的FGF-15和FGF-16。 与其他大多数FGF具有很强的广谱促细胞分裂作用相比，KGF是一种对包括胃肠道在内的各种类型的上皮细胞具高度特异的强促分裂作用的细胞因子。KGF在0.1～1．0 nmol/L的浓度范围内其浓度与细胞DNA合成呈线性关系，小浓度时可使细胞DNA合成增加600倍［1］。 一、角质细胞生长因子及其分子结构 KGF是由Rubin等人在M426肺成纤维细胞中首先发现的，具有有丝分裂原的性质［1］。纯化的KGF蛋白是分子量为26～28 kD怕热怕酸的单体。此后相应的cDNA的克隆和测序表明，KGF属于FGF家族［2］。
作者：傅成波；王宝勤 刊期： 2001年第02期
放射性同位素和辐射技术在我省应用广泛，涵盖工业、农业、医疗卫生、科学研究等各个领域。在辐射技术广泛应用的同时，不安全因素同时存在，甚至造成放射事故。本文作者分析事故原因，总结经验教训，探索提高辐射安全的途径，减少危害。 一、资料来源 放射事故资料来源于历年放射事故档案。采用检阅与查证的方法予以核实，按《放射事故管理规定》分类、分级进行整理［1］。 二、放射事故概况 1.事故级别 据统计我省自1988～1998年的10年间，共发生各类事故18起(见表1)，平均每年发生1.8起，与过去27年中发生大小事故49起、平均年发生率相同［2］。其中，放射事件4起，占22.2%；一级事故10起，占55.6%；二级事故、三级事故各2起，均占11.1%。我省10年间发生的放射事故多属一级以下事故，总计占77.7%。
作者：范辉堂；胡荣祥；谢华 刊期： 2001年第02期
目的观察邻苯二酚类螯合剂9501、9502、7601(CBMIDA)对辐射引起大鼠肝线粒体损伤的保护作用，以探讨其防护核素内污染辐射损伤的可能性。方法采用γ射线外照射方法，引起大鼠肝线粒体辐射损伤，给予不同剂量的螯合剂，观察其保护作用。以硫代巴比妥酸比色法测定脂质过氧化产物MDA含量；在520 nm波长测定反应体系的浊度变化，以反映线粒体肿胀损伤程度，并制备电镜切片。结果 9501(5×10-6 mol/L)、9502(10-5 mol/L)、7601(10-5 mol/L)能显著抑制120 Gy γ辐射所致肝线粒体MDA生成，9501、7601对辐射引起的线粒体肿胀也有明显的保护作用，9501并能防止辐射所致线粒体形态的病理性损伤。作者并对此类螯合剂对大鼠肝线粒体辐射损伤的保护作用机理进行了初步探讨。结论邻苯二酚类螯合剂9501、9502、7601(CBMIDA)对外照射引起大鼠肝线粒体损伤有明显的保护作用。
作者：陈红红；胡昱兴；王英华；杨照华；罗梅初；孙梅贞 刊期： 2001年第02期
中华放射医学与防护杂志
主管:中国科学技术协会
主办：中华医学会
