作者： 刊期： 2001年第04期
作者： 刊期： 2001年第04期
在美国,药物副作用位居死亡原因前列.一个重要原因,即现存的药物开发体系难以提供保证安全和疗效的适当信息.药物遗传学旨在研究药物反应中个体差异的遗传基础.本文概述药物遗传学的新进展及其与药物安全性评价和个体化用药的关系.
作者：刘永学；高沛永 刊期： 2001年第04期
对氟喹诺酮类构效关系的研究推动了新药的开发.近年来研究氟喹诺酮的目标包括:改善药代动力学性质,提高对抗革兰氏阳性菌的活性,能对抗具有氟喹诺酮抗性的菌株,增强对抗革兰氏阳性菌的活性,其中加替沙星、莫西沙星和曲伐沙星等对抗革兰氏阳性菌的活性显著提高.克林沙星、吉米沙星和西他沙星对革兰氏阳性菌的活性比环丙沙星强,对大部分革兰氏阴性菌的活性与环丙沙星一样.克林沙星和西他沙星在喹诺酮母核的8位上有氯取代基.但该位置的卤原子可能与光毒性有关.一些氟喹诺酮类药物已撤出市场或严格控制使用,其中结构与副作用之间的关系需进一步研究.
作者：马越；金少鸿 刊期： 2001年第04期
作者： 刊期： 2001年第04期
作者： 刊期： 2001年第04期
作者： 刊期： 2001年第04期
代谢性谷氨酸受体是一组G蛋白偶联的受体家族.各种亚型在中枢神经系统的分布、分子生物学和药理学特征不同.代谢性谷氨酸受体可以广泛精细调节神经系统功能.药理学研究发现,该受体与许多中枢神经系统疾病发病机制有关,在脑缺血、神经元坏死和凋亡、癫痫、精神分裂症、焦虑等方面具有成为药物作用靶点的潜力.
作者：夏继祥；刘国卿 刊期： 2001年第04期
作者： 刊期： 2001年第04期
非甾体类抗炎药(NSAID)的抗炎镇痛作用主要通过抑制环氧合酶(COX),阻断前列腺素及与疼痛、炎症相关的炎症介质的生物合成来实现,但胃肠道和肾毒性副作用限制了其应用,而大多数NSAID毒性是由非特异性COX抑制引起的.塞来克西(celecoxib)系第一个特异性COX-2抑制剂,其临床效果与传统NSAID相似,但安全性较好.来氟米特是一个新的病症缓解性抗关节炎药,通过抑制嘧啶合成而减少关节炎炎症,来氟米特与甲氨蝶呤一样有效,但无骨髓毒性.etanercept是FDA批准治疗类风湿性关节炎的第一个生物制剂,有效且只有轻微的注射部位反应.
作者：缪海均；刘皋林 刊期： 2001年第04期
作者： 刊期： 2001年第04期
作者： 刊期： 2001年第04期
作者： 刊期： 2001年第04期
作者： 刊期： 2001年第04期
作者： 刊期： 2001年第04期
作者： 刊期： 2001年第04期
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抗药性肺结核对于肺结核病的控制方案来说是一个威胁.不恰当地使用现有的药物、HIV-肺结核合并感染以及抗药菌株在人群中的传播,这一切形成了令人担忧的局面.在过去的几年中,对抗结核药的作用机制及抗药机制的认识有了显著的进展,并在确立为防止治疗失败进行的观察治疗的评价方面取得了进步.然而,在研究新的活性药物和快速诊断方面还做得不够.
作者：刘福强；张大军；张恒弼 刊期： 2001年第04期
目前,变态反应性鼻炎的治疗药物主要包括抗组胺药、减充血药、皮质甾醇、色甘酸钠和异丙托溴铵,其中第二代非镇静抗组胺药、皮质甾醇全身与局部的用药关系、药物的伍用及副作用,以及不同年龄和身体情况下用药特点等受到关注.本文对这些问题进行综述.
作者：杨桦；镡旭民 刊期： 2001年第04期
作者： 刊期： 2001年第04期
国际药学研究杂志
主管:军事医学科学院
主办：军事医学科学院毒物药物研究所，中国药学会
