李玉琪；袁婷婷；茅凤燕；黄芳华；袁杰
目的 探讨熊果酸预处理对视网膜缺血-再灌注损伤的保护作用及作用机制.方法 随机选取60只大鼠,随机均分为假手术组,视网膜缺血-再灌注损伤组,熊果酸(10、20、40 mg ·kg-1)3个剂量组和α硫辛酸阳性对照组.采用前房灌注法建立大鼠视网膜缺血-再灌注损伤模型.电生理检测仪检测视网膜电图b波振幅,HE染色观察视网膜厚度,流式细胞仪检测视网膜细胞凋亡率,罗丹明染色检测线粒体膜电位,Western blotting检测p53,Bcl-2和Bax蛋白.结果 熊果酸预处理可明显增加视网膜电图b波振幅、视网膜厚度以及线粒体膜电位和Bcl-2表达,明显减少视网膜细胞凋亡以及下调Bax和p53表达.结论 熊果酸预处理可通过抑制线粒体凋亡通路而减轻视网膜缺血再灌注损伤,其作用机制与下调p53的表达相关.
作者：丁熊；刘辉；王平 刊期： 2017年第01期
目的 对静脉药物配置中心审方过程中发现的不合理医嘱情况进行分析及干预,从而促进合理用药.方法 统计2014年1月-12月解放军309医院静脉药物配置中心静脉输液医嘱中不合理医嘱,记录并进行分析.结果 不合理用药医嘱分5类,分别为用法用量不适宜、配伍禁忌、遴选药物不适宜、给药途径不适宜、其他不适宜,分别占比为54.63％、31.60％、1.13％、4.51％、8.13％.经干预,不合理医嘱在配置前给予纠正率为99％.结论 通过药师干预医嘱可及时纠正不合理用药,为患者提供安全有效的药物治疗.
作者：申阿春；西娜；刘亚兰；孙丽君 刊期： 2017年第01期
对广山药在生药学、质量研究、药理作用及分子研究等方面的研究概况进行总结归纳.前人对广山药的生药学特征、主要化学成分及微量元素,健脾养胃、补肾涩精的药理实验,临床观察和分子学等方面进行了一定程度的研究,但尚不全面,还需要更深入地探讨.为广山药的进一步研究提供参考.
作者：高慧新；周敏；田慧；朱华；封毅；夏爱军 刊期： 2017年第01期
硼是自然环境中植物的必需微量元素.随着研究的深入,人们不断认识到硼对于动物和人类的重要性.硼替佐米作为第一个含硼化合物应用于临床激发了研究人员对含硼化合物在药物治疗方面的研究.目前,一些用于多种疾病治疗的含硼化合物正处于不同阶段的研究中,而含硼化合物在癌症治疗方面的应用为广泛.本文将对硼元素在癌症治疗方面的研究现状进行综述.
作者：张英杰；张治然；袭荣刚；王晓波 刊期： 2017年第01期
氧化应激是一种活性氧代谢引起的分子失调,是心血管疾病的病理过程的关键机制之一.氧化应激的关键机制是氧化激酶功能的异常,特别是还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)氧化酶的异常.因此,抑制特定的NADPH氧化酶亚型已经成为治疗心血管疾病的重要策略.目前临床上应用肾素-血管紧张素-醛固酮系统阻断剂、他汀类药物、钙通道阻断剂、胆碱能激动剂/阻断剂、大麻素受体阻断剂和蛋白激酶C抑制剂均可抑制NADPH氧化酶的激活和/或表达.这些药物可能对治疗心血管疾病发挥重要作用.
作者：杨树才；周铎；李红玉；李莉 刊期： 2017年第01期
目的 合成新型芳基脲类Raf激酶抑制剂并评价其抗肿瘤活性.方法 以索拉非尼为先导化合物进行结构改造,设计合成系列芳基脲类衍生物,1 H-NMR和ESI-MS鉴定目标物结构,并用MTT法进行体外抗肿瘤活性评价.结果 合成11个新目标化合物,其中2个表现出显著的体外抗肿瘤活性.结论 抗肿瘤活性好的目标化合物体拟作为候选药做进一步的评价和修饰.
作者：秦婷婷；常先磊；宋平；李仕伟；杨洋；梁欢；李庶心 刊期： 2017年第01期
目的 系统评价金莲清热泡腾片治疗小儿手足口病的临床疗效.方法 计算机检索EMBase、PubMed、中国生物医学文献数据库、维普数据库、中国期刊全文数据库、万方科技数据库关于金莲清热泡腾片治疗小儿手足口病的临床随机对照试验(各数据库检索时间均从创建至2016年02月),纳入金莲清热泡腾片治疗儿童手足口病的相关文献,同时进行方法学质量评价和采用RevMan5.2软件进行Meta分析.结果 共纳入9篇文献,包括1188例患儿.Meta分析结果显示,金莲清热泡腾片总有效率与对照组相比有显著性差异[OR=4.53,95％CI(2.51,8.19)];退热时间[MD=-1.71,95％CI(-2.48,-0.93)]、疱疹消退时间[MD=-1.28,95％CI(-1.71,-0.85)]、皮疹消退时间[MD=-2.02,95％CI(-2.59,-1.45)]、口腔溃疡好转时间[MD=-1.62,95％CI(-2.13,-1.11)]、临床痊愈时间[MD=-2.12,95％CI(-2.25,-2.00)]也均具有显著性差异.结论 基于现有临床数据表明,金莲清热泡腾片治疗小儿手足口病具有确切的临床疗效.但因本研究纳入文献数量较少,研究质量不高,此结论还需更多高质量、大样本临床随机对照试验予以证实.
作者：史宁；郭宏举；王欢；张毓敏；汤晴；潘敏翔；常李荣 刊期： 2017年第01期
目的 研究光叶菝葜茎、叶中的黄酮类成分及含量.方法 采用化学方法和显色反应对乙醇提取液中的黄酮类成分进行定性分析,聚酰胺薄膜层析检视成分斑点,紫外分光光度法测定总黄酮含量.结果 光叶菝葜茎、叶中所含黄酮类成分层析斑点个数、颜色与根茎中相同,但含量相差很大,茎、叶中的黄酮含量分别是根茎中含量的3.2倍和12.3倍.结论 光叶菝葜茎、叶含黄酮类成分显著高于根茎中的含量,可用作土茯苓总黄酮提取原料.
作者：李玉琪；袁婷婷；茅凤燕；黄芳华；袁杰 刊期： 2017年第01期
目的 建立GC法测定滴眼液瓶中环氧乙烷残留量的方法.方法 采用顶空GC法,石英毛细管柱DB-WAX(30 m×0.53 mm×1μm);载气:氮气,恒压,流速:3.0 ml ·min-1,FID检测器,温度:250℃.结果 环氧乙烷在0.2168～3.252μg·ml-1呈良好的线性关系(r=0.9999),回收率为93.87％～98.16％,对照溶液和供试品溶液在室温条件下24 h内稳定.结论 用GC法测定环氧乙烷的残留量,方法准确可靠,可用于滴眼液瓶灭菌后环氧乙烷残留的检验.
作者：韩颖 刊期： 2017年第01期
目的 观察血必净注射液治疗儿童急性胰腺炎的临床疗效和治疗过程对炎症因子的影响,为临床提供理论依据.方法 57例儿童急性胰腺炎患者随机分为对照组(27例)和试验组(30例).对照组给予常规治疗,试验组在常规治疗基础上,加用血必净注射液0.5～1 ml·kg-1,每日1次,静脉滴注,疗程为7～10 d.比较两组临床总有效率和临床症状消失时间、尿淀粉酶恢复正常时间、正常饮食时间和住院时间等基本指标,同时测定两组白细胞介素系列(IL-1、IL-6和IL-8)、肿瘤坏死因子α、C-反应蛋白和降钙素原等炎症因子水平.结果 对照组和试验组的临床总有效率分别为63.0％和83.3％,试验组临床体症消失时间、血淀粉酶恢复正常时间、恢复正常饮食时间和住院时间均显著小于对照组,两组比较均有显著性差异(P＜0.05).治疗后,两组炎性因子均较治疗前显著下降,差异性比较有统计学意义(P＜0.05),但试验组比对照组下降更显著(P＜0.05).试验组有2例出现轻微过敏反应,其余患者均未出现不良反应.结论 血必净注射液可有效抑制儿童急性胰腺炎炎性因子释放,进而改善患者的预后,提高患者的治疗效果.
作者：吴晶晶；杨赤杰 刊期： 2017年第01期
目的 观察秦艽不同配伍药对风湿热痹类风湿关节炎模型大鼠足跖肿胀度、关节炎症及血清类风湿因子、C-反应蛋白含量的影响.方法 将80只SD大鼠随机分为空白组、Ⅱ型胶原组、病证模型组、阳性药组、单味秦艽组、秦艽威灵仙组、秦艽桑寄生组和秦艽防己组共8组,每组10只.采用Ⅱ型胶原诱导加风湿热环境因素刺激制备风湿热痹类风湿关节炎大鼠模型,连续18 d.造模结束后各给药组给予制备的对应药液灌胃,空白组、Ⅱ型胶原组、病证模型组给予等量0.9％氯化钠溶液,连续21 d.实验中每3d测一次足跖厚度,并计算足跖肿胀度;实验第38天进行关节炎指数评分,酶联免疫法测定各组大鼠血清类风湿因子、C-反应蛋白含量.结果 与空白组比较,Ⅱ型胶原组和病证模型组的足跖肿胀度和关节炎指数明显升高(P＜0.01);与病证模型组比较,各给药组足跖肿胀度和关节炎指数均有不同程度的降低,其中秦防组降低为显著(P＜0.01).血清学检测结果显示,与空白组比较,Ⅱ型胶原组及病证模型组大鼠血清类风湿因子、C-反应蛋白含量明显增加;与病证模型组比较,各给药组大鼠血清类风湿因子、C-反应蛋白均有不同程度降低,其中,秦防组类风湿因子、C-反应蛋白含量下降尤为明显(P＜0.01).结论 风湿热痹型类风湿关节炎,平寒相配效果优于平温、平平相配,实验结果基本符合中医临床“疗热以寒药”的治疗原则.
作者：马腾茂；刘飞；王蓉；吴国泰；高慧琴 刊期： 2017年第01期
目的 建立人血浆中米格列奈浓度的HPLC-MS/MS检测方法.方法 采用HPLC-MS/MS法测定米格列奈的血药浓度.以那格列奈为内标,流动相A:0.2％甲酸水溶液(含5 mmol ·L-1乙酸铵),流动相B:甲醇-乙腈=1∶1(含0.2％甲酸,5 mmol·L-1乙酸铵),流速为0.3 ml·rmin-1,进样量为10μl.结果 标准曲线方程分别为:R=6.89C-0.0153(r=0.9964,权重为1/C2).血浆中米格列奈的浓度在0.0105～2.10 μg·ml-1范围内与米格列奈峰面积/内标峰面积具有良好的线性关系.血浆样品中米格列奈的平均萃取回收率为(96.47±6.18)％(n =15);内标的平均萃取回收率为(95.43±3.93)％(n=15).血浆样品中米格列奈低、中、高3个浓度的日内RSD分别为3.14％～7.28％、3.50％～5.70％、4.41％～12.68％,日间RSD分别为5.64％、7.31％、10.37％.各项稳定性试验表明该方法符合要求.结论 本试验所建立的米格列奈HPLC-MS/MS测定法能专属、灵敏、准确的测定其血药浓度,可应用于米格列奈在人体内的药动学特征研究.
作者：刘雅婷；张行飞；杨常成 刊期： 2017年第01期
目的 研究绿原酸和甘草酸联合应用体外抗呼吸道合胞病毒作用.方法 以利巴韦林为阳性药,采用细胞病变抑制试验,噻唑蓝比色法检测细胞活性,观察绿原酸和甘草酸单用与合用不同比例(3∶1、2∶1、1∶1、1∶2)在Hep-2细胞中对呼吸道合胞病毒的抑制作用.结果 在不同方式作用下,与绿原酸、甘草酸单独用药相比,联合组治疗指数增大,大无毒浓度时病毒滴度小于单独用药组,抑制呼吸道合胞病毒的作用显著增强.当配比为绿原酸(133 μg·ml-1)+甘草酸(67μg·ml-1)2∶1时,对呼吸道合胞病毒抑制率大,治疗指数高,病毒滴度小.结论 绿原酸与甘草酸联合用药对呼吸道合胞病毒的抑制具有协同增效作用,增强了体外抗呼吸道合胞病毒作用.
作者：廖卫波；申宝德；沈成英；郑娟；徐平华；孙杰；袁海龙 刊期： 2017年第01期
目的 探讨洁净区沉降菌监测影响因素并采取相应改进措施.方法 回顾性查阅解放军175医院制剂室2014-2015年洁净区关键区域867份沉降菌监测报告,汇总监测数据并作曲线图进行统计分析.结果与结论 医院制剂室洁净区沉降菌动态监测的影响因素众多,应加强洁净区环境监测及其管理,确保洁净区的环境质量并保证制剂质量、制剂生产过程控制的有效性和可追溯性.
作者：沈秋莲；杨育儒；王庆芬；陈锦珊 刊期： 2017年第01期
目的 建立HPLC法测定白斑霜中补骨脂素、异补骨脂素含量的方法.方法 采用Kromasil 100-5C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(38∶62),流速:0.8 ml·min-1,柱温:25℃,检测波长:246 nm.结果 补骨脂素在1.62～32.48 ng范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=1.0000;异补骨脂素在1.62～32.34 ng范围内与峰面积呈良好的线性关系,r =0.9999;补骨脂素平均回收率为99.06％,RSD为1.75％;异补骨脂素平均回收率为96.41％,RSD为1.31％.结论 本方法简便、准确,结果稳定,可用于白斑霜中补骨脂素、异补骨脂素的含量测定.
作者：庞建云；沈成英；胡春晓；吴燕；郑娟；廖卫波；袁海龙 刊期： 2017年第01期
目的 研究中药栀子中栀子黄色素对高原缺氧运动性疲劳的改善作用.方法 72只BALB/C小鼠随机分为常氧对照组、模型组、红景天胶囊(0.5g·kg-1 ·d-1)组与栀子黄色素低、中、高(0.1、0.3、0.5g·kg-1·d-1)剂量组,灌胃给药,常氧对照组和模型组给予等体积的灭菌注射用水,连续给药5d,期间除常氧对照组外,各组均置于模拟海拔8000 m的高原环境,末次给药1h后,于海拔4000 m进行负重游泳实验测定小鼠力竭游泳时间;生化法检测氧化指标尿素氮、丙酮酸、乳酸、谷胱甘肽、丙二醛、总超氧化物歧化酶、乳酸脱氢酶、苹果酸脱氢酶、琥珀酸脱氢酶、丙酮酸激酶及糖原水平.结果 与模型组比较,栀子黄色素各剂量组能显著延长小鼠力竭游泳时间、显著降低血液尿素氮、丙二醛含量,增加肝脏、肌肉及血清中丙酮酸激酶、谷胱甘肽及肝/肌糖原含量,增强超氧化物歧化酶、乳酸脱氢酶、苹果酸脱氢酶、琥珀酸脱氢酶及丙酮酸激酶活性.结论 栀子黄色素具有显著的抗疲劳活性,可能是通过减少不良代谢产物生成与堆积、提高氧化应激能力、增强能量代谢酶活性、增加能源物质储备等多方面改善高原运动性疲劳的产生.
作者：李茂星；王先敏；毛婷；杨云裳；曹馨元 刊期： 2017年第01期
目的 优选前列安胶囊的佳水提取工艺.方法 通过中心复合试验设计响应曲面法,对醇提后的处方药材进行水提取,以迷迭香酸和盐酸小檗碱提取含量为响应值,优选佳水提取工艺条件,由此确定前列安胶囊的佳水提取工艺条件.结果 前列安胶囊的佳水提取工艺条件为:加水量为12倍,提取时间为2h.结论 此提取方法科学合理,稳定可行.
作者：汤淏；唐安福；贡磊；王曙东；李伟东 刊期： 2017年第01期
目的 评价前列地尔联合三磷酸胞苷二钠治疗军事噪声性耳聋的疗效及安全性.方法 将由军事噪声引发的78例耳聋患者随机分为两组,对照组给予糖皮质激素、B族维生素、高压氧等常规治疗;治疗组在常规治疗的基础上加用前列地尔联合三磷酸胞苷二钠治疗,疗程均为2周.结果 对照组有效率为69.23％,治疗组有效率为89.74％,两组差异具有统计学意义(P＜0.05).全部病例治疗期间没有发生药品不良反应.结论 在常规治疗的基础上加用前列地尔联合三磷酸胞苷二钠,对治疗军事噪声性耳聋科有明显疗效,值得临床推广应用.
作者：姜静岩；李小云；尹晓飞；庞秀玲 刊期： 2017年第01期
目的 观察火麻仁木脂素酰胺类提取物对D-半乳糖胺盐酸盐致小鼠急性肝损伤的保护作用.方法 KM种小鼠60只,按体质量随机分为正常对照组、D-半乳糖胺盐酸盐模型组、联苯双酯(150 mg·kg-1)组,火麻仁木脂素酰胺类提取物高、中、低剂量组(180、120、60 mg ·kg-1).连续给药7d后,腹腔注射10％D-半乳糖胺盐酸盐生理氯化钠溶液(10ml·kg-1)建立小鼠急性肝损伤模型,16 h后,处死鼠取材,分别检测小鼠血清中谷丙转氨酶、谷草转氨酶活性,肝脏组织中脂质过氧化物丙二醛含量、超氧化物歧化酶活性,光学显微镜下观察肝组织病理学变化.结果 D-半乳糖胺盐酸盐模型组小鼠肝功能明显异常,血清中谷丙转氨酶、谷草转氨酶活性显著升高,肝脏组织变性、坏死严重.火麻仁木脂素酰胺类提取物各组血清中谷丙转氨酶、谷草转氨酶活性与模型组相比明显降低(P＜0.01),肝组织匀浆检测发现超氧化物歧化酶活力增加,而脂质过氧化物丙二醛含量下降(P＜0.01).肝脏病理切片结果显示,火麻仁木脂素酰胺类提取物能明显改善受损组织的病理学变化.结论 火麻仁木脂素酰胺类提取物对D-半乳糖胺盐酸盐致小鼠急性肝损伤具有较好的保护作用,其抗氧化能力可能是其保肝降酶的作用机制之一.
作者：蔡霈；付珣；蔡光明 刊期： 2017年第01期
目的 合成新的替格瑞洛衍生物并研究其抗血小板聚集活性.方法 将化合物替格瑞洛复杂的手性环丙基胺片段用相对简单的苯基烷胺或杂环烷胺类取代,设计合成了一系列非环丙基取代的替格瑞洛衍生物.以Boc保护的(R)-丙氨酸为原料,根据文献经多步反应得到中间体1;该中间体与4,6-二氯-2-正丙巯基嘧啶-5-胺缩合,环化生成三氮唑,后再与各类胺缩合生成目标化合物.测定所有目标化合物抗兔血小板聚集的活性.结果 共制得19个化合物,其化学结构由1 H-NMR和MS确证,且均未见文献报道.目标化合物表现出不同程度的抑制血小板聚集的活性,其中4f(IC50=49.7μmol·L-1)活性明显高于阳性对照药替格瑞洛(IC50=71.5 μmol ·L-1),有进一步研究价值.结论 替格瑞洛分子的手性环丙基侧链并非活性必需基团,可作为结构优化的对象深入研究.
作者：李冉；韦昌青；张大志；李铁军 刊期： 2017年第01期
解放军药学学报杂志
主管:中国人民解放军总后勤部卫生部
主办：中国人民解放军总后勤部卫生部 药品仪器检验所
