齐菲；付聪；张士红；张琪
目的 了解哈励逊国际和平医院外科中药注射剂应用情况,提高该院中药注射剂合理使用水平.方法 回顾性分析该院2015年1月外科出院349份病历中中药注射剂的应用情况.结果 共涉及8种中药注射剂,外科使用量占全院总使用量的41.60％,配比浓度合理病历占88.25％,用药疗程符合病历占12.89％,配伍病历占3.72％,联合用药病历占100％,不良反应发生率10.89％.结论 该院中药注射剂临床应用存在一些不合理现象,需进一步规范使用.
作者：马红芳；孙红爽；陈赫军；朱小丽 刊期： 2016年第01期
目的 应用肝纤维化无创扫描仪评价复方鳖甲软肝片联合恩替卡韦治疗代偿期乙型肝炎肝硬化患者的疗效及成本效益.方法 2011年6月至2012年6月,前瞻性纳入患者183例,随机分为联合治疗组(98例,复方鳖甲软肝片2 g,每日3次;恩替卡韦片0.5 mg,每日1次,口服)、单药治疗组(85例,恩替卡韦片0.5 mg,每日1次,口服),疗程为24个月,观察2组患者肝硬度指标变化及肝功能复常率、乙型肝炎病毒阴转率、HBeAg阴转率、肝癌及肝硬化失代偿发生率,并对肝硬度好转所需成本进行分析.结果 治疗24个月后联合治疗组较单药治疗组肝硬度下降明显[(12.6±3.8) kPa vs(17.6±2.2)kPa,P＜0.05];出现肝硬度下降比例更高(81/98 vs 43/85),(P＜0.05);肝功能复常率、HBV-DNA阴转率、HBeAg阴转率、肝癌及失代偿发生率2组均无显著差异.治疗6个月及24个月时,发生肝硬度下降几率每增加1％则增加治疗成本分别为2382元和505元.结论 长期应用复方鳖甲软肝片联合恩替卡韦治疗代偿期乙型肝炎肝硬化较单独应用恩替卡韦可以减轻肝硬化程度,肝纤维化改善患者比例更多.从经济学角度考虑,抗病毒治疗6个月后再联合复方鳖甲软肝片治疗其成本效益更佳.
作者：李冰；纪冬；李梵；邵清；牛小霞；李忠斌；陈国凤 刊期： 2016年第01期
目的 通过对某三级医院近5年间基本药物利用情况分析,了解基本药物在该医院使用的成效和问题,为公立医院积极落实国家基本药物制度提供参考和决策依据.方法 调取2010-2014年某医院信息管理系统中所有药品销售使用的相关数据.运用SPSS19.0软件系统进行统计分析.结果 该医院5年间医院临床治疗中对基本药物的需求稳定,换标对基本药物影响不大,基本药物销售金额的年复合增长率为14.61％,到2014年基本药物品种构成比增加到65.38％,基本药物销售金额呈下降趋势.在选择用药品种时与2012版国家基本药物目录中的品种匹配程度不高.结论 某三级医院正逐步推进基本药物政策制度的执行,在销售金额上,与卫生部建议的低25％还有一定差距.通过建立完善的药物管理制度,引入药物经济学评价方法,科学遴选医院用药目录,处方、医嘱定期点评,都将成为患者获得安全、有效、经济药品的保障.
作者：张捷；张学辉；郭宏举；史宁；张恩燕；王婷婷；吴久鸿 刊期： 2016年第01期
目的 建立头痛颗粒含量测定方法.方法 用HPLC法,采用ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相:甲醇-0.3％冰醋酸溶液(8:92),检测波长:220 nm,柱温:40℃,流速:0.5ml ·min-1.结果 天麻素在0.5～1.5 μg范围内与其峰面积有良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.92％,RSD为2.19％,3批头痛颗粒中天麻素平均含量为0.5156 mg·g-1.结论 本法稳定可靠,可用于头痛颗粒的质量控制.
作者：张慧；马超 刊期： 2016年第01期
目的 建立通林片的质量标准.方法 用TLC法鉴别通林片中的黄芪、丹参、川芎和赤芍;用HPLC法测定赤芍中芍药苷的含量,选用Agilent Eclipse Plus C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以甲醇-0.05 mol ·L-1磷酸二氢钾溶液为流动相梯度洗脱;流速:1.0 ml ·min-1;柱温:25℃;检测波长:230 nm.结果 4种药材的TLC图谱斑点清晰,阴性对照无干扰;芍药苷在12.89～206.30 μg ·m1-1范围内有良好的线性关系(r=0.9997).结论 该方法操作简单、灵敏准确,可以用于通林片的质量控制.
作者：许绍兰；徐超斗；李蔚；赵丹；朱诗竞；毛峻琴 刊期： 2016年第01期
目的 建立乌黑消白颗粒中二苯乙烯苷和阿魏酸的含量测定方法.方法 采用Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(17∶83),流速:1.0 ml·rain-1,检测波长:320 nm,柱温:35℃.结果二苯乙烯苷和阿魏酸分别在5 ～ 160.0 μg ·ml-1(r =0.9999)和1.28～41.00 μg·ml-1(r=0.9999)范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为99.58％和98.12％,RSD分别为1.50％和1.82％.结论 本方法可用于乌黑消白颗粒的质量控制.
作者：贺康洪；董哲学；张广春；张晓吟；陈明明 刊期： 2016年第01期
目的 对自制纳米制剂熊去氧胆酸片进行溶出度考察,建立溶出度测定方法.方法 考察了不同溶出介质及不同转速对熊去氧胆酸片溶出曲线的影响,确定溶出条件,通过HPLC分析对溶出度方法学进行验证,利用相似度值(f2因子)与熊去氧胆酸胶囊溶出曲线进行相似度比较.结果 确定自制熊去氧胆酸片溶出条件为pH 7.5磷酸缓冲液,转速为75r ·min-1;熊去氧胆酸浓度在0.08 ～0.18 mg ·ml-1范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999;高、中、低3种剂量组的平均回收率分别为101.2％、100.2％、101.7％,RSD为0.7％、1.1％、1.2％(n=3);自制熊去氧胆酸片与熊去氧胆酸胶囊在pH 7.5溶出介质中15 min溶出度大于85％.结论 本研究建立的方法简便、准确、可靠,能有效监控自制熊去氧胆酸片的工艺水平和质量,可列入质量标准.
作者：周燕萍；袁海龙；韩晋；周旭；张诗龙 刊期： 2016年第01期
目的 建立病毒清口服液的质量标准.方法 采用TLC法对病毒清口服液中的知母、广藿香进行定性鉴别;以Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为固定相,采用HPLC法对连翘中有效成分连翘苷和知母中有效成分芒果苷进行含量测定,以(A)乙腈,(B)0.1％冰醋酸为流动相,检测波长:0 ～30 min:258 nm,30 ～40 min:277 nm,流速:1.0 ml ·min-1,柱温:25℃,进样量:10μl.结果 知母、广藿香薄层色谱中,在与对照药材主斑点相应位置斑点显色清晰,阴性对照无干扰;连翘苷与芒果苷分别在12.4～186.0、4.6～69.0μg ·ml-1范围内线性关系良好,加样回收率分别为100.18％、99.76％.结论 本方法简便、准确、重复性好,可作为病毒清口服液的质量控制方法.
作者：郎轶咏；文怀宇；郑爽；王强 刊期： 2016年第01期
目的 为进一步巩固医院抗菌药物临床应用专项整治活动成果,促进抗菌药物合理使用,有效控制细菌耐药.方法 2014年1-12月,抗菌药物处方点评小组每月随机抽取每名医师使用抗菌药物的出院病历2份,进行合理性点评分析并实施奖惩措施.结果 通过抗菌药物专项点评,病区抗菌药物使用医嘱合理率由28.93％上升到79.70％,抗菌药物使用率、使用强度及清洁手术预防使用率均达到卫生部要求指标.结论 通过临床药师的点评干预和医院对抗菌药物奖惩措施的落实,抗菌药物使用合理性明显提高.
作者：何卡乐；王航；崔满仓；高欣涛；贾耀辉；黄月莹；周密；刘弘 刊期： 2016年第01期
目的 评价CYP3A5基因多态性与肾移植受者西罗莫司的血药浓度与每千克体质量剂量比值(C0/D)的相关性.方法 检索相关数据库,收集CYP3A5基因多态性与肾移植受者西罗莫司C0/D的相关性研究,对纳入文献提取有效数据后应用RevMan5.3软件进行Meta分析,得出合并后的OR值及95％ CI.结果 共纳入5篇文献,合计466例患者.Meta分析结果表明,CYP3A5*3/*3基因型的西罗莫司C0/D显著高于CYP3A5*1/*l和CYP3A5*1/*3基因型(P＜0.000 01).结论 CYP3A5基因多态性与肾移植患者术后西罗莫司用药安全性和有效性密切相关,应根据CYP3A5基因型做到个性化给药.
作者：丁晴；冯端浩 刊期： 2016年第01期
目的 优选小儿解感颗粒制备药材中黄芩苷的提取工艺.方法 采用正交试验法考察加水量、提取时间、提取次数3个因素,HPLC法测定黄芩苷的含量,以黄芩苷得率为指标,确定黄芩苷的佳提取工艺.结果 提取次数对黄芩苷的提取效率影响显著.佳提取工艺为加水6倍量提取2次,第1次3h,第2次2h.结论 该方法操作简便、有效,为小儿解感颗粒中黄芩苷的提取方法提供参考依据.
作者：齐菲；付聪；张士红；张琪 刊期： 2016年第01期
探讨临床药师在静脉用药调配中心参与医嘱审核的工作方法,保证输液质量,确保患者用药安全.通过规范临床医嘱加快审核速度,合理安排临床药师数量和工作时间,技术干预与行政干预相结合,降低不合理用药医嘱的发生率.临床药师通过对静脉用药医嘱审核的技术干预,保证了患者的用药安全,彰显了以患者为中心的药学服务理念.
作者：王书杰；王丽萍；李小云 刊期： 2016年第01期
目的 分析抗真菌药物治疗甲真菌病的疗效与安全性,为临床用药提供参考依据.方法 计算机检索数据库(PubMed、CNKI等),查阅自1995年-2014年发表的有关特比萘芬、伊曲康唑、氟康唑治疗甲真菌病的相关文献.纳入随机对照试验(RCT),进行方法质量评价,使用RevMan5.3软件进行数据分析.结果 纳入17篇RCT文献,共计2694例患者.Meta分析结果显示,特比萘芬治疗甲真菌病的临床治愈率和真菌学治愈率均高于伊曲康唑和氟康唑,3组药物不良反应率差异无统计学意义.结论 在纳入研究的3种抗真菌药中,特比萘芬治疗甲真菌病的疗效优于伊曲康唑和氟康唑,安全性相当.
作者：王莉；李雯；薛皓皓；樊卓；龙丽辉；陈琳 刊期： 2016年第01期
目的 根据兰州军区兰州总医院安宁分院含辅料乙醇药品说明书标明情况,为临床合理用药提供依据.方法 查阅该院口服液体药品及注射用药品说明书,对药品中含辅料乙醇的标明情况进行统计分析.结果 该院有口服液体药品21种,90.48％标明了所含辅料情况,其中有10.53％的药品辅料成分为乙醇;注射用药品278种,64.75％标明了所含辅料情况,其中有8.84％的药品辅料成分为乙醇.结论 医师和临床药师在设计药物治疗方案时,不仅需要注意药物本身的配伍禁忌及药物之间的相互作用,还应关注药品辅料中的成分对合并用药的影响,以确保临床合理用药.
作者：袁海玲；谢华；陈玉芳；李连海；唐玲芳；杨霞；张文 刊期： 2016年第01期
目的 建立安立生坦溶出度、含量及有关物质测定方法,并进行方法学验证.方法 含量及有关物质采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm);流动相为5mmol·L-1磷酸二氢钾(pH 2.5)-乙腈(45∶55),柱温:30℃,流速:1.0ml ·min-1,检测波长为263 nm;溶出度检测波长:213 nm,其他条件不变.结果 含量及有关物质线性回归方程为:A=18 673C-27.321,r=0.9993(n=7);精密度RSD为0.48％;24 h稳定性RSD为0.78％;平均回收率为100.15％,RSD为1.04％.溶出度线性回归方程:A =75.48C-5.73,r=0.9993(n=8);精密度RSD为1.12％;稳定性24h为RSD为1.05％,平均回收率为99.79％,RSD为0.79％.结论 本法操作简单、方法准确可靠、专属性好、灵敏度高,可用于安立生坦片的质量研究.
作者：余继梅；刘燕；杨臻博；张慧；李志平；梅兴国 刊期： 2016年第01期
目的 研究微波提取枸杞中多糖的佳工艺及其抗氧化活性.方法 利用微波辅助提取枸杞多糖,响应曲面法优化提取条件,硫酸-苯酚法测定多糖含量,并研究多糖抗氧化性.结果 微波辅助提取枸杞多糖的佳工艺为微波功率320 W,微波时间5 min,料液比为1∶10,在该提取工艺下,枸杞多糖的提取率可以达到10.14％.得到的枸杞多糖对羟基自由基的清除效果较好,其抗氧化性与水提枸杞多糖的抗氧化性差异不明显.结论 该工艺简便稳定、重复性好,可用于枸杞多糖的提取.
作者：郑玲利；李燕；黄玲；袁明勇 刊期： 2016年第01期
目的 建立HPLC内标手性拆分法分析雨生红球藻片中2种虾青素光学异构体含量的方法.方法 采用HPLC法,以反式-β-8'-胡萝卜醛为内标,色谱柱:YMC-Carotenoid TMS(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-甲基叔丁醚-1％磷酸溶液,梯度洗脱;流速:1.0 ml ·min-1;检测波长:474 nm.结果 虾青素异构体在0.5185～5.185 μg·ml-1范围内进样量与峰面积线性关系良好(r =0.9999).平均回收率为99.40％,RSD为4.53％.结论 方法简便、快速准确、灵敏度高,重复性好.
作者：邢俊波；姜春来；靳守东；李萌云 刊期： 2016年第01期
目的 制备氯雷他定温敏型鼻用凝胶并考察其质量.方法 采用包合技术制备氯雷他定和羟丙基-β-环糊精包合物,再与不同配方的泊洛沙姆、卡波姆制成温敏型鼻用凝胶,考察凝胶的胶凝温度、胶凝时间和黏附力等指标,优选基质处方.结果 制备得到的包合物载药量为20.15％,包合率为82.07％,鼻用凝胶基质为190 g ·L-1泊洛沙姆407和1.0 g·L-1卡波姆,其胶凝温度为32.4℃,黏附力61.5 g ·cm-2.结论 本方法选定的包合物和基质处方适用于氯雷他定温敏型鼻用凝胶的制备.
作者：易蕾；程德珍 刊期： 2016年第01期
目的 建立HPLC法测定复方甲氧沙林注射液中甲氧沙林的含量.方法 HPLC法,采用CAPCELL PAK C18UG120色谱柱(Dimensions 4.6 mm I.D.×250 mm,5μm),乙腈-水(35∶65)为流动相,检测波长:248 nm;流速:1.0 ml ·min-1;柱温:30℃.结果 甲氧沙林在1.025～ 10.25 μg ·ml-1的范围内线性关系良好(r=1.0000),平均回收率为99.68％,RSD为0.54％(n=9).结论 本方法简便、测定结果准确,重复性好,可用于复方甲氧沙林注射液中甲氧沙林的含量测定.
作者：刘春光；姜静岩；陈新善 刊期： 2016年第01期
目的 研究左旋紫草素在不同条件下的稳定性.方法 以左旋紫草素含量变化为指标,采用经典恒温法考察左旋紫草素在不同pH值磷酸缓冲溶液中的稳定性,并在此基础上考察光照、有机溶剂对其稳定性的影响.结果 左旋紫草素在不同pH值稳定性不同,以pH为偏酸性较为稳定,且适pH为3.0.结论 左旋紫草素在不同条件下稳定性不同,在实际应用中应加以考虑.
作者：于波涛；宋宗辉；呼永河；王燕燕；张文静 刊期： 2016年第01期
解放军药学学报杂志
主管:中国人民解放军总后勤部卫生部
主办：中国人民解放军总后勤部卫生部 药品仪器检验所
