易博；徐文彤；邓盾；邓涛
目的 考察不同组方的甘露醇-吡拉西坦注射液对创伤性小鼠脑水肿的治疗作用,筛选出佳的甘露醇-吡拉西坦注射液组方.方法 昆明小鼠70只,随机分为模型组、甘露醇组、吡拉西坦组、组方Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组和假手术组.除假手术组外,其余6组均采用改良型Feeney自由落体小鼠脑外伤模型.造模后3h,各组经尾静脉给药,5.5h进行神经行为学检测,6h取脑,测定脑组织含水量,观察脑组织变化.结果 损伤后6h,组方Ⅰ、Ⅲ组脑组织含水量较模型组明显减少,有统计学差异;组方Ⅲ组神经行为学得分与模型组相比明显降低,有统计学差异;组织切片结果显示,组方Ⅲ具有与吡拉西坦和甘露醇相同的脑损伤保护作用.结论 甘-吡注射液组方Ⅲ优.
作者：杨敏茹；千珂；王荣；徐礼鲜；王晓娟 刊期： 2012年第05期
目的 建立HPLC法测定感冒清热颗粒中欧前胡素含量的方法,同时对6家不同企业生产的产品进行质量比对.方法 采用HPLC法欧前胡素含量测定条件:色谱柱:Diamonsil(R)C18(250 mm ×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-水(49.5:50.5),检测波长:300 nm,流速:1.0ml·min-1.,柱温:35℃;葛根素含量测定方法参照《中国药典》.结果 欧前胡素线性范围为0.2955 ～11.82μg ·ml-1(r=0.9999),平均回收率为99.47％,RSD为0.69％(n=6);不同企业生产的产品质量有差异,葛根素的含量以每袋计为12.20～24.00mg.结论 HPLC测定欧前胡素的方法简便,准确,重复性好,可有效控制该制剂的质量.
作者：白林；王晓宇；任韡 刊期： 2012年第05期
目的 分析军队患者门诊用药规律,指导门诊用药管理.方法 提取HIS系统中2011年军队患者门诊用药记录,进行分类汇总与分析.结果 军队患者门诊用药比较集中,药品费用前25种占总费用的1/3,且有多个保健性质的品种.单人年平均取药7.64次,平均用药15个品种,年均药品消耗3323元.但个别人员就诊次数、用药品种、药费金额严重偏离合理范围.结论 军队患者门诊用药整体合理,能够体现军队患者享有的政策优势.对于明显不合理的现象,需加大用药安全宣传,通过制度规范药商、医生、患者的医疗行为,并利用信息化的手段加强监管.
作者：司马欣元；李燕；李大伟 刊期： 2012年第05期
目的 建立都梁丸的质量标准.方法 采用TLC法对处方中川芎进行定性鉴别;用HPLC法测定方中君药白芷中欧前胡素的含量.结果 在TLC色谱中,能检出川芎;欧前胡素浓度在2.464～61.6 μg ·ml-1范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r =0.9999);样品中欧前胡素的平均加样回收率为99.60％,RSD为1.3％,(n=6).结论 此方法简便、准确性好,为都梁丸的质量控制提供了科学依据.
作者：曹红；邢俊波；陈玉敏；水彩红；姜春来；胡丹 刊期： 2012年第05期
目的 探讨健脾消胀片对牛磺酸钠致大鼠胃黏膜损伤模型的影响.方法 采用灌牛磺酸钠的方法造大鼠胃黏膜损伤模型,观察健脾消胀片混悬液高、中、低剂量对大鼠血清内皮素、NO、SOD、MDA的影响;记录局限于胃黏膜的点状或线状出血性病灶的长度并计分,并计算溃疡抑制率;取胃组织切片、镜检,观察其病理组织变化.结果 健脾消胀片混悬液高、中、低剂量组均可使大鼠胃损伤指数显著降低;可使大鼠血清内皮素含量显著降低,均可使大鼠血清SOD活力和NO水平显著升高,高剂量健脾消胀片组使大鼠血清MDA水平显著降低,中、低剂量组使大鼠血清MDA水平明显降低;均可显著减轻胃损伤程度.结论 健脾消胀片对大鼠胃黏膜损伤有较好的治疗作用.
作者：王希东；马珍珍；郝少君；苏峰；曹飞；张正臣 刊期： 2012年第05期
目的 初步了解眼镜蛇毒MP成分与M受体结合的亚型选择性.方法 制备大鼠大脑皮层组织和大鼠心肌组织两种M受体膜蛋白底物.采用放射配体结合法,分别测定眼镜蛇毒MP成分对[3H]QNB与这两种膜蛋白底物结合的抑制百分率和IC50值,分析MP与M受体结合的亚型选择性.结果 MP均能完全抑制[3H]QNB与这两种膜蛋白底物的结合.大鼠大脑皮层组中,MP的抑制行为呈两相式:第Ⅰ相的抑制率为25％,IC50=0.4 nmol ·L-1;第Ⅱ相的抑制率为100％,IC50=248.8 nmol·L-1.心肌组MP的IC50值为22.1 nmol ·L-1,约为皮层组第Ⅰ相的55倍、第Ⅱ相的1/10.结论 MP对M受体的结合具有亚型选择性.
作者：黄立峰；郑佳冰 刊期： 2012年第05期
目的 考察蟾皮中的脂溶性有效成分华蟾酥毒基和酯蟾毒配基的乙醇回流提取工艺.方法 建立HPLC法测定蟾皮提取物中两种有效成分的含量,采用正交试验设计,以乙醇浓度、提取时间及加醇倍数为因素,以浸膏得率、两种有效成分含量为评价指标,考察蟾皮乙醇煎煮回流提取方法,结合方差分析确定佳提取工艺.结果 在0.35～5.6μg ·ml-1范围内,华蟾酥毒基线性方程:A =36793C +743.9(r =0.9990,n=6),平均加样回收率为97.77％;在0.30 ～4.8 μg ·ml-1范围内,酯蟾毒配基回归方程:A =28 149C +2084.5(r=0.9990,n=6),平均加样回收率98.31％.乙醇煎煮回流法各因素影响顺序为:乙醇浓度＞提取时间＞加醇倍数,确定优提取工艺为A3B1C1.结论 乙醇浓度是影响蟾皮中脂溶性成分提取工艺的主要因素,采用多指标综合评价法优化蟾皮脂溶性成分提取工艺合理、可行.
作者：严子平；彭国宇；张莉；张岭；张磊 刊期： 2012年第05期
目的 观察美沙拉秦联合培菲康治疗轻、中度溃疡性结肠炎的临床效果.方法 将确诊的78例轻、中度溃疡性结肠炎患者随机分为治疗组(n=40),采用美沙拉秦缓释颗粒每次1.0g,每天4次,联合培菲康胶囊每次420 mg,每天3次进行治疗;对照组(n=38)美沙拉秦缓释颗粒用法同治疗组.疗程8周.观察两组治疗前后临床症状变化情况,根据结肠镜检查结果分析疗效.结果 治疗组临床症状较对照组明显改善,总有效率和对照组相比差异有统计学意义.结论 美沙拉秦联合培菲康治疗轻、中度溃疡性结肠炎临床疗效显著,不良反应少,较单用美沙拉秦能更好改善患者的临床症状.
作者：王晓辉；崔立红；浦江；付山峰；闫志辉 刊期： 2012年第05期
临床应用表明,五苓散及其加减方对尿潴留等病症有很好疗效,临床应用广泛.本文对五苓散的临床应用情况做一综述.
作者：王燕平；张琳 刊期： 2012年第05期
目的 研究远志中寡糖酯类化合物的神经保护作用和探讨化合物的初步构效关系.方法 采用MTT法和BrdU标记法评价寡糖酯单体化合物对神经细胞的保护作用.结果 在体外皮质酮诱导的SH-SY5Y神经细胞损伤模型上,化合物tenifoliside A、tenuifoliose J、tenuifolioses A、1-o-(E)-Benzoyl-[ 3-o-(E)-Alphatolluyl]-β-D-fructofuranosy-(2→1)-[β-D-glucopyranosyl-(1→2)]-α-D-gluc-opyranosid表现出了很好的神经保护作用,并呈一定的剂量依赖性.结论 远志寡糖酯类化合物对皮质酮诱导损伤的SH-SY5Y神经细胞有保护作用,其保护作用强弱与化合物类型及其浓度,化合物的母核结构,取代基位置和取代基种类有关.
作者：黄志雄；穆丽华；赵海霞；封聚强；刘屏 刊期： 2012年第05期
目的 建立正骨消肿口服液的质量标准.方法 采用TLC法对制剂中当归、川芎、续断、三七进行定性鉴别;采用HPLC法测定其中芍药苷的含量.结果 TLC法斑点清晰,阴性对照无干扰.芍药苷在2.324 ～ 116.2μg ·m1-1范围内线性良好(r =0.9999),平均回收率为98.96％,RSD为1.88％(n=6).结论 本方法重复性好、简便易行,可用于正骨消肿口服液的质量控制.
作者：唐亮；刘皈阳；李翔 刊期： 2012年第05期
目的 探索维和任务区抗感染药物合理使用与管理方法及模式.方法 有计划地组织筹备合理的抗感染药物品种并分线级管理和使用,做好抗感染药物合理应用的宣传工作,进行抗感染药物使用监测工作.结果 形成了维和任务区抗感染药物使用和管理的模式.结论 在上述管理措施下,维和任务区二级医院抗感染药物得到了安全、有效、合理的使用,减缓耐药菌的产生.
作者：彭程；高宏富；温庆泽；张宏伟；洪乾潮；朱军；李宏刚 刊期： 2012年第05期
目的 利用近红外光谱技术建立一种快速鉴别麦冬药材产地的新方法.方法 收集4个产地126批麦冬样品,采集其近红外光谱图,采用判别分析法通过优化光谱预处理条件和主成分数,建立药材鉴别模型.结果 建立的模型鉴别准确率达到98.4％.结论 利用近红外光谱技术可准确、快速鉴别麦冬产地.
作者：余国梅；王苹；张延莹；梁斌 刊期： 2012年第05期
目的 优化盐酸水苏碱提取工艺.方法 用T型关联度分析法对盐酸水苏碱提取工艺进行了研究.结果 根据益母草提取物中盐酸水苏碱含量的关联度结果,各因素相关度大小为:X1＞X5＞X4＞X3 ＞X2,佳工艺为12倍量水(V/W)提取2 h,90％乙醇用量6倍量,调pH 4.结论 将T型关联度分析法用于益母草水苏碱提取工艺为工业化生产提供实验依据.
作者：李玉山 刊期： 2012年第05期
目的 改进盐酸异丙嗪质量标准中鉴别(2)方法与盐酸异丙嗪注射液质量标准中鉴别(1)方法存在的问题.方法 化学反应法.结果 改进方法达到了盐酸异丙嗪质量标准中鉴别(2)的鉴别方法文字描述与其操作步骤和反应现象的一致;改进方法与规范的文字描述满足了对盐酸异丙嗪注射液质量标准中鉴别(1)方法实验操作.结论 改进后的方法严谨、规范,结果判断准确.
作者：陈新善；武向锋；朱洪福 刊期： 2012年第05期
目的 建立奥美拉唑在中国多民族中的群体药动学模型,为临床个体化给药提供参考.方法 汉、蒙、朝、维和回5个民族各10名(男女各半)健康志愿者口服40 mg奥美拉唑肠溶片后,HPLC测定奥美拉唑的血药浓度.应用NONMEM软件求算群体药动学参数值,建立基本模型和终模型.考察人口统计学指标、生化指标等相关因素对药动学参数的影响,并进行模型验证.结果 奥美拉唑一室模型终的群体药动学参数CL/F、表观分布容积(V/F)和吸收常数(Ka)的群体典型值分别为20.3 L ·h-1(8.08％)、44.1 L(8.91％)和3.85 h-1(12.0％).年龄因素对V/F有显著性影响,年龄和性别因素对Ka有显著性影响.结论 用NONMEM软件拟合的奥美拉唑群体药动学模型,经验证稳定可靠.
作者：郭涛；孙昨明；管峥；夏东亚；杨璐；周田彦；卢炜 刊期： 2012年第05期
目的 建立龙爪槐叶中总黄酮质量控制的方法.方法 龙爪槐叶粉碎后,置索氏提取器中,甲醇连续提取,低温放置24 h以上,过滤去除叶绿素及杂质,滤液即为提取液.以芦丁为标准,亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠显色,采用紫外-可见分光光度法测定总黄酮含量,测定波长为500 nm.结果 芦丁的线性范围为8～48 μg·ml-1,回归方程:A =10.7318C-0.0514,r=0.9991,平均回收率为94.85％,RSD=1.84％.结论 龙爪槐叶甲醇提取后直接测定总黄酮含量,方法简便,结果准确,可用于龙爪槐叶总黄酮的质量控制.
作者：张亚超；王憬；王志玲；勾凌燕；刘会敏；刘景东 刊期： 2012年第05期
目的 制备壳聚糖-海藻酸钠微球.方法 以海藻酸钠、壳聚糖为基质,液体石蜡为油相,span80为乳化剂,CaCl2为交联剂,采用乳化-交联法制备海藻酸钠-壳聚糖微球.结果 优处方为油水相体积比为8:1;乳化剂比例为3.0％;交联剂用量为1.0％;交联时间为15 min;搅拌速度为500 r ·min-1.结论 壳聚糖-海藻酸钠微球吸水速率快,吸水能力强.
作者：郎轶咏；李峥；张晓莉；王强 刊期： 2012年第05期
目的 建立测定人血浆中米非司酮浓度的LC-MS/MS测定方法,并评价米非司酮的药动学特征及2种制剂的人体生物等效性.方法 24名女性健康受试者随机分成2组,分别交叉给予受试制剂和参比制剂,采用LC-MS/MS测定米非司酮的浓度.流动相为甲醇-20 mmol·L-1的醋酸铵水溶液(含0.2％甲酸)(12:88),柱温:35℃.质谱采用多反应监测模式,检测离子为米非司酮m/z 430.3→372.2,地西泮为m/z285.1→193.1,评价米非司酮的药动学参数及2种制剂的人体生物等效性.结果 人血浆中米非司酮片的低定量限为10 μg ·L-1,在10～3000 μg ·L-1范围内线性关系良好,批内及批间精密度RSD均小于15％.受试制剂与参比制剂的各主要药动学参数:tmax分别为(0.88±0.27)和(0.81 ±0.42)h,Cmax分别为(1332 ±373.3)和(1479±388.3)μg·L-1,t1/2分别为(25.7±8.0)和(25.9±10.0)h,用梯形法计算AUC(0-120h)分别为(16 410±4086)和(16 673±4458)μg·h·L-1;相对生物利用度为114.6％.结论 对主要药动学参数进行比较,评价结果显示两种制剂生物等效.
作者：杨林；丁莉坤；贾艳艳；高晓华；宋颖；鹿成韬；陈敏纯；文爱东 刊期： 2012年第05期
本文综述了国内外学者近年来对骨碎补化学成分和药理作用的研究,为进一步深入系统的研究骨碎补活性成分和作用机制,以及中药现代化开发提供资料.
作者：陈瑶；刘忠良；赵勇 刊期： 2012年第05期
解放军药学学报杂志
主管:中国人民解放军总后勤部卫生部
主办：中国人民解放军总后勤部卫生部 药品仪器检验所
