颜鸣;史国兵;隋因;郭涛;张景旺;范胜军
目的 体外评价α-干扰素和γ-干扰素是否对SARS-CoV有抑制作用,以及α-干扰素和γ-干扰素以5种不同比例配伍后,对SAHS-CoV的抑制作用.方法 采用MTT法,观察α-干扰素和γ-干扰素对SARS-CoV的抑制作用.结果 病毒TCID50为10-7;α-干扰素和γ-干扰素在体外有抗SARS-COV活性,α-干扰素的抗SARS-CoV活性作用大于γ-干扰素,配伍后抗SARS-CoV活性作用大于单个药物.结论 α-干扰素和γ-干扰素及配伍后均在体外有抗SARS-CoV作用,这为其治疗SARS-CoV感染提供了实验依据.
作者:纪晓光;赵艳红;张敏;赵京花;王京燕 刊期: 2008年第03期
目的 综述固体脂质纳米粒的新研究进展.方法 以国内外大量有代表性的论文为依据进行分析、归纳和整理.结果 固体脂质纳米粒的多种制备方法各有优、缺点,其中以高压乳匀法(HPH)和微乳化法被推崇.调整制备参数可调整药物的包封率和释药曲线.结论 固体脂质纳米粒是一种性能优异、有发展前景的新型给药系统.
作者:侯君;周世文 刊期: 2008年第03期
目的 研究丘脑网状核(Reticular thalamic nucleus RT)内一氧化氮(NO)能神经元参与大鼠睡眠调节的可能机制.方法 采用脑立体定位、核团埋管及微量注射和多导睡眠描记技术(PSG).结果 RT双侧分别微量注射一氧化氮的供体硝普钠(SNP,0.2μg,浓度是0.2mg·L-1)后引起觉醒增多;注射可溶性鸟苷酸环化酶(soluble guanylate cyclase,sGC)抑制剂亚甲蓝(MB,1.0μg,浓度是1.0mg·L-1)后睡眠增加,且SNP促觉醒的作用可被MB所阻断.结论 RT参与大鼠睡眠.觉醒周期的调节,RT中的NO能神经元可能有促觉醒作用,可能与NO激活SGC而升高环磷酸鸟苷(cyclic guanosine monophosphate,cGMP)水平有关.
作者:李兵;张瑾;钟明奎;章功良 刊期: 2008年第03期
目的 建立用反相高效液相色谱法同时测定畅中胶囊中厚朴酚与和厚朴酚含量的方法.方法 以乙腈-水-冰醋酸(60:38:2)为流动相,SHIMADZU VP-ODS(250mm×4.6mm,5μm)为固定相;检测波长为294nm;流速:1.0ml/min.结果 厚朴酚在0.200 8~5.02μg的浓度范围内线性关系良好,r=0.999 9(n=5),平均回收率为99.5%,RSD为0.5%;和厚朴酚在0.120 2~3.005μg的浓度范围内线性关系良好,r=0.999 9(n=5),平均回收率为99.4%,RSD为0.5%.结论 该法结果准确、方法简便、分离度高可作为该制剂质量标准的内容.
作者:郭迎霞;刘艳丽;郭红艳 刊期: 2008年第03期
目的 考察大黄水提液不同条件下干燥产品的理化差异性.方法 采用傅里叶变换红外光谱法(FTIR),对不同样品进行分析;并在红外分析结果基础上,利用HPLC法对样品中的5种蒽醌成分进行含量测定,分析FTIR结果与样品化学成分差异的相关性.结果 冷冻干燥样品与其他两种干燥工艺样品红外图谱和蒽醌含量差别明显.而喷雾干燥和微波干燥不同条件干燥样品FTIR图谱总体差异不明显,但通过聚类分析将其样品分为3大类.含测结果亦表明第3类中6号(喷雾干燥:进/出风温205~215℃/105~110℃)和10号(微波干燥:10Kw)样品5种葸醌类成分含量较其他样品差异较大.结论 大黄水提液的喷雾和微波干燥工艺样品同冷冻干燥样品有显著差异在一定条件下工艺稳定,适合制剂工业生产.但喷雾干燥工艺进/出风温不宜超过205~215℃/105~110℃,而微波干燥功率应低于10Kw.
作者:王强;金城;周旭;李会芳;罗云;肖小河;王伽伯;曲毅 刊期: 2008年第03期
官兵身体健康是部队战斗力的基础,药物治疗是保障官兵身体健康的重要手段之一.药品作为一种特殊商品,既有防病治病的一面,又有不良反应的一面.不合理用药及其导致的用药安全问题历来是威胁公众健康安全不容忽视的话题,很多时候,不合理用药的危害甚至超过了疾病本身.
作者:易晓阳 刊期: 2008年第03期
目的 探讨蒲黄水提物对Lewis肺癌荷瘤小鼠的抑瘤作用.方法 建立Lewis肺癌小鼠模型,随机分为阴性对照组,氟尿嘧啶注射液组,蒲黄水提物50、100、200mg·kg-1·d-13个剂量组,每组8只,连续治疗14d后,剥取胸腺、脾脏、肿瘤,称取重量,计算免疫器官指数及抑瘤率,并用流式细胞仪检测肿瘤细胞凋亡率及细胞周期.结果 连续灌服给药14d后蒲黄水提物3个剂量,对Lewis肺癌移植瘤的生长具有明显的抑制作用,其中100、200mg·ks-1·d-1剂量组有显著性差异(P<0.05);流式细胞仪检测各剂量组均出现不同程度的细胞周期阻滞,诱导肿瘤细胞凋亡率分别为:5.73%、20.76%、4.55%.结论 蒲黄水提物对Lewis肺癌小鼠移植瘤的生长有一定的抑制作用,在肿瘤的预防及综合治疗中具有一定的应用价值.
作者:陈才法;缪进;李景辉;郑维发 刊期: 2008年第03期
目的 制备促黄体生成激素释放激素(LHRH)拮抗剂LXT-101与羧甲基纤维素钠的不溶性复合物,对形成的复合物进行鉴别,并测定其中多肽的含量.方法 分别将LXT-101和羧甲基纤维素钠制成水溶液,混合制成不溶性复合物;采用DSC法对复合物进行鉴别,并以HHC法测定了复合物中多肽的含量和不同溶媒中的溶解度.结果 复合物、物理混合物和药物及辅料的DSC图谱明显不同;复合物中多肽含量达80%;以5%醋酸溶液作为多肽和复合物的溶解介质,在10~80μg·ml-1范围内,峰面积与药物浓度呈良好线性关系,r=0.999 9;平均回收率99.8%,精密度RSD为0.54%;复合物的溶解度比原药明显降低.结论 药物与羧甲基纤维素钠之间确已形成复合物;复合物在水和磷酸盐缓冲液中的溶解度明显降低,有望进一步制成缓释制剂.
作者:迟强;杜丽娜;刘燕;梅兴国;刘芬 刊期: 2008年第03期
20世纪90年代由Hepler等提出的药学服务(Pharma-ceutical cage)已成为医院药学的又一崭新工作模式[1],目前在我国正处于初步建设和普及推广阶段.
作者:刘军;黄正明 刊期: 2008年第03期
目的 建立HPLC-MS-MS法测定人血浆中9-硝基喜树碱浓度.方法 以喜树碱为内标,流动相为乙腈-2%甲酸水溶液(55:45,V/V),色谱柱为Agilent C18s(3.5μm,2.1mm×150mm),电喷雾离子源(ESI),正离子多反应监测(MRM)方式进行检测.用于定量分析的离子对分别为[M+H]+m/z 394.2→m/z 350.0(9-硝基喜树碱)'[M+H]+m/z 349.1→m/z 305.3(喜树碱).结果 9-硝基喜树碱线性范围1~300μg·L-1内呈良好线性关系(r=0.999 0),定量下限为1μg·L-1.日内、日间精密度的RSD均<15%,平均回收率为76.02%,RSD为5.7%.结论 本方法专属性强,生物样品处理方便,灵敏度高,适用于9-硝基喜树碱临床药动学研究.
作者:苏佳;郝光涛;高洪志;姜冰;刘泽源 刊期: 2008年第03期
目的 研究头孢克洛片在健康人体内的相对生物利用度和生物等效性.方法 20名健康受试者随机双交叉试验方法,单计量口服受试及参比制剂500mg,用HPLC法测定给药后不同时间的血药浓度,计算主要药代动力学参数.结果 受试制剂头孢克洛片t1/2(0.931±0.247)h、Cmax(6.654±1.378)μg·ml-1、Tmax(0.775±0.138)h、AuC0-t(10.038±2.074)μg·h·ml-1;参比制剂头孢克洛片t1/2(0.888±0.218)h、Cmax(6.895±1.326)μg·ml-1、Tmax(0.725±0.138)h、AUC0-t(10.175±2.544)μg·h·ml-1.以AUC0-t计算,受试制剂的平均相对生物利用度为(100.3±9.5)%.结论 两制剂生物等效.
作者:石焱;罗佳波;隋淼;宋晓楠;袭荣刚;姚文 刊期: 2008年第03期
目的 研究天麻素注射液对大鼠脑缺血再灌注后细胞凋亡、脑组织梗死体积的影响.方法 采用线栓法制备大鼠大脑中动脉缺血再灌注模型,TUNEL及TIC染色法分别检测凋亡细胞数目及脑梗死体积.结果 天麻素注射液组再灌注后24h凋亡细胞数目明显低于对照组(P<0.05),主要出现于大脑皮质及尾壳核病变中心区的周围,且脑梗死体积较对照组明显缩小(P<0.05).结论 天麻素注射液能显著抑制缺血半暗带细胞凋亡的发生,阻止脑梗死范围进一步扩大,对大鼠脑缺血再灌注损伤具有保护作用,可能的作用机制是通过拮抗谷氨酸而阻断缺血再灌注后细胞凋亡.
作者:吴中亮;任宁 刊期: 2008年第03期
目的 研究银杏叶提取物(EGb)抗机械旋转所致小鼠眩晕症效果.方法 通过机械匀速旋转建立眩晕小鼠模型,分别用跳台实验与迷宫实验测定各组眩晕小鼠逃避电击所用时间,并记录眩晕后小鼠的进食量.结果 银杏叶提取物能显著缩短眩晕小鼠逃避电击所用的时间(P<0.01),并增加眩晕后小鼠的进食量.结论 银杏叶提取物对机械旋转所致眩晕症具有一定疗效.
作者:邱彦;陶震;司梁宏;杨波;刘梅;陆瑜 刊期: 2008年第03期
临床药学(clinical pharmacy)是医院药学发展的方向,始于20世纪60年代.是药师联系临床,探讨药物应用规律,促进临床用药合理化的一门药学分支学科.
作者:冯少青;刘琳娜 刊期: 2008年第03期
为贯彻落实<麻醉药品和精神药品管理条例>,根据总后勤部卫生部的年度药品监督计划和兰州军区联勤部卫生部关于加强对麻醉药品和精神药品管理的的具体指示精神,我们组织人员对辖区部分医疗机构麻醉药品和精神药品管理情况进行了监督检查,以确保广大官兵用药的安全有效,对解决存在的问题提出了整改措施的建议.
作者:蔡怀友;赵兴红;陈峰;苟林宏 刊期: 2008年第03期
目的 建立火焰原子吸收法测定复方十一烯酸锌软膏中锌的含量.方法 检测波长为213.9nm,灯电流为8.0mA,狭缝宽度为0.5nm,燃气流量为2.0L/min,助燃气流量为15.0L/min.结果 Zn在0.000 0~2.000 0mg·L-1范围内线性关系良好,r=0.998 4,平均加样回收率为99.53%,RSD为0.2%,n=9.结论 该质量标准的研究有效控制了复方十一烯酸锌软膏的质量,方法简单、结果准确、灵敏度高.
作者:李楠;毕雪艳;任刚 刊期: 2008年第03期
目的 测定复方银杏叶胶囊中总黄酮醇苷的含量,为制剂质量控制提供依据.方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱:Shiseido MG C18(5μm,4.6mm×250mm);流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(68:32);检测波长:378nm;外标法定量.结果 各成分在一定浓度范围内线性良好,回归方程为:槲皮素Y=3.949 45×10-6X+8.992×10-2,r=0.999 9,线性范围为6~120μg·ml-1;山奈素Y=8.342 02×10-6X+3.969×10-2,r=0.999 9,线性范围为3~60μg·ml-1;异鼠李素Y=1.745 81×10-6X-6.13×10-2,r=0.999 9,线性范围为1~20μg·ml-1.结论 本法快速、准确,重复性好.
作者:邓朝晖;胡文军 刊期: 2008年第03期
目的 建立HPLC法测定降糖口服液中梓醇的含量.方法 色谱柱:Discovery C18,(250mm×1.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸水溶液(0.6:99.4);流速:0.5ml/min;检测波长:205nm;柱温:室温.结果 梓醇在0.4~2μg范围内线性关系良好,r:0.999 5,平均回收率为94.21%,RSD为1.5%(n=5).结论 本方法操作简便,准确、专属性强、灵敏度高、重现性好,可用于降糖口服液的质量控制.
作者:梁爱君;张传霞;凌云 刊期: 2008年第03期
化合物分子中的不饱和双键与其药物活性之间有着十分密切的关系.在不同的化合物中不饱和双键起到不同的作用:可作为活性中心,可增强药理活性;但有时也会降低药理活性.本文就化合物分子中的不饱和双键与其抗肿瘤、抗氧化、抗炎以及抗菌活性之间的构效关系进行综述,对进一步了解不饱和双键化合物与药物活性之间的关系以及更好地寻找新药具有重要意义.
作者:余虹;李逐波 刊期: 2008年第03期
目的 探讨小牛脾提取物注射液肌肉注射后对家兔白细胞计数的影响.方法 选取健康合格家兔,随机分成3组:肌肉注射1次组、肌肉注射2次组、生理氯化钠溶液对照组.结果 肌肉注射1次组,与0h相比,注射后6~12h内,83%的家兔白细胞升高达峰值(P<0.05),但随后便开始下降,至24h白细胞已降至正常水平;肌肉注射2次组,与0h相比,注射后6~12h内100%家兔白细胞显著性升高(P<0.05),至24h仍有83%的家兔白细胞显著升高(P<0.05);肌肉注射1次和2次组在6、12h时间点与对照组相应时间点的白细胞计数均有显著差异(P<0.01);肌肉注射2次组在24h时白细胞计数与对照组相应时间点相比有显著差异(P<0.01).结论 小牛脾提取物注射液肌肉注射2次/d,升高白细胞的效果优于肌肉注射1次/d的效果.
作者:沈娟;王文俊;武向锋;嵇扬 刊期: 2008年第03期