吴中亮；任宁
概述了含马兜铃酸的中草药所致肾毒性的发病机制、临床表现及预防治疗措施.提示应正视中草药使用不当可能导致的不良反应,强调合理应用中草药.
作者：夏爱军；梁园 刊期： 2008年第03期
目的 研究愈骨疗伤胶囊对骨折家兔血液生化学的影响,初步探讨其作用机理.方法 将30只家兔造成双侧桡骨中下段3mm缺损骨折模型,随机分成空白对照组,愈骨疗伤胶囊高、中、低剂量组(0.9、0.45、0.15g·kg-1),伤科接骨片组(0.45g·kg-1).造模后第2天开始灌胃给药,于第10、20天心脏取血,测定相关生化学指标.20d时处死动物,取出桡骨进行X片观察.结果 通过X片观察可见愈骨疗伤胶囊高剂量组提高骨折愈合程度,其血清碱性磷酸酶(ALP)含量与空白对照组比显著升高(P<0.05),愈骨疗伤胶囊血中钙磷离子浓度乘积显著高于空白对照组(P<0.05).结论 愈骨疗伤胶囊具有一定的促进骨折愈合作用,且该作用与提高血清ALP、促进钙磷沉积有关.
作者：卞俊；陈海飞；宣伟东；王朝武；鲍蕾蕾；袁兵 刊期： 2008年第03期
南酸枣(Choerospondias axillaries(Roxb.)Burtt et Hill.)为漆树科南酸枣属植物,系蒙(中)药的常用药材,在国内有广泛分布,具有较高的药用价值.本文按化学成分、提取工艺、药理活性和临床应用等内容归纳综述了南酸枣的研究进展.
作者：李长伟；崔承彬；蔡兵；姚志伟 刊期： 2008年第03期
本文通过查阅近年来国内外有关中草药对CYP450影响的文献,并加以归纳、总结,综述了能够影响中药对CYP450诱导或抑制作用的各种药物因素和其他因素,从而指导和促进中草药对CYP450影响的研究.
作者：王丹；张振清；阮金秀 刊期： 2008年第03期
目的 综述固体脂质纳米粒的新研究进展.方法 以国内外大量有代表性的论文为依据进行分析、归纳和整理.结果 固体脂质纳米粒的多种制备方法各有优、缺点,其中以高压乳匀法(HPH)和微乳化法被推崇.调整制备参数可调整药物的包封率和释药曲线.结论 固体脂质纳米粒是一种性能优异、有发展前景的新型给药系统.
作者：侯君；周世文 刊期： 2008年第03期
目的 研究天麻素注射液对大鼠脑缺血再灌注后细胞凋亡、脑组织梗死体积的影响.方法 采用线栓法制备大鼠大脑中动脉缺血再灌注模型,TUNEL及TIC染色法分别检测凋亡细胞数目及脑梗死体积.结果 天麻素注射液组再灌注后24h凋亡细胞数目明显低于对照组(P<0.05),主要出现于大脑皮质及尾壳核病变中心区的周围,且脑梗死体积较对照组明显缩小(P<0.05).结论 天麻素注射液能显著抑制缺血半暗带细胞凋亡的发生,阻止脑梗死范围进一步扩大,对大鼠脑缺血再灌注损伤具有保护作用,可能的作用机制是通过拮抗谷氨酸而阻断缺血再灌注后细胞凋亡.
作者：吴中亮；任宁 刊期： 2008年第03期
目的 建立用反相高效液相色谱法同时测定畅中胶囊中厚朴酚与和厚朴酚含量的方法.方法 以乙腈-水-冰醋酸(60:38:2)为流动相,SHIMADZU VP-ODS(250mm×4.6mm,5μm)为固定相;检测波长为294nm;流速:1.0ml/min.结果 厚朴酚在0.200 8～5.02μg的浓度范围内线性关系良好,r=0.999 9(n=5),平均回收率为99.5%,RSD为0.5%;和厚朴酚在0.120 2～3.005μg的浓度范围内线性关系良好,r=0.999 9(n=5),平均回收率为99.4%,RSD为0.5%.结论 该法结果准确、方法简便、分离度高可作为该制剂质量标准的内容.
作者：郭迎霞；刘艳丽；郭红艳 刊期： 2008年第03期
官兵身体健康是部队战斗力的基础,药物治疗是保障官兵身体健康的重要手段之一.药品作为一种特殊商品,既有防病治病的一面,又有不良反应的一面.不合理用药及其导致的用药安全问题历来是威胁公众健康安全不容忽视的话题,很多时候,不合理用药的危害甚至超过了疾病本身.
作者：易晓阳 刊期： 2008年第03期
目的 测定复方银杏叶胶囊中总黄酮醇苷的含量,为制剂质量控制提供依据.方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱:Shiseido MG C18(5μm,4.6mm×250mm);流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(68:32);检测波长:378nm;外标法定量.结果 各成分在一定浓度范围内线性良好,回归方程为:槲皮素Y=3.949 45×10-6X+8.992×10-2,r=0.999 9,线性范围为6～120μg·ml-1;山奈素Y=8.342 02×10-6X+3.969×10-2,r=0.999 9,线性范围为3～60μg·ml-1;异鼠李素Y=1.745 81×10-6X-6.13×10-2,r=0.999 9,线性范围为1～20μg·ml-1.结论 本法快速、准确,重复性好.
作者：邓朝晖；胡文军 刊期： 2008年第03期
目的 考察大黄水提液不同条件下干燥产品的理化差异性.方法 采用傅里叶变换红外光谱法(FTIR),对不同样品进行分析;并在红外分析结果基础上,利用HPLC法对样品中的5种蒽醌成分进行含量测定,分析FTIR结果与样品化学成分差异的相关性.结果 冷冻干燥样品与其他两种干燥工艺样品红外图谱和蒽醌含量差别明显.而喷雾干燥和微波干燥不同条件干燥样品FTIR图谱总体差异不明显,但通过聚类分析将其样品分为3大类.含测结果亦表明第3类中6号(喷雾干燥:进/出风温205～215℃/105～110℃)和10号(微波干燥:10Kw)样品5种葸醌类成分含量较其他样品差异较大.结论 大黄水提液的喷雾和微波干燥工艺样品同冷冻干燥样品有显著差异在一定条件下工艺稳定,适合制剂工业生产.但喷雾干燥工艺进/出风温不宜超过205～215℃/105～110℃,而微波干燥功率应低于10Kw.
作者：王强；金城；周旭；李会芳；罗云；肖小河；王伽伯；曲毅 刊期： 2008年第03期
目的 探讨小牛脾提取物注射液肌肉注射后对家兔白细胞计数的影响.方法 选取健康合格家兔,随机分成3组:肌肉注射1次组、肌肉注射2次组、生理氯化钠溶液对照组.结果 肌肉注射1次组,与0h相比,注射后6～12h内,83%的家兔白细胞升高达峰值(P<0.05),但随后便开始下降,至24h白细胞已降至正常水平;肌肉注射2次组,与0h相比,注射后6～12h内100%家兔白细胞显著性升高(P<0.05),至24h仍有83%的家兔白细胞显著升高(P<0.05);肌肉注射1次和2次组在6、12h时间点与对照组相应时间点的白细胞计数均有显著差异(P<0.01);肌肉注射2次组在24h时白细胞计数与对照组相应时间点相比有显著差异(P<0.01).结论 小牛脾提取物注射液肌肉注射2次/d,升高白细胞的效果优于肌肉注射1次/d的效果.
作者：沈娟；王文俊；武向锋；嵇扬 刊期： 2008年第03期
临床药学(clinical pharmacy)是医院药学发展的方向,始于20世纪60年代.是药师联系临床,探讨药物应用规律,促进临床用药合理化的一门药学分支学科.
作者：冯少青；刘琳娜 刊期： 2008年第03期
目的 制备脑源性神经营养因子聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)纳米粒,使用星点设计-效应面法对处方工艺进行优化筛选.方法 以生物降解型聚乳酸-羟基乙酸共聚物为载体材料,采用复乳化溶剂挥干法制备脑源性神经营养因子PL-GA纳米粒.观察纳米粒的形态、大小和粒径分布.以PLGA的用量及形成复乳时PVA含量为考察因素,体外释放为评价指标,用线性方程和二次及三次多项式描述体外释放和两个影响因素之间的数学关系,根据佳数学模型描绘效应面,选择佳处方,并进行预测分析.结果 各指标的三项式拟合方程均优于多元线形回归方程,建立的数学模型的预测值与实际值符合较好.结论 用星点设计-效应面法优化处方工艺预测性良好.
作者：储藏；高静；丁雪鹰；尹东峰；杨鹏；高申 刊期： 2008年第03期
目的 在健康成年男性志愿者中比较阿魏酸钠颗粒与阿魏酸钠胶囊的相对生物利用度,评价二者的生物等效性.方法 20名受试者单剂量交叉口服阿魏酸钠颗粒与阿魏酸钠胶囊,用HPLC法紫外检测器测定不同时间点的血药浓度,计算其药代动力学参数,评价两制剂的生物等效性.结果 受试制剂及参比制剂Cmax分别为(3.91±1.88)、(5.00±2.71)mg·L-1;Tmax分别为(0.34±0.08)、(0.33±0.15)h;t1/2(ke)分别为(0.68±0.19)、(0.66±0.18)h;AUC0-tn分别为(3.05±1.2)、(3.08±1.36)mg·h·L-1;单次口服受试制剂的相对生物利用度F0-tn、F0-α分别为(102.61±16.03)%、(102.26±15.54)%.对药动学参数AUC、Cmax、Tmax等经统计学分析,无显著性差异.结论 受试制剂和参比制剂具有生物等效性.
作者：郑专杰；郝光涛；高洪志；李海燕；赵瑞；胡锦超；冯敏；付良青；刘泽源 刊期： 2008年第03期
目的 建立麸炒苍术中β-桉叶醇的含量测定方法并确定限量范围.方法 气相色谱法,J&W Scientific ZB-5(30m×0.25mm)色谱柱,FID检测器;载气为氮气;流速:4ml/min;分流比:20:1.结果 方法学考察结果良好,β-桉叶醇的平均回收率为99.81%,RSD为0.66%,限量范围为1.50‰～2.30‰.结论 该方法简便易行,结果准确,重复性好,可作为麸炒苍术饮片的质量控制指标.
作者：唐慧慧；许腊英；陈栋；王松 刊期： 2008年第03期
目的 研究头孢克洛片在健康人体内的相对生物利用度和生物等效性.方法 20名健康受试者随机双交叉试验方法,单计量口服受试及参比制剂500mg,用HPLC法测定给药后不同时间的血药浓度,计算主要药代动力学参数.结果 受试制剂头孢克洛片t1/2(0.931±0.247)h、Cmax(6.654±1.378)μg·ml-1、Tmax(0.775±0.138)h、AuC0-t(10.038±2.074)μg·h·ml-1;参比制剂头孢克洛片t1/2(0.888±0.218)h、Cmax(6.895±1.326)μg·ml-1、Tmax(0.725±0.138)h、AUC0-t(10.175±2.544)μg·h·ml-1.以AUC0-t计算,受试制剂的平均相对生物利用度为(100.3±9.5)%.结论 两制剂生物等效.
作者：石焱；罗佳波；隋淼；宋晓楠；袭荣刚；姚文 刊期： 2008年第03期
目的 建立HPLC法测定降糖口服液中梓醇的含量.方法 色谱柱:Discovery C18,(250mm×1.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸水溶液(0.6:99.4);流速:0.5ml/min;检测波长:205nm;柱温:室温.结果 梓醇在0.4～2μg范围内线性关系良好,r:0.999 5,平均回收率为94.21%,RSD为1.5%(n=5).结论 本方法操作简便,准确、专属性强、灵敏度高、重现性好,可用于降糖口服液的质量控制.
作者：梁爱君；张传霞；凌云 刊期： 2008年第03期
目的 研究银杏叶提取物(EGb)抗机械旋转所致小鼠眩晕症效果.方法 通过机械匀速旋转建立眩晕小鼠模型,分别用跳台实验与迷宫实验测定各组眩晕小鼠逃避电击所用时间,并记录眩晕后小鼠的进食量.结果 银杏叶提取物能显著缩短眩晕小鼠逃避电击所用的时间(P<0.01),并增加眩晕后小鼠的进食量.结论 银杏叶提取物对机械旋转所致眩晕症具有一定疗效.
作者：邱彦；陶震；司梁宏；杨波；刘梅；陆瑜 刊期： 2008年第03期
20世纪90年代由Hepler等提出的药学服务(Pharma-ceutical cage)已成为医院药学的又一崭新工作模式[1],目前在我国正处于初步建设和普及推广阶段.
作者：刘军；黄正明 刊期： 2008年第03期
目的 建立HPLC方法测定人血浆中还原型谷胱甘肽(GSH)的浓度.方法 采健康人体血浆样品,加入定量的二硫苏糖醇(DTT),用10%高氯酸沉淀蛋白,在硼酸缓冲液中与邻苯二甲醛(OPA)进行衍生化,取上清液20μl进样测定.C18色谱柱,流动相为0.02mol·L-1KH2PO4缓冲盐·乙腈(V:V=94:6);流速1ml/min;荧光检测波长λex 340nm,λem 420nm.结果 GSH标准曲线在0.5～200mg·L-1内,线性良好,r=0.996 8(n=7).日内和日间精密度的RSD均在9%以内,3种浓度下样品的方法回收率均95%.结论 该方法准确,无干扰,可用于人体药动学及生物等效性研究.
作者：颜鸣；史国兵；隋因；郭涛；张景旺；范胜军 刊期： 2008年第03期
解放军药学学报杂志
主管:中国人民解放军总后勤部卫生部
主办：中国人民解放军总后勤部卫生部 药品仪器检验所
