学术投稿

含马兜铃酸中药引起的肾脏损害及其防治

夏爱军;梁园

关键词:马兜铃酸, 肾病, 中草药, 肾损害
摘要:概述了含马兜铃酸的中草药所致肾毒性的发病机制、临床表现及预防治疗措施.提示应正视中草药使用不当可能导致的不良反应,强调合理应用中草药.
解放军药学学报杂志相关文献
  • 军队疗养院抗高血压药处方分析

    目的 通过处方了解和分析杭州3家军队疗养院抗高血压药的应用状况.方法 抽查964张(2004年~2006年)门诊和疗养科高血压患者处方进行统计分析.结果 本次调查使用的主要降压药品为利尿药、复方制剂、β-受体阻断剂、钙拮抗剂、血管紧张素转换酶抑制剂和血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂;其中钙拮抗剂使用率高,占72.5%,利尿剂低,占9.6%;采用单联疗法的占42.3%、二联疗法占43.9%、三联疗法占13.8%;单联疗法中钙拮抗剂使用率高占45.8%、二联疗法中钙拮抗剂+ACEI使用率高占44.2%、三联疗法中钙拮抗剂+利尿剂+β-受体阻断剂使用率高占18.8%.结论 杭州3家军队疗养院抗高血压药的使用符合<中国高血压防治指南>推荐的治疗高血压一线药物的要求,联合用药基本合理,其中第二代钙拮抗剂、ACEI和ARB的使用率明显高于其他高血压患者群体.

    作者:戴新民;王超君;孙义峰;刘毅;江乔云 刊期: 2008年第03期

  • 部队基层官兵不合理用药的误区及纠正方法

    官兵身体健康是部队战斗力的基础,药物治疗是保障官兵身体健康的重要手段之一.药品作为一种特殊商品,既有防病治病的一面,又有不良反应的一面.不合理用药及其导致的用药安全问题历来是威胁公众健康安全不容忽视的话题,很多时候,不合理用药的危害甚至超过了疾病本身.

    作者:易晓阳 刊期: 2008年第03期

  • 南酸枣的研究进展

    南酸枣(Choerospondias axillaries(Roxb.)Burtt et Hill.)为漆树科南酸枣属植物,系蒙(中)药的常用药材,在国内有广泛分布,具有较高的药用价值.本文按化学成分、提取工艺、药理活性和临床应用等内容归纳综述了南酸枣的研究进展.

    作者:李长伟;崔承彬;蔡兵;姚志伟 刊期: 2008年第03期

  • 脑源性神经营养因子PLGA纳米粒的处方工艺研究

    目的 制备脑源性神经营养因子聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)纳米粒,使用星点设计-效应面法对处方工艺进行优化筛选.方法 以生物降解型聚乳酸-羟基乙酸共聚物为载体材料,采用复乳化溶剂挥干法制备脑源性神经营养因子PL-GA纳米粒.观察纳米粒的形态、大小和粒径分布.以PLGA的用量及形成复乳时PVA含量为考察因素,体外释放为评价指标,用线性方程和二次及三次多项式描述体外释放和两个影响因素之间的数学关系,根据佳数学模型描绘效应面,选择佳处方,并进行预测分析.结果 各指标的三项式拟合方程均优于多元线形回归方程,建立的数学模型的预测值与实际值符合较好.结论 用星点设计-效应面法优化处方工艺预测性良好.

    作者:储藏;高静;丁雪鹰;尹东峰;杨鹏;高申 刊期: 2008年第03期

  • 小牛脾提取物注射液对家兔白细胞计数的影响

    目的 探讨小牛脾提取物注射液肌肉注射后对家兔白细胞计数的影响.方法 选取健康合格家兔,随机分成3组:肌肉注射1次组、肌肉注射2次组、生理氯化钠溶液对照组.结果 肌肉注射1次组,与0h相比,注射后6~12h内,83%的家兔白细胞升高达峰值(P<0.05),但随后便开始下降,至24h白细胞已降至正常水平;肌肉注射2次组,与0h相比,注射后6~12h内100%家兔白细胞显著性升高(P<0.05),至24h仍有83%的家兔白细胞显著升高(P<0.05);肌肉注射1次和2次组在6、12h时间点与对照组相应时间点的白细胞计数均有显著差异(P<0.01);肌肉注射2次组在24h时白细胞计数与对照组相应时间点相比有显著差异(P<0.01).结论 小牛脾提取物注射液肌肉注射2次/d,升高白细胞的效果优于肌肉注射1次/d的效果.

    作者:沈娟;王文俊;武向锋;嵇扬 刊期: 2008年第03期

  • 中药饮片使用情况分析

    目的 考察武警医学院附属医院中药饮片的年度使用情况.方法 通过电脑查看2005年~2006年全年中药饮片各项数据,应用SPSS10.0统计软件进行统计分析.结果 使用量大的前25种饮片多为补益药(2005年占18种,2006年占17种),其次为活血化瘀药(2005年占5种,2006年占7种).结论 久病体虚的中老年病人依然是采用中医中药治疗的主体,提示今后中药饮片的采购、调剂应有侧重,对使用量大的药品种类应确保供应.

    作者:张磊;包春雨;代二庆;许立;崔兰贵 刊期: 2008年第03期

  • α-干扰素和γ-干扰素以及联合作用体外抗SARS-CoV试验研究

    目的 体外评价α-干扰素和γ-干扰素是否对SARS-CoV有抑制作用,以及α-干扰素和γ-干扰素以5种不同比例配伍后,对SAHS-CoV的抑制作用.方法 采用MTT法,观察α-干扰素和γ-干扰素对SARS-CoV的抑制作用.结果 病毒TCID50为10-7;α-干扰素和γ-干扰素在体外有抗SARS-COV活性,α-干扰素的抗SARS-CoV活性作用大于γ-干扰素,配伍后抗SARS-CoV活性作用大于单个药物.结论 α-干扰素和γ-干扰素及配伍后均在体外有抗SARS-CoV作用,这为其治疗SARS-CoV感染提供了实验依据.

    作者:纪晓光;赵艳红;张敏;赵京花;王京燕 刊期: 2008年第03期

  • 银杏叶提取物抗眩晕作用研究

    目的 研究银杏叶提取物(EGb)抗机械旋转所致小鼠眩晕症效果.方法 通过机械匀速旋转建立眩晕小鼠模型,分别用跳台实验与迷宫实验测定各组眩晕小鼠逃避电击所用时间,并记录眩晕后小鼠的进食量.结果 银杏叶提取物能显著缩短眩晕小鼠逃避电击所用的时间(P<0.01),并增加眩晕后小鼠的进食量.结论 银杏叶提取物对机械旋转所致眩晕症具有一定疗效.

    作者:邱彦;陶震;司梁宏;杨波;刘梅;陆瑜 刊期: 2008年第03期

  • HPLC法测定复方银杏叶胶囊中总黄酮醇苷的含量

    目的 测定复方银杏叶胶囊中总黄酮醇苷的含量,为制剂质量控制提供依据.方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱:Shiseido MG C18(5μm,4.6mm×250mm);流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(68:32);检测波长:378nm;外标法定量.结果 各成分在一定浓度范围内线性良好,回归方程为:槲皮素Y=3.949 45×10-6X+8.992×10-2,r=0.999 9,线性范围为6~120μg·ml-1;山奈素Y=8.342 02×10-6X+3.969×10-2,r=0.999 9,线性范围为3~60μg·ml-1;异鼠李素Y=1.745 81×10-6X-6.13×10-2,r=0.999 9,线性范围为1~20μg·ml-1.结论 本法快速、准确,重复性好.

    作者:邓朝晖;胡文军 刊期: 2008年第03期

  • 火焰原子吸收法测定复方十一烯酸锌软膏中锌的含量

    目的 建立火焰原子吸收法测定复方十一烯酸锌软膏中锌的含量.方法 检测波长为213.9nm,灯电流为8.0mA,狭缝宽度为0.5nm,燃气流量为2.0L/min,助燃气流量为15.0L/min.结果 Zn在0.000 0~2.000 0mg·L-1范围内线性关系良好,r=0.998 4,平均加样回收率为99.53%,RSD为0.2%,n=9.结论 该质量标准的研究有效控制了复方十一烯酸锌软膏的质量,方法简单、结果准确、灵敏度高.

    作者:李楠;毕雪艳;任刚 刊期: 2008年第03期

  • 一氧化氮对大鼠睡眠-觉醒周期的调节作用

    目的 研究丘脑网状核(Reticular thalamic nucleus RT)内一氧化氮(NO)能神经元参与大鼠睡眠调节的可能机制.方法 采用脑立体定位、核团埋管及微量注射和多导睡眠描记技术(PSG).结果 RT双侧分别微量注射一氧化氮的供体硝普钠(SNP,0.2μg,浓度是0.2mg·L-1)后引起觉醒增多;注射可溶性鸟苷酸环化酶(soluble guanylate cyclase,sGC)抑制剂亚甲蓝(MB,1.0μg,浓度是1.0mg·L-1)后睡眠增加,且SNP促觉醒的作用可被MB所阻断.结论 RT参与大鼠睡眠.觉醒周期的调节,RT中的NO能神经元可能有促觉醒作用,可能与NO激活SGC而升高环磷酸鸟苷(cyclic guanosine monophosphate,cGMP)水平有关.

    作者:李兵;张瑾;钟明奎;章功良 刊期: 2008年第03期

  • 脉冲释药系统研发及其评价关注点

    1 脉冲释药系统的概念及基础制剂学的剂型到目前为止通常分为五代:第一代为简单加工供口服与外用的膏丹丸散;第二代指片剂、胶囊、注射剂和气雾剂等;第三代主要包括缓控释制剂;第四代指靶向给药系统,而反映时辰生物学技术与生理节律同步的脉冲式给药,根据所接受的反馈信息自动调节释放药量的自调式给药系统,即在发病高峰时期在体内自动释药的给药系统称为第五代.

    作者:成海平;高建青;王晓江 刊期: 2008年第03期

  • 愈骨疗伤胶囊对骨折愈合及其相关血液生化指标的影响

    目的 研究愈骨疗伤胶囊对骨折家兔血液生化学的影响,初步探讨其作用机理.方法 将30只家兔造成双侧桡骨中下段3mm缺损骨折模型,随机分成空白对照组,愈骨疗伤胶囊高、中、低剂量组(0.9、0.45、0.15g·kg-1),伤科接骨片组(0.45g·kg-1).造模后第2天开始灌胃给药,于第10、20天心脏取血,测定相关生化学指标.20d时处死动物,取出桡骨进行X片观察.结果 通过X片观察可见愈骨疗伤胶囊高剂量组提高骨折愈合程度,其血清碱性磷酸酶(ALP)含量与空白对照组比显著升高(P<0.05),愈骨疗伤胶囊血中钙磷离子浓度乘积显著高于空白对照组(P<0.05).结论 愈骨疗伤胶囊具有一定的促进骨折愈合作用,且该作用与提高血清ALP、促进钙磷沉积有关.

    作者:卞俊;陈海飞;宣伟东;王朝武;鲍蕾蕾;袁兵 刊期: 2008年第03期

  • HPLC-MS/MS联用技术测定人血浆中9-硝基喜树碱的含量

    目的 建立HPLC-MS-MS法测定人血浆中9-硝基喜树碱浓度.方法 以喜树碱为内标,流动相为乙腈-2%甲酸水溶液(55:45,V/V),色谱柱为Agilent C18s(3.5μm,2.1mm×150mm),电喷雾离子源(ESI),正离子多反应监测(MRM)方式进行检测.用于定量分析的离子对分别为[M+H]+m/z 394.2→m/z 350.0(9-硝基喜树碱)'[M+H]+m/z 349.1→m/z 305.3(喜树碱).结果 9-硝基喜树碱线性范围1~300μg·L-1内呈良好线性关系(r=0.999 0),定量下限为1μg·L-1.日内、日间精密度的RSD均<15%,平均回收率为76.02%,RSD为5.7%.结论 本方法专属性强,生物样品处理方便,灵敏度高,适用于9-硝基喜树碱临床药动学研究.

    作者:苏佳;郝光涛;高洪志;姜冰;刘泽源 刊期: 2008年第03期

  • TLCS法测定排氚片中黄芪甲苷的含量

    目的 建立测定排氚片中黄芪甲苷含量方法.方法 采用薄层扫描法测定黄芪甲苷含量,硅胶G薄层预制板,氯仿-甲醇-水(13:6:2)10℃以下放置过夜的下层溶液为展开剂,测定波长530nm,参比波长700nm.结果 黄芪甲苷点样量在0.20~0.70μg之间和吸收度积分值呈良好的线性关系,平均回收率为96.74%,RSD为2.02%.结论 薄层扫描法便捷、灵敏、准确,可作为排氚片的质量控制方法.

    作者:辛艳茹;刘丽宏;马萍;杜树山;张英娜;张智杰;李志韧 刊期: 2008年第03期

  • 含马兜铃酸中药引起的肾脏损害及其防治

    概述了含马兜铃酸的中草药所致肾毒性的发病机制、临床表现及预防治疗措施.提示应正视中草药使用不当可能导致的不良反应,强调合理应用中草药.

    作者:夏爱军;梁园 刊期: 2008年第03期

  • 不饱和双键化合物与药物活性研究进展

    化合物分子中的不饱和双键与其药物活性之间有着十分密切的关系.在不同的化合物中不饱和双键起到不同的作用:可作为活性中心,可增强药理活性;但有时也会降低药理活性.本文就化合物分子中的不饱和双键与其抗肿瘤、抗氧化、抗炎以及抗菌活性之间的构效关系进行综述,对进一步了解不饱和双键化合物与药物活性之间的关系以及更好地寻找新药具有重要意义.

    作者:余虹;李逐波 刊期: 2008年第03期

  • HPLC法测定安嗽化痰丸中吗啡的含量

    目的 建立测定安嗽化痰丸中吗啡含量的高效液相色谱法.方法 采用高效液相色谱法.以Kromasil G8(5μm,250mm×4.6mm)为色谱柱;流动相:乙腈-0.01mol·L-1磷酸氢二钾溶液-0.005mol·L-1庚烷磺酸钠水溶液(16:44:40);检测波长:220nm(带宽4nm);流速:1.0ml/min.结果 吗啡的加样回收率平均为100.24%,RSD为1.64%(n=6).结论 实验结果表明,该方法准确、灵敏度高,重现性好.

    作者:田野;陈玉敏;曹红 刊期: 2008年第03期

  • HPLC法测定畅中胶囊中厚朴酚与和厚朴酚的含量

    目的 建立用反相高效液相色谱法同时测定畅中胶囊中厚朴酚与和厚朴酚含量的方法.方法 以乙腈-水-冰醋酸(60:38:2)为流动相,SHIMADZU VP-ODS(250mm×4.6mm,5μm)为固定相;检测波长为294nm;流速:1.0ml/min.结果 厚朴酚在0.200 8~5.02μg的浓度范围内线性关系良好,r=0.999 9(n=5),平均回收率为99.5%,RSD为0.5%;和厚朴酚在0.120 2~3.005μg的浓度范围内线性关系良好,r=0.999 9(n=5),平均回收率为99.4%,RSD为0.5%.结论 该法结果准确、方法简便、分离度高可作为该制剂质量标准的内容.

    作者:郭迎霞;刘艳丽;郭红艳 刊期: 2008年第03期

  • LHRH拮抗剂-CMC复合物的鉴别及含量测定

    目的 制备促黄体生成激素释放激素(LHRH)拮抗剂LXT-101与羧甲基纤维素钠的不溶性复合物,对形成的复合物进行鉴别,并测定其中多肽的含量.方法 分别将LXT-101和羧甲基纤维素钠制成水溶液,混合制成不溶性复合物;采用DSC法对复合物进行鉴别,并以HHC法测定了复合物中多肽的含量和不同溶媒中的溶解度.结果 复合物、物理混合物和药物及辅料的DSC图谱明显不同;复合物中多肽含量达80%;以5%醋酸溶液作为多肽和复合物的溶解介质,在10~80μg·ml-1范围内,峰面积与药物浓度呈良好线性关系,r=0.999 9;平均回收率99.8%,精密度RSD为0.54%;复合物的溶解度比原药明显降低.结论 药物与羧甲基纤维素钠之间确已形成复合物;复合物在水和磷酸盐缓冲液中的溶解度明显降低,有望进一步制成缓释制剂.

    作者:迟强;杜丽娜;刘燕;梅兴国;刘芬 刊期: 2008年第03期

解放军药学学报杂志

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主管:中国人民解放军总后勤部卫生部

主办:中国人民解放军总后勤部卫生部 药品仪器检验所