辛艳茹；刘丽宏；马萍；杜树山；张英娜；张智杰；李志韧
目的 探讨蒲黄水提物对Lewis肺癌荷瘤小鼠的抑瘤作用.方法 建立Lewis肺癌小鼠模型,随机分为阴性对照组,氟尿嘧啶注射液组,蒲黄水提物50、100、200mg·kg-1·d-13个剂量组,每组8只,连续治疗14d后,剥取胸腺、脾脏、肿瘤,称取重量,计算免疫器官指数及抑瘤率,并用流式细胞仪检测肿瘤细胞凋亡率及细胞周期.结果 连续灌服给药14d后蒲黄水提物3个剂量,对Lewis肺癌移植瘤的生长具有明显的抑制作用,其中100、200mg·ks-1·d-1剂量组有显著性差异(P<0.05);流式细胞仪检测各剂量组均出现不同程度的细胞周期阻滞,诱导肿瘤细胞凋亡率分别为:5.73%、20.76%、4.55%.结论 蒲黄水提物对Lewis肺癌小鼠移植瘤的生长有一定的抑制作用,在肿瘤的预防及综合治疗中具有一定的应用价值.
作者：陈才法；缪进；李景辉；郑维发 刊期： 2008年第03期
目的 考察大黄水提液不同条件下干燥产品的理化差异性.方法 采用傅里叶变换红外光谱法(FTIR),对不同样品进行分析;并在红外分析结果基础上,利用HPLC法对样品中的5种蒽醌成分进行含量测定,分析FTIR结果与样品化学成分差异的相关性.结果 冷冻干燥样品与其他两种干燥工艺样品红外图谱和蒽醌含量差别明显.而喷雾干燥和微波干燥不同条件干燥样品FTIR图谱总体差异不明显,但通过聚类分析将其样品分为3大类.含测结果亦表明第3类中6号(喷雾干燥:进/出风温205～215℃/105～110℃)和10号(微波干燥:10Kw)样品5种葸醌类成分含量较其他样品差异较大.结论 大黄水提液的喷雾和微波干燥工艺样品同冷冻干燥样品有显著差异在一定条件下工艺稳定,适合制剂工业生产.但喷雾干燥工艺进/出风温不宜超过205～215℃/105～110℃,而微波干燥功率应低于10Kw.
作者：王强；金城；周旭；李会芳；罗云；肖小河；王伽伯；曲毅 刊期： 2008年第03期
目的 研究丘脑网状核(Reticular thalamic nucleus RT)内一氧化氮(NO)能神经元参与大鼠睡眠调节的可能机制.方法 采用脑立体定位、核团埋管及微量注射和多导睡眠描记技术(PSG).结果 RT双侧分别微量注射一氧化氮的供体硝普钠(SNP,0.2μg,浓度是0.2mg·L-1)后引起觉醒增多;注射可溶性鸟苷酸环化酶(soluble guanylate cyclase,sGC)抑制剂亚甲蓝(MB,1.0μg,浓度是1.0mg·L-1)后睡眠增加,且SNP促觉醒的作用可被MB所阻断.结论 RT参与大鼠睡眠.觉醒周期的调节,RT中的NO能神经元可能有促觉醒作用,可能与NO激活SGC而升高环磷酸鸟苷(cyclic guanosine monophosphate,cGMP)水平有关.
作者：李兵；张瑾；钟明奎；章功良 刊期： 2008年第03期
官兵身体健康是部队战斗力的基础,药物治疗是保障官兵身体健康的重要手段之一.药品作为一种特殊商品,既有防病治病的一面,又有不良反应的一面.不合理用药及其导致的用药安全问题历来是威胁公众健康安全不容忽视的话题,很多时候,不合理用药的危害甚至超过了疾病本身.
作者：易晓阳 刊期： 2008年第03期
概述了含马兜铃酸的中草药所致肾毒性的发病机制、临床表现及预防治疗措施.提示应正视中草药使用不当可能导致的不良反应,强调合理应用中草药.
作者：夏爱军；梁园 刊期： 2008年第03期
目的 研究愈骨疗伤胶囊对骨折家兔血液生化学的影响,初步探讨其作用机理.方法 将30只家兔造成双侧桡骨中下段3mm缺损骨折模型,随机分成空白对照组,愈骨疗伤胶囊高、中、低剂量组(0.9、0.45、0.15g·kg-1),伤科接骨片组(0.45g·kg-1).造模后第2天开始灌胃给药,于第10、20天心脏取血,测定相关生化学指标.20d时处死动物,取出桡骨进行X片观察.结果 通过X片观察可见愈骨疗伤胶囊高剂量组提高骨折愈合程度,其血清碱性磷酸酶(ALP)含量与空白对照组比显著升高(P<0.05),愈骨疗伤胶囊血中钙磷离子浓度乘积显著高于空白对照组(P<0.05).结论 愈骨疗伤胶囊具有一定的促进骨折愈合作用,且该作用与提高血清ALP、促进钙磷沉积有关.
作者：卞俊；陈海飞；宣伟东；王朝武；鲍蕾蕾；袁兵 刊期： 2008年第03期
目的 建立HPLC-MS-MS法测定人血浆中9-硝基喜树碱浓度.方法 以喜树碱为内标,流动相为乙腈-2%甲酸水溶液(55:45,V/V),色谱柱为Agilent C18s(3.5μm,2.1mm×150mm),电喷雾离子源(ESI),正离子多反应监测(MRM)方式进行检测.用于定量分析的离子对分别为[M+H]+m/z 394.2→m/z 350.0(9-硝基喜树碱)'[M+H]+m/z 349.1→m/z 305.3(喜树碱).结果 9-硝基喜树碱线性范围1～300μg·L-1内呈良好线性关系(r=0.999 0),定量下限为1μg·L-1.日内、日间精密度的RSD均<15%,平均回收率为76.02%,RSD为5.7%.结论 本方法专属性强,生物样品处理方便,灵敏度高,适用于9-硝基喜树碱临床药动学研究.
作者：苏佳；郝光涛；高洪志；姜冰；刘泽源 刊期： 2008年第03期
目的 在健康成年男性志愿者中比较阿魏酸钠颗粒与阿魏酸钠胶囊的相对生物利用度,评价二者的生物等效性.方法 20名受试者单剂量交叉口服阿魏酸钠颗粒与阿魏酸钠胶囊,用HPLC法紫外检测器测定不同时间点的血药浓度,计算其药代动力学参数,评价两制剂的生物等效性.结果 受试制剂及参比制剂Cmax分别为(3.91±1.88)、(5.00±2.71)mg·L-1;Tmax分别为(0.34±0.08)、(0.33±0.15)h;t1/2(ke)分别为(0.68±0.19)、(0.66±0.18)h;AUC0-tn分别为(3.05±1.2)、(3.08±1.36)mg·h·L-1;单次口服受试制剂的相对生物利用度F0-tn、F0-α分别为(102.61±16.03)%、(102.26±15.54)%.对药动学参数AUC、Cmax、Tmax等经统计学分析,无显著性差异.结论 受试制剂和参比制剂具有生物等效性.
作者：郑专杰；郝光涛；高洪志；李海燕；赵瑞；胡锦超；冯敏；付良青；刘泽源 刊期： 2008年第03期
本文通过查阅近年来国内外有关中草药对CYP450影响的文献,并加以归纳、总结,综述了能够影响中药对CYP450诱导或抑制作用的各种药物因素和其他因素,从而指导和促进中草药对CYP450影响的研究.
作者：王丹；张振清；阮金秀 刊期： 2008年第03期
目的 考察武警医学院附属医院中药饮片的年度使用情况.方法 通过电脑查看2005年～2006年全年中药饮片各项数据,应用SPSS10.0统计软件进行统计分析.结果 使用量大的前25种饮片多为补益药(2005年占18种,2006年占17种),其次为活血化瘀药(2005年占5种,2006年占7种).结论 久病体虚的中老年病人依然是采用中医中药治疗的主体,提示今后中药饮片的采购、调剂应有侧重,对使用量大的药品种类应确保供应.
作者：张磊；包春雨；代二庆；许立；崔兰贵 刊期： 2008年第03期
目的 建立用反相高效液相色谱法同时测定畅中胶囊中厚朴酚与和厚朴酚含量的方法.方法 以乙腈-水-冰醋酸(60:38:2)为流动相,SHIMADZU VP-ODS(250mm×4.6mm,5μm)为固定相;检测波长为294nm;流速:1.0ml/min.结果 厚朴酚在0.200 8～5.02μg的浓度范围内线性关系良好,r=0.999 9(n=5),平均回收率为99.5%,RSD为0.5%;和厚朴酚在0.120 2～3.005μg的浓度范围内线性关系良好,r=0.999 9(n=5),平均回收率为99.4%,RSD为0.5%.结论 该法结果准确、方法简便、分离度高可作为该制剂质量标准的内容.
作者：郭迎霞；刘艳丽；郭红艳 刊期： 2008年第03期
20世纪90年代由Hepler等提出的药学服务(Pharma-ceutical cage)已成为医院药学的又一崭新工作模式[1],目前在我国正处于初步建设和普及推广阶段.
作者：刘军；黄正明 刊期： 2008年第03期
目的 建立HPLC法测定降糖口服液中梓醇的含量.方法 色谱柱:Discovery C18,(250mm×1.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸水溶液(0.6:99.4);流速:0.5ml/min;检测波长:205nm;柱温:室温.结果 梓醇在0.4～2μg范围内线性关系良好,r:0.999 5,平均回收率为94.21%,RSD为1.5%(n=5).结论 本方法操作简便,准确、专属性强、灵敏度高、重现性好,可用于降糖口服液的质量控制.
作者：梁爱君；张传霞；凌云 刊期： 2008年第03期
目的 完善蒲地蓝消炎片的质量控制方法.方法 采用薄层色谱法对方中黄芩、蒲公英与苦地丁进行鉴别;用高效液相色谱法测定方中黄芩苷的含量.结果 TLC鉴别方法专属性强;黄芩苷线性范围为0.12～3.01μg(r=0.999 7),平均回收率为98.8%,RSD为0.7%(n=6).结论 本方法操作简便,结果准确,灵敏度高,重复性好.该质量标准可有效地控制蒲地蓝消炎片的质量.
作者：宋茹；迟归兵；袁继民 刊期： 2008年第03期
目的 研究天麻素注射液对大鼠脑缺血再灌注后细胞凋亡、脑组织梗死体积的影响.方法 采用线栓法制备大鼠大脑中动脉缺血再灌注模型,TUNEL及TIC染色法分别检测凋亡细胞数目及脑梗死体积.结果 天麻素注射液组再灌注后24h凋亡细胞数目明显低于对照组(P<0.05),主要出现于大脑皮质及尾壳核病变中心区的周围,且脑梗死体积较对照组明显缩小(P<0.05).结论 天麻素注射液能显著抑制缺血半暗带细胞凋亡的发生,阻止脑梗死范围进一步扩大,对大鼠脑缺血再灌注损伤具有保护作用,可能的作用机制是通过拮抗谷氨酸而阻断缺血再灌注后细胞凋亡.
作者：吴中亮；任宁 刊期： 2008年第03期
目的 研究头孢克洛片在健康人体内的相对生物利用度和生物等效性.方法 20名健康受试者随机双交叉试验方法,单计量口服受试及参比制剂500mg,用HPLC法测定给药后不同时间的血药浓度,计算主要药代动力学参数.结果 受试制剂头孢克洛片t1/2(0.931±0.247)h、Cmax(6.654±1.378)μg·ml-1、Tmax(0.775±0.138)h、AuC0-t(10.038±2.074)μg·h·ml-1;参比制剂头孢克洛片t1/2(0.888±0.218)h、Cmax(6.895±1.326)μg·ml-1、Tmax(0.725±0.138)h、AUC0-t(10.175±2.544)μg·h·ml-1.以AUC0-t计算,受试制剂的平均相对生物利用度为(100.3±9.5)%.结论 两制剂生物等效.
作者：石焱；罗佳波；隋淼；宋晓楠；袭荣刚；姚文 刊期： 2008年第03期
目的 通过处方了解和分析杭州3家军队疗养院抗高血压药的应用状况.方法 抽查964张(2004年～2006年)门诊和疗养科高血压患者处方进行统计分析.结果 本次调查使用的主要降压药品为利尿药、复方制剂、β-受体阻断剂、钙拮抗剂、血管紧张素转换酶抑制剂和血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂;其中钙拮抗剂使用率高,占72.5%,利尿剂低,占9.6%;采用单联疗法的占42.3%、二联疗法占43.9%、三联疗法占13.8%;单联疗法中钙拮抗剂使用率高占45.8%、二联疗法中钙拮抗剂+ACEI使用率高占44.2%、三联疗法中钙拮抗剂+利尿剂+β-受体阻断剂使用率高占18.8%.结论 杭州3家军队疗养院抗高血压药的使用符合<中国高血压防治指南>推荐的治疗高血压一线药物的要求,联合用药基本合理,其中第二代钙拮抗剂、ACEI和ARB的使用率明显高于其他高血压患者群体.
作者：戴新民；王超君；孙义峰；刘毅；江乔云 刊期： 2008年第03期
目的 测定复方银杏叶胶囊中总黄酮醇苷的含量,为制剂质量控制提供依据.方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱:Shiseido MG C18(5μm,4.6mm×250mm);流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(68:32);检测波长:378nm;外标法定量.结果 各成分在一定浓度范围内线性良好,回归方程为:槲皮素Y=3.949 45×10-6X+8.992×10-2,r=0.999 9,线性范围为6～120μg·ml-1;山奈素Y=8.342 02×10-6X+3.969×10-2,r=0.999 9,线性范围为3～60μg·ml-1;异鼠李素Y=1.745 81×10-6X-6.13×10-2,r=0.999 9,线性范围为1～20μg·ml-1.结论 本法快速、准确,重复性好.
作者：邓朝晖；胡文军 刊期： 2008年第03期
目的 建立HPLC方法测定人血浆中还原型谷胱甘肽(GSH)的浓度.方法 采健康人体血浆样品,加入定量的二硫苏糖醇(DTT),用10%高氯酸沉淀蛋白,在硼酸缓冲液中与邻苯二甲醛(OPA)进行衍生化,取上清液20μl进样测定.C18色谱柱,流动相为0.02mol·L-1KH2PO4缓冲盐·乙腈(V:V=94:6);流速1ml/min;荧光检测波长λex 340nm,λem 420nm.结果 GSH标准曲线在0.5～200mg·L-1内,线性良好,r=0.996 8(n=7).日内和日间精密度的RSD均在9%以内,3种浓度下样品的方法回收率均95%.结论 该方法准确,无干扰,可用于人体药动学及生物等效性研究.
作者：颜鸣；史国兵；隋因；郭涛；张景旺；范胜军 刊期： 2008年第03期
化合物分子中的不饱和双键与其药物活性之间有着十分密切的关系.在不同的化合物中不饱和双键起到不同的作用:可作为活性中心,可增强药理活性;但有时也会降低药理活性.本文就化合物分子中的不饱和双键与其抗肿瘤、抗氧化、抗炎以及抗菌活性之间的构效关系进行综述,对进一步了解不饱和双键化合物与药物活性之间的关系以及更好地寻找新药具有重要意义.
作者：余虹；李逐波 刊期： 2008年第03期
解放军药学学报杂志
主管:中国人民解放军总后勤部卫生部
主办：中国人民解放军总后勤部卫生部 药品仪器检验所
