宋茹；迟归兵；袁继民
本文通过查阅近年来国内外有关中草药对CYP450影响的文献,并加以归纳、总结,综述了能够影响中药对CYP450诱导或抑制作用的各种药物因素和其他因素,从而指导和促进中草药对CYP450影响的研究.
作者：王丹；张振清；阮金秀 刊期： 2008年第03期
为贯彻落实<麻醉药品和精神药品管理条例>,根据总后勤部卫生部的年度药品监督计划和兰州军区联勤部卫生部关于加强对麻醉药品和精神药品管理的的具体指示精神,我们组织人员对辖区部分医疗机构麻醉药品和精神药品管理情况进行了监督检查,以确保广大官兵用药的安全有效,对解决存在的问题提出了整改措施的建议.
作者：蔡怀友；赵兴红；陈峰；苟林宏 刊期： 2008年第03期
目的 探讨小牛脾提取物注射液肌肉注射后对家兔白细胞计数的影响.方法 选取健康合格家兔,随机分成3组:肌肉注射1次组、肌肉注射2次组、生理氯化钠溶液对照组.结果 肌肉注射1次组,与0h相比,注射后6～12h内,83%的家兔白细胞升高达峰值(P<0.05),但随后便开始下降,至24h白细胞已降至正常水平;肌肉注射2次组,与0h相比,注射后6～12h内100%家兔白细胞显著性升高(P<0.05),至24h仍有83%的家兔白细胞显著升高(P<0.05);肌肉注射1次和2次组在6、12h时间点与对照组相应时间点的白细胞计数均有显著差异(P<0.01);肌肉注射2次组在24h时白细胞计数与对照组相应时间点相比有显著差异(P<0.01).结论 小牛脾提取物注射液肌肉注射2次/d,升高白细胞的效果优于肌肉注射1次/d的效果.
作者：沈娟；王文俊；武向锋；嵇扬 刊期： 2008年第03期
目的 建立火焰原子吸收法测定复方十一烯酸锌软膏中锌的含量.方法 检测波长为213.9nm,灯电流为8.0mA,狭缝宽度为0.5nm,燃气流量为2.0L/min,助燃气流量为15.0L/min.结果 Zn在0.000 0～2.000 0mg·L-1范围内线性关系良好,r=0.998 4,平均加样回收率为99.53%,RSD为0.2%,n=9.结论 该质量标准的研究有效控制了复方十一烯酸锌软膏的质量,方法简单、结果准确、灵敏度高.
作者：李楠；毕雪艳；任刚 刊期： 2008年第03期
20世纪90年代由Hepler等提出的药学服务(Pharma-ceutical cage)已成为医院药学的又一崭新工作模式[1],目前在我国正处于初步建设和普及推广阶段.
作者：刘军；黄正明 刊期： 2008年第03期
目的 建立HPLC方法测定人血浆中还原型谷胱甘肽(GSH)的浓度.方法 采健康人体血浆样品,加入定量的二硫苏糖醇(DTT),用10%高氯酸沉淀蛋白,在硼酸缓冲液中与邻苯二甲醛(OPA)进行衍生化,取上清液20μl进样测定.C18色谱柱,流动相为0.02mol·L-1KH2PO4缓冲盐·乙腈(V:V=94:6);流速1ml/min;荧光检测波长λex 340nm,λem 420nm.结果 GSH标准曲线在0.5～200mg·L-1内,线性良好,r=0.996 8(n=7).日内和日间精密度的RSD均在9%以内,3种浓度下样品的方法回收率均95%.结论 该方法准确,无干扰,可用于人体药动学及生物等效性研究.
作者：颜鸣；史国兵；隋因；郭涛；张景旺；范胜军 刊期： 2008年第03期
目的 考察武警医学院附属医院中药饮片的年度使用情况.方法 通过电脑查看2005年～2006年全年中药饮片各项数据,应用SPSS10.0统计软件进行统计分析.结果 使用量大的前25种饮片多为补益药(2005年占18种,2006年占17种),其次为活血化瘀药(2005年占5种,2006年占7种).结论 久病体虚的中老年病人依然是采用中医中药治疗的主体,提示今后中药饮片的采购、调剂应有侧重,对使用量大的药品种类应确保供应.
作者：张磊；包春雨；代二庆；许立；崔兰贵 刊期： 2008年第03期
目的 研究麦考酚酸酯在中国健康人体内的药动学.方法 12名健康受试者口服麦考酚酸酯1.0g后,用HPLC法测定血浆中麦考酚酸浓度;用3P97药动学程序拟合计算药动学参数.结果 口服麦考酚酸酯后麦考酚酸的药-时曲线符合一级吸收二室模型,药动学参数Tmax为(0.75±0.18)h,Cmax为(30.81±10.75)mg·L-1,t1/2β为(16.3±11.7)h,AUC0-12h和AUC0-∞分别为(41.16±10.45)、(69.42±20.62)mg·h·L-1.结论 麦考酚酸个体间药动学差异大,与国外文献报道基本一致.
作者：夏东亚；高凤荣；秦海旭；颜鸣 刊期： 2008年第03期
目的 研究愈骨疗伤胶囊对骨折家兔血液生化学的影响,初步探讨其作用机理.方法 将30只家兔造成双侧桡骨中下段3mm缺损骨折模型,随机分成空白对照组,愈骨疗伤胶囊高、中、低剂量组(0.9、0.45、0.15g·kg-1),伤科接骨片组(0.45g·kg-1).造模后第2天开始灌胃给药,于第10、20天心脏取血,测定相关生化学指标.20d时处死动物,取出桡骨进行X片观察.结果 通过X片观察可见愈骨疗伤胶囊高剂量组提高骨折愈合程度,其血清碱性磷酸酶(ALP)含量与空白对照组比显著升高(P<0.05),愈骨疗伤胶囊血中钙磷离子浓度乘积显著高于空白对照组(P<0.05).结论 愈骨疗伤胶囊具有一定的促进骨折愈合作用,且该作用与提高血清ALP、促进钙磷沉积有关.
作者：卞俊；陈海飞；宣伟东；王朝武；鲍蕾蕾；袁兵 刊期： 2008年第03期
概述了含马兜铃酸的中草药所致肾毒性的发病机制、临床表现及预防治疗措施.提示应正视中草药使用不当可能导致的不良反应,强调合理应用中草药.
作者：夏爱军；梁园 刊期： 2008年第03期
目的 综述固体脂质纳米粒的新研究进展.方法 以国内外大量有代表性的论文为依据进行分析、归纳和整理.结果 固体脂质纳米粒的多种制备方法各有优、缺点,其中以高压乳匀法(HPH)和微乳化法被推崇.调整制备参数可调整药物的包封率和释药曲线.结论 固体脂质纳米粒是一种性能优异、有发展前景的新型给药系统.
作者：侯君；周世文 刊期： 2008年第03期
目的 考察大黄水提液不同条件下干燥产品的理化差异性.方法 采用傅里叶变换红外光谱法(FTIR),对不同样品进行分析;并在红外分析结果基础上,利用HPLC法对样品中的5种蒽醌成分进行含量测定,分析FTIR结果与样品化学成分差异的相关性.结果 冷冻干燥样品与其他两种干燥工艺样品红外图谱和蒽醌含量差别明显.而喷雾干燥和微波干燥不同条件干燥样品FTIR图谱总体差异不明显,但通过聚类分析将其样品分为3大类.含测结果亦表明第3类中6号(喷雾干燥:进/出风温205～215℃/105～110℃)和10号(微波干燥:10Kw)样品5种葸醌类成分含量较其他样品差异较大.结论 大黄水提液的喷雾和微波干燥工艺样品同冷冻干燥样品有显著差异在一定条件下工艺稳定,适合制剂工业生产.但喷雾干燥工艺进/出风温不宜超过205～215℃/105～110℃,而微波干燥功率应低于10Kw.
作者：王强；金城；周旭；李会芳；罗云；肖小河；王伽伯；曲毅 刊期： 2008年第03期
目的 制备促黄体生成激素释放激素(LHRH)拮抗剂LXT-101与羧甲基纤维素钠的不溶性复合物,对形成的复合物进行鉴别,并测定其中多肽的含量.方法 分别将LXT-101和羧甲基纤维素钠制成水溶液,混合制成不溶性复合物;采用DSC法对复合物进行鉴别,并以HHC法测定了复合物中多肽的含量和不同溶媒中的溶解度.结果 复合物、物理混合物和药物及辅料的DSC图谱明显不同;复合物中多肽含量达80%;以5%醋酸溶液作为多肽和复合物的溶解介质,在10～80μg·ml-1范围内,峰面积与药物浓度呈良好线性关系,r=0.999 9;平均回收率99.8%,精密度RSD为0.54%;复合物的溶解度比原药明显降低.结论 药物与羧甲基纤维素钠之间确已形成复合物;复合物在水和磷酸盐缓冲液中的溶解度明显降低,有望进一步制成缓释制剂.
作者：迟强；杜丽娜；刘燕；梅兴国；刘芬 刊期： 2008年第03期
1 脉冲释药系统的概念及基础制剂学的剂型到目前为止通常分为五代:第一代为简单加工供口服与外用的膏丹丸散;第二代指片剂、胶囊、注射剂和气雾剂等;第三代主要包括缓控释制剂;第四代指靶向给药系统,而反映时辰生物学技术与生理节律同步的脉冲式给药,根据所接受的反馈信息自动调节释放药量的自调式给药系统,即在发病高峰时期在体内自动释药的给药系统称为第五代.
作者：成海平；高建青；王晓江 刊期： 2008年第03期
目的 体外评价α-干扰素和γ-干扰素是否对SARS-CoV有抑制作用,以及α-干扰素和γ-干扰素以5种不同比例配伍后,对SAHS-CoV的抑制作用.方法 采用MTT法,观察α-干扰素和γ-干扰素对SARS-CoV的抑制作用.结果 病毒TCID50为10-7;α-干扰素和γ-干扰素在体外有抗SARS-COV活性,α-干扰素的抗SARS-CoV活性作用大于γ-干扰素,配伍后抗SARS-CoV活性作用大于单个药物.结论 α-干扰素和γ-干扰素及配伍后均在体外有抗SARS-CoV作用,这为其治疗SARS-CoV感染提供了实验依据.
作者：纪晓光；赵艳红；张敏；赵京花；王京燕 刊期： 2008年第03期
目的 建立HPLC法测定降糖口服液中梓醇的含量.方法 色谱柱:Discovery C18,(250mm×1.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸水溶液(0.6:99.4);流速:0.5ml/min;检测波长:205nm;柱温:室温.结果 梓醇在0.4～2μg范围内线性关系良好,r:0.999 5,平均回收率为94.21%,RSD为1.5%(n=5).结论 本方法操作简便,准确、专属性强、灵敏度高、重现性好,可用于降糖口服液的质量控制.
作者：梁爱君；张传霞；凌云 刊期： 2008年第03期
目的 建立HPLC-MS-MS法测定人血浆中9-硝基喜树碱浓度.方法 以喜树碱为内标,流动相为乙腈-2%甲酸水溶液(55:45,V/V),色谱柱为Agilent C18s(3.5μm,2.1mm×150mm),电喷雾离子源(ESI),正离子多反应监测(MRM)方式进行检测.用于定量分析的离子对分别为[M+H]+m/z 394.2→m/z 350.0(9-硝基喜树碱)'[M+H]+m/z 349.1→m/z 305.3(喜树碱).结果 9-硝基喜树碱线性范围1～300μg·L-1内呈良好线性关系(r=0.999 0),定量下限为1μg·L-1.日内、日间精密度的RSD均<15%,平均回收率为76.02%,RSD为5.7%.结论 本方法专属性强,生物样品处理方便,灵敏度高,适用于9-硝基喜树碱临床药动学研究.
作者：苏佳；郝光涛；高洪志；姜冰；刘泽源 刊期： 2008年第03期
南酸枣(Choerospondias axillaries(Roxb.)Burtt et Hill.)为漆树科南酸枣属植物,系蒙(中)药的常用药材,在国内有广泛分布,具有较高的药用价值.本文按化学成分、提取工艺、药理活性和临床应用等内容归纳综述了南酸枣的研究进展.
作者：李长伟；崔承彬；蔡兵；姚志伟 刊期： 2008年第03期
目的 研究头孢克洛片在健康人体内的相对生物利用度和生物等效性.方法 20名健康受试者随机双交叉试验方法,单计量口服受试及参比制剂500mg,用HPLC法测定给药后不同时间的血药浓度,计算主要药代动力学参数.结果 受试制剂头孢克洛片t1/2(0.931±0.247)h、Cmax(6.654±1.378)μg·ml-1、Tmax(0.775±0.138)h、AuC0-t(10.038±2.074)μg·h·ml-1;参比制剂头孢克洛片t1/2(0.888±0.218)h、Cmax(6.895±1.326)μg·ml-1、Tmax(0.725±0.138)h、AUC0-t(10.175±2.544)μg·h·ml-1.以AUC0-t计算,受试制剂的平均相对生物利用度为(100.3±9.5)%.结论 两制剂生物等效.
作者：石焱；罗佳波；隋淼；宋晓楠；袭荣刚；姚文 刊期： 2008年第03期
目的 通过处方了解和分析杭州3家军队疗养院抗高血压药的应用状况.方法 抽查964张(2004年～2006年)门诊和疗养科高血压患者处方进行统计分析.结果 本次调查使用的主要降压药品为利尿药、复方制剂、β-受体阻断剂、钙拮抗剂、血管紧张素转换酶抑制剂和血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂;其中钙拮抗剂使用率高,占72.5%,利尿剂低,占9.6%;采用单联疗法的占42.3%、二联疗法占43.9%、三联疗法占13.8%;单联疗法中钙拮抗剂使用率高占45.8%、二联疗法中钙拮抗剂+ACEI使用率高占44.2%、三联疗法中钙拮抗剂+利尿剂+β-受体阻断剂使用率高占18.8%.结论 杭州3家军队疗养院抗高血压药的使用符合<中国高血压防治指南>推荐的治疗高血压一线药物的要求,联合用药基本合理,其中第二代钙拮抗剂、ACEI和ARB的使用率明显高于其他高血压患者群体.
作者：戴新民；王超君；孙义峰；刘毅；江乔云 刊期： 2008年第03期
解放军药学学报杂志
主管:中国人民解放军总后勤部卫生部
主办：中国人民解放军总后勤部卫生部 药品仪器检验所
