冯桂建；胡伏莲
[通用名称] esomeprazole magnesium,埃索美拉唑镁[化学名称] 双-S-5-甲氧基-2-{[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亚磺酸基}-1H-苯并咪唑镁三水合物
作者：陈华；王晓蕙；金伟华 刊期： 2003年第06期
[通用名称] loxapine succinate,丁二酸洛沙平[化学名称] 2-氯-11-(4-甲基-1-哌嗪基)二苯骈[b,f][1,4]氧氮杂(艹)/(卓)丁二酸盐
作者：颜玉景；郭兴旺 刊期： 2003年第06期
卡托普利为血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI),可抑制血管紧张素转化酶活性,使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ,血浆肾素活性增高,醛固酮分泌减少,血管阻力减低.该药通过调整神经-体液系统,降低心肌梗死及心力衰竭的发病率及死亡率,优于利尿药及β-受体阻滞药.它特别适用于治疗各种类型高血压及心力衰竭,已成为临床上治疗高血压病的一线药物.本文就近年来有关应用卡托普利的少见不良反应报道如下,并提出相应的对策.
作者：刘珊；冯中柱；朱宇 刊期： 2003年第06期
重组人角质细胞生长因子-2(rhKGF-2)能与人体上皮细胞内的成纤维细胞生长因子受体(FGFR)结合而发挥生理作用.研究显示,rhKGF-2可特异性地刺激上皮细胞增殖,促进表皮细胞生长和肉芽组织形成,可用于治疗因上皮细胞损伤引起的溃疡,加速伤口的愈合,耐受性好,值得临床推广.
作者：陈琦；马端 刊期： 2003年第06期
[通用名称] mosapride citrate,枸橼酸莫沙必利[化学名称] 4-氨基-5-氯-2-乙氧基-N-[(4-(4-氟苯基)-2-吗啉]甲基苯甲酰胺枸橼酸盐(二水合物)
作者：胡露；王江 刊期： 2003年第06期
目的:考察不同厂家和批号的灵芝胶囊中的多糖含量及稳定性.方法:采用分光光度法及恒温加速试验法,以灵芝胶囊中多糖为测定指标.结果:不同厂家及批号的灵芝胶囊中多糖含量有较大差异,其胶囊的有效期为1.12年.结论:该方法简便、准确易行.
作者：陆晓和；马爱华；王楠；丁青龙 刊期： 2003年第06期
胃食管反流病目前已经是常见病,其内科治疗特别是药物治疗已经有了某些进展,几种新的药物提供了更加有效的治疗,本文综述胃食管反流病的药物治疗和治疗策略.
作者：冯桂建；胡伏莲 刊期： 2003年第06期
目的:建立氨苯砜固体分散体含量测定的高效液相色谱方法.方法:色谱柱为Ultrasphere ODS C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流速:1.0mL*min-1;检测波长:286nm;进样量:20μL;流动相:乙腈-甲醇-25mmol*L-1磷酸盐缓冲液(磷酸调节pH 2.15～2.35)(2∶1∶7);柱温:室温.结果:氨苯砜与有关杂质和降解产物可完全分离,方法回收率为98.67%,线性范围为5.25～52.5μg*mL-1.结论:方法操作方便,结果准确,重现性好,可用于氨苯砜固体分散体的质量控制.
作者：陈亮；何凤慈 刊期： 2003年第06期
例1,患者,女性,32岁.因腹胀、呕吐3d于2002年2月6日入院.既往无精神、神经病史.查体:体温37℃,心率94次*min-1,急性病容,心脏无异常杂音,呼吸急促,两肺呼吸音清,腹部膨隆,X线提示不全性肠梗阻.诊断:不全性肠梗阻.予以胃肠减压,左氧氟沙星注射液(北京双鹤药业股份有限公司,批号:03041121)0.2g静脉注射,bid,辅以能量合剂和钾等常规液体维持,2d后症状缓解.d3上午9∶00突然出现幻视,视物倒错,图像模糊,幻听.10∶30出现无意识哭笑,脱衣,躺地.急查肝肾功能和电解质均正常,考虑为左氧氟沙星不良反应所致,单停此药,6h后精神恢复正常,回述病史患者无任何记忆.1周后再用此药,再次出现上述症状,立即停药,观察4d未再发,出院后随访半年,精神一直正常.
作者：李楠；石玉玲；李娜；陈昕；杨晓燕 刊期： 2003年第06期
体外诊断试剂主要用于疾病的诊断、预防、疗效和预后的判断、治疗药物的监测、健康状况的评价和遗传性疾病的预测,与体内用药不同,体外诊断试剂的质量主要在于敏感性、特异性、准确性和稳定性.
作者：马玉楠 刊期： 2003年第06期
微生态学是近40年来发展起来的新兴科学.微生态制剂通过调节、恢复人体内的正常生态平衡来抑制致病菌的生长繁殖,达到以菌治菌、防病健身的作用.本文从人体微生态学入手,阐述了微生态制剂的分类、作用机制及其临床应用进展.
作者：李瑞军；杨昭徐 刊期： 2003年第06期
目的:探讨亚叶酸钙加氟尿嘧啶(5-Fu)持续72h滴注联合奥沙利铂治疗晚期/转移性胃癌的临床疗效和毒副作用.方法:共入选26例.治疗方案为:在每周期的d1,静脉滴注奥沙利铂130mg*m-2;d1～d3静脉滴注亚叶酸钙200mg*m-2*d-1;在d1静脉滴注亚叶酸钙结束后,静脉注射5-Fu 0.75g,然后静脉滴注5-Fu 3.0g*m-2,持续72h(d1～d3).4周为1个周期,每例患者至少应用2个周期.结果:26例晚期胃癌患者获CR 2例,PR 9例,有效率42.3%.毒副作用主要为骨髓抑制、口腔黏膜炎、腹泻,无严重神经损害.结论:此方法治疗晚期/转移性胃癌疗效好,安全性高.
作者：宋海平；宋德林；李玉娟；林静；田春香 刊期： 2003年第06期
目的:研究匹多莫德颗粒剂和片剂的生物等效性.方法:18例健康男性志愿者,随机分为两个序列,交叉单剂量口服800mg匹多莫德颗粒剂和片剂,给药前及给药后不同时间定时采取血样;以HPLC-UV法测定血浆样本中匹多莫德的浓度,并对两种制剂进行生物等效性评价.结果:口服匹多莫德颗粒剂或片剂800mg后,匹多莫德的Cmax分别为(4.37±1.66)和(4.83±1.55)μg*mL-1,Tmax分别为(2.42±1.09)和(2.61±1.09)h,AUC0～∞分别为(21.17±8.43) 和(21.89±9.02)μg*h*mL-1;t1/2分别为(2.21±0.46) 和 (2.23±0.36)h.结论:匹多莫德颗粒剂和片剂生物等效.
作者：韦阳；张美云；王恪申；赵早瑞；刘相勇；吴定伟；邵庆翔 刊期： 2003年第06期
目的:合成消旋甲磺酸帕珠沙星.方法:以市售合成氧氟沙星的中间体9,10-二氟-3-甲基-7-氧-2,3-二氢-7H-吡啶[1,2,3-d,e][1,4]苯并口恶嗪-6-羧酸乙酯为起始原料,经过缩合反应、水解脱羧、相转移缩-环合、腈基水解和Hofmann降解得目标化合物.结果和结论:经JH1,D,Z-NMR,MS和旋光活性测定,证明所得到的产物为消旋甲磺酸帕珠沙星.
作者：刘宗英；魏永刚；郭惠元；李卓荣 刊期： 2003年第06期
目的:观察盐酸伊托必利(商品名:瑞复啉)治疗功能性消化不良的疗效和安全性.方法:本多中心临床试验采用随机双盲平行对照方法,以多潘立酮作为对照.80例功能性消化不良患者被随机分成试验组和对照组,2组均为40例,试验组给盐酸伊托必利50mg,po,tid;对照组给多潘立酮10mg,po,tid.疗程均为2周.结果:2组患者功能性消化不良的症状均显著缓解,疗效相近,但餐后饱胀的改善作用试验组优于对照组.结论:盐酸伊托必利是治疗功能性消化不良有效而安全的新一代促胃肠动力药物.
作者：莫剑忠；李定国；姜睛寰；蒋义斌；王兴鹏；龚自华；曹芝君 刊期： 2003年第06期
目的:研制盐酸小檗碱结肠靶向给药胶囊.方法:制定质量标准,采用紫外分光光度法测定其含量.结果:线性范围在2～12μg*mL-1,方法回收率为99.26%,该胶囊的含量为标示量的100.63%.结论:盐酸小檗碱结肠靶向给药胶囊制备简单,其质控方法准确可行.
作者：李仲昆；尹为民；邹禾苓；王珩；王崇静；李冰 刊期： 2003年第06期
目的:考察健康受试者口服洛索洛芬钠片的药代动力学,判断其与进口洛索洛芬钠2种制剂是否生物等效.方法:20例健康受试者按体重指数进行分层随机交叉服用洛索洛芬钠被试制剂或参比制剂60mg,采用高效液相色谱法测定血浆中洛索洛芬钠的浓度.结果:口服60mg洛索洛芬钠被试制剂和参比制剂的主要药代动力学参数分别为:t1/2ke为(96.2±23.1)和(98.2±17.1)min; AUC0～t为(563.1±67.5)和(565.4±90.8)μg*min*mL-1,Cmax为(6.36±1.32)和(6.09±1.40)μg*mL-1,Tmax为(23.5±14.2)和(23.0±10.2)min.被试制剂的相对生物利用度为(101.5±17.4)%.结论:2种制剂具有生物等效性.
作者：李可欣；史爱欣；王志宏；刘振胜；孙春华 刊期： 2003年第06期
例1,患者女,37岁,因外阴瘙痒、白带增多有异味,近10d尿频、尿急,于2002年6月27日来我院门诊就诊.查体:体温36.6℃,心率76次*min-1,血压15.4/10.3kPa,呼吸18次*min-1,一般情况尚可.尿常规:白细胞++,临床诊断:尿路感染、盆腔炎.给予抗感染治疗,用克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液(100mL:0.6g,商品名:隆格新,山东临淄制药厂,批号:02042803)静脉滴注,滴注速度5mL*min-1.
作者：张鲜利；崔敏 刊期： 2003年第06期
拉米夫定是第1个正式进入临床治疗慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染的口服核苷类药物.现对拉米夫定治疗乙型肝炎病毒感染的作用特点、临床应用、病毒变异以及对疗效的影响进行综述.
作者：刘丽萍；张玲霞 刊期： 2003年第06期
目的:评价中药提取物水苏糖对亚临床肝性脑病(SHE)的治疗作用.方法:58例SHE患者随机分为试验组30例及对照组28例,试验组给予水苏糖10～60mL*d-1,对照组给予乳果糖10～60mL*d-1,均为po,tid根据个体差异调整剂量使患者保持每日2～3次软便,疗程均为4周.服药前后行数字连接试验(NCT)和诱发电位检查.结果:2组治疗后诱发电位各波潜伏期及NCT均较治疗前明显缩短(P<0.05),2组间各波潜伏期及NCT无差异(P>0.05).结论:水苏糖作为治疗SHE的药物,与乳果糖一样有很好的疗效.
作者：李瑞军；吕栋；廖胜东；杨昭徐；罗燕燕 刊期： 2003年第06期
中国新药杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
