佘佳红；陆国才；袁伯俊
目的:研究酪酸梭菌对肠出血性大肠杆菌、痢疾志贺菌、霍乱沙门菌、霍乱弧菌等肠道致病菌以及婴儿双歧杆菌的抑制作用.方法:先将酪酸梭菌、痢疾杆菌等分别进行单独培养,测定不同培养时间内的pH值和活菌数,然后将酪酸梭菌分别和致病菌进行混合培养,再测量pH值和活菌数,并与单独培养时的测定情况进行比较.结果:酪酸梭菌对婴儿双歧杆菌无抑制作用,对肠出血性大肠杆菌、痢疾志贺菌、霍乱沙门菌、霍乱弧菌均有显著的抑制作用.结论:酪酸梭菌对肠道致病菌有显著的抑制作用.
作者：张树波；崔云龙；吴顺娥；刘端；万阜昌 刊期： 2002年第04期
目的:观察金钱胆通口服液与利胆排石片治疗胆石症的疗效和安全性.方法:采用随机盲法对照试验,480例胆石症患者分为金钱胆通口服液治疗组330例和利胆排石片对照组150例.结果:治疗组及对照组胆石症综合疗效:临床痊愈率分别为13.0%及6.7%,显效率分别为39.4%及21.3%,有效率分别为38.5%及52.7%,总显效率分别为52.4%及28.0%,总有效率分别为90.9%及80.7%.中医湿热证征候2组疗效:临床痊愈率分别为35.2%及15.3%,显效率分别为45.5%及40.7%,有效率分别为18.2%及34.0%,总显效率分别为80.6%及56.0%,总有效率分别为98.8%及90.0%.2组比较,差异有非常显著性意义.结论:金钱胆通口服液具有清热祛湿、舒肝利胆、止痛排石之功效,适用于湿热引起的胆石症患者.
作者：林炳辉；方素钦；陈志斌；叶盈；赵红佳；陈可；林求诚 刊期： 2002年第04期
目的:观察酪酸梭菌口服后在小白鼠肠道内定植和排出的动态变化.方法:将小鼠随机分为3d和6d给药组及生理氯化钠溶液组,分别用酪酸梭菌107cfu*mL-1和106cfu*mL-1灌胃,每次0.5mL,bid.给药前后每天采集小鼠新鲜大便,进行培养,作酪酸梭菌活菌计数.结果:给药d2酪酸梭菌定植,3d组d7活菌消失,6d组d11活菌消失.结论:酪酸梭菌给药后,在小白鼠肠道内d2定植,定植期为10d左右,活菌数与剂量增加相关.
作者：闫述翠；万阜昌；蒲春晓；崔云龙 刊期： 2002年第04期
目的:观察rhIL-11对血小板低下模型猴外周血象和骨髓造血功能的影响.方法:静脉注射卡铂(8 mg*kg-1*d-1,连续3d),造成猴血小板低下模型,皮下注射不同剂量(35,70,140 μg*kg-1)的rhIL-11后,检测外周血象和骨髓造血干细胞的功能.结果:rhIL-11可明显阻止卡铂引起的猴外周血血小板的下降;对各系造血祖细胞均有一定的促进生长作用,对骨髓造血干细胞(CFU-Meg,CFU-GM,BFU-E)的增殖能力有刺激作用;对卡铂引起的猴外周血白细胞降低无明显的阻止作用;对血小板聚集功能没有明显的影响.结论:rhIL-11可阻止卡铂诱导血小板低下动物模型中严重的血小板减少症.
作者：佘佳红；陆国才；袁伯俊 刊期： 2002年第04期
简述了可用于治疗系统性红斑狼疮的3种抗疟药物(氯喹、羟氯喹和阿的平)的药代动力学、作用机制、临床应用及药物不良反应.抗疟药物通过抗炎、免疫抑制、光保护作用、抗血小板聚集及降低血脂等作用,主要应用于轻、中度脏器受累的系统性红斑狼疮,在改善病情、维持病情稳定及预防疾病复发中可发挥重要作用.该类药物安全有效、耐受性良好.
作者：刘湘源；黄烽 刊期： 2002年第04期
近年来氮唑类抗真菌药物研究取得了许多新进展,氮唑类药物的作用机制得到了进一步阐明,并有多个广谱、低毒、高效的新化合物进入临床研究.本文综述了氮唑类抗真菌药物作用机制的研究进展,并介绍了5个正在研制中的新型氮唑类抗真菌药物：活力康唑、普沙康唑、拉夫康唑、Syn-2869和TAK-187。与临床上常用的氟康唑和伊曲康唑相比，这5个新化合的均有其显著的优点。
作者：盛春泉；季海涛；张万年 刊期： 2002年第04期
药品技术审评是一个以药品注册为目的,综合了药学、药理毒理、临床研究的具有相当技术含量的专业.在中国加入WTO,新的药品管理法业已颁布的今天,药品技术审评也进入了新时期,面临着新形势和新问题,我们唯有用改革的办法才能解决发展中的问题.在此,笔者就改革的必要性、改革与发展的关系、如何适应改革发展的需要提出个人看法,供同行参考.
作者：杜晓曦 刊期： 2002年第04期
目的:研制盐酸地匹福林眼用凝胶剂.方法:建立HPLC法测定制剂的含量及体外释药量,采用透析膜扩散法进行处方的体外释药实验,应用离体角膜进行体外渗透实验.结果:亲水凝胶材料含量越小,盐酸地匹福林从凝胶基质中释放越快,凝胶体外释药符合一级释放动力学方程,离体角膜渗透行为符合一级释放规律.结论:盐酸地匹福林眼用凝胶达到了延迟释放的目的.
作者：王丽茹；张强 刊期： 2002年第04期
目的:研制复方克林霉素栓.方法:利用稳定性、刺激性等实验方法,结合药物性质和药物具体用途,确定制剂制备工艺,采用高效液相色谱法测定该栓剂的含量,并进行105例临床试验.结果:临床试验有效率达96.2%.结论:本制剂设计合理,稳定性好,可满足临床需要.
作者：周萍 刊期： 2002年第04期
随着分子生物技术的高速发展和对发病机制从细胞、分子水平的进一步认识,肿瘤生物治疗已进入了一个全新的时代.本文重点介绍了肿瘤治疗领域中近年来发展的信号转导抑制剂--阻断人类表皮生长因子受体-2(HER-2)的Herceptin,阻断HER-1的ZD1839,OSI-774和C225.同时也介绍了分子靶向性药物STI571在白血病和胃肠间质肿瘤中的突破性进展.
作者：储大同 刊期： 2002年第04期
作者：连桂玉；王桂清；金泉源 刊期： 2002年第04期
2001年世界首次上市新药43个,上市多的国家是美国(16个),其他依次为日本(6个),英国(5个),德国(4个),瑞典和加拿大(各3个),瑞士、欧盟和意大利(各2个),墨西哥、南非、丹麦、葡萄牙、澳大利亚、荷兰各1个.其中darbepoetin α与rasburicase及perflutren 3个新药,都是同时在几个国家上市的.
作者：廖斌；张莉；廖清江 刊期： 2002年第04期
作者： 刊期： 2002年第04期
自1985年我国颁布、实施<药品管理法>以来,我国的新药审评工作经历了从无到有、从小到大、从初级到逐步完善这样一个发展过程,作为一名中药新药审评工作人员,对新药审评工作的科学内涵可能会有更多的理解.现将新药审评工作中的一些体会做一理性的分析和总结.
作者：叶祖光 刊期： 2002年第04期
目的:探讨胸腺肽对慢性乙型肝炎的治疗作用及其机制.方法:按诊断标准选择轻度慢性乙型肝炎77例,随机分为胸腺肽治疗组(47例)和对照组(30例),观察胸腺肽对慢性乙型肝炎患者ALT和乙肝标记物的作用,及其免疫指标的变化和相互关系.结果:胸腺肽治疗组ALT复常的时间较对照组明显缩短,促进HBeAg的阴转,抑制HBV的复制(P<0.05),提高细胞免疫应答能力,恢复机体的免疫平衡状态(P<0.05).结论:胸腺肽能促进慢性乙型肝炎ALT的复常,抑制HBV的复制.
作者：刘树人；李灼亮；张宜俊；余宙耀 刊期： 2002年第04期
因各种历史原因形成的遗留品种,是药品审评中心调整改革过程中的沉重包袱,在很大程度上影响了药审中心和药品注册工作的形象.因此,遗留品种清理整顿工作事关中心的改革与发展,对药审中心的整体工作、乃至对局注册工作具有重要意义.遗留品种清理整顿工作从2000年9月20日开始,2001年8月15日结束,前后历时11个月.结果表明,遗留品种清理整顿工作是药品审评工作中的一次成功实践,取得了良好的社会效益.现对遗留品种清理整顿工作的组织工作进行总结,抛砖引玉,希望能对现在的审评工作有所启示.
作者：周思源 刊期： 2002年第04期
目的:采用反相高效液相色谱法测定塞克硝唑的含量及其有关物质.方法:采用Inertsil ODS C18色谱柱(5μm,4.6 mm×150 mm),以乙腈-水(10∶90)为流动相,流速1.5 mL*min-1,检测波长:320nm.结果:反相高效液相色谱法测定的线性范围为0.5～700.0μg*mL-1,相关系数r=0.9999;日内精密度为0.38%(n=6),日间精密度为0.44%(n=6).结论:采用反相高效液相色谱法测定塞克硝唑的含量及有关物质,方法简便、快速、准确、专属性好.
作者：戚燕；单慧军；吴松 刊期： 2002年第04期
目的:研究酪立宁胶囊对实验性腹泻小鼠的止泻作用.方法:利用熊氏抗生素致腹泻的动物模型给BALB/C小鼠灌服氨苄青霉素钠0.15g,bid,引起腹泻.再予酪立宁胶囊107cfu*mL-1和106cfu*mL-1,bid.对照药米雅片107cfu*mL-1和106cfu*mL-1,bid,灌胃体积均为0.5mL;空白对照给生理氯化钠溶液0.5mL,灌胃,连续3d,观测给药后小鼠的排便及肠道菌群变化情况.结果:造型后100%小鼠出现腹泻.给药d2酪立宁胶囊和米雅片107cfu*mL-1剂量组分别有87.0%和80%小鼠恢复正常便,生理氯化钠溶液组为50%,酪酸梭菌在肠道定植.二给药组的乳酸杆菌和双歧杆菌活菌数较生理氯化钠溶液组显著增加(P<0.01).结论:酪立宁胶囊对实验性腹泻小鼠有明显止泻作用.
作者：熊德鑫；崔云龙；万阜昌；曹云珍；梁明；祝小枫；修淑娟；姜仙琳；魏爱珍 刊期： 2002年第04期
作者： 刊期： 2002年第04期
国家药品监督管理局于2000年10月15日颁布了<药品包装、标签和说明书管理规定>(暂行),并于2001年1月1日起执行.该规定对于规范药品市场,方便人民用药起到了积极的作用,各制药企业也利用这一时机对自己产品的包装重新进行精心设计,力争使自己产品的包装能反映企业的形象、产品的特性.但是,制药企业在精心设计新颖、独特包装的同时,更不应忽视给自己的外观设计成果申请获得法律的保护--外观设计专利保护.
作者：何伍；吴顺华 刊期： 2002年第04期
中国新药杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
