酪氨酸法测定大鼠胃蛋白酶实验方法的探讨

全蝎掺伪的简单鉴别

全蝎是临床常用中药之一,在很多处方中都是主要用药,具有祛风镇疼、平肝潜阳的功效.但因为其价格昂贵,又加之管理混乱,当前市场上全蝎质量良莠不齐,掺伪现象时可见到.现将近年来在药品检查中发现的几种常见现象归纳如下,以利于在药品的监督、经营和使用中提高认识.

作者：栾昌符；王登旭；路世鹏 刊期： 2003年第04期

重感灵片质量标准

作者：中药标准处 刊期： 2003年第04期

杜记独角膏质量标准

作者：中药标准处 刊期： 2003年第04期

复方制剂中人工牛黄鉴定方法的改进

人工牛黄[1]具有清心解毒、解热抗炎作用,许多复方制剂中都含有它.在实际工作中我们发现,在不同药品中它们检验方法有所不同,而且有的药品检验中出现的结果与标准有很大的差别,极易误导检验人员做出不符合规定的错误结论,为此,我们通过对硫酸溶液浓度和体积的改变,使反应结果较为满意.

作者：李慧；李淑芹；崔桂君；田瑶 刊期： 2003年第04期

欧洲药典附录2.6.12非无菌产品的微生物限度检查之一(有活力的需氧菌总数的计数)

下述检验方法是对需氧条件下生长的嗜温细菌和真菌数的计数检查.

作者：张新妹；胡昌勤；王淑兰 刊期： 2003年第04期

乳块消颗粒质量标准

作者：中药标准处 刊期： 2003年第04期

药用塑料瓶的红外光谱定性分析

目的:建立药用塑料瓶的红外光谱测定方法,完善质量标准.方法:采用了不同制样方式分析测定常用药用塑料瓶的红外光谱.结果:不同材料药用塑料瓶的红外光谱具有特征性.结论:本文方法简便,专属性强,可用于药用塑料瓶的定性分析.

作者：陶巧凤；金宏 刊期： 2003年第04期

小剂量乙酰水杨酸肠溶片中游离水杨酸检查标准的研究

本文建立了HPLC法测定小剂量乙酰水杨酸肠溶片中游离水杨酸的方法,该方法能准确地测定其含量.同时与原省质量标准作了对比考察,发现某些质量标准无法准确地判定结果,建议尽快统一和改进.

作者：范荣；张宁；鲁彦毫；乔艳霞 刊期： 2003年第04期

对《中国药典》2005年版一部中药制剂收载品种遴选的建议

<中华人民共和国药典>(简称<中国药典>)为国家颁布的法典,历来被作为药品生产、供应、检验和监督管理部门共同遵循的法定依据.

作者：高学敏；张德芹；王停 刊期： 2003年第04期

国家药品监督管理局国家药品标准(新药试行标准转正式标准)颁布件

作者：编辑部 刊期： 2003年第04期

AccQ-Tag法测定复方精氨酸胶囊中精氨酸的含量

目的:建立测定复方精氨酸胶囊中精氨酸含量的AccQ-Tag法[1,2,3].方法:以6-氨基喹啉-N-羟基琥珀酰亚胺基甲酸酯(AQC)为衍生剂,与复方精氨酸胶囊中精氨酸柱前定量衍生,用Waters HPLC仪,AccQ-TagTM氨基酸分析柱,以pH 4.95醋酸钠缓冲液为流动相A,乙腈-水(3:2)为流动相B,进行梯度洗脱,检测波长为248nm.结果:线性范围:0.1006～0.9054μg,r=0.9995(n=5).回收率:99.7%,RSD 0.38%(n=5).结论:本法快速、简便,辅料无干扰,结果满意.

作者：梁蔚阳 刊期： 2003年第04期

诺氟沙星胶囊溶出度检查中溶剂选用的商榷

本文选用和中国药典不同的缓冲液配制方法,检查诺氟沙星胶囊的溶出度,冰醋酸使用量由原来每1000ml含286ml减小到120ml,实验结果准确可靠,线性关系良好,平均回收率为99.8%,RSD为0.5%.

作者：金华 刊期： 2003年第04期

HPLC法测定三七中人参皂苷Rg1和三七皂苷R1的含量

目的:建立HPLC测定三七中人参皂苷Rg1和三七皂苷R1含量的方法.方法:色谱条件为:C18柱,流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(21.5;78.5),UV检测波长为203nm.结果:此方法线性关系良好,平均加样回收率分别为人参皂苷Rg1 99.54%和三七皂苷R1101.40%(n=6).结论:本方法分离良好,结果准确可靠.

作者：张雯洁；李忠琼；张贇华；胡旭佳 刊期： 2003年第04期

对消旋山莨菪碱片含量均匀度及含量测定方法的商榷

<中国药典>2000年版二部详细规定了消旋山莨菪碱片的含量均匀度和含量测定方法.在实际检验工作中笔者发现,本标准不太严密,提出两点以供商榷:

作者：潘海霞 刊期： 2003年第04期

不同过滤方法对盐酸乙胺丁醇片含量测定的影响

目的:探讨盐酸乙胺丁醇片含量测定中使用不同过滤方法对测定结果的影响.方法:采用全玻璃砂芯滤器过滤可排除滤纸对主药的吸附.结果:方法平均回收率为99.0%,RSD为0.17%.结论:本法准确,可靠.

作者：刘君康；郭拓云；阿依古丽 刊期： 2003年第04期

国家食品药品监督管理局国家药品标准颁布件

作者：编辑部 刊期： 2003年第04期

论第14改正日本药局方与2000年版中国药典收载的生药品种差异

随着汉方药在日本的广泛使用,中日生药标准统一问题越来越引起两国有关部门及药学界学者的注意,1999年至2001年间,中国药品生物制品检定所与日本国立医药品食品卫生研究所曾举办五届中日生药标准的研讨会,这对中日生药标准的统一奠定一定的基础,但由于国情不同,中日药品标准收载的生药品种尚有一定的差异,了解这些情况对双疗的交流及汉方药的使用有重要的影响和作用.

作者：刘宝玲；酒井英二；高荣武 刊期： 2003年第04期

秋水仙碱片含量均匀度测定方法的建立

秋水仙碱临床上用于治疗痛风性关节炎的急性发作及预防复发性痛风性关节炎的急性发作.此药的不良反应与剂量大小有明显相关性[1],且治疗指数低(达到治疗量一般为3～5mg,不宜超过6mg).中国药典2000年版二部[2]收载的秋水仙碱片规格为0.5mg,其标准中却未收载含量均匀度检查项.

作者：罗卓雅；胡浩咏 刊期： 2003年第04期

酪氨酸法测定大鼠胃蛋白酶实验方法的探讨

目的:探讨酪氨酸法测定大鼠胃蛋白酶活性实验方法.方法:以酪氨酸为对照品,以血红蛋白为底物,采用UV法直接测定胃蛋白酶的活性.结果:佳实验条件为稀释倍数80倍、幽门结扎时间7h.结论:酪氨酸法测定大鼠胃蛋白酶活性实验方法简单,实验误差小.

作者：张利民；盛惟；刘宏；郝美玲 刊期： 2003年第04期

分光光度法鉴别盐酸小檗碱片的掺假

盐酸小檗碱系天然广谱抗菌药,对痢疾杆菌等的肠道感染有独特的疗效.<中国药典>2000年版二部收载盐酸小檗碱片,其含量测定的原理是根据盐酸小檗碱能被重铬酸钾氧化成酸、醛及去氢小檗碱,过量重铬酸钾用硫代硫酸钠滴定液回滴测定含量.

作者：陆国斌 刊期： 2003年第04期