李娟
头孢曲松钠(头孢三嗪,菌必治),为半合成的第三代头孢菌素,对G+菌有中度的抗菌作用,对G-菌的作用强,主要敏感菌有金黄色葡萄球菌、链球菌属、肺炎链球菌、嗜血杆菌属、奈瑟菌属、大肠杆菌、肺炎克雷白杆菌、沙雷杆菌、各型变形杆菌、枸橼酸杆菌、伤寒杆菌、痢疾杆菌、消化球菌、消化链球菌、梭状芽孢杆菌等.
作者:冯洁 刊期: 2001年第02期
目的:探讨治疗急性非淋巴性白血病的佳治疗方案.方法:采用回顾性研究方法,对41例住院病人的3种治疗方案进行成本效果分析.结论:在3种用药方案中,三尖衫酯碱与阿糖胞苷联用是佳治疗方案,能以小成本获得大效益.
作者:张志萍;朱秀美;郭代红;任浩洋;卓贵华;王锦军 刊期: 2001年第02期
目的:确定消黄灵注射液水煎煮提取佳工艺.方法:用正交试验法对消黄灵注射液水煎煮提取工艺总浸膏量的优选.结果:确定加生药材的8倍量水、浸泡6h、煎煮3次、每次1h为佳方案.结论:此方法适用于复方中药制剂水煎煮提取工艺.
作者:任振学;张燕平 刊期: 2001年第02期
在临床应用抗凝药时常伍用抗菌药物以预防感染.抗菌药物对肝药酶的诱导或抑制作用、对凝血因子的干扰作用可引起抗凝作用加强或拮抗.双香豆素类和茚二酮类.主要应用的以双香豆素类的华法令为主.β-内酰胺类抗菌药物通常对口服抗凝血剂的影响较小,部分药物可能使凝血酶原的活性改变、干扰或抑制肠道菌群合成维生素K而抗凝加强或下降;红霉素与华法令或与醋硝香豆素合用可抑制细胞色素P450,而干扰后者代谢降解,使抗凝作用加强;氟喹诺酮类均不能同程度的抑制肝微粒体细胞色素P450,而干扰口服抗凝剂代谢,增强抗凝作用.氨基糖苷类当维生素K摄入不足缺乏时,与口服抗凝血剂合用会引起抗凝作用加强;磺胺类可能大量减少肠道细菌合成维生素K而导致抗凝作用加强;氯霉素抑制抗凝剂代谢酶且能阻断凝血酶原生成引起出血延长和加强;利福平与抗凝剂合用,可使抗凝血作用明显降低;甲硝唑可使消旋华法令体内蓄积而抗凝作用加强;抗真菌药可干扰华法令代谢而使抗凝作用减弱或加强.抗菌药物与口服抗凝血药联合应用时发生不良的相互作用可产生严重后果.故掌握其相互作用机理与规律,对临床调整剂量,避免发生相互不良反应,至为重要.
作者:方翼;刘洋;王睿 刊期: 2001年第02期
作者: 刊期: 2001年第02期
双膦酸盐类(bisphosphates)药物是近几年来发展起来的抗骨质疏松症的一类新药.此类药物可直接抑制破骨细胞的形成,从而抑制骨吸收.目前已应用于临床或正在进入临床的双膦酸盐有9种,用于治疗骨溶解性病变[1].
作者:贾国强 刊期: 2001年第02期
伊曲康唑为三氮唑衍生物,是近年来投入临床使用的新型广谱抗真菌药物.主要用于治疗由真菌引起的甲癣支气管肺曲霉菌病、慢性跖和趾甲霉菌病、真菌性败血症、霉菌性阴道炎、尿路霉菌感染等[1].经广泛的临床实践证明,伊曲康唑存在着一些不良反应,经收集总结近几年来报道的不良反应综述如下:
作者:王丽华 刊期: 2001年第02期
随着中西医结合医学的发展,中西药联合应用的形式在临床上与日俱增,中西药配伍应用后有增效、减毒等有利的一面,然而若配伍不当则有降低、抵消疗效、甚至产生毒副作用的弊病,现仅据文献资料及临床体会简析如下:
作者:黄雨 刊期: 2001年第02期
肾素-血管紧张素系统(RAS)在高血压的发病机制中起着重要的作用,血管紧张素转换酶抑制剂在抑制血管紧张素Ⅱ,起到降压效果的同时,又形成了一些病人不能耐受的药物不良反应,如咳嗽等.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是一类新型降压药,直接阻断血管紧张素Ⅱ的AT1受体,由于其降压作用强,不良反应低,病人耐受性好等特点,具有很好的发展前景.本文对此类药物中的新药坎地沙坦(candesartan)的药效学、药动学以及药物相互作用和安全性等方面进行较为全面的综述.
作者:周践;谭次娥;任浩洋 刊期: 2001年第02期
普乐可复(FK506,tacrolicum)是一新型T淋巴细胞抑制剂,属于大环内酯类.其作用强于CsA(约10~100倍),具亲肝性,不良反应较CsA少,且可减少类固醇的用量,减少术后感染的发生,是目前T淋巴细胞抑制剂中较有优势的品种.
作者:孙映和 刊期: 2001年第02期
目的:测定不同储存条件下氯霉素滴眼液的稳定性.方法:高效液相色谱法,采用Z0RBAXTM-C18色谱柱(4.6×150mm),粒径:5um;流动相:0.01mol.L-1 NaH2PO4-甲醇-乙晴(300:160:40,加三乙胺0.5ml,用磷酸调pH3.0)为流动相,流速:1.0ml.min-1,检测波长:278nm,内标法峰高定量.结果:本法可用于氯霉素滴眼液的含量测定及稳定性试验.结论:氯霉素滴眼液宜冰箱保,贮存时间多一年.
作者:白林;陆志华 刊期: 2001年第02期
目的:建立人血浆中伺时测定五氟尿嘧啶、阿霉素的高效液相色谱法,以测定志愿者五氟尿嘧啶、阿霉素动脉介导联合给药后的血药浓度,并进行药代动力学研究.方法:反相高效液相色谱法,紫外检测器.用3P87软件处理数据.结果:五氟尿嘧啶及阿霉素的线性范围分别在5.0~600μg·ml-1和0.5~30μg·ml-1.五氟尿嘧啶的平均回收率为97.37%~101.6%,日内、日间精密度RSD为0.31%~1.85%,阿霉素的平均回收率为100.7%~102.5%,日内、日间精密度RSD为2.57%~5.41%.用本法测定了12名肺癌患者经五氟尿嘧啶、阿霉素动脉介导、联合给药后的血药浓度,并对其药代动力学参数进行了计算.结论:本方法灵敏、准确,样品处理简便易行,适用于同时测定五氟尿嘧啶、阿霉素的血药浓度.五氟尿嘧啶、阿霉素体内过程均符合一室模型.
作者:刘炜;赵春杰 刊期: 2001年第02期
本文介绍附子的来源,综述国内外对其主要成分乌头碱定性定量分析的研究进展.
作者:巩芳 刊期: 2001年第02期
雷米普利为一种长效血管紧张素转换酶抑制剂,通过扩张血管发挥其降压作用.临床不良反应与其他血管紧张素转换酶抑制剂雷同,如刺激性干咳、便秘、腹泻、皮疹等,罕见引起肝功能损害致药物性肝炎,现报告如下临床病例:
作者:梅俊辉;李海燕 刊期: 2001年第02期
随着经济改革的大潮到来,医药卫生系统也在逐步进行改革,医院药学工作的发展趋势要求药师深入临床、开展药学监护,与医生、护士乃至家属进行广泛交流,积极拓展临床药学服务的深度和广度,这对保证患者用药安全、有效、经济,提高药物治疗水平起着有效的作用.
作者:陈秀兰;周筱青;裴保香;宁静;郭代红;赵铁梅;马迎民;翟炜;汪建新 刊期: 2001年第02期
细菌耐药性分为固有耐药(intrinsic resistance)与获得性耐药(acquired resistance).固有耐药是由细菌染色体决定,代代相传的耐药性.获得性耐药是指细菌在接触抗生素后,改变代谢途径,自身对抗生素或抗菌药物具有不被杀灭的抵抗力.这种获得性耐药大多由质粒介导,少数由染色体介导[1].
作者:王培兰;刘又宁 刊期: 2001年第02期
1中医学对阿片类成瘾的认识[1-3]阿片,早在宋代<开宝本草>就正式作为药物记载,用药部分为罂粟壳.中医学认为阿片辛香,苦,酸,涩,性温,有毒,归十二经.罂粟壳具有行气止痛、涩肠止泻、敛肺止咳的作用.
作者:杨维杰;王瑾 刊期: 2001年第02期
中药是中华民族传统文化中的瑰宝,为中华民族的繁衍昌盛做出了巨大的贡献.中药事业是我国药学事业的重要组成部分.需要我们认真总结、努力发掘、不断提高.
作者:刘萍;陈兰芳 刊期: 2001年第02期
目的:通过药学服务确保患者合理用药减少药源性疾病发生.方法:医院药师及全体医务工作者本着无固定服务对象、无固定服务时间及无固定服务场所的对病人实施用药前、用药过程及用药后的全程化药学服务.结果:通过直接的、有责任的和药学有关的服务,以达到提高病人生活质量这一既定结果.结论:医院药师用自己独有的知识和技巧努力做好药学服务,保证药品对人类发挥佳作用.
作者:李雪梅 刊期: 2001年第02期
当今世界,科学技术突飞猛进,知识经济已初见端倪,国力竞争日趋激烈,国力的强弱越来越取决于劳动者的素质,取决于各类人才的质量和数量,这对于培养和造就我国21世纪的一代新人提出了更加迫切的要求.
作者:陈宜鸿;周筱青 刊期: 2001年第02期