刘秋英；王一飞；熊盛；胡红梅；钱垂文；张美英；冉延超；袁茵；吴志聪
目的观察他汀类药物阿托伐他汀对心肌肥厚大鼠心肌及心肌炎性细胞因子的影响,探讨该类药物影响心肌肥厚可能涉及的作用机制.方法用RT-PCR法和免疫组化法检测心肌细胞因子白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β),心调理素-1(car-diotropin-1,CT-1)的表达,并观察心脏的病理学改变.结果正常大鼠心肌无炎性细胞因子表达,压力负荷增加引起大鼠左心室心肌肥厚时,心肌炎性细胞因子IL-1β,CT-1的mRNA和蛋白质表达增加,阿托伐他汀可以降低左心室肥厚大鼠心肌IL-1β,CT-1的mRNA和蛋白质的表达,并使心脏重/体重值,左心室壁平均厚度,心肌细胞平均直径均明显降低.结论阿托伐他汀可能通过发挥抗炎作用抑制压力负荷增加引起的心肌肥厚.
作者：张铖；叶平；王兆君；张秀锦 刊期： 2005年第04期
格列吡嗪、格列齐特、格列本脲、格列美脲、格列喹酮、盐酸二甲双胍、盐酸苯乙双胍是临床上应用广泛的降糖类药物,由于这些原料的成本相对偏低,且见效快,一些不法分子经常在降糖类保健品和中药中擅自加入某种西药成分用来治疗糖尿病,为了快速鉴定出药物中是否含有这几种降糖药,本实验建立了两种HPLC,分别用于测定格列类降糖药和双胍类降糖药.两种HPLC检测均能在30 min内完成,由于中药的成分较多,相对于薄层色谱,本方法有较好的专属性.
作者：余倩；车宝泉 刊期： 2005年第04期
目的考察黄连与吴茱萸分煎后二药配伍时主要组分的含量变化规律.方法黄连和吴茱萸药材用水分别煎煮,分煎液按不同比例配伍,在100℃下加热1 h.在优化的RP-HPLC条件下进行分析,比较色谱指纹图谱,考察主要组分相对峰面积变化和配伍比例之间的关系.结果黄连水煎液和吴茱萸水煎液配伍后色谱峰具有加和性,未见新峰产生.吴茱萸中主要组分的相对峰面积未见明显变化,黄连生物碱的相对峰面积随吴茱萸水煎液配比的增加呈线性下降.结论吴茱萸组分存在时可使黄连生物碱的溶解度下降.
作者：潘浪胜；徐晓梅；吕秀阳；吴平东 刊期： 2005年第04期
目的研究大孔吸附树脂富集、纯化独一味总黄酮的工艺条件及参数.方法以静态饱和吸附量、静态洗脱率、动态比上柱量、比吸附量、比洗脱量为考察指标,比较了8种大孔树脂分离、纯化独一味总黄酮的工艺.又以总黄酮收率和纯度为指标,对佳树脂吸附工艺条件进行了筛选.结果8种树脂中,LSA-10型树脂具有佳的吸附及洗脱参数,其动态饱和吸附量达到100.6 mg·g-1干树脂,3倍体积蒸馏水、3倍体积50%乙醇依次洗脱,总黄酮收率为85%,纯度为94.5%.结论LSA-10型树脂综合性能较好,适于独一味总黄酮的分离纯化.
作者：林天慕；管清香；张三奇；蒋永培；王萌 刊期： 2005年第04期
目的研究植入用缓释氟尿嘧啶体外释放度与人体血药浓度的相关性,以建立其体外释放度检查的方法.方法用紫外分光光度法检测,检测波长为265 nm,以盐酸溶液(9→1 000)为溶剂,用摇瓶法测定植入用缓释氟尿嘧啶在360h内的累积释放量;用HPLC测定血浆内的药物浓度,数理统计其释放度与人体内药动学参数的相关性.结果植入用缓释氟尿嘧啶的体外释放度与人体内药动学参数相关性显著.结论方法简便,准确,可作为植入用缓释氟尿嘧啶的质量控制方法.
作者：王彭三；周浩炳；储成顶；胡海燕；谢小五；王世亮；许健健 刊期： 2005年第04期
断血流颗粒由断血流药材制成,具有止血功能,临床用于崩漏,子宫肌瘤出血,尿血,鼻钮,牙龈出血,创伤出血.中国药典2000年版一部的断血流药材质量标准中,只收载断血流皂苷为对照品进行TLC鉴别,未建立含量测定项;原国家药品监督管理局国家药品标准WS3-018(Z-018)-2000(Z)断血流颗粒质量标准中,采用薄层扫描法测定制剂中断血流皂苷含量,由于杂质干扰,薄层色带颜色深,结果重现性差.也有报道[1-2]用HPLC测定其药材或制剂含量,与文献方法相比,样品中断血流皂苷主峰与杂质峰能达到基线分离,无拖尾现象,峰对称性较好.为了更好的控制本制剂质量,笔者按照国家药典委员会的要求,采用高效液相色谱法,经系统试验重新建立了断血流颗粒中断血流皂苷的含量测定方法,方法简便、准确,重现性好,可以用于该制剂及药材的质量控制.
作者：徐国兵；方晓明；樊和平 刊期： 2005年第04期
目的建立一种用于体外溶栓活性精确定量分析和高通量溶栓药物筛选鉴定的方法.方法使用聚丙烯酰胺代替琼脂糖作载体,用平板电泳制胶模具代替玻璃或塑料平皿制作可控制厚度的、均匀的薄层聚丙烯酰胺纤维蛋白胶板,用染色剂指示纤维蛋白降解情况.结果适条件为胶板胶含0.5 mg·mL-1纤维蛋白原和10%丙烯酰胺,加样后37℃保湿温育8～12h,用考马斯亮蓝染色,观察纤维蛋白降解后产生的透明圈.本方法低可检测出25ng蚓激酶的活性;蚓激酶浓度在0.01～5mg·mL-1时,浓度对数与其所产生的透明圈两垂直直径算术平均值平方的对数成良好的线性关系(r=0.999 7);重复性试验RSD为3.83%(n=5).结论本方法是一种值得推广的溶栓活性体外检测方法.
作者：赵明；潘映红；王一丁；郭宝林；冯定胜 刊期： 2005年第04期
作者： 刊期： 2005年第04期
目的研究非激素类的雌激素拮抗物Idoxifene与氧化应激导致的鼠肝细胞凋亡之间的关系,进一步阐明其抗鼠肝纤维化机制.方法用次氮基三乙酸铁(ferric nitrilotriacetate,FeNTA)导致培养的鼠肝细胞处于氧化应激状态,在idoxifene存在的条件下培养细胞,用流式细胞仪,酶联免疫测定法,Western blot及凝胶阻滞实验等方法分别检测凋亡细胞,caspase-3活性,Bcl-2蛋白家族的表达及结合物蛋白1(activator protein-1,AP-1)结合活性.结果Idoxifene能显著抑制氧化应激导致的鼠肝细胞凋亡.在鼠肝细胞中,氧化应激可降低Bcl-2及Bcl-XL蛋白含量,激活caspase-3与AP-1.Idoxifene与处于氧化应激状态的细胞孵育12 h,使Bcl-2及Bcl-X L的蛋白含量分别是仅处于氧化应激状态下的3.01倍及1.68倍,使caspase-3活性下降了36.92%.同时idoxifene显著抑制氧化应激诱导的AP-1与其调控位点的结合活性,且此AP-1中的主要成分为c-jun与c-fos.结论Idox-ifene能通过抑制Bcl-2及Bcl-XL蛋白含量的下降及caspase-3及AP-1活性,抑制氧化应激导致的鼠肝细胞凋亡.
作者：周亚军；陈宏山；沙宝熙 刊期： 2005年第04期
目的以福州、漳州、厦门、建阳等4个地区的47种中成药为研究对象进行铅、砷、汞、镉含量测定.方法按国标食品中重金属含量的测定方法.结果参照药用植物及制剂进出口绿色行业标准,超标率(%)为:铅0;镉0;汞53.23;砷2.13;结论铅、镉的含量在福建省的几个地区含量不高,符合标准,个别样品含砷量超标,汞的项目超标率较高.
作者：郭素华；余波；杨培坤；廖华军 刊期： 2005年第04期
目的分析国内外关于神经退行性疾病的药物作用靶点的新研究进展,为该类疾病的治疗提供新的思路.方法综述近几年的国内外文献.结果近2年来研究神经退行性疾病有了很大的突破,在基因、受体、酶、离子通道等水平都有新治疗靶点的发现.结论发现的药物新靶点,能够开发成为治疗神经退行性疾病的新药物.
作者：耿兴超；蒲小平 刊期： 2005年第04期
目的建立金刚藤中薯蓣皂苷元的测定方法.方法采用RP-HPLC测定薯蓣皂苷元的含量,色谱柱为Lichrospher C18(4.6 mm×250mm,5μm),流动相为甲醇,检测波长为210 nm,峰面积外标法定量.采用正交设计,考察发酵时间(A)、水解时间(B)、硫酸浓度(C)3个因素对薯蓣皂苷水解的影响.结果薯蓣皂苷元在50～350μg·mL-1内具有良好的线性关系(r=0.999 1,n=7),平均回收率为99.97%,RSD=0.85%(n=5).采用发酵72 h后用浓度为5%的硫酸水解6 h,可使金刚藤中薯蓣皂苷水解完全.结论RP-HPLC是一个简便、快速、分离效果好、精密度高、准确度好的测定金刚藤中薯蓣皂苷元的方法.发酵对水解产率影响显著.
作者：蒋美红；高中洪；杨祥良 刊期： 2005年第04期
作者： 刊期： 2005年第04期
目的构建pQE-hishbFGF表达载体,通过一步纯化得到6×HishbFGF蛋白质.方法用PCR扩增目的基因hbFGF,连接到pQEA0载体上,转化到Top10菌株筛选重组子,经测序后将质粒转化到表达菌M15上,经IPTG诱导表达,超声波破菌后通过镍离子螯合层析一步纯化得6×HishbFGF蛋白质,ELISA鉴定产物,用MTT法检测产物促细胞增殖的生物活性.结果hbFGF基因插入pQE载体中,在M15中6×HishbFGF的表达量达到20%,且为可溶性表达.经一步纯化后得到N端带6个组氨酸的hbFGF蛋白,纯度为96%,6×HishbFGF具有免疫原性及促进NIH3T3细胞增殖的活性.结论6×HishbFGF蛋白质在M15中可溶性地高效表达,并经一步亲和层析得到纯度高活性高的产物,降低了生产成本,为大规模生产hbFGF及hbFGF的应用研究奠定了基础.
作者：刘秋英；王一飞；熊盛；胡红梅；钱垂文；张美英；冉延超；袁茵；吴志聪 刊期： 2005年第04期
目的药用菌多糖是一种天然活性物质,具有多种药用功能,对其多方面的药用价值进行概述.方法以近几年国内外相关文献为材料,对多种药用菌多糖的价值分别进行介绍.结果药用菌多糖具有抗肿瘤、抗补体活性、抗氧化、抗衰老、免疫调节、降低血糖等功能.结论药用菌多糖将是一种极具开发价值的天然保健品.
作者：陈福禄；谢宝贵；郑金贵 刊期： 2005年第04期
目的对近年来血栓药物的研究进展及其作用机制进行了全面综述.方法通过查阅美国国立生物信息中心ncbi及国内外其他文库等对近年来国内外报道的相关文献进行了分析总结.结果治疗血栓疾病的三类药物:抗血小板类药物、抗凝血类药物及溶血栓类药物近年来都有新药上市,对治疗血栓具有各自的优点.结论血小板膜GPⅡb/Ⅲa受体拮抗剂类抗血小板药物及血栓溶解药物的基因工程产品是近年来研究的热点,具有较大的研究空间及开发前景.
作者：何晓红；滕利荣；孟庆繁；刘兰英 刊期： 2005年第04期
目的研究脂质体对喷昔洛韦经小鼠皮肤渗透的影响.方法采用薄膜分散法制备喷昔洛韦脂质体,采用改进的Franz扩散池体外经皮渗透实验技术,以高效液相色谱法测定皮肤接收液中、血液和皮肤内药物浓度.结果喷昔洛韦脂质体凝胶在皮肤中的渗透系数及药物滞留量明显大于喷昔洛韦乳膏;在体条件下,1%喷昔洛韦脂质体大皮肤内浓度是1%喷昔洛韦乳膏的1.51倍;18 h后1%喷昔洛韦脂质体皮肤内浓度是1%喷昔洛韦乳膏的1.94倍.结论脂质体对喷昔洛韦经小鼠皮肤的渗透具有显著影响.
作者：杨路平；王唯红 刊期： 2005年第04期
目的为五爪龙的生药鉴别和开发提供依据.方法详细描述原植物形态、药材性状、显微鉴别.结果发现比较明显的鉴别特征.结论这些特征可作为鉴别五爪龙的依据.
作者：王兵娥；黄德红；杜双全 刊期： 2005年第04期
美国药典(The United States Pharmacopoeia,缩写USP),2004年版本为第27版,国家处方集(The National Formulary,缩写NF),2004年版本为第22版,USP27与NF22合并为一册出版,法定生效时间为2004年1月1日.现将USP-NF的发展以及现行版本的内容简介如下[1～4].
作者：刘秀秀；晁若冰 刊期： 2005年第04期
作者： 刊期： 2005年第04期
中国药学杂志
主管:中国科学技术协会
主办：中国药学会
