张媛；纳涛；黄志江；戴德哉；饶瑜兰；吉民；戴茵
分析抽样和检验分离后药品抽验情况及存在的问题,探索行政监督与技术监督有效结合的方式,以提高药品监督效能.
作者：卿三根；蒋志 刊期： 2007年第11期
建立氟哌噻吨美利曲辛片中氟哌噻吨与美利曲辛的含量测定及有关物质检查的HPLC方法.采用Eclipse XDB-C18柱;流动相为0.6%磷酸二氢钠溶液-乙腈-甲醇-三乙胺(50∶30∶20∶0.1,混匀后用磷酸调pH至4.0);流速:1.0mL·min-1;检测波长:230nm;柱温:40℃.氟哌噻吨在2.5～12.5μg·mL-1范围内有良好的线性关系,r=1.0000;平均回收率为99.79%,RSD=0.1%(n=9);美利曲辛在50～250μg·mL-1范围内有良好的线性关系,r=1.0000;平均回收率为101.27%,RSD=0.1%(n=9).本法准确可靠,专属性强,能更好地控制其质量.
作者：宋一；刘艳 刊期： 2007年第11期
迷迭香酸是一种含多酚羟基的酸,广泛存在于多种植物中,具有抗菌、抗病毒、抗氧化、抗炎等多种药理作用.本文对其提取分离、生物合成、定性鉴别、定量分析、药理作用研究概况进行了综述,旨在为其开发利用提供科学参考.
作者：陈立亚 刊期： 2007年第11期
了解和分析国外大学如何通过研究生教育培养合格的临床药师,为发展适合我国国情的临床药学研究生教学体系提供启示与经验.
作者：李晓平；邵宏；唐忠婷；达瓦仁增；杨珊；史录文 刊期： 2007年第11期
建立磷酸哌喹游离碱基的红外鉴别法,采用氢氧化钠试液碱化,乙醚提取游离碱基,傅立叶红外分光光度计测定红外光谱.从磷酸哌喹及双氢青蒿素哌喹片中获取的游离碱基,其红外光图谱均与哌喹对照品图谱一致.所建方法专属性强、灵敏度高,操作简便,可作为磷酸哌喹及其制剂鉴别的有效方法.
作者：张小松；江生 刊期： 2007年第11期
考察加药环境与加药器具对输液不溶性微粒的影响.取一次性使用无菌加药器具,分别在净化洁净室和病房治疗室,模拟加药,按《中国药典》,以光阻法测定样品中的不溶性微粒,与未模拟加药的输液比较,在病房治疗室和净化洁净室制备的样品中,≥10μm 的不溶性微粒均有显著增加(P＜0.05),≥25μm 的不溶性微粒均增加不明显(P＞0.05);病房治疗室制备的样品与净化洁净室制备的样品比较,≥10μm 的不溶性微粒增加显著(P＜0.05),≥25μm 的不溶性微粒增加不明显(P＞0.05).病房治疗室内加药环境及一次性加药器具可使输液中≥10μm 的不溶性微粒明显增加.
作者：徐学君；徐德琴；汪滢；邹若飞 刊期： 2007年第11期
建立防风通圣丸中黄芩苷的含量测定方法.采用高效液相色谱法,色谱柱为Waters SunFire C18柱,流动相为甲醇-水-磷酸(45∶55∶0.2),流速为1.0mL·min-1,检测波长为315nm.线性范围是0.056～0.504μg(r=0.9994),平均回收率为99.1% (RSD=2.67%,n=6).该方法简便、准确、重现性好,可作为防风通圣丸中黄芩苷的含量测定方法.
作者：尹姗姗；姚令文 刊期： 2007年第11期
建立益肾灵颗粒中淫羊藿苷的含量测定方法.采用HPLC法,色谱柱:DiamonsilC18,流动相:乙腈-水(20∶80, 用磷酸调节pH为3.5),流速:1.0 mL·min-1,检测波长:270nm,柱温:30℃.淫羊藿苷在0.06032～0.7540μg之间线性关系良好,r=1.000,回收率(n=6)为97.72%,RSD=0.64%.本法作为益肾灵颗粒的含量测定方法来控制制剂质量,方法简便,重现性好.
作者：李玥瑛；笔雪艳 刊期： 2007年第11期
对我院2006年收集到的402例药物不良反应报告,建立数据库并进行统计分析.10岁以下儿童发生不良反应较多;药物中以抗感染药物所致不良反应较多;ADR临床表现以皮肤损害为主.应重视儿科临床药物不良反应的监测.
作者：史强；魏京海 刊期： 2007年第11期
我市2006年上半年药品不良反应报表412份,对其进行分类统计、分析、评价.涉及ADR药物256种,报告例次572次.
作者：周仰青；尤文质；叶飞云；施林祥 刊期： 2007年第11期
HPLC法测定克银丸中没食子酸的含量.采用ODS柱,以水-N,N-二甲基甲酰胺-甲醇-冰醋酸(240∶15∶1∶3)为流动相,流速为0.5mL·min-1,检测波长为271nm.没食子酸在0.29～1.18mg·mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9999);样品的平均回收率为98.3%; RSD为1.7%.方法简便、准确,所测结果稳定、重现性好,可以作为克银丸质量控制的定量方法.
作者：李海燕；康建；王健 刊期： 2007年第11期
观察内皮素受体拮抗剂CPU0213能否阻断异丙肾上腺素 (isoprenaline , ISO) 所致大鼠心肌细胞搏动加速及凋亡.分离大鼠心肌细胞.给ISO(10-7M)的同时给CPU 0213(10-7、10-6、10-5M),并以普萘洛尔(10-6M)作为阳性药对照,观察各组心肌细胞的搏动次数.采用吖啶橙/碘化丙啶(AO/PI)染色法检测成年大鼠心肌细胞凋亡率的变化.普萘洛尔明显抑制ISO效应(P＜0.001).内皮素受体拮抗剂CPU 0213明显抑制ISO所致的心肌细胞搏动和细胞凋亡,且呈浓度依赖性.大剂量CPU0213对ISO生物效应的阻断作用(P＜0.001)与普萘洛尔相仿.内皮素受体拮抗剂CPU 0213阻断ISO所致的心肌细胞搏动加速和增加细胞凋亡率等生物学效应,提示内皮素介导β-受体效应.
作者：张媛；纳涛；黄志江；戴德哉；饶瑜兰；吉民；戴茵 刊期： 2007年第11期
采用红外光谱、差示扫描量热法和粉末X射线衍射技术等研究酒石酸唑吡坦原料药的多晶型问题.采用三种方法得到的图谱均显示酒石酸唑吡坦原料药存在多晶型问题,且不同企业生产的样品混晶比例存在一定差异.
作者：吴建敏；李慧义；岳志华；张莉 刊期： 2007年第11期
对《中国药典》2005年版收载的9种藻菌类药材的来源、功效、化学成分、检测方法及其质量标准收载情况进行了综述,建议完善此类药材的质量标准,保证临床用药的安全有效.
作者：刘卉；肖新月；张南平；林瑞超 刊期： 2007年第11期
阿司咪唑为H1受体拮抗剂,主要用于荨麻疹、过敏性鼻炎等变态反应性疾病的治疗.其吸收好、起效快、作用时间长、无嗜睡等中枢抑制作用.但其对心脏的副作用,尤其是致心律失常作用及其机理研究越来越受到人们的重视.本文简要阐述该药自上市以来所引起的心律失常主要类型、诱发因素及机理研究进展.为临床合理用药和研发抗心律失常新药提供理论依据.
作者：郑卫红 刊期： 2007年第11期
21世纪将是生物技术的时代,而生物制药产业无疑是生物技术重要的应用领域.生物制药产业正成为各个国家和地区发展的核心产业及经济支柱.本文就北京生物制药产业发展的优势资源、存在问题及对策作一些分析.
作者：冯烨；江滨；史录文 刊期： 2007年第11期
建立测定复方五仁醇胶囊中五味子醇甲含量的HPLC分析方法.采用DiamonsilTMC18色谱柱,甲醇-水(70∶30)为流动相,检测波长250nm.五味子醇甲在16.16～113.12μg·mL-1之间与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9996,n=6),平均回收率98.08%,RSD=1.24%.本法操作简便、快速、准确,可用于复方五仁醇胶囊的含量测定.
作者：张红萍 刊期： 2007年第11期
薄板烧烫伤膏由红粉、轻粉、银朱、冰片四味药材组成.用于各种烧伤、烫伤、电击伤.红粉为其主要成分之一.具有拨毒,除脓,去腐,生肌之功效[1].在原质量标准中[2] 无红粉含量测定方法,且未见有关报道.为了保证制剂质量,我们参考有关文献[3-4],采用硫氰酸铵滴定法测定其红粉含量,结果表明,本法简便、迅速、结果准确,现报道如下:
作者：白岩；赵越；杨荣艳；李伯军 刊期： 2007年第11期
归纳枸杞子的薄层色谱展开条件,经系列实验确立佳展开系统为:甲苯-乙酸乙酯-甲酸(6∶4∶0.2).
作者：孟楣；高家荣；魏良兵 刊期： 2007年第11期
建立益肺胶囊中苦杏仁苷的含量测定方法.采用HPLC法,DiamonsilTM C18色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-0.1%磷酸溶液(10∶8∶82);流速为0.8mL·min-1;检测波长为210nm.进样量在0.43～4.26μg范围内苦杏仁苷与峰面积响应值呈良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率为99.6%,RSD为1.0%(n=6).本方法操作简便,结果准确,灵敏度高,重现性好,能有效控制益肺胶囊的质量.
作者：何世新；解丹平；封海霞 刊期： 2007年第11期
中国药事杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：中国食品药品检定研究院（中国药品生物制品检定所）
