张细元
系统性硬化症(SSc)是以弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织疾病.其病因尚不明确,有研究表明主要与遗传、环境因素、免疫异常、血管损伤、胶原纤维增生及纤维化有关[1].2002年3月,我们收治了1例以肺间质纤维化、多浆膜腔积液为主要表现,同时累及心、肝、肾、甲状腺等多个器官的患者,长期误诊为肺间质纤维化、非特异性心包炎,后经病理检查确诊为SSc.
作者：孙海燕；张冬花 刊期： 2004年第17期
目的探讨尼美舒利与甲氨碟呤联合治疗成人斯蒂尔(still)病的疗效.方法成人still病23例,接受尼美舒利与甲氨蝶呤联合治疗方案.运用生存分析的方法观察控制发热的时间和复发的时间;同时观察治疗前后血白细胞、血沉、C反应蛋白、血清铁蛋白4项实验室指标以及副反应.结果治疗后3个月15例(65.2%)和治疗后6个月19例(82.6%)4项实验室指标均恢复正常.全部病人在治疗初期均出现多汗现象,多汗持续5～36 d,中位数8 d,其中2例出现低血压需要临时静脉补液.2例出现轻度的谷丙转氨酶升高.结论尼美舒利与甲氨蝶呤联合治疗成人still病具有良好疗效.
作者：蔡小燕；林小军；关明媚；余纳；傅君舟 刊期： 2004年第17期
目的研究血小板衍化内皮细胞生长因子(PD-ECGF)在胃癌组织中的表达以及与临床病理因素、胃癌血管形成等方面的相互关系,进一步从分子水平研究胃癌发生机制.方法应用RT-PCR法和免疫组化SP法检测PD-ECGF在胃癌组织、癌旁组织及慢性浅表性胃炎中的表达,以Ⅷ因子为标记,免疫组化SP法检测胃癌组织中微血管密度.结果免疫组化染色和RT-PCR法均显示PD-ECGF在胃癌中的表达率显著高于癌旁组织和慢性浅表性胃炎组,其表达与胃癌淋巴结转移、分化程度及组织分型显著相关,胃癌组织中微血管密度(MVD)表达也显著高于癌旁组织和慢性浅表性胃炎,PD-ECGF表达阳性者MVD显著高于表达阴性者.结论 PD-ECGF 在胃癌组织中表达显著增高,提示PD-ECGF在胃癌的生长和转移中有重要意义.
作者：张振玉；潘峰；赵君宁；孙士其；罗新华 刊期： 2004年第17期
目的探讨B超对各种非结石原因阻塞性黄疸的诊断价值.方法对近年来住院治疗的72例非结石原因阻塞性黄疸患者的B超检查与手术及病理诊断结果进行回顾性分析.结果癌症引起的恶性梗阻占73.6%(53/72),其中胰头癌31例为多见,胆管癌16例,十二指肠乳头或壶腹部肿瘤6例.良性疾病导致的梗阻占26.4%(19/72).B超诊断准确率为73.6%(53/72),其中恶性病变为79.2%(42/53),良性病变为57.9%(11/19).结论 B超对各种非结石原因阻塞性黄疸具有较高的诊断价值.对不能明确病因诊断的患者也有助于临床医生进一步选择其他影像学检查.
作者：韦德华；陶文鸿 刊期： 2004年第17期
患者,男,57岁,因左上腹持续性疼痛阵发性加剧2 h于2003年5月30日住院.患者2 h前早餐后步行上班途中,突感左上腹持续性疼痛,阵发性加剧,难以忍受.伴有左侧腰背部疼痛,恶心未吐,呃逆.未排大便,无呕血,无发热、胸痛,无咳嗽、咯血,无心悸、呼吸困难,无肉眼血尿及排尿困难.既往史有慢性胃炎病史7～8年.否认高血压、冠心病、糖尿病病史.查体T 35.6 ℃,P 75次/min,R 18次/min,Bp 110/80 mm Hg(1 kPa=7.5 mmHg).身体瘦长,神智清,表情痛苦.
作者：冯玉 刊期： 2004年第17期
目的探讨急性胰腺炎(AP)患者血清C反应蛋白(CRP)、白介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、一氧化氮(NO)、丙二醛( MDA)的临床意义.方法分为三组,轻型AP(MAP)组,重型AP(SAP)组和对照组,同期测定上述指标.结果 (1)AP患者血清CRP、IL-10、TNF-α、MDA水平均明显高于正常对照组(P<0.01),血清NO水平均明显低于正常对照组(P<0.01).(2)SAP患者血清CRP、TNF-α、MDA水平均明显高于MAP组(P<0.01,P<0.05).(3)MAP组患者血清IL-10、NO水平均明显高于SAP组(P<0.01、P<0.05).结论上述血清因子有助于AP的诊断和其病情严重程度的识别.
作者：谭小燕；胡世云 刊期： 2004年第17期
瘦素是肥胖(ob) 基因编码的一种蛋白激素, 1994年ob基因及其表达产物瘦素的发现和1995年瘦素受体(ob-R)的发现[1,2], 极大地推动了人们对肥胖及其相关疾病的认识.肾脏作为瘦素的清除器官及肾脏组织瘦素受体[3]的发现, 提示瘦素作为一种新发现的物质, 在肾脏功能和肾脏病的发生和发展中可能发挥着重要的作用.
作者：劳方元；刘卫民 刊期： 2004年第17期
急性胰腺炎(acute pancreatitis,AP)是一种可伴有全身多器官功能障碍的疾病,由于起病急骤、病情重、并发症多,病死率高.AP以蛋白质分解、糖原异生和脂肪动员增强为特征的超高代谢反应,使患者出现严重营养不良,防御免疫能力降低,感染机率增高[1,2],而使并发症和病死率增高.这种超高代谢反应可能与急性胰腺炎患者分解代谢激素和炎症介质的大量释放有关.因而对于胰腺炎的营养支持应提高到代谢支持水平上,代谢支持的目的是使代谢紊乱控制到一定程度内,减少其对机体的不利一面,调节炎症介质反应和改善免疫功能.代谢支持并不仅是能量或营养的支持,更涉及营养支持途径的选择与具有器官特异性或治疗特异性的营养素摄入等营养药理学的介入.
作者：王兴鹏 刊期： 2004年第17期
高淀粉酶血症是诊断胰腺炎的重要依据,但部分高淀粉酶血症患者始终找不到胰腺损伤的明确证据,因而它常成为临床工作中经常遇到的一个困难问题.
作者：周丽雅；李柯 刊期： 2004年第17期
自维甲酸应用于临床治疗急性早幼粒细胞白血病(APL),取得巨大成功,完全缓解(CR)率可达到85%,除少数患者条件允许行异体干细胞移植外,大部分采用不同方法巩固、维持治疗,完全缓解后治疗方法各异,主要有:维甲酸维持治疗、维甲酸与联合化疗交替治疗、单用联合化疗、砷剂维持治疗.我科近4年来采用维甲酸与化疗交替巩固治疗,化疗方案中间断选择给予As2O3,取得了良好效果,现报告如下.
作者：葸瑞；白海；张茜 刊期： 2004年第17期
目的研究静脉注射大剂量免疫球蛋白(IVIG)结合光疗治疗新生儿ABO溶血病(ABO-HDN)的疗效.方法 ABO-HDN患儿75例,随机分为两组,对照组38例,给予光疗、白蛋白、鲁米那、尼可刹米治疗;治疗组37例,在常规治疗基础上静脉注射IVIG 1 g/kg单剂量,各组治疗后24 h及72 h动态观察血清胆红素变化.结果 (1)两组患儿治疗前血清总胆血素水平无显著差异(t=0.35,P>0.05),而治疗后24 h及72 h复查,治疗组血清总胆红素水平均较对照组低,两组有显著差异(t=3.39、3.52,P<0.01).(2)两组患儿蓝光照射总时间及黄疸消退时间比较,治疗组均较对照组显著缩短,两组有显著差异(t=4.32、4.82,P<0.01).(3)本组患儿全部治愈,对照组有3例需要换血治疗,治疗组无换血治疗病例.结论大剂量IVIG结合光疗治疗新生儿ABO-HDN能迅速降低胆红素水平,减少胆红素脑病的发生及换血的需要.
作者：唐兰芬；王优；周毅虹；苏赞彩 刊期： 2004年第17期
急性胰腺炎尤其是重症胰腺炎患者,病程早期可出现中枢神经系统症状,被认为是胰性脑病,它属多脏器衰竭的一部分.而在病程后期,甚至在恢复期也出现中枢神经系统症状,且与禁食与输液未补充维生素B1有关,与其他因缺乏维生素B1而发生中枢神经系统症状的疾病类似称之为韦尼克脑病.本文就急性胰腺炎并发韦尼克脑病作一探讨.
作者：陈隆典；刘振鹏 刊期： 2004年第17期
目的探讨溃疡性结肠炎(UC)患者血浆白介素-13(IL-13)临床价值.方法采用ELISA法检测UC患者和正常健康人血浆IL-13浓度.结果 31例UC患者(16.65±3.38) pg/ml和30例健康人(25.83±3.59) pg/ml血浆IL-13浓度比较,差异有显著性(P<0.05).活动期(21例)和静止期(10例)UC患者血浆IL-13浓度分别为(12.03±3.72) pg/ml和(18.67±4.22) pg/ml,两者比较差异有显著性(P<0.05).轻、中、重度活动期UC血浆IL-13浓度相互比较,差异有显著性(P<0.05). UC患者血浆IL-13和血清C-反应蛋白浓度呈负相关(r=-0.598,P<0.01).结论 IL-13参与UC的炎症过程,检测血浆IL-13可作为判断UC患者病变严重程度和复发的指标之一.
作者：周宇；叶文桃；王皓；麦海妍 刊期： 2004年第17期
患者,女,28岁.因咳嗽、咳痰、乏力半个月余,黄疸5 d于2003年6月20日入院.半个月前患者受凉后出现咳嗽,咳少量白色黏稠痰,伴乏力、咽痛、鼻塞,无发热、胸闷、气促.在当地医院给予青霉素治疗无效.5 d来自己发现巩膜发黄,咳嗽咳痰加重,咳黄痰,伴右胸痛、畏寒、发热(未测体温)、咯少量血丝痰、胸闷、气促,无盗汗、尿黄、皮肤黄染.起病来饮食欠佳,大小便正常.半个月前剖腹产一女婴.
作者：陈霄峰；杨清宇 刊期： 2004年第17期
目的通过检测尿白蛋白/α1微球蛋白(Alb/α1-m)比值,探讨其在肾小球疾病与肾间质小管病临床鉴别诊断中的指导意义.方法病人分4组:A组为肾小球疾病组;B组为肾间质小管病组;每组再分为肾功能正常组、肾功能不全组.留取晨起第一次尿标本,用速率散射比浊法测定尿白蛋白、尿α1微球蛋白定量.结果 (1)肾小球疾病组的尿Alb/α1-m比值明显大于肾间质小管病组(P<0.01),尿Alb/α1-m比值≥25,提示肾小球损害的特异性为100%;尿Alb/α1-m比值≤1,提示肾间质小管病的特异性为100%.(2)肾小球疾病组中肾功能正常亚组的尿Alb/α1-m比值大于肾功能不全亚组,统计学上有高度显著差异(P<0.01).结论研究表明检测尿Alb/α1-m 比值对鉴别肾小球疾病与间质小管病及判断肾小球疾病是否存在肾功能损害有临床意义.
作者：凌毅生；韩蜀莲；李国贤 刊期： 2004年第17期
目的研究肝性脑病患者血清苯二氮 (BZ)和β-内啡肽(β-EP)变化,探讨盐酸纳络酮对其治疗作用,并评价其有效性、安全性.方法肝性脑病91例,随机分为3组.A组(治疗1组)31例,基础治疗+纳络酮40 mg,每12 h 1次静滴,至患者完全清醒后纳络酮剂量减半维持3 d.B组(治疗2组)30例,基础治疗+纳络酮2 mg静滴,疗程和方法同A组.C组(对照组)30例,基础治疗+常规治疗,1次/d,疗程与A、B组相同.治疗前后测定外周血BZ、β-EP和血氨含量,并观察肝性脑病转归影响,包括神志清醒时间和数字连接试验(NCT)及数字符号试验(DS).结果肝性脑病血清BZ和β-EP含量明显增加,且与肝性脑病程度有关.纳络酮治疗后BZ和β-EP含量明显下降和清醒时间明显优于对照组.同时能明显改善NCT和DS结果,与C组相比较均有显著性差异(P<0.01).上述结果在不同剂量纳络酮治疗的A、B组之间亦具有统计学意义.结论肝性脑病及程度与BZ和β-EP有关,盐酸纳络酮具有治疗作用,且安全、有效.
作者：刘建生；傅极；张晓红；吴云林 刊期： 2004年第17期
1 中性粒细胞概述中性粒细胞(PMN)来源于骨髓的造血干细胞,在骨髓中分化发育后,进入血液或组织.是血液中数目多的白细胞.成年人血液中中性粒细胞的数量约占白细胞总数的55%～70%.该细胞胞浆内含许多弥散分布的细小的浅红或浅紫色颗粒,主要分为两类,分别出现于中性粒细胞成熟过程的不同阶段.第一类为嗜苯胺蓝颗粒,主要包括:防御素、蛋白分解酶、组织蛋白酶、弹性蛋白酶、髓过氧化物酶及溶菌酶.第二类为特异性颗粒,包括:乳铁蛋白酶、胶原酶和Lipocalins.中性粒细胞具有很强的趋化作用.所谓趋化作用,就是细胞向着某一化学物质刺激的方向移动.对中性粒细胞起趋化作用的物质,称为中性粒细胞趋化因子.中性粒细胞膜上有趋化因子受体,受体与趋化因子结合,激活胞膜上的钙泵,细胞向前方伸出片足,使细胞移向产生趋化因子的部位.当中性粒细胞在局部聚集后,在细胞因子及某些因素作用下活化,释放胞浆内的颗粒,对局部组织产生破坏.
作者：张细元 刊期： 2004年第17期
目的探讨环孢菌素A (CsA) 联合小剂量泼尼松治疗难治性特发性血小板减少性紫癜(ITP)的疗效及不良反应.方法选择23例难治性ITP患者,采用CsA联合小剂量泼尼松口服,剂量分别为5 mg/(kg·d)和 0.5 mg/(kg·d).结果与治疗前相比, 治疗后血小板计数明显升高(P<0.01),总有效率为60.9%,其中显效率为34.8%,良效率为26.1%.不良反应相对轻微,包括胃肠道反应和肝功能损害等.结论 CsA联合小剂量泼尼松可作为难治性ITP的一种有效治疗方法,并且对于大多数患者来讲,毒副反应较轻微和短暂,可以耐受.
作者：张敬宇；杨琳；罗建民；董作仁 刊期： 2004年第17期
目的观察小剂量生长抑素(SS)对门脉高压患者肝血流动力学影响及其对食管静脉曲张破裂出血治疗效果.方法 (1)37例门脉高压患者分两次给予常规剂量SS(250 μg静注,后250 μg/h静滴1 h)和小剂量SS(125 μg静注,后125 μg/h静滴1 h),在给药前后分别测定门脉主干和脾静脉内径、血流速度及血流量.(2)72例食管静脉曲张破裂出血患者分小剂量组37例(SS 125 μg静注,后125 μg/h静滴72 h)和常规剂量组35例(SS 250 μg静注,后250 μg/h静滴72 h).结果 (1)小剂量SS能明显减少门脉和脾静脉血流量,与常规剂量相比无明显差异(P>0.05).(2)两组在止血率、再出血率、手术率和病死率等方面无明显差异(P均>0.05).结论小剂量SS可明显减少门脉和脾静脉血流量,降低门脉压力,可有效治疗食管静脉曲张破裂出血.
作者：俞锐敏；王平；杨见权 刊期： 2004年第17期
镜下血尿的鉴别对于肾小球疾病的诊断、治疗具有重要意义.何谓镜下血尿,国外认为显微镜检测尿红细胞≥2/高倍视野(HP),国内既往认为尿沉渣镜检红细胞≥3/HP即为镜下血尿.丛玉隆等[1]认为,采用干化学分析法检测尿标本,若红细胞数≤10/μl,可以免去镜检,直接根据干化学法作出报告.如果尿液中红细胞数大于上述数值,则需进一步检测鉴别红细胞来源.
作者：俞国庆；谢福安；陈建 刊期： 2004年第17期
中国医师进修杂志
主管:中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
主办：中华医学会
