杨林青；孙颖川
目的:通过吗替麦考酚酯(MMF)对体外培养肺成纤维细胞(LF)转化为肌成纤维细胞(MF)过程的干预,观察MMF对LF转化及CTGF、FN蛋白表达的影响.方法:体外培养新生大鼠来源的LF,加入转化生长因子-β1(TGF-β1)诱导转化为MF,分别加入终浓度为0μmol/L(对照组)、0.1μmol/L(低浓度组)、1μmol/L(中浓度组)、10μmol/L(高浓度组)的MMF进行干预;倒置显微镜下观察LF和MF形态,并用细胞免疫荧光的方法鉴定波形蛋白和α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA),分析MMF对LF转化的影响;ELISA方法检测结缔组织生长因子(CTGF)和纤维连接蛋白(FN)的水平.结果:LF经TGF-β1诱导96 h后转化成MF,细胞免疫荧光结果显示MMF能够抑制α-SMA的表达,但对已分化的肌成纤维细胞表型变化无影响;ELISA结果显示与对照组比较,MMF组CTGF和FN分泌水平均显著下降(P<0.05),并呈一定的浓度依赖.结论:MMF能够抑制肺成纤维细胞转化和CTGF、FN表达,提示MMF有抗纤维化作用,影响CTGF和FN表达可能是作用途径之一.
作者：刘玉芝；殷松楼；殷寒秋；王凯 刊期： 2017年第12期
目的:探讨表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对IFN-γ/LPS刺激的小鼠髓源性巨噬细胞促炎细胞因子表达的影响.方法:取6~8周龄C57BL/6小鼠骨髓细胞,经100 ng/ml巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)体外诱导分化为骨髓巨噬细胞(BMDM),加入50 ng/ml干扰素γ(IFN-γ)和1μg/ml细菌脂多糖(LPS)刺激,并同时暴露于12.5~50μmol/L EGCG处理48 h,利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)和酶联免疫吸附试验(ELISA)检测巨噬细胞促炎细胞因子IL-1β、TNF-α和iNOS的mRNA表达水平和蛋白含量.结果:IFN-γ和LPS处理可刺激巨噬细胞IL-1β、TNF-α和iNOS表达显著上调,而EGCG则能抑制IFN-γ和LPS刺激的IL-1β、TNF-α和iNOS表达,且存在剂量依赖性.结论:EGCG能够减弱IFN-γ和LPS刺激的髓源性巨噬细胞的促炎作用.
作者：王卫芳；王慧；张晓静；崔梦珂；李卫国；王坤英 刊期： 2017年第12期
目的:探讨B细胞特异性衔接蛋白BANK(B cell adoptor protein with ankyrin repeats)在小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎(Experimental autoimmune encephalomyelitis,EAE)中的作用.方法:MOG35-55多肽免疫C57BL/6鼠和BANK缺陷(BANK-deficient,BANK-/-)鼠制备EAE模型,观察实验动物临床症状及中枢神经系统的病理学变化;提取小鼠脑组织及脾脏,经流式细胞术检测中枢神经系统及外周免疫器官中的CD4+T细胞、CD8+T细胞及调节性T细胞的变化.结果:BANK-/-鼠EAE临床症状评分明显高于C57BL/6鼠,且体重减轻明显(P<0.05);HE染色结果显示,BANK-/-鼠较C57BL/6鼠炎症感染灶明显增多.流式细胞术结果显示,相对于C57 BL/6鼠BANK-/-鼠中枢神经系统中CD8+T细胞百分比明显增多,而脾脏中调节性T细胞百分比明显减少,CD4/CD8比值倒置(P<0.05).结论:B细胞衔接蛋白BANK的表达抑制EAE炎症反应.
作者：金桂花；李红花；李雪；藤本·学；张庆镐 刊期： 2017年第12期
目的:研究结核分枝杆菌抗原持续刺激致T细胞功能耗竭的机制,探究补肾健脾方对T细胞功能耗竭的治疗作用.方法:利用BCG初免,结核菌素纯蛋白衍化物(PPD)持续刺激C57BL/6小鼠,模拟结核分枝杆菌抗原在病人体内持续存在所造成的慢性感染病理过程,构建T细胞耗竭模型.在T细胞耗竭模型基础上,给予补肾健脾方灌胃治疗.治疗3周后检测不同实验组细胞免疫水平,包括利用流式细胞术检测脾脏CD4+和CD8+T细胞数目,以及细胞表面抑制性受体PD-1的表达水平;利用ELISA检测脾脏淋巴细胞分泌IL-2和IFN-γ的水平;利用CFU菌落计数检测肺脏BCG攻击后的抗感染免疫能力.结果:与抗原短暂刺激组相比,免疫耗竭未治疗组CD4+和CD8+T细胞数目显著下降(P<0.05),细胞表面PD-1表达水平显著增高(P<0.01);脾淋巴细胞分泌IL-2和IFN-γ明显降低(P<0.01);小鼠经BCG攻击后,抗感染保护效果显著下降(P<0.01).经补肾健脾方治疗后,脾脏CD4+和CD8+T细胞数目得到明显恢复(P<0.05),CD4+T细胞PD-1的表达得到显著降低(P<0.01);脾淋巴细胞分泌IL-2和IFN-γ的水平明显增高(P<0.05);小鼠抗感染的能力显著性增强(P<0.01).结论:通过结核抗原PPD持续刺激成功构建T细胞耗竭模型;补肾健脾方能逆转抗原持续刺激导致的小鼠T细胞功能耗竭,可为临床治疗肺结核T细胞功能耗竭提供参考.
作者：甘超；李小平；刘勋；李菲；牛红霞；祝秉东 刊期： 2017年第12期
中性粒细胞( Polymorphonuclear neutrophil , PMN)是介导炎症反应的重要效应细胞,在机体非特异性免疫防御中起重要作用. 正常生理情况下PMN的增殖与凋亡保持动态平衡,既有利于机体的防御反应,又有利于炎性反应的消散. 但在严重创伤、脓毒血症、烧伤、缺血再灌注等条件下, PMN 过度激活、聚集于靶组织、释放大量毒性介质及产生大量的炎性细胞因子,超过防御需要、持续过度的炎性反应会造成正常组织细胞的损伤. PMN的数量、功能及存活时间会影响炎症反应的发生、发展过程及转归. 适时抑制PMN过强的效应或促进其凋亡则有利于减轻机体损伤. 目前,以PMN过度浸润为特征、免疫系统控制失调产生的非特异性炎症,与哮喘、类风湿性关节炎、溃疡性结肠炎、急性肺损伤、牙周炎、结核病及急性心肌梗死等多种疾病有关. 因此了解PMN凋亡机制,适度地调控PMN凋亡,对于治疗创伤、控制炎症具有重要意义. 本文就中性粒细胞凋亡及凋亡抑制在炎症中的作用等进行综述.
作者：孙晓红；李洪涛；李嘉仪；李鑫阳；安思训 刊期： 2017年第12期
目的:探讨p21蛋白激活激酶4(PAK4)在乳腺癌细胞上皮间质转化中的作用.方法:在乳腺癌MCF7细胞中超表达PAK4,而在乳腺癌MDA-MB-231细胞中干扰PAK4表达,通过迁移和侵袭实验检测其对乳腺癌细胞迁移侵袭的影响,荧光定量法和免疫印迹分析检测PAK4、E-Cadherin、N-Cadherin、Vimentin mRNA和蛋白质表达量变化,免疫印迹法检测EMT相关转录激活因子Snail、Slug表达量变化.结果:MCF7细胞超表达PAK4后,细胞的迁移侵袭能力显著增加,并且上皮标志分子E-Cadherin蛋白表达下调,而间质标志分子N-Cadherin和Vimentin蛋白则表达上调,EMT相关转录激活因子Slug表达量增加;MDA-MB-231细胞中,抑制内源PAK4表达能显著降低细胞的迁移侵袭能力,上调E-Cadherin蛋白表达,下调N-Cadherin、Vimentin和Slug蛋白的表达.结论:PAK4通过上调Slug促进乳腺癌发生上皮间质转化,可作为抑制乳腺癌转移的分子靶点.
作者：米旭光；李首庆；刘磊；芦小单；方艳秋；谭岩 刊期： 2017年第12期
目的:探讨正五聚蛋白3(Pentraxin 3,PTX3)、超敏C反应蛋白(hypersensitive C-reactive protein,hs-CRP)与风湿性心脏病(RHD)的相关性及意义.方法:以同期40名正常健康人作对照,选取我院住院RHD患者76例(排除人工瓣膜置换术后的风心病患者),根据心脏彩色多普勒超声检查及心电图情况分为房颤心律组和窦性心律组,联合瓣膜病变组和单瓣膜病变组,其中房颤RHD组48例,窦性心律组风心患者28例,联合瓣膜病变组46例,单瓣膜病变组30例,采用免疫增强比浊法测定hs-CRP,通过酶联免疫吸附(ELISA)法检测PTX3含量.结果:①RHD组的血清hs-CRP和PTX3水平明显高于对照组(P<0.01);②房颤RHD组的血清PTX3水平明显高于窦性RHD组(P<0.01),但房颤RHD组的血清hs-CRP水平与窦性RHD组差异无统计学意义(P>0.05);③联合瓣膜病变组的PTX3水平和hs-CRP水平均高于单瓣膜病变组(P<0.05).结论:PTX3及hs-CRP在RHD中持续存在,RHD瓣膜病变的严重性使hs-CRP及PTX3浓度升高.PTX3是RHD房颤发生的影响因素之一,PTX3在RHD炎症反应表现中稳定性更高.
作者：宋鑫；陈应军；张永强；刘利兰；陈志学 刊期： 2017年第12期
目的:探讨抗增殖蛋白(PHB)对高糖诱导的H9C2心肌细胞凋亡的影响以及机制研究.方法:选取pCDNA3-PHB、pCDNA3-NC重组质粒转染和高糖干预心肌细胞,实验分为4组:正常对照组(Control组)、高糖刺激组(HG组)、高糖+空载体组(HG+pCDNA3-NC组)、高糖加pCDNA3-PHB重组质粒组(HG+pCDNA3-PHB);Western blot检测细胞转染后各组细胞中PHB蛋白、B细胞淋巴瘤/白血病-2相关X蛋白(Bax)/B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)、剪切的半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶-3(c-caspase3)、蛋白激酶B(AKt)、磷酸化蛋白激酶B(p-AKt)蛋白的表达量,二氢乙啶(DHE)染色法检测高糖环境下心肌细胞内的活性氧(ROS)水平,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测细胞中TNF-αmRNA和IL-6 mRNA含量的测定,流式细胞仪检测细胞的凋亡率.结果:pCDNA3-PHB重组质粒可使PHB表达量增加;与Control组相比,HG组、HG+pCDNA3-NC组、HG+pCDNA3-PHB组细胞凋亡率显著增高(P<0.05);与HG组相比,HG+pCDNA3-NC组细胞凋亡率变化不显著(P>0.05);HG+pCDNA3-PHB组细胞凋亡率明显降低(P<0.05).与Control组相比,HG组、HG+pCDNA3-NC组、HG+pCDNA3-PHB组细胞内ROS的水平、TNF-αmRNA、IL-6 mRNA、Bax/Bcl-2的相对表达量、c-caspase3(P<0.05)蛋白相对表达量显著增高;与HG组相比,HG+pCDNA3-NC组细胞内ROS的水平(P>0.05)、TNF-αmRNA(P<0.05)、IL-6 mRNA(P<0.05)、Bax/Bcl-2的相对表达量(P>0.05)、c-caspase3蛋白相对表达量(P>0.05)无明显差异;但pCDNA3-PHB组细胞中ROS的水平(P<0.05)、TNF-αmRNA(P<0.05)、IL-6 mRNA(P<0.05)、Bax/Bcl-2的相对表达量(P<0.05)、c-caspase3(P<0.05)蛋白相对表达量明显降低.经统计分析显示,各组细胞中AKt蛋白的相对表达量无显著差异(P>0.05).经比较后,HG组、HG+pCDNA3-NC组、HG+pCDNA3-PHB组心肌细胞中p-AKt蛋白的相对表达量显著低于Control组(P<0.05);HG+pCDNA3-NC组心肌细胞中p-AKt蛋白的相对表达量与HG组间无显著差异(P>0.05);但HG+pCDNA3-PHB组心肌细胞中p-AKt蛋白的相对表达量明显高于HG组(P<0.05).结论:PHB过表达可抑制高糖环境下H9C2心肌细胞的凋亡和炎症反应,主要是通过调控PI3K/Akt信号通路、ROS、Bax/Bcl-2、c-caspase3蛋白的水平,为糖尿病心肌病的治疗提供新的思路与方法.
作者：李蕊 刊期： 2017年第12期
法氏囊( Bursa of fabricius ,BF)是禽类特有的体液免疫的中枢淋巴器,是B淋巴细胞增殖分化的场所. 其中,三肽囊素( BS) Lys-His-Gly-NH2 是法氏囊组织中提取的第一个活性肽,是法氏囊的重要活性组成成分,能提高机体免疫系统功能,而且对哺乳动物也具有重要的免疫学活性及生理作用[1-4]. 以往的研究主要集中在囊素的研究,近年来,随着质谱技术在蛋白质分离鉴定方面的广泛应用,法氏囊组织中陆续分离鉴定出多条生物活性肽,在免疫学活性功能及作用机制方面均有重大突破. 本文旨在对新分离法氏囊活性肽的种类及免疫学功能做一个综述,并对应用前景进行展望.
作者：张聪；王臣；陈溥言 刊期： 2017年第12期
目的:观察五味子乙素对胃癌SNU-1细胞增殖和转移的影响,探讨其诱导胃癌SNU-1细胞凋亡的机制.方法:不同浓度五味子乙素组和顺铂组加入到SNU-1细胞中,作用24 h后,MTT法测定药物组对胃癌SNU-1细胞增殖的抑制作用,流式细胞术检测不同浓度的五味子乙素诱导胃癌SNU-1细胞凋亡率,Transwell法检测五味子乙素对SNU-1细胞侵袭的抑制作用,采用间接荧光标记法测定细胞内活性氧(ROS)水平的变化;Western blot法检测胃癌SNU-1细胞中Caspase-3、Bcl-2、Bax、E-cadherin、N-cadherin和MMP-9的表达.结果:与空白对照组比较,10、50和100μg/ml的五味子乙素和顺铂对胃癌SNU-1细胞生长的抑制作用明显,10、50和100μg/ml的五味子乙素作用胃癌SNU-1细胞后,细胞转移能力显著下降,10、50和100μg/ml的五味子乙素作用胃癌SNU-1细胞48 h后均能诱导胃癌SNU-1细胞凋亡;ROS水平随着五味子乙素的浓度增加而增加明显;10、50和100μg/ml的五味子乙素上调Caspase-3、Bax、E-cadherin的表达,下调Bcl-2、N-cadherin和MMP-9的表达.结论:五味子乙素可能是通过Caspase-3级联凋亡途径、线粒体途径和ROS水平提高来诱导胃癌SNU-1细胞凋亡,也可能通过破坏细胞间和基底膜黏附性及增加肿瘤细胞间的稳定性,来抑制胃癌SNU-1细胞的转移能力.
作者：李月灵；王高峰；彭红；李慧川 刊期： 2017年第12期
糖尿病肾病(Diabetic nephropathy,DN)是糖尿病常见的慢性微血管并发症之一,其发病机制尚未完全阐明[1]. 近年来强调微血管结构、功能异常以及慢性缺氧在各种慢性肾脏疾病进展中的重要性,尤其是糖尿病肾脏存在异常血管新生这一病理生理现象而倍受关注[2]. 研究发现基质细胞衍生因子1( Stromal cell-derived factor1,SDF-1)能与其特异性受体CXCR4结合,参与新生血管形成、炎症反应、调控造血干细胞迁移及归巢、恶性肿瘤的浸润转移及组织修复等多种病理和生理过程[3,4] ,并在肿瘤、缺血性疾病、糖尿病心肌病变和视网膜病变等疾病中表达增高,但在糖尿病肾脏中是否存在异常表达,与DN微血管病变是否有关联尚罕见报道.
作者：陈玉琴；林丽；张子阳；王昌盛；余丽梅；杨亦彬 刊期： 2017年第12期
目的:研究益生菌Lactobacillus casei Zhang(Lcz)对扑热息痛(APAP)所致小鼠急性肝损伤的保护作用及其机制.方法:C57BL/6小鼠被随机分为空白组(Ctrl)、APAP诱导急性肝损伤模型组(Acetaminophen,APAP)、阳性药物组(N-Acetylcysteine,NAC)、Lcz预防组(Lcz/APAP)和Lcz对照组(Lcz).Lcz(1×109 CFU/ml)连续灌胃30 d后,NAC组在APAP处理前1 h腹腔注射NAC(150 mg/kg).APAP、NAC以及Lcz/APAP组均腹腔注射APAP(300 mg/kg).APAP作用18 h后,采集血液和收集肝脏组织,检测血清中谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)的水平.通过Western blot检测肝脏组织中血红素氧化酶(HO-1)、超氧化物歧化酶2(SOD2)、Bcl-2以及TLR4的表达水平.结果:Lcz能抑制APAP诱导的急性肝损伤血清中ALT和AST水平.Lcz提高了HO-1、SOD2和Bcl-2的蛋白表达水平,而降低了APAP诱导的TLR4的表达.结论:益生菌Lcz对APAP诱导的小鼠急性肝损伤有保护作用,其保肝作用机制可能与其抗氧化和抗炎活性有关.
作者：张晓慧；颜妍；赵世敏；王昕旭；刘春妍；谢基明；王玉珍；武春燕 刊期： 2017年第12期
目的:探讨miR-128调控AK2蛋白的表达通过STAT3信号通路对宫颈癌细胞生物学行为的影响其机制.方法:qPCR和Western blot检测宫颈癌组织和细胞中AK2和miR-128的表达情况;双荧光素酶实验检测miR-128和AK2之间的相互作用;CCK-8增殖试验检测miR-128对宫颈癌细胞增值能力的影响;裸鼠体内成瘤试验检测miR-128对宫颈癌细胞成瘤能力的影响;Western blot检测miR-128对STAT3信号通路蛋白水平的影响;Western blot检测过表达AK2蛋白逆转miR-128对p-STAT3的抑制水平.结果:在宫颈癌组织中AK2表达水平相比正常宫颈组织中高,miR-128在宫颈癌C33a细胞株中表达水平较低;双荧光素酶试验证实miR-128可以直接靶向调控AK2的表达;CCK-8增殖实验表明miR-128可以抑制宫颈癌细胞株的增殖能力;体内成瘤实验表明miR-128的增高可以抑制宫颈癌细胞成瘤能力[体积(3.05±0.35)cm3 vs(0.86±0.11)cm3,P=0.031;(3.26±0.39)g vs(0.89±0.15)g,P=0.016];Western blot实验表明miR-128可以抑制p-STAT的激活[(42.12±6.28)%vs(91.25±9.29)%,P<0.05],而AK2的过表达又可以逆转miR-128对p-STAT的抑制作用.结论:miR-128靶向调控AK2的表达进而通过STAT3通路的激活调控宫颈癌细胞的生物学行为.
作者：杨林青；孙颖川 刊期： 2017年第12期
目的:研究程序性死亡受体1(PD-1)/与配体(PD-L1)以及相关细胞因子转化生长因子-β(Transforming growth factor-β,TGF-β)和白细胞介素-10(Interleukin-10,IL-10)在布鲁氏菌病(Brucellosis)患者中的变化.方法:选取60例布鲁氏菌病患者与60例健康志愿者,采用流式细胞术分别检测其外周血单个核细胞(PBMC)中CD3+T细胞、CD4+T细胞、CD8+T细胞中PD-1的表达,以及树突状细胞(Dendritic cell,DC)中PD-L1的表达,同时采用流式液相多重蛋白定量技术(Cytometric bead array,CBA)检测血清中TGF-β和IL-10的变化,采用Pearson法分析布鲁氏菌病患者体内PD-1与TGF-β及IL-10的相关性,并对34例布鲁氏菌病治愈患者进行了追踪随访.结果:与正常对照组相比,布鲁氏菌病患者组外周血中PD-1、PD-L1的表达及血清中TGF-β和IL-10的水平均明显升高(P<0.01),而治愈组外周血中PD-1、PD-L1的表达及血清中TGF-β和IL-10的水平较治疗前明显降低(P<0.01),并且布鲁氏菌病患者组PD-1的表达与TGF-β(r=0.817,P<0.01)及IL-10均呈正相关(r=0.835,P<0.01).结论:PD-1/PD-L1及TGF-β和IL-10在布鲁氏菌病患者体内高表达,可能共同参与了布鲁氏菌对宿主免疫应答的负性调控作用.
作者：庞盼；张峰波；朱玥洁；贾斌；张跃新；张春桃；甫拉提·热西提；丁剑冰 刊期： 2017年第12期
目的:探讨miR-125b对ART4蛋白的调控作用及在肝癌细胞中对其增殖和侵袭能力的影响.方法:qPCR检测肝癌组织和肝癌细胞中miR-125b的表达情况;过表达miR-125b后qPCR检测ART4的表达;双荧光素酶实验检测miR-125b和ART4的关系;MTT实验检测过表达miR-125b对肝癌细胞增殖能力的影响;Transwell侵袭实验检测miR-125b的过表达对肝癌细胞侵袭能力的影响;MTT实验检测过表达ART4后逆转miR-125b对肝癌细胞增殖能力的影响;Transwell侵袭实验检测过表达ART4后逆转miR-125b对肝癌细胞侵袭能力的影响.结果:miR-125b在肝癌细胞中表达水平较低,过表达miR-125b可以有效抑制ART4蛋白的表达;过表达miR-125b可以抑制肝癌细胞的增殖侵袭能力;过表达ART4后可以逆转肝癌细胞被miR-125b抑制的增殖侵袭能力.结论:miR-125b在肝癌中表达下调,同时miR-125b可以调控ART4的表达影响肝癌细胞增殖和侵袭能力.
作者：李建华；韩玲；杨志良 刊期： 2017年第12期
目的:探究葛根素对妊娠期糖尿病大鼠胰腺组织let-7f及免疫因子IL-17、IL-23表达的影响.方法:将120只大鼠分为正常对照组、空白对照组、辛伐他汀组、葛根素低剂量组、葛根素中剂量组、葛根素高剂量组,正常对照组以基础饲料、其他组以高脂饲料饲喂2周.辛伐他汀组给予2 mg/kg的辛伐他汀,葛根素组按低、中、高剂量分别给予70 mg/kg、120 mg/kg、170 mg/kg葛根素,正常对照组和空白对照组给予等量生理盐水,治疗2周后,测定6组大鼠血糖和血脂水平、胰腺组织中let-7f的表达水平以及血清和胰腺组织中IL-17和IL-23的表达情况.结果:治疗后,辛伐他汀组和葛根素组大鼠的FBG、TC、TG、FFA显著低于空白对照组,且随着葛根素剂量的增加,FBG、TC、TG、FFA的水平显著降低(P<0.05),呈剂量依赖性;辛伐他汀组和葛根素组胰腺组织中let-7f的表达显著高于空白对照组(P<0.05),且呈剂量依赖性;辛伐他汀组和葛根素组血清和胰腺组织中IL-17和IL-23的表达显著高于空白对照组(P<0.05),且呈剂量依赖性.结论:葛根素能提高妊娠期糖尿病大鼠胰腺组织let-7f表达,同时降低血清和胰腺组织中IL-17、IL-23表达,为妊娠期糖尿病临床治疗提供新的思路和理论依据.
作者：刘奇云；马敬；陶艳萍；敬晓涛 刊期： 2017年第12期
目的:哮喘是一种慢性炎症性呼吸道疾病,有数据表明GATA3-IL-13基因参与哮喘病的生物学理论是可信的.本研究目标是调查哮喘患者中GATA3-IL13通路基因的多态性与IL-13水平的关系,评估在新疆人口中GATA3-IL-13基因多态性与IL-13水平的相关性.方法:279例哮喘患者和277例对照组(健康人)通过MassARRAY SNP分型系统进行分析,通过ELISA法检测IL-13的水平,运用SPSS22.0和Graph Pad Prism 6.0软件进行数据统计和分析.结果:哮喘组IL-13水平中(rs2066960 AA),GATA3(rs3781093 CC)基因型与CC(rs2066960)、TT(rs3781093)相比具有增加患病的风险(P<0.05).同样的,IL-13(rs2066960)C-A等位基因具有增加哮喘患病的风险(P<0.05).而rs3781093 C-T等位基因没有显著性差异(P>0.05).结论:哮喘组GATA3(rs3781093)风险性位点发现与哮喘病相关,rs2066960等位基因的C-A突变与血清中IL-13水平的表达有关.
作者：张广洋；郭耀杰；孙妍妍；李姗蔓；鲁建江；尹晓文 刊期： 2017年第12期
目的:在实验动物的水平上分析来源于肿瘤细胞的鸟氨酸脱羧酶抗酶抑制因子-1(Ornithine decarboxylase antizyme inhibitor-1,OAZI-1)蛋白复合物能否在小鼠体内诱导特异性抗肿瘤效应.方法:用包被有OAZI-1抗体的免疫磁珠从B16-F1小鼠黑色素瘤细胞中分离OAZI-1蛋白复合物,用此复合物免疫小鼠后,再在小鼠皮下接种B16-F1活细胞,然后观察接种瘤在小鼠体内的成瘤及生长状况.ELISA法用于检测免疫小鼠血清中IFN-γ含量.乳酸脱氢酶释放实验(LDH)检测免疫小鼠脾脏淋巴细胞对B16-F1细胞的杀伤效应.上述动物实验用原核表达纯化的OAZI-1蛋白和PBS免疫的小鼠作为对照.结果:与对照小鼠相比,接种OAZI-1蛋白复合物的小鼠脾淋巴细胞(效应细胞)对B16-F1黑素瘤细胞(靶细胞)具有更强的杀伤能力.在三种不同的效:靶比下(10:1、50:1、100:1),该组小鼠脾淋巴细胞对靶细胞的杀伤活性分别为46.2%、59.5%和92.5%,显著性高于接种纯化OAZI-1蛋白组(36.1%、26.8%和45.9%)和接种PBS组(24.6%、24.0%和27.2%)小鼠脾淋巴细胞.此外,接种OAZI-1蛋白复合物的小鼠血清中抗肿瘤细胞因子IFN-γ含量(538.3 pg/ml)也显著性高于接种纯化OAZI-1蛋白组(256.2 pg/ml)和接种PBS组(131.0 pg/ml)小鼠.上述方法免疫的小鼠在皮下再接种B16-F1活细胞后,免疫OAZI-1蛋白复合物组小鼠成瘤率为40%,而PBS组和纯化OAZI-1蛋白组小鼠成瘤率为100%,且接种瘤在OAZI-1蛋白复合物免疫小鼠体内生长更为缓慢.结论:从B16-F1肿瘤细胞中分离的OAZI-1蛋白复合物中可能含有肿瘤抗原,用此复合物接种小鼠能在实验动物体内诱导抗肿瘤免疫杀伤活性.
作者：吕亚丰；杨建林；曹春雨；秦宇；王发玲；王艳林 刊期： 2017年第12期
吉兰-巴雷综合征( Guillain-Barrésyndrome , GBS)以周围神经和神经根的脱髓鞘及炎性细胞浸润为病理特点,是一种常见的自身免疫病,临床上以急性、感染性、对称弛缓性肢体瘫痪、腱反射减弱或消失、脑脊液蛋白-细胞分离为主要特征. 现就该病研究进展进行综述.
作者：白艳梅；姚杰鹏；郭艳敏；张志强；高娟；刘海杰；李岩；刘媛媛 刊期： 2017年第12期
目的:探讨miR-143调控PAN3蛋白的表达对B细胞淋巴瘤细胞侵袭和迁移的影响.方法:运用qPCR实验检测miR-143在正常骨髓组织和淋巴瘤血液组织中的表达情况;检测在不同种类的细胞株中miR-143的表达水平;qPCR检测miR-143对PAN3的表达水平的影响;双荧光素酶实验检测miR-143和PAN3之间的相互关系;划痕实验和Transwell侵袭实验检测miR-143表达对B细胞淋巴瘤E6-1细胞迁移和侵袭能力的影响.结果:和正常骨髓组织相比,miR-143在B细胞淋巴瘤中表达明显下调;选取miR-143表达水平较低的E6-1细胞株;双荧光素酶实验表明miR-143可以下调PAN3的表达水平,直接影响PAN3的表达活性;过表达miR-143后,E6-1细胞的侵袭和迁移能力明显受到抑制,抑制E6-1细胞的侵袭转移能力.结论:miR-143可以通过调控PAN3的表达,从而调节B细胞淋巴瘤细胞的迁移和侵袭行为.
作者：杨满；吴隼；张灵秀；黄琰；字友梅；张媛 刊期： 2017年第12期
中国免疫学杂志
主管:中国科学技术协会
主办：中国免疫学会,吉林省医学期刊社
