慈超；马小玲；孟庆琴
目的:比较国产乌拉地尔(利喜定)与进口乌拉地尔(压宁定)治疗外科手术时高血压的效益. 方法:根据文献选择60例重症高血压病人,将他们随机分为两组:国产乌拉地尔组(n=30),进口乌拉地尔组(n=30),应用药物经济学的费用-效果分析方法进行评价. 结果:国产乌拉地尔用药后SBP平均下降 42.70 mmHg,降幅23%;进口乌拉地尔用药后SBP平均下降 39.85 mmHg,降幅22%.DBP两组下降分别为:国产乌拉地尔 26.90 mmHg(25%),进口乌拉地尔 26.70 mmHg(25%).治疗前后两组差别均无显著性(P>0.05).但进口乌拉地尔价格较贵. 结论:通过药物经济学的分析,国产乌拉地尔是治疗重症高血压的理想药物.
作者：张晋萍 刊期： 2003年第03期
目的:探讨腰硬联合麻醉(CSEA)减轻或消除产痛以及对产程、胎儿、分娩方式的影响.方法:选择305例无产科及麻醉禁忌症的初产妇,在产程进入活跃早期宫口开大3～4 cm时,给予腰硬联合麻醉(观察组),并与同期条件相似、未给予任何镇痛方法的305例初产妇进行对比(对照组).比较两组产妇产痛程度、产程进展速度、分娩方式及对胎儿的影响.结果:观察组镇痛有效率较对照组明显升高(P＜0.01),且活跃期较对照组明显缩短,宫颈口扩张速度加快,经阴道分娩助产率增高(P<0.05).胎儿窘迫及新生儿窒息、产后出血发生率两组则无显著的统计学意义(P>0.05).结论:CSEA可有效用于分娩镇痛、加速产程,且对胎儿及产妇无不良影响,值得推广应用.
作者：张永凤；程明华；徐岚；周家芳 刊期： 2003年第03期
目的:探讨曲马多对全麻恢复期躁动反应的影响及其量效和时效关系.方法:138例ASAⅠ～Ⅲ级成年经腹手术患者,实施异氟醚静吸复合插管全麻.双盲、随机分成空白对照组(34例)和用药组(104例),用药组分术毕前30 min 52例和术毕时52例,静注剂量均为1 mg*kg-1和2 mg*kg-1曲马多.观察麻醉恢复期呼吸循环和应激变化,按Robertson法意识评分和Prince-Henry疼痛评分,记录躁动等不良反应发生率及程度.结果:术毕前曲马多30 min组与对照组比较,恢复期呼吸循环平稳(P<0.05),Prince-Henry评分低(P＜0.01),躁动反应轻(P<0.05),而术毕时与对照无差异,且清醒时间延长;用药组意识水平低于对照组,术毕时给药组更明显,但各组的拔管时间无差异.结论: 1～2 mg*kg-1曲马多术毕前静注能有效抑制全麻恢复期躁动反应,其效应主要与给药时机有关.
作者：陶明哲；李少君；白智萍；黄小朋；李涵葳 刊期： 2003年第03期
目的:观察复方α-酮酸片治疗慢性肾功能不全的临床效果及对胱抑素(Cys-C)改变的影响.方法:选择慢性肾功能不全患者60例,简单随机分成治疗组30例及对照组30例,对照组采取低蛋白低磷饮食治疗及西医对症处理;治疗组在对照组的基础上结合复方α-酮酸片治疗;选取正常体检者30例作为正常组,观察(Cys-C)、Scr、TC、HB、HDL治疗前后的变化,Cys-C采用乳胶颗粒增强比浊法测定, Scr、TC、HB、HDL采用常规方法测定.结果:治疗组和对照组治疗前后各项指标相比均有所改善,治疗组治疗后Cys-C、Scr水平明显下降(P<0.05).结论:复方α-酮酸片能改善患者肾功能、血脂紊乱和营养状况,并为Cys-C早期诊断慢性肾功能不全提供临床理论依据.
作者：董飞侠；程锦国；丘余良 刊期： 2003年第03期
目的:研究复方沙棘2号颗粒对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用及作用机理.方法:线栓法制作局灶性脑缺血再灌注模型.检测脑梗死体积比,血清MDA含量,血清SOD和GSH-Px活性,并观察行为学改变.结果:大鼠脑缺血再罐注后,血清MDA含量和脑梗死体积比显著增加,SOD和GSH-Px 活力明显下降.复方沙棘2号可有效地防止上述改变.结论:复方沙棘2号颗粒对脑缺血再灌注损伤有显著保护作用.这种保护作用可能与提高脑组织抗脂质过氧化能力有关.
作者：程体娟；魏舒畅；张文斌；马建秀 刊期： 2003年第03期
目的:研究灯盏花素对脑缺血再灌注损伤的保护作用和治疗时间窗.方法:线栓法制备大鼠大脑中动脉阻断(MCAO)局灶性脑缺血模型,缺血前给予灯盏花素50、75 mg*kg-1,ig, qd×7 d.末次给药1 h制备MCAO模型,缺血2 h, 再灌注3 h,评价神经功能状态、脑水肿和脑梗死范围;放免法测定血清IL-8的含量和分光光度法测定脑组织中伊文思蓝(EB)的含量;灯盏花素的治疗时间窗研究,采用MCAO局灶性脑缺血2 h,再灌注24 h模型,分别在缺血开始3、4.5、6 h腹腔注射灯盏花素75 mg*kg-1,再灌注22 h,重复给药1次,再灌注24 h,评价神经功能状态、脑水肿和脑梗死范围.结果:灯盏花素75 mg*kg-1,ig, qd×7 d能改善大鼠脑缺血再灌注后神经功能评分,减轻脑水肿和减少脑梗死范围,降低血清IL-8的含量和降低大鼠脑组织中EB的含量;在缺血后3 h治疗用药,能有效改善大鼠脑缺血再灌注后神经功能评分,减轻脑水肿和减少脑梗死范围,4.5 h 开始用药,疗效下降,6 h 开始用药,上述各指标有下降趋势,但无统计学差异.结论:灯盏花素对脑缺血再灌注损伤有保护作用,有效治疗时机在缺血 4.5 h内.
作者：何蔚；陈汇；曾繁典 刊期： 2003年第03期
目的:探讨彩色多普勒血流显像(CDFI)及脉冲多普勒(PD)在评价恶性滋养细胞肿瘤(GTD)化疗疗效中的应用价值.方法:应用CDFI及PD检测GTD 78例,同时测定血β绒毛膜促性腺激素(β-HCG),化疗过程中每1疗程前后复查CDFI及β-HCG.结果:GTD化疗前后子宫肌壁血流及子宫肌壁、子宫动脉、卵巢动脉血流阻力指数(RI)变化明显;化疗后RI值的升高与血β-HCG的下降呈负相关(r=-0.54,P＜0.001).结论:子宫肌壁血流的分布及子宫肌壁、子宫动脉、卵巢动脉血流RI变化可作为评价化疗疗效的指标.以子宫肌壁血流的分布及子宫肌壁血流RI的变化为显著.CDFI及PD的应用对于诊断恶性滋养细胞肿瘤、监测化疗效果、预测病变转归均具有十分重要的价值.
作者：张晓红；徐岚 刊期： 2003年第03期
细胞凋亡是基因控制的细胞死亡,与多种生理和病理过程有关.Bax蛋白是细胞凋亡通路中的促凋亡成员,有6种亚型,抑制其表达或功能可增强细胞的抗凋亡作用,有利于细胞的保护和存活.本文就近年来影响Bax蛋白的多种因素,Bax基因敲除后生物效应和以Bax-mRNA为靶点的反义核苷酸的研究进展作一概述.
作者：曹智刚；袁守军 刊期： 2003年第03期
目的:观察洛沙坦(losartan)对抗小鼠艾氏腹水癌(EAC)的作用.方法:采用昆明种小鼠,随机分组进行实验,分别观察洛沙坦对体内艾氏腹水癌实体瘤的抑瘤率和艾氏腹水癌生存期延长率的作用,并与5-FU和生理盐水对照.结果:洛沙坦( 12.5 mg*kg-1)对小鼠体内艾氏腹水癌实体瘤有显著的抑瘤作用,抑瘤率达 46.3%,阳性对照药5-FU(5 mg*kg-1)的抑瘤率为 31.5%;但洛沙坦对艾氏腹水癌生存期延长率无明显影响,阳性对照药5-FU(5 mg*kg-1)生存期延长率为 42.9%.结论:洛沙坦对动物移植性肿瘤艾氏腹水癌(EAC)的实体瘤有显著的抑瘤作用,但对腹水癌无提高生存期延长率的作用,推测其抗肿瘤作用可能是通过抑制肿瘤血管生长而发挥作用.
作者：陈方；吴铁 刊期： 2003年第03期
芦荟具有抗肿瘤、抗炎抑菌、增加免疫力及抗胃粘膜损伤等作用,我国植物资源非常丰富,大量培植和开发芦荟将具有广阔的应用前景.
作者：何池义；吴万春；韩真 刊期： 2003年第03期
目的:探讨灵芝多糖(Gl-PS)对胰岛细胞分泌胰岛素的影响.方法:分离大鼠胰岛细胞,分别观察在葡萄糖为 5.6 和 16.7 mmol*L-1时,Gl-PS对胰岛细胞分泌胰岛素的影响.进一步加入不同的抑制剂观察Gl-PS对胰岛细胞分泌胰岛素的影响.采用Western blotting观察Gl-PS对胰岛细胞葡萄糖转运蛋白2(GLUT2)表达的影响.结果:在 5.6 mmol*L-1葡萄糖时,100 mg*L-1的Gl-PS可明显促进胰岛细胞胰岛素的分泌;当葡萄糖浓度为 16.7 mmol*L-1时,50和100 mg*L-1的Gl-PS均可明显促进胰岛细胞胰岛素的分泌.维拉帕米或维拉帕米+EGTA均可显著抑制 5.6 和 16.7 mmol*L-1葡萄糖时胰岛素的分泌,维拉帕米只能部分抑制Gl-PS的促胰岛素分泌作用,而维拉帕米+EGTA则可完全抑制Gl-PS的这种作用.在葡萄糖浓度为 5.6 和 16.7 mmol*L-1时,Gl-PS 50和100 mg*L-1均能明显促进胰岛细胞GLUT2的蛋白表达.结论:Gl-PS可能通过促进胰岛细胞GLUT2蛋白的表达从而有助于葡萄糖转运入B细胞,促进葡萄糖的代谢,引起胰岛细胞外Ca2+内流而起到促胰岛素释放的作用.
作者：张慧娜；林志彬 刊期： 2003年第03期
目的:探讨丁咯地尔对椎基底动脉缺血的治疗作用.方法:将92例椎基底动脉缺血患者随机分为丁咯地尔组(46例)和盐酸培他啶组(46例),逐日观察疗效.结果:丁咯地尔组临床效果显著,用药治疗72 h后总有效率 96.6%.结论:丁咯地尔治疗椎基底动脉缺血疗效好,起效快,具有临床应用价值.
作者：杨天宏；杨丽莉；胡太国 刊期： 2003年第03期
目的:评价咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效,探讨IL-4在慢性荨麻疹发病中的作用.方法:对32例慢性荨麻疹患者用咪唑斯汀治疗,评价疗效,记录不良反应.同时用ELISA法检测慢性荨麻疹患者治疗前后及正常人血清IL-4的水平.结果:治疗1、2 wk后总有效率分别为 62.5%、84.4%(P＜0.05),不良反应3例.治疗前血清IL-4水平较正常人明显升高(P＜0.01);治疗后IL-4水平下降(P＜0.01),与正常人比较差异不甚明显(P＞0.05).结论:咪唑斯汀是一种有效、安全的治疗慢性荨麻疹的药物,能降低慢性荨麻疹患者血清IL-4的水平.
作者：慈超；马小玲；孟庆琴 刊期： 2003年第03期
目的:探讨中药复方重肌灵免疫调节作用及其机理.方法:建立Lewis大鼠EAMG模型.采用3H-TdR法检测重肌灵对ConA、脂多糖(LPS)诱导正常BALB/C小鼠脾淋巴细胞增殖反应的影响,及重肌灵对ConA、N2 AchR诱导EAMG大鼠淋巴结细胞增殖反应的影响.ELISA法测定重肌灵对EAMG大鼠血清中N2AchRab滴度及血清中IFN-γ水平的影响.结果: 重肌灵对ConA、LPS诱导正常ALB/C小鼠脾淋巴细胞增殖反应有明显的促进作用(P<0.05);对ConA诱导EAMG大鼠淋巴结细胞增殖反应有明显的促进作用(P＜0.01),而对N2AchR诱导EAMG大鼠淋巴结细胞增殖反应有明显抑制作用(P＜0.01).重肌灵对EAMG大鼠血清中N2AchRab滴度及血清IFN-γ水平有明显下调作用(P＜0.01).结论:重肌灵防治EAMG不是通过免疫抑制,而是利用它的免疫调节作用.机理可能是通过下调IFN-γ水平,而抑制N2AchR抗原诱导特异性免疫反应,而起到治疗作用.
作者：韩涛；周勇；王旭丹；葛东宇；王静；吴以岭；田书彦；高学东；李萍 刊期： 2003年第03期
目的:探讨阿拓莫兰治疗病毒性肝炎的疗效及不良反应.方法:选择96例病毒性肝炎患者,随机分成治疗组和对照组,其中对照组46例,采用综合基础治疗;治疗组50例,在综合基础治疗的基础上,加用阿拓莫兰 1.8 g*d-1,10% GS 250 ml,ivgtt,1 mon为1疗程,治疗2～3个疗程.结果:疗程结束时,治疗组在临床症状、体征改善方面,以及在肝功能的改善方面均优于对照组,治疗组的总有效率为 90.0%,而对照组的总有效率为 54.3%,有显著的统计学意义(P＜0.01),未见严重的药物不良反应.结论:阿拓莫兰治疗病毒性肝炎有确切疗效,且无毒副作用,值得在临床推广使用.
作者：栾玲；张经良 刊期： 2003年第03期
目的: 探讨小牛血去蛋白提取物(DCBE)对胃溃疡的治疗作用.方法:选择年龄20～70岁之间,经胃镜检查确诊为活动期胃溃疡的住院患者60例.治疗组32例采用静脉滴注DCBE (800 mg,qd)和法莫替丁(100 mg,bid)治疗;对照组28例采用静脉滴注法莫替丁(100 mg,bid)单独治疗.用药2、4 wk行胃镜检查,观察自觉缓解症状、时间、愈合率和总有效率.结果:治疗组自觉症状缓解时间明显缩短;给药后2、4 wk治疗组及对照组胃镜检查溃疡愈合率分别为 78.1%,46.4%及 84.4%,71.4%.结论:DCBE能显著促进胃溃疡的愈合.
作者：才宁；王洪新；闫飞；王志义；禹向国；唐一超 刊期： 2003年第03期
阿尔茨海默氏病(Alzheimer' s disease,AD)是常见的一种老年期痴呆综合症,它的发生与炎症密切相关.炎症过程在阿尔茨海默氏病的退行性变和认知功能障碍的发病机理中起了关键性的作用.据报道,环氧合酶-2(COX-2)抑制剂在延缓AD病的进程和改善认知能力上是很有效的.该领域的研究对于探讨AD病的发病机制以及研究其防治措施均有重要意义.
作者：苏湲淇；董志 刊期： 2003年第03期
目的:了解冬季呼吸系统疾病药物的临床使用情况.方法:调查某院2001年11月～2002年2月呼吸科住院病历,统计每日用药情况,采用DDDs分析方法,评判每种治疗呼吸系统疾病药物使用情况,并用计算机软件进行联合用药合理性分析.结果:抗微生物药在治疗呼吸系统疾病药物中占近35%,其次为西药平喘药及中成药清热剂.结论:呼吸科药物的使用和利用情况基本合理,不合理药物相互作用值得重视.
作者：王景红；张彦丽 刊期： 2003年第03期
目的:探讨槲皮素对白血病细胞多药耐药逆转的影响.方法:以人白血病细胞系K562及耐药细胞系K562/A02(耐阿霉素)为实验对象,采用MTT法检测细胞毒性,流式细胞仪检测P-gp表达水平.结果:10 μmol*L-1槲皮素对细胞毒性和P-gp的表达无影响,20、40 μmol*L-1槲皮素能明显增强化疗药物对细胞的毒性,降低P-gp表达的水平.结论:槲皮素能逆转K562/A02细胞耐药性.
作者：乔新惠；唐惠芳；宋岚；龙石银；周弟先；刘四春 刊期： 2003年第03期
目的:研究国产醋氯芬酸肠溶片在健康志愿者体内的药代动力学参数和生物等效性.方法:20名健康男性志愿者随机交叉口服国产醋氯芬酸肠溶片100 mg和进口醋氯芬酸片100 mg,采用HPLC法测定给药后不同时间点的血浆醋氯芬酸浓度.用3p97程序计算其药代动力学参数,评价两种制剂的生物等效性和生物利用度.AUC0-24,AUC0-inf和Cmax经方差分析和双单侧t检验.结果:试验药和参比药的醋氯芬酸Cmax分别为 20±5 mg*L-1 和 20±6 mg*L-1;Tmax分别为 2.7±0.5 h 和 2.0±0.5 h;AUC0-24分别为55±26 mg*h-1*L-1和52±21 mg*h-1*L-1.试验药与参比药AUC0-24之比和Cmax之比的90%可信区间分别为 92.2%～120.7%和 91.8%～118.9%.试验药的人体相对生物利用度为112%±42%.结论:两种制剂的主要药代动力学参数均无显著性差异,具有生物等效性.试验药的生物利用度符合要求.
作者：胡国新；邱相君；谢虹；代宗顺；王桂珍 刊期： 2003年第03期
中国临床药理学与治疗学杂志
主管:中国科学技术协会
主办：中国药理学会
