周玲玲；魏伟；沈玉先；徐叔云
目的研究黄芩苷对大鼠缺血再灌注损伤的保护作用. 方法结扎大鼠左冠脉前降支40 min 再灌注120 min ,观察黄芩苷对心肌梗死后大鼠心功能、心肌梗死面积和乳酸脱氢酶(LDH)活性、丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性等的影响.结果结扎冠脉前5 min给黄芩苷10～40 mgkg-1能改善心肌梗死后大鼠的心功能、减少心肌梗死面积(9%～30%),并能减少梗死后心肌MDA含量、提高梗死后心肌SOD、 LDH的活性. 结论黄芩苷对大鼠缺血再灌注的心肌损伤有保护作用.
作者：刘桦；吴晓冬；王红兰；尹琰；何广远 刊期： 2002年第02期
目的观察阿魏酸钠 (sodium ferulate, SF) 对高脂血症导致动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)的治疗作用及其机制.方法高胆固醇喂养复制AS动物模型;以高脂血清 (hyperlipidemic serum, HLS) 损伤培养人脐静脉内皮细胞.检测AS斑块面积,扫描电镜观察内皮细胞形态的改变,免疫细胞化学方法观测内皮细胞表面转化生长因子β1(transforming growth factorβ1, TGFβ1)及碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor, bFGF)的表达,并对细胞培养液中一氧化氮 (Nitric oxide,NO) 的分泌量进行检测.结果 SF可明显减少斑块面积 ,改善HLS导致的内皮细胞损伤,使细胞表面TGFβ1的表达增高,bFGF的表达降低,细胞培养液中NO的分泌量升高.结论 SF可以降低高胆固醇导致的AS斑块面积,其机制与改变细胞因子的表达有关.
作者：欧阳静萍；王保华；刘永明；杨静薇；魏蕾；李柯 刊期： 2002年第02期
肝纤维化是肝损伤后的修复机制,肝星形细胞的过度激活是肝纤维化的中心事件,并终导致大量细胞外基质的合成.主要由激活枯否细胞分泌的细胞因子作为重要的影响因素,刺激或抑制肝纤维化的发生发展;肝纤维化和细胞因子关系密切.本文就肝纤维化关系密切的及有望应用于肝纤维化治疗的细胞因子作一综述.
作者：王华；魏伟 刊期： 2002年第02期
目的观察钙化血管精氨酸/NO途径的改变和外源性牛磺酸(taurine,Tau)对血管钙化及精氨酸/NO途径的影响.方法维生素D3(vitamin D3,Vit D3)肌注和尼古丁(nicotine, Nic)灌胃制备大鼠血管钙化模型,检测血管钙含量和血管碱性磷酸酶(ALP)活性、血浆精氨酸和亚硝酸盐(NO-2)含量、血管环磷酸鸟苷(cGMP)含量、血管一氧化氮合酶(NOS)活性及血管精氨酸(arginine,Arg)转运. 结果钙化组(VDN)大鼠血管钙含量较对照组升高6.6倍(P<0.01),血管ALP活性高12.6倍(P<0.01);血浆NO生成减少,血管cGMP水平降低,血管NOS活性增高,其中cNOS活性高18.9%(P<0.01),但精氨酸转运在血管平滑肌和内皮明显减少(-63.8%,- 55.2%, P<0.01).口服牛磺酸治疗的大鼠较单纯VDN组,血管钙含量降低49.5%(P<0.01),血管ALP活性明显降低,血浆NO 生成增加,血管cGMP含量增加29.1%(P均<0.01), 血管精氨酸转运在血管平滑肌和内皮分别增加79.4%和55.1%(P<0.01).结论给予外源性牛磺酸可以减轻Vit D3加Nic大鼠的血管钙化程度,改善钙化血管L-Arg/NOS/NO/cGMP途径紊乱;提示牛磺酸对防治动脉粥样硬化等疾病的血管钙化可能具有潜在临床意义.
作者：李夏；李菊香；姜志胜；张宝红；唐朝枢；杜军保 刊期： 2002年第02期
目的研究抗氧化剂烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)对抗辐射照射后正常细胞损伤.方法 L02正常肝细胞在2.5 Gy、5.0 Gy、7.5 Gy X射线照射后立即加入NADH培养24 h,检测细胞生存率、细胞内H2O2水平、bcl-2和Bax阳性细胞百分率.结果 NADH能够对抗X射线对L02细胞的生长抑制,减少辐射后细胞内H2O2水平,并且能够增加受照L02细胞bcl-2蛋白阳性细胞百分率和减少Bax阳性细胞表达率,差异均有显著性(P<0.05).结论 NADH能够对抗X射线对L02肝细胞生长抑制作用,其作用与减少细胞内H2O2水平,增加bcl-2和减少Bax阳性细胞百分数有关,但其作用机制还需进一步研究.
作者：刘发全；张积仁；徐小平 刊期： 2002年第02期
目的探讨Trp3(transient receptor potential 3)蛋白是否参与α1B-AR引起的Ca2+内流以及酪氨酸激酶对其调控作用.方法采用脂质体转染,将hTrp3 cDNA分别转染到HEK293细胞和已有α1B受体稳定表达的HEK293细胞;Western blot方法检测Trp3蛋白表达情况;Fura-2/AM荧光分光光度法,测定胞浆游离Ca2+浓度.结果 HEK293细胞上可检测到hTrp3的内源性表达,转染后其表达增加.α1B-HEK293细胞转染hTrp3 cDNA后, α1B-AR引起的Ca2+内流显著增加(P<0.01);转染hTrp3 cDNA对thapsigargin诱导的Ca2+内流无作用.5～30 μmolL-1 genistein 对转染细胞α1B-AR诱发的Ca2+内流有抑制作用,大抑制率达(75.2±12.6)%.结论 Trp3 cDNA转染可能主要通过非CRAC(calcium release activated calcium)途径增加α1B-AR引起的Ca2+内流,这一过程很大程度上依赖酪氨酸激酶的调控.
作者：杨晓茹；关永源；丘钦英；贺华；李劲梁 刊期： 2002年第02期
目的探讨NG-硝基-L-精氨酸(L-NNA)对沙土鼠海马区胶质纤维酸性蛋白(GFAP)合成的影响.方法钳夹沙土鼠的双侧颈总动脉制造脑缺血模型,应用免疫荧光法染色.结果脑缺血再灌流后海马区GFAP合成增加,GFAP阳性细胞主要分布在放射层及分子层,L-NNA能抑制海马区GFAP的合成.结论 L-NNA是一氧化氮合酶强的抑制剂,L-NNA可能通过抑制NO的产生抑制了GFAP的合成.
作者：张敬军；陈青；夏作理 刊期： 2002年第02期
目的观察妊娠母体接触可卡因引起的胎儿神经系统发育异常,研究宫内暴露可卡因引起的胎儿发育迟缓是否与母体孕期营养不良有关以及胎儿神经系统发育异常与神经递质的变化之间的关系.方法小鼠妊娠d 8(E8)到d 17(E17),每日2次颈背部皮下注射盐酸可卡因20 mgkg-1*d-1,同时建立饮食对照组和盐水对照组,每日2次注射生理盐水20 ml*kg-1*d-1,在此期间记录各组母鼠、胎鼠生理指标.E17取材,用HPLC法检测给药组血中可卡因浓度及各组母鼠、胎鼠纹状体多巴胺(dopamine, DA)、5-羟色胺(serotonin,5-HT)的浓度.结果可卡因给药组(COC)与盐水对照组(SAL)相比,母体体重增长量及总摄食量均减少,纹状体多巴胺和5-羟色胺含量增高(COC n=16, SAL n=11,P<0.01);胎鼠体重、脑重、纹状体重也存在明显差异(SAL n=76, COC n=92, P<0.01).而可卡因给药组与饮食对照组(SPF)相比,在母鼠摄食量相等、体重增长量无明显差异(COC n=16,SPF n=12, P>0.01)的情况下,胎鼠的各项生理指标均下降(COC n=92,SPF n=65,P<0.01),且脑纹状体多巴胺、5-羟色胺水平明显升高,分别为(88±12) ng*g-1,(242±18) ng*g-1.结论宫内暴露可卡因可引起子代神经系统发育异常,这种发育异常与母体营养状况无关,而与药物直接作用于胎儿,引起胎儿脑内神经递质的改变密切相关.
作者：宋君；关晓伟；何威；任嘉谦 刊期： 2002年第02期
目的观察发酵隐孔菌多糖(以下称隐孔菌多糖)对豚鼠肺组织释放白三烯及气管Schultz-Dale反应的影响.方法采用生物检定法和反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定致敏豚鼠肺组织抗原攻击释放过敏性慢反应物质(SRS-A)和正常豚鼠肺组织A23187攻击释放白三烯D4(LTD4),以及用致敏豚鼠气管Schultz-Dale法检测隐孔菌多糖的抗变态反应活性. 结果隐孔菌多糖明显减少抗原攻击致敏豚鼠肺组织SRS-A释放量和A23187攻击正常豚鼠肺组织LTD4释放量;抑制致敏豚鼠气管Schultz-Dale反应,IC50=0.49 gL-1. 结论隐孔菌多糖有抑制肺组织释放白三烯和抗变态反应作用.
作者：周建仓；谢强敏；季华；金赛红；陈季强 刊期： 2002年第02期
目的建立简便、经济、可靠、重现性好的小鼠痛经模型.方法雌激素给小白鼠灌胃,连续3～25 d,末次给药后腹腔注射催产素,产生扭体,记录扭体潜伏期和扭体次数,不同条件下,组间比较,筛选佳条件.结果佳雌激素为己烯雌酚,其佳剂量为2 mgkg-1;用药周期12～15 d时扭体次数多;催产素佳剂量为20 U*kg-1;催产素给药次数对扭体数无明显影响;模型建立后可维持约1 wk;催产素诱发扭体作用大于PGF2α(P<0.05);与相同方法建立的大鼠痛经模型比较,扭体次数约是大鼠模型的6倍;扭体次数90%集中在注射后0～30 min内;小鼠扭体次数存在个体差异;小鼠例数与其扭体变化率呈负相关;在体子宫研究表明,小鼠子宫活动度增加. 结论小鼠痛经模型是一个简便、经济、可靠、重现性好的痛经模型.
作者：孙海燕；曹永孝；刘静；高军卫；马明 刊期： 2002年第02期
近研究显示Toll样受体4(TLR4)及其附属蛋白MD2介导内毒素(LPS)信号:LPS首先与LPS结合蛋白(LBP)结合,再传递给CD14分子,形成LPS/LBP/CD14复合物.该复合物与TLR4-MD2相互作用,激活胞内的几种信号通路,包括NF-κB通路和3种丝裂原活化蛋白激酶通路[胞外信号调节激酶(ERK)、c-jun氨基末端激酶(JNK)和p38],后导致NF-κB和AP-1(c-fos/c-jun)活化,诱导炎性细胞因子表达.该通路的发现将会为治疗LPS引起的炎症失控开辟新的途径.
作者：李永旺；麻莉；毛宝龄；钱桂生 刊期： 2002年第02期
酸性成纤维细胞生长因子(aFGF)是一种重要的生长因子,其生物学效应广泛,具有潜在的临床应用价值.文章概述了aFGF及其受体的结构与功能关系的研究进展,提出了aFGF临床使用时可能存在的问题.
作者：余瑛；蔡绍皙；夏玉先；Weririch HG 刊期： 2002年第02期
目的比较新生大鼠缺氧缺血性脑损伤后不同时间脑室注射脑源性神经营养因子(BDNF)对脑损伤的影响.方法 7 d龄SD大鼠左侧颈总动脉结扎后行8%低氧吸入2.5 h形成缺氧缺血性脑损伤,伤后0、1和4 h分别向脑室注射0.5 μg BDNF,观察对脑水肿、皮层和海马脂质过氧化物(MDA)水平和细胞凋亡的影响.结果伤后即刻给予BDNF减轻脑水肿、防止MDA过量产生和细胞凋亡增加的效果为显著,伤后4 h给予效果较差.结论 BDNF对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤后的皮层和海马具有显著的保护作用,以早期应用效果较为明显.
作者：洪新如；陈新民；卢晓欣 刊期： 2002年第02期
目的观察去胸腺(Tx)大鼠血糖、血浆胰岛素水平及肝糖原的变化及地黄寡糖(ROS)对去胸腺大鼠糖代谢的调节作用.方法①4 wk龄Wistar大鼠手术摘除胸腺,测定大鼠去胸腺3、4、8、15 mon后血浆葡萄糖、肝糖原含量、血浆胰岛素水平;②观察ROS(250 mgkg-1,po,×60 d)给予去胸腺术7月后对大鼠脾淋巴细胞增殖、血糖、肝糖原、血浆胰岛素及皮质酮水平的影响.结果①大鼠去胸腺术后3～15 mon血糖无明显变化, 但从8 mon起肝糖原含量及胰岛素水平均升高;②ROS可基本逆转去胸腺大鼠糖代谢变化,使之向正常发展:使肝糖原由高向正常转化;血浆胰岛素水平在Tx大鼠有升高趋势, ROS可使之恢复正常;血浆皮质酮水平在Tx大鼠有下降,ROS可使之恢复上升;ROS可逆转因去胸腺引起之脾淋巴细胞增殖下降. 结论大鼠去胸腺可引起糖代谢的某些变化,ROS可以大部分逆转这种变化.
作者：张汝学；周金黄；张永祥；贾正平 刊期： 2002年第02期
目的研究1,6-二磷酸果糖(FDP)对阿霉素(ADM)导致大鼠心肌酪氨酸硝基化的影响.方法给大鼠腹腔注射ADM(2.50 mgkg-1,隔日1次,共6次)处理大鼠;给ADM处理的大鼠腹腔注射不同剂量的FDP(隔日1次,共21次)进行干预.分别用TBA法、硝酸还原酶法、邻苯三酚自氧化法测定心肌的脂质过氧化物(LPO)含量、一氧化氮(NO)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性;分别用原位杂交法、免疫组织化学法检测心肌的诱导型一氧化氮合酶(iNOS)mRNA表达、硝基酪氨酸(NT),半定量分析心肌的iNOS mRNA表达水平、NT水平.结果 FDP( 300,600,1 200 mg*kg-1)干预ADM处理的大鼠后,均可显著降低心肌的LPO及NO含量、显著降低心肌的iNOS mRNA表达水平、显著降低心肌的NT水平、显著增加心肌的SOD活性(P<0.01).结论 FDP抑制ADM导致心肌酪氨酸硝基化而减轻ADM对心肌的毒性损伤.其机制可能与FDP抑制ADM引起心肌的iNOS mRNA表达而使心肌产生NO减少,以及FDP保护心肌的SOD活性而增强心肌清除超氧阴离子的能力,从而减少心肌生成过氧亚硝基阴离子有关.
作者：阳冠明；李树全；叶司原；利基林；林善修 刊期： 2002年第02期
目的观察导入白细胞介素2受体(IL-2R)反义RNA真核表达质粒对体外培养的小鼠脾细胞活化增殖的影响及其机制的探讨.方法用粘附辅助脂质体法把IL-2R反义RNA真核表达质粒转染脾细胞,用丝裂原刺激脾细胞活化增殖,MTT法检测细胞生长情况.狭线杂交法检测IL-2R mRNA的表达水平,流式细胞仪检测IL-2R的蛋白表达水平.结果转染各重组质粒后,脾细胞的生长增殖受到明显抑制,且pcAnti-mIL-2Rαβ与pciAnti-mIL-2Rαβ组抑制率较pcAnti-mIL-2Rα及pcAnti-mIL-2Rβ组的大,pcAnti-mIL-2Rα组抑制率较pcAnti-mIL-2Rβ的大.转染各重组质粒对NIH3T3细胞生长增殖无影响.转染各重组质粒后IL-2R mRNA及蛋白表达水平明显降低.结论 IL-2R反义RNA能有效抑制体外培养的小鼠脾细胞的生长,IL-2Rαβ融合基因反义RNA较α、β单基因反义RNA的抑制率高,IL-2Rα反义RNA较β反义RNA抑制率高.初步推断,IL-2R反义RNA抑制细胞生长的作用是特异的,只针对功能性表达IL-2R的细胞.反义RNA封闭IL-2R的表达很可能是其抑制脾细胞活化增殖的直接原因.
作者：何承伟；梁念慈；朱振宇；何晓顺；黄洁夫；马涧泉 刊期： 2002年第02期
目的探讨褪黑素对大鼠乙酸性结肠炎的影响及有关机制.方法制备大鼠乙酸性结肠炎模型,实验设正常对照组、模型对照组、阳性药物对照组(5-氨基水杨酸,100 mg*kg-1)、MT给药组(2.5,5.0,10.0 mg*kg-1),采用灌肠方式给药,每天1次,给药时间从制备模型24 h后开始至实验结束共7 d,正常及模型对照组均给予生理盐水灌肠.实验结束后观察大鼠结肠粘膜损伤指数(CMDI)、粪便隐血实验(OB)、髓过氧化物酶(MPO)含量和粘膜病理组织学(HS)情况,并检测结肠组织丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮(NO)含量.结果乙酸性结肠炎大鼠结肠CMDI、HS、OB程度和MPO 水平均比正常组明显升高,MT灌肠可减轻乙酸性结肠炎大鼠的CMDI和粪便OB程度,降低MPO水平,10.0 mg*kg-1 MT可改善结肠粘膜病理损伤.同时可见模型组大鼠结肠组织MDA、NO含量增加,SOD、GSH-Px和CAT水平降低.MT可明显降低MDA、NO含量,增加GSH-Px、SOD和CAT水平.结论 MT对乙酸性结肠炎大鼠结肠粘膜损伤具有保护作用.
作者：梅俏；于皆平；许建明；项立；魏伟；岳莉 刊期： 2002年第02期
替硝唑葡萄糖注射液为抗菌类药品, 用于治疗或预防手术后由厌氧菌引起的感染,其质量标准中热原检测仍采用家兔法,该法需配备动物室,常年饲养家兔,且实验过程费时费力,本文试用鲎试剂法检验该注射液中的细菌内毒素,收到满意效果.
作者：王春清；王太亮；李保军；王建华；王风荣 刊期： 2002年第02期
川芎哚(川芎Ⅲ号碱,perlolyrine,PL)是中药川芎的有效活性成分之一[1],初步药理实验表明,川芎哚对冠心病有一定的疗效,但它在动物体内代谢迅速,排泄较快,生物利用度低及药效维持时间较短[2],因此有必要对其进行结构改造和药理筛选研究[2].本文对合成的川芎哚及其类似物进行了体外凝血实验及血液流变学实验研究.
作者：唐刚华；姜国辉；唐小兰 刊期： 2002年第02期
成瘾性疾病是指患者对某种药物或行为产生依赖性,使其身心健康受到严重影响的一类疾病.对此类疾病的治疗除了非药物疗法如行为、心理矫正外,药物治疗也日趋受到重视.非依赖性抗癫痫药苯妥英及卡马西平等对某些成瘾性疾病的身体依赖性及精神依赖性症状表现出一定疗效.对成瘾性疾病的发病机制及上述药物的治疗作用进行了探讨.对比性研究了成瘾性疾病与癫痫.
作者：叶少剑；曾繁典 刊期： 2002年第02期
中国药理学通报杂志
主管:中国科学技术协会
主办：中国药理学会
