杨雪萍;宋晖;张亚尼;张拉弟;陶桐
目的 研究聚维酮碘消毒粉动物亚急性毒性,了解其应用的安全性.方法 采用动物试验法和生化检验方法进行聚维酮碘亚急性毒性评价.结果 在聚维酮碘给药观察期间,大鼠雄鼠高、中剂量组出现体重增长减慢,食物利用率降低等对生长发育的影响.试验动物血常规检验血红蛋白含量下降.试验动物各剂量组血清胆固醇和甘油三脂虽在正常波动范围,但血清胆固醇水平随剂量加大升高,甘油三酯水平有下降的趋势.高剂量组雌雄大鼠肾脏出现轻度肾小管变性等病理改变.结论 聚维酮碘亚急性毒性试验表现出对动物有轻微毒性反应,此可能与过量碘摄入有关,提示聚维酮碘消毒剂不可长期大剂量使用和直接进入胃肠道.
作者:万晓平;谭建东;刘小丽;林龙毅;皮运科;龙天渝 刊期: 2007年第05期
为了解溧阳市医院消毒质量,改进和提高医疗单位的消毒工作质量,控制和减少院内感染的发生,于2006年对全市医院进行了消毒质量监测.1方法调查包括,市直医院3所,乡镇医院24所,共27所.监测对象为紫外线灯、压力蒸汽灭菌器、室内空气、使用中消毒剂、灭菌物品、医护人员手等.室内空气用平板沉降法,物体表面和医务人员手用棉拭采样法,紫外线灯用仪器法,无菌物品用无菌试验法.
作者:杨一明;江宪平;任云兰 刊期: 2007年第05期
目的 评价常用的消毒措施对消化道传染病疫源地病家现场消毒效果.方法 采用模拟现场消毒试验和现场消毒试验方法,以大肠杆菌标准菌株作比较进行了实验观察.结果 在设定某地三起消化道传染病疫情病家消毒现场采用有效氯含量为1000 mg/L的消毒液对物体表面喷雾消毒并作用60 min,对桌面、门把手、水龙头以及地面等硬质表面上污染的自然菌杀灭对数值均>1.00,未检出肠道致病菌;对人工污染在菌片上的大肠杆菌杀灭对数值均>3.00.结论 使用含有效氯消毒剂溶液对病家污染表面进行喷雾消毒措施可有效切断肠道传染病的传播途径.
作者:李长青 刊期: 2007年第05期
目的 观察以三氯羟基二苯醚为主要杀菌成分的护手抗菌凝胶的杀菌效果.方法 采用微量载体定量杀菌试验方法,对其进行了实验室生物效应检测.结果 以含护手抗菌凝胶体积分数40%的溶液,对载体上大肠杆菌作用5 min,平均杀灭率均达99.56%;对载体上金黄色葡萄球菌和白色念珠菌作用2 min,杀灭率均达到100%.结论 该护手抗菌凝胶对革兰阳性球菌和真菌杀灭效果较好,但对大肠杆菌杀灭效果稍弱.
作者:杨雪萍;宋晖;张亚尼;张拉弟;陶桐 刊期: 2007年第05期
目的 了解蜂胶液对人体使用的安全性,对毒性作出评价.方法 用动物试验方法对其进行了急性经口毒性和亚急性毒性研究.结果 蜂胶液对大鼠和小鼠急性经口毒性LD50均>5.0 g/kg(体重),属实际无毒级.亚急性毒性试验期间试验动物未见异常反应,体重增重和摄食量均正常.高中低3个剂量组试验动物血常规检查各项指标均在正常范围;各种血液生化指标与阴性对照组无明显差别.结论 蜂胶液急性毒性试验结果属于无毒级,亚急性毒性试验未出现异常结果.
作者:项华;章晓玲;俞国强 刊期: 2007年第05期
目的 评价以血散薯为主要成分的复方中药皮肤消毒剂的使用安全性.方法 采用动物毒性试验方法,对该消毒剂进行了生物安全性观察.结果 该中药消毒剂对小鼠经口LD50>5000 mg/kg;原液对动物皮肤刺激总积分值为0;蓄积系数K>5.该消毒剂3个剂量组诱导小鼠PCE微核细胞率与阳性对照组比较无显著性差异.结论 该中药皮肤消毒剂对动物急性经口毒性属于无毒级,原液对皮肤无刺激性,无蓄积毒性和致微核作用.
作者:钮燕;靳小青;沈越;陆翠琴;王庆蓉;戴寿荣;刘玉明;吴苏舒 刊期: 2007年第05期
目的 研究临床分离的铜绿假单胞菌携带的抗药基因情况及其与消毒剂的抗性关系和水平.方法 采用PCR方法和肉汤稀释法分别检测临床分离铜绿假单胞菌qacE△1-SulⅠ基因和对消毒剂抗性变化,并与铜绿假单胞菌标准菌株进行了平行比较.结果 临床分离的6株铜绿假单胞菌中,有5株检出qacE△1-SulⅠ基因阳性,抗药基因携带率达到83%以上.醋酸氯己定对6株临床分离铜绿假单胞菌的MIC值为7.8 mg/L,与标准菌株相同;对氯间二甲苯酚对其中1株临床分离株的MIC高于标准菌株,但有2株低于标准株;苯扎溴铵对6株临床分离的铜绿假单胞MIC均低于标准株;聚维酮碘对5株qacE△1-Sul Ⅰ基因阳性菌株的MIC值与标准菌株相同,但抗药基因阴性菌株的MIC值低于标准株.结论 临床分离的铜绿假单胞菌多数携带qacE△1-Sul Ⅰ基因,该抗药基因的携带与其对消毒刺的抗性有一定的相关性.
作者:徐燕;吴晓松;谈智;陈越英;戎毅;王晓蕾;孙俊 刊期: 2007年第05期
B-D试验(Bowie-Dick test)是专门用于检测预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器冷空气排出效果的试验,根据B-D试纸颜色变化来判断灭菌器中有无冷空气残留,确定是否可以进行正常灭菌.我们在2006年B-D试验中连续出现11次不合格,为找出原因,进行了相关因素的排查.
作者:叶秀菊;叶晓玲;高丽萍 刊期: 2007年第05期
不同灭菌方法灭菌处理过的无菌物品储存有效期受到包装材料、封口的严密性、灭菌条件、储存环境等诸多因素影响.按照规范规定,对于棉布包装材料和开启式容器,建议在室温25℃以下保存2周,潮湿多雨季节应缩短保存时间.对于其它包装材料如一次性无纺布,一次性纸塑包装材料,如证实该包装材料能阻挡微生物渗入,其有效期可相应延长,至少为半年以上.不同的灭菌方式是否对无菌物品的有效期会有所影响尚不得而知,为此我们采用一次性纸塑包装材料使用不同的灭菌方式在不同的医疗环境中研究对无菌物品有效期的影响.
作者:刘敏;毛宗福;荣愈平 刊期: 2007年第05期
无菌凡士林纱布,在临床上用于创面覆盖、引流、填塞等,不仅要求其灭菌质量可靠,且要求保持其油质和纱布质量不变.凡士林纱布制作方法是将纱布浸透凡士林后层层叠放于容器内,用干热灭菌法进行灭菌[1],干热灭菌法虽然能达到较好的灭菌效果,但其油质和纱布质量都受到影响.由于凡士林纱布油脂性对蒸汽的穿透有一定的影响,用压力蒸汽及其他灭菌方法较难达到灭菌效果[2],所以2002版《消毒技术规范》规定对油脂类物品及滑石等必须用干热灭菌法灭菌.为了确保凡士林纱布的灭菌质量,同道们进行了不断的探索与研究,总结出不少经验,本文就近年来国内报道的凡士林灭菌方法的研究情况作以下介绍.
作者:李淦玲 刊期: 2007年第05期
医疗单位消毒隔离工作是控制传染源,切断传播途径,防止医院内部交叉感染,提高医疗质量的重要环节.为了解宁夏回族自治区基层医疗机构消毒情况,于2005年对不同级别的医疗单位消毒质量进行监测.1 方法检测内容为:各基层医疗单位室内空气、物体表面及医护人员手、使用中的消毒剂、压力蒸汽灭菌器的灭菌效果、紫外线杀菌灯辐照强度和医用污物消毒效果.
作者:魏树华;杜婉;华琴 刊期: 2007年第05期
压力蒸汽灭菌是医院医疗器械主要灭菌手段,目前医院无菌医疗用品主要采用压力蒸汽灭菌法和环氧乙烷灭菌法.对于大部分耐湿热物品用压力蒸汽灭菌法灭菌,而少部分不耐湿热物品用环氧乙烷灭菌法灭菌.
作者:梅逸新 刊期: 2007年第05期
目的 观察电压和温度对紫外线灯管辐射强度的影响.方法 采用仪器检测法对不同条件下紫外线灯辐射强度进行检测.结果 在电压220V条件下室内温度由16~26℃,紫外线灯辐射强度值由87.6 μW/cm2增加到95.5 μW/cm2;在室温20℃条件下,电压由190 V增加到220 V,紫外线灯辐射强度值由59.8 μW/cm2增加到91.3μW/cm2.结论 电压和环境温度对紫外线灯管辐射强度值有明显影响,随着电源电压升高和温度增加,紫外线灯辐射强度值增加.
作者:吴冬;钱蕊硃;王俊龙;张聿为 刊期: 2007年第05期
随着医院内镜诊疗技术的发展与进步,各类内镜产品的日臻完善,内镜在临床上的应用越来越广泛,为疾病的诊治与预防起到了积极的作用.我国于2004年颁布《内镜清洗消毒技术操作规范》,以加强医疗机构内镜清洗消毒工作,预防因内镜清洗消毒原因导致的医院感染.但由于内镜的材质特殊,精密度高,使用后的消毒灭菌存在一定难度,以及某些人为因素的缘故,内镜消毒不严造成医院感染的病例屡见报道.本文就我国目前常用内镜消毒与管理及存在的问题综述如下.
作者:文翠容;张利军;刘振红 刊期: 2007年第05期
医院是病原微生物污染相对严重的场所,医院某些精密危险医疗器械对消毒灭菌技术的要求高,加大了消毒与无菌工作难度.为了解我院消毒灭菌效果,保证医疗安全,我们特对全院Ⅱ、Ⅲ类环境科室的卫生学进行了监测.
作者:雷新云 刊期: 2007年第05期
目的 掌握新沂市医疗机构消毒工作状况,对医疗机构作出卫生学评价.方法 采用现场调查和采样检测方法,对全市部分医疗机构进行了调查.结果 2002~2006年共监测医疗机构各类样品9585份,总合格率为83.1%.市县、乡镇和个体诊所消毒合格率依次为92%、82%和78%.各监测项目中,以室内空气合格率低仅为43.2%,其他项目合格率均在85%以上,压力蒸汽灭菌器合格率为94.5%.结论 新沂市医疗机构消毒质量存在明显问题,应尽快加强管理,改善消毒与灭菌质量状况.
作者:王开校 刊期: 2007年第05期
目的 观察多种因素对过氧乙酸空气现场消毒效果的影响,为开展空气现场消毒提供依据.方法 采用现场空气消毒试验方法,以自然菌为观察对象进行了试验研究.结果 过氧乙酸空气现场消毒效果随环境材料吸附性增强而降低,受环境温湿度影响不明显,不总是随消毒剂量增加而提高.结论 空气现场消毒时,以2000 mg/L过氧乙酸,按8 ml/m3进行气溶胶喷雾作用30 min为宜,当环境吸附增强,应提高消毒剂用量,常规条件下环境温湿度可不予重点考虑.
作者:江永忠;姜朴;郑立国;彭明军;唐非 刊期: 2007年第05期
目的 比较复方邻苯二甲醛与戊二醛对龟分枝杆菌的杀灭效果及其影响因素.方法 采用悬液定量杀菌试验进行了实验室观察.结果 在常温条件下,含邻苯二甲醛500 mg/L的复方邻苯二甲醛或含20 g/L戊二醛的消毒液,分别作用5 min,对悬液内龟分枝杆菌脓肿亚种的杀灭对数值均大于5.00.菌悬液内含体积分数25%以上的小牛血清对含量500 mg/L的复方邻苯二甲醛杀灭龟分枝杆菌脓肿亚种的效果有明显影响,而对50 g/L戊二醛消毒液杀灭龟分枝杆菌脓肿亚种效果无明显影响.结论 复方邻苯二甲醛可有效杀灭龟分枝杆菌脓肿亚种,其有效杀菌浓度明显低于戊二醛,但其杀菌效果受有机物影响较大.
作者:许能锋;黄辉萍;林立旺;陈路遥;陈祖毅 刊期: 2007年第05期
淋病奈瑟菌是一种性病致病菌,其形态呈肾形或咖啡豆形,菌体直径0.6~0.8 μm,常成双排列,属革兰阴性球菌.淋病奈瑟菌主要通过性接触传播,常引起泌尿生殖器化脓性感染,称之为淋病,是我国常规监测的八种性病之一.淋病奈瑟菌对理化因子抵抗力比较弱,但其生长条件要求严格,给评价消毒剂对其杀灭效果带来不便.为研究消毒剂对淋病奈瑟菌的杀菌效果,建立了本试验方法.
作者:王炜红;杜丽;杨晶雪;陈微娜;林玲 刊期: 2007年第05期
目的 研究以橡子酚为主要成分的抗菌洗剂对淋病奈瑟菌和解脲支原体的体外抑菌效果.方法 采用琼脂扩散法和肉汤稀释法分别对淋病奈瑟双球菌和解脲支原体的抑菌效果进行了观察.结果 该抗菌洗剂对含菌量为107 cfu/ml的淋病奈瑟菌的小抑菌浓度为5 mg/L橡子酚;该抗菌洗剂对含菌量为105 cfu/ml解脲支原体的小抑菌浓度为10 mg/L橡子酚.结论 该橡子酚抗菌洗剂在试验条件下对淋病奈瑟菌和解脲支原体有显著的抑菌效果.
作者:张濛;胡巅;王万海;王歆宇 刊期: 2007年第05期