曹发明；周健；薛绍礼；谢红军
目的 研究去甲二氢愈创木酸(NDGA)对小鼠胚泡植入的影响及其作用机制.方法 孕2 d小鼠随机分4组(A、B、C和对照组),A、B、C组分别经皮下注射1.0、3.0、9.0 mg/kg的NDGA,对照组注射等量PBS溶液,孕4 d处死一半,取子宫免疫组化检测基质金属蛋白酶-9(MMP-9)表达,透射电镜分析子宫内膜结构的变化;另一半于检孕8 d处死,测子宫脏器系数,观察胚胎着床数.结果 与对照组比较:A组子宫脏器系数和妊娠胚胎数无显著差异,B、C组子宫脏器系数显著下降,妊娠胚胎数明显减少;A组子宫内膜MMP-9阳性表达差异无显著性,而B、C组MMP-9阳性表达明显减少;A组子宫内膜细胞超微结构无显著变化,B、C组细胞超微结构均遭受不同程度的损伤.结论 NDGA可能通过对子宫内膜细胞直接毒性作用干扰MMP-9的表达,抑制胚泡植入.
作者：朱坤；陈晓蓉 刊期： 2007年第06期
瑞芬太尼是一种新型超短效阿片类药物,被广泛应用于全身麻醉.但瑞芬太尼停止输注后,会出现剧烈的疼痛甚至痛觉过敏,导致术后镇痛药需求增加,对患者的术后安全和恢复不利.氟比洛芬脂为非甾体类抗炎药,镇痛效果良好,本研究拟观察手术结束前静脉给予氟比洛芬酯对瑞芬太尼麻醉后急性疼痛的防治作用.
作者：康芳；王瑞婷；方才 刊期： 2007年第06期
目的 探讨人内皮细胞特异性分子-1(ESM-1)在结直肠癌组织中的表达.方法 原位杂交、免疫组织化学法检测ESM-1在9例正常黏膜、37例腺瘤和88例结直肠癌组织中的表达.结果 原位杂交检测到ESM-1 mRNA在正常黏膜和腺瘤中的表达呈强阳性,表达率分别为67%和94%,而在结直肠癌组织中表达显著低于正常组织,为34%;免疫组化检测到正常黏膜和腺瘤中ESM-1蛋白表达率为67%和81%,而结直肠癌组织中表达率为39%. ESM-1 mRNA和蛋白表达具有较好的一致性.结论 ESM-1在结直肠癌组织中的表达明显降低.
作者：左莉；张素梅；胡若磊；朱华庆；程筱雯；周青；桂淑玉；吴强；汪渊 刊期： 2007年第06期
目的 观察硝酸甘油和尼卡地平在颅脑手术控制性降压应用时对脑氧代谢的影响.方法 24例颅脑肿瘤手术患者,随机均分为两组,Ⅰ组为硝酸甘油组,Ⅱ组为尼卡地平组.降压幅度与诱导前基础血压相比较,控制在MAP下降25%～30%,维持60 min.分别于降压前、中、后同步行桡动脉和颈内静脉球部血气分析,计算Da-jO2和CEO2等.结果 两组降压效果差异无显著性(P>0.05),降压期间心率均增快,高于降压前(P<0.05),组间差异无显著性(P>0.05);降压期间SjO2Ⅱ组比Ⅰ组升高更显著(P<0.05,P<0.01),而Da-jO2 、CEO2Ⅱ组低于Ⅰ组,差异有显著性(P<0.05);CaO2和CjvO2在降压前后无明显变化(P>0.05).结论 颅脑手术中尼卡地平控制性降压降低脑氧代谢的作用要优于硝酸甘油.
作者：郑建武；张健；侯炯 刊期： 2007年第06期
目的 观察植入前小鼠子宫内膜整合素α4的表达分布状况及超微结构.方法 用免疫化SP法检测妊娠1～4 d小鼠子宫内膜整合素α4的表达;用透射电镜观察植入前小鼠子宫内膜的超微结构.结果 整合素α4主要表达于子宫内膜腔上皮及腺上皮,表达强弱不等,于妊娠第4天表达强.透射电镜观察妊娠第4天子宫内膜腔上皮和腺上皮内线粒体、粗面内质网、分泌颗粒等丰富,内膜间质水肿,基质细胞肥大变圆,胞质内富含糖原、脂滴.结论 妊娠1～4 d小鼠子宫内膜持续表达整合素α4;妊娠第4天子宫内膜腔上皮、腺上皮和基质细胞处于植入前分泌功能旺盛阶段.提示整合素α4可能参与小鼠胚泡植入过程,其表达强弱与植入前子宫内膜的发育同步化.
作者：谢芬芬；陈晓蓉 刊期： 2007年第06期
目的 探讨丝氨酸/苏氨酸激酶15(Aurora-A)在星形细胞瘤中的表达以及与临床病理指标的关系. 方法用免疫组化方法(两步法)检测33例星形细胞瘤和10例非肿瘤脑组织石蜡切片中Aurora-A蛋白的表达情况,用Western Blot进一步检测Aurora-A蛋白在20例星形细胞瘤及20例非肿瘤脑组织新鲜标本中的表达,分析其与星形细胞瘤临床病理指标的关系.结果 Aurora-A蛋白在33例石蜡切片中的表达阳性率为60.6%,10例非肿瘤脑组织石蜡切片中均不表达,两者差异有显著性(P<0.01);在20例星形细胞瘤新鲜标本中的表达阳性率为100%,而在所有非肿瘤脑组织新鲜标本中均不表达,两者差异有显著性(P<0.01).利用t检验分析可知不同级别星形细胞瘤Aurora-A蛋白的表达差异具有显著性(P<0.05),不同年龄、性别之间表达差异无显著性.结论 Aurora-A蛋白表达强度可作为判定星形细胞瘤恶性程度新的指标.
作者：高志波；万经海；冯春国；徐培坤；程宏伟；李长元；李汉杰；沈际佳；吴正升 刊期： 2007年第06期
目的 观察来氟米特(Lef)对三硝基苯磺酸(TNBS)诱导大鼠结肠炎的保护作用,并初步探讨其作用机制.方法 以TNBS诱导大鼠结肠炎模型, 将大鼠随机分为6组:正常对照组、模型组、阳性药物对照组(5-ASA 100 mg/kg,ig,qd×14 d)及Lef低剂量、中剂量和高剂量组(1.0、2.0、4.0 mg/kg,ig,qd×14 d).每天观察疾病活动指数(DAI),2周后处死大鼠,并取出结肠组织进行大体形态及组织学评分.以免疫组化方法检测结肠组织核因子NF-κBp65、TNF-α的表达,Elisa法测外周血IL-10的含量. 结果与TNBS模型组相比,Lef组大鼠的DAI、大体形态、组织学评分及肠黏膜组织内NF-κBp65和TNF-α表达显著降低(P<0.01);大鼠结肠黏膜组织NF-κBp65在模型组以胞核表达为主,相反正常对照组及治疗组NF-κBp65以胞质表达为主;外周血中IL-10含量显著增加(均P<0.01). 结论 Lef对TNBS诱导的大鼠结肠炎有抑制作用,其机制可能是通过提高抗炎细胞因子的水平,抑制NF-κB核结合活性,进而降低致炎细胞因子的表达完成.
作者：姚霞；吴正祥；吴强；杨枫；丁向东；葛相栓；杨彩虹 刊期： 2007年第06期
目的 探讨出生后早期有限次数速灭威染毒对ICR小鼠神经发育的影响,尤其是对空间学习记忆能力的影响;同时探讨其可能的毒作用机制.方法 小鼠出生第3天开始腹腔注射速灭威(0.05、0.5、5 mg/kg),隔天1次,连续6次,DMSO和生理盐水分别为溶剂对照和空白对照.观察一般生理及神经发育情况.末次染毒后24 h剖杀一部分,测定脑组织丙二醛(MDA)和还原型谷胱甘肽(GSH)含量.剩余小鼠进行旷场、平衡木、Morris水迷宫等神经行为学测试. 结果与溶剂对照比较,高剂量组下牙萌出达标时间略有延迟(约0.5 d),各剂量组开眼达标时间均延迟(P<0.01);各剂量组小鼠悬崖回避反射阳性出现时间均延迟(P<0.05),但至青年期在平衡木测试中,各组间已无差异;在旷场实验中,反映自发性活动和焦虑情绪的指标在各组间均无差异性;在Morris水迷宫空间探索实验中,高剂量组小鼠在原平台象限游泳的时间和穿越原隐匿平台次数均减少(P<0.05);各剂量组脑MDA水平显著高于溶剂对照组(P<0.05).结论 出生后早期有限次数接触速灭威可延迟小鼠下牙萌出和开眼这两项生理发育标志的出现,并影响其早期躯体感觉运动功能的发育,感觉运动功能到青年期得以恢复;值得注意的是,出生后早期接触速灭威,将影响到小鼠成年后的空间记忆能力,且可能与氧化应激有关.
作者：王志刚；王取南；张玉媛；张千；杨叶新；张艳；洪敏 刊期： 2007年第06期
联合心瓣膜病合并左室舒张末径 (LVEDD)>75 mm是风心病换瓣手术治疗中的高危病例.手术风险大、手术病死率及并发症发生率高.2001年9月～2006年9月,我院对收治的43例联合瓣膜病合并巨大左室的患者施行了双瓣置换术,占同期换瓣手术的6.4%,临床效果满意.
作者：俞经生；葛建军；张士兵；周正春 刊期： 2007年第06期
目的 了解儿童期发作的进行性脊髓性肌萎缩(SMA)患者的运动神经元存活基因(SMN)的缺失,探讨聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法用于SMA疾病的诊断价值.方法 应用PCR-RFLP方法对3例SMA可疑患儿及其父母5例的SMN1基因外显子7和8进行了检测,并对其进行基因测序.结果 3例SMA可疑患儿中3例均有SMN1基因缺失,为外显子7和8联合缺失.其父母均无SMN1基因缺失.基因测序支持诊断.结论 用PCR-RFLP法对高度可疑儿童型SMA的病例进行诊断,具有较高敏感性和特异性,简便易行.
作者：金岚；尹耕心；吴德；李小燕；唐久来 刊期： 2007年第06期
目的 对少牙畸形患者进行临床检查和系谱分析,总结先天缺牙的遗传方式和临床特征.方法 收集少牙畸形病例,对患者及家系成员进行口腔检查,摄曲面断层片;了解家族史,绘系谱图;进行分析总结.结果 先天性少牙畸形有家族性的,也有散发的,患者常伴有余留牙的形态异常、前牙间散在间隙.家族性缺牙患者多为常染色体显性遗传,仅有1例为常染色体隐性遗传.结论 先天缺牙家系多为常染色体显性遗传;遗传表现包括缺牙牙位、牙冠形态等;先天缺牙严重影响患者的口腔健康及咬合关系,危害患者身心危害.
作者：崔娟娟；梅陵宣；李午丽 刊期： 2007年第06期
目的 研究6%羟乙基淀粉(HES)130/0.4预先给药对大鼠内毒素性急性肾损伤的影响及其机制. 方法 48只SD♂大鼠随机均分为6组.对照组(C组): 经尾静脉注射生理盐水(NS)30 ml/kg;模型组(L组)和H1、H2、H3组:先分别经尾静脉注射NS 30 ml/kg、6% HES 130/0.4 7.5、15、30 ml/kg,1 h后再经尾静脉注射内毒素(LPS)5 mg/kg;H4组:经尾静脉注射6% HES 130/0.4 30 ml/kg.所有动物均0.2ml/min恒速给药.LPS注射4 h后行动脉血气分析,放血处死动物.检测血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、尿素氮 (BUN)、肌酐(Cr),观察肾组织病理学改变. 结果与C组比较:L、H1、H2、H3组pH、PaO2降低,PaCO2、血清TNF-α、MDA、SOD、BUN、Cr水平升高(P<0.05);与L组比较:H1、H2、H3组PaO2升高,PaCO2降低(P<0.05);与L组比较:H1、H2组TNF-α、MDA水平降低,SOD水平升高,H3组BUN、Cr水平升高(P<0.05);与H3组比较:H1、H2组BUN、Cr水平降低(P<0.05),H2组TNF-α、MDA水平降低,SOD水平升高(P<0.05);C组与H4组各指标组间差异无统计学意义(P>0.05). 结论单独大剂量(30 ml/kg)HES 130/0.4对大鼠肾无明显损伤;中、小剂量(15、7.5 ml/kg)预先使用HES 130/0.4可改善内毒素性炎症反应,不加重肾损伤;大剂量(30 ml/kg)可加重内毒素性大鼠急性肾损伤.
作者：章蔚；方才；谢言虎 刊期： 2007年第06期
目的 研究TRAIL诱导胃腺癌细胞凋亡的途径.方法 PI染色、流式细胞仪检测细胞凋亡;广谱caspase抑制剂 (z-VAD-fmk)、caspase-8抑制剂(z-IETD-fmk)和caspase-9抑制剂(z-LEHD-fmk)分别与TRAIL共同作用后PI染色、流式细胞仪检测细胞凋亡率的变化;Western blot 检测caspase-3的活化及PARP的裂解;JC-1染色、流式细胞仪分析线粒体膜电位的变化. 结果 TRAIL诱导胃腺癌细胞凋亡具有剂量和时间依赖性,BGC-823较SGC-7901对TRAIL诱导的凋亡更敏感,TRAIL(100 μg/L)作用24 h细胞凋亡率分别是59.9%、24.3%;3种caspase抑制剂都能很大程度上阻止TRAIL诱导胃腺癌细胞凋亡;caspase-3、PARP在TRAIL作用早期即活化、裂解,且BGC-823比SGC-7901发生得更快;线粒体膜电位随TRAIL处理时间延长而不断下降.结论 TRAIL能诱导胃腺癌细胞凋亡,且这种凋亡依赖于caspases;除死亡受体途径外,线粒体途径也参与了凋亡信号通路.
作者：吴萍；陈思；程文晋；江蓓蕾；张旭东；张林杰 刊期： 2007年第06期
目的 观察Nurr1基因修饰原代培养的神经干细胞(NSCs)体外诱导分化为多巴胺能神经元的作用.方法 用电穿孔法将携带Nurr1基因的质粒转染P3代NSCs并进行潮霉素筛选,24 h后免疫细胞化学检测转染效果;并对转染后的NSCs进行传代培养至P6代,检测Nurr1基因修饰的NSCs Nurr1表达效果,并进行分化实验,分化培养7 d后免疫细胞化学检测酪氨酸羟化酶(TH)的表达.对照组选用未转染的NSCs. 结果电穿孔法转染的NSCs 24 h后免疫细胞化学检测到Nurr1高表达;传代至P6代,检测到Nurr1较高表达;对照组呈弱表达.分化实验表明:Nurr1基因修饰的NSCs分化的神经细胞中TH阳性比例占27.20%±7.12%,对照组为5.74%±1.81%;差异有显著性(P<0.01).结论 Nurr1基因修饰可以促进原代培养的NSCs向多巴胺能神经元方向分化.
作者：徐仿成；陈先文；胡慧敏；李小元 刊期： 2007年第06期
目的 探讨经尿道超脉冲等离子体双极汽化术治疗良性前列腺增生(BPH)的安全性和疗效.方法 采用经尿道前列腺超脉冲等离子体双极汽化切除术(TUSP-PKVP)治疗BPH患者192例.结果 手术时间35～180(56±28) min,术中出血30～350 ml,切除腺体12～85(28.3±17.1) g.无尿失禁,无电切综合症及闭孔神经反射发生.术后随访1～6个月,Qmax由术前(8.8±4.5)ml/s升至术后(20.1±7.3)ml/s,IPSS由术前(23.1±5.6)分降至术后(7.9±4.8)分,QOL由术前(4.2±0.7)分降至术后(1.2±1.1)分,剩余尿由术前(84±80)ml减少至术后(24±19)ml.结论 经尿道前列腺超脉冲等离子体双极汽化术具有安全性高,并发症少,疗效确切等优点.
作者：戴宇红；朱劲松；杨凯；裴有恩 刊期： 2007年第06期
目的 研究舌癌患者外周血CIK细胞的增殖能力、细胞表型和细胞毒作用,寻求对舌癌过继免疫治疗的新途径.方法 提取20例舌癌患者和20例健康人外周血单核细胞用IFN-γ、抗CD3mAb、IL-2和IL-1β共同培养诱导CIK细胞,流式细胞仪检测细胞表型特征,用MTT法检测细胞对Tca8113的杀伤活性;同时培养舌癌患者LAK细胞、CD3AK细胞和舌癌患者CIK细胞在增殖和杀瘤活性上作比较.结果 舌癌患者20 ml外周血经过一个周期培养平均获得的CIK细胞数低于健康对照组(P<0.05),但舌癌患者CIK细胞经过周期培养也较培养前的数量明显增高,于12～21 d达高峰.舌癌患者CIK细胞与LAK相比,增殖倍数和杀伤活性均明显提高(P<0.05);舌癌患者CIK增殖倍数与CD3AK相比,早期差异无显著性,但后期增殖倍数及杀伤活性有显著提高(P<0.05).结论 舌癌患者CIK细胞体外增殖倍数和杀瘤活性明显优于LAK和CD3AK细胞,低于正常人CIK的增殖能力,而舌癌患者CIK细胞杀伤活性与正常人来源CIK细胞差异无显著性(P>0.05),有望作为自体过继免疫治疗舌癌的一种新方法.
作者：曹发明；周健；薛绍礼；谢红军 刊期： 2007年第06期
目的 研究4-HPR对肺腺癌细胞A549体外生长的影响及机制的初步探讨.方法 MTT法观察4-HPR对肺腺癌细胞株A549的生长抑制作用,流式细胞术观察4-HPR诱导A549细胞凋亡作用和对细胞周期的影响,Western blot分析凋亡相关蛋白表达.结果 4-HPR抑制A549的增殖呈剂量依赖性;4-HPR诱导A549细胞凋亡,凋亡过程伴随Bcl-2、Bcl-xS/L表达下降,而Caspase-3、Caspase-9的表达无明显变化.结论 4-HPR可明显抑制肺腺癌细胞的增殖,通过降低Bcl-2和Bcl-xS/L促进A549细胞凋亡,为进一步探讨4-HPR治疗肺腺癌的机制提供实验依据.
作者：张玲；桂淑玉；李庆；谢斌；何苇；左莉；周青；陈飞虎；汪渊 刊期： 2007年第06期
目的 研究S100A4蛋白在结直肠癌组织中的表达及其临床意义.方法 应用免疫组织化学S-P法检测87例结直肠癌组织及癌旁结直肠组织中S100A4蛋白,并分析S100A4表达与结直肠癌临床病理因素及术后5年生存率的关系.结果 在癌旁结直肠组织腺上皮中S100A4蛋白不表达;在结直肠癌组织中S100A4蛋白的表达率为64.4%(56/87);与癌旁结直肠组织比较,差异有显著性(P<0.01);S100A4蛋白在结直肠癌中的表达与临床分期、淋巴结转移及5年生存率有关(P<0.05),与其它临床病理因素无关(P>0.05).结论 S100A4蛋白和结直肠癌的侵袭和转移及预后密切相关;S100A4蛋白可作为判定结直肠癌临床病理特征及判断预后的重要指标.
作者：刘尽国；李昊；张洪福；杨枫 刊期： 2007年第06期
目的 建立逆转录-环介导的等温扩增快速检测高侵袭型胃癌转移相关基因.方法 快速抽提肝转移胃癌患者标本的RNA用环介导的等温扩增反应(LAMP)扩增转移相关基因Serpine1,扩增条件为63 ℃保温30 min,扩增后产物通过特异性内切酶进行鉴定.结果 RT-LAMP能特异性快速的扩增目的基因.结论 RT-LAMP能因其特异,快速,高效的优点可以广泛运用于肿瘤转移相关基因的检测,对临床早期诊断提供标准.
作者：徐凌；殷建华；朱秀；唐毕锋；曹广文；邓松华 刊期： 2007年第06期
分泌性中耳炎是以中耳积液及听力下降为主要特征的非化脓性中耳炎性疾病,小儿发病率高,是引起小儿听力下降的常见的原因之一.对于该病手术治疗的方式,文献报道[1-4]不一致.为探讨有效的手术治疗方式,我们将2000年1月～2007年1月在安徽医科大学附属医院经保守治疗无效、病程超过3个月、鼓室导抗图为B型或C型的儿童分泌性中耳炎73例,分成两组,分别进行腺样体切除联合鼓膜置管术+药物治疗和药物治疗+单纯腺样体切除术,术后辅以药物治疗,对治疗效果进行随访,现报道如下.
作者：朱永军；邱建新；汪银凤；刘业海；方平 刊期： 2007年第06期
安徽医科大学学报杂志
主管:安徽省教育厅
主办：安徽医科大学
