崔利强;张晓光;程洛青
以碘化钾、淀粉等固体试剂与塑料管等制成的一次使用性医院污水余氯监测管,可监测水中<8.0 mg/L余氯.其结果与碘量法测定者相比,多略偏高,但仅差0.2 mg/L左右.
作者:吴秀清;安承山;张文惠 刊期: 1999年第02期
际上规定,灭菌的合格标准是使微生物在灭菌过程中的存活概率降至10-6,即106个物品中存活的微生物不得多于1个.有些国家药典规定注射液压力蒸汽灭菌过程所受到的F0值≥8,以保证灭菌彻底[1].F0值是把灭菌过程中升温、保温和降温三部分热能对微生物的致死效果,都转化成相当于在121℃杀菌效率的量值(min).F0值既是灭菌效果判断的可靠参数,亦是合理调控灭菌温度与时间的科学依据.
作者:邵民象;于秉新 刊期: 1999年第02期
1993~1997年,对本县22所县、乡级医院消毒工作质量,医院自检合格率为85.43%(435 1/5093),而卫生防疫站对相同对象抽检,按同一标准判定,合格率则为77.95%(1806/2317),明显低于上述自检者.其中,室内空气自检与防疫站检测合格率分别为97.09%与61.67%;医务人员手两者分别为92.24%与73.23%;普通医疗器材两者分别为94.42%与76.05%.其差别可能与采样时间与检测技术差别有关.
作者:陈在信;陈小玲 刊期: 1999年第02期
经检测,臭氧对位于深层检验单表面细菌的杀灭作用较差,但当检验单上污染细菌总数为7~14 cfu/cm2(包括真菌),并按<3张一叠放于消毒器中,在温度为24℃,相对湿度为88%的条件下熏蒸消毒30min(臭氧浓度达0.434mg/L),即未再检出细菌.
作者:朱桂华;章光华;钱宏彬;施玉国 刊期: 1999年第02期
1996年1月~1998年6月,对江夏区22所幼儿园物体表面与人员手,用棉拭涂抹法采样、检测.以细菌总数<8 cfu/cm2并检不到大肠菌群为合格.在不同物品中,床、柜、脸盆、门把、风琴等表面合格率较高,玩具、碗、桌面等次之,水龙头与毛巾的合格率较低(附表).人员手的合格率仅为53.85%(28/52).其中,1996~1998年的合格率分别为88.68%(141/159)、 78.75%(126/160) 与58.57%(41/70),呈逐年下降;夏、秋季的合格率为72.51%(153/21 1),低于冬、春季者(87.08%,155/178);310份细菌总数<8 cfu/cm2的样品,仅2份检出大肠菌群,79份细菌总数超标样品的大肠菌群检出率为21.52%(17/79).
作者:李素珠 刊期: 1999年第02期
以电解水法产生含臭氧的水溶液,高浓度可达19 mg/L.开机后其浓度随水流速度增大而下降.臭氧水的半衰期在4℃、10℃、20℃与30℃下分别为132、128、27、6 min.1.0 mg/L臭氧水作用1min,对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的杀灭率均达100%.浓度为2.0 mg/L与8.0 mg/L的臭氧水分别对绿脓杆菌与白色念珠菌作用1 min,杀灭率亦为100%.浓度为12.0 mg/L者对枯草杆菌黑色变种芽胞作用20 min,杀灭率达99.9%.
作者:王芳;刘育京;张文福 刊期: 1999年第02期
1997年4月,对本院产科23名哺乳期产妇的乳头及其周围皮肤和手,于消毒前、后,分别用普通营养琼脂(对经氯己定消毒纸巾擦拭消毒者琼脂中加0.5%吐温80与1.0%卵磷脂)平板压印10 s采样.样本置37℃培养24 h,计数菌落.取菌落涂片、染色、镜检.以细菌总数<5 cfu/cm2并且未检出致病微生物为合格.
作者:王云芳;任丽娟;张军 刊期: 1999年第02期
以研磨法制备中性固体碘伏.用其含100 mg/L有效碘溶液对金黄色葡萄球菌与大肠杆菌作用3 min,含250 mg/L有效碘溶液对白色念珠菌作用8 min,含4 000 mg/L有效碘溶液对枯草杆菌黑色变种芽胞作用120 min,杀灭率均达99.9%.其杀菌作用随有效碘含量与作用时间增加而加强,随有机物增多而减弱.
作者:沈建中;钱万红;张应阔;姜志宽;郑剑 刊期: 1999年第02期
所测消毒柜开机40 min,柜内臭氧浓度达774.7 mg/m3.在柜内未放餐具时,对悬挂的滤纸片上大肠杆菌和金黄色葡萄球菌开机作用30 min,对白色念珠菌作用90 min,对枯草杆菌黑色变种芽胞作用120 mim,杀灭率均达100%.对不锈钢片上HBsAg作用60 min,可将其抗原性完全破坏.
作者:刘衡川;林怡伶;王继祥;殷强仲;张朝武 刊期: 1999年第02期
对用自来水冲洗后加用蒸馏水冲洗与否的不锈钢注射器针头中微粒含量进行了比较.将使用后回收的针头浸于1%新三效热原灭活剂溶液中泡30 min,取出用自来水冲净,再逐个在针头清洗机用自来水冲洗针座、针梗内部,经烤箱烘干,磨修(未带钩者不磨修)、别垫、装盒,以压力蒸汽灭菌.检测微粒含量采样前,一组每只针头均先以10 ml无菌蒸馏水冲洗1次,另一组则不再用无菌蒸馏水冲洗.采样时,每只针头用10 ml无菌生理菌水反复抽吸5次,将10只针头的洗脱液共100 ml收集于无微粒容器中为一份样本.用DWJ-1型输液微粒计数器检测洗脱液中的微粒数.
作者:邹卫;张春玉;郁红菊 刊期: 1999年第02期
经检验,从过氧乙酸消毒的复用透析器采样液中未检出细菌.临床观察10 000例次使用患者,未发现交叉感染.使用中血透并发症发生率为0.08%,远低于用福尔马林消毒者(1.05%).在5例肾囊肿病例中未发现癌变(用福尔马林消毒者4例中有2例癌变),复用的透析器对尿素氮及肌酐清除率均达正常标准.
作者:郑宏;张绍增;赵叶红;田春娟;张青 刊期: 1999年第02期
高氧化还原电位酸性水的氧化还原电位>1050 mV,pH值<2.7.用其冲洗消毒产后会阴伤口350例,无一例发生伤口感染,伤口愈合时间明显缩短,患者无任何不适感觉.
作者:何晓红;纪正;张玉珠;刘伟 刊期: 1999年第02期
中纺AB抗菌防臭纤维为聚丙烯晴的一种改性纤维,是在聚丙烯晴高分子链上接以2个带正电荷的抗菌基团而成.该抗菌基团将带负电荷的细菌包围而起到抑菌作用.检测其抑菌效果时,将大肠杆菌(ATCC25922)或金黄色葡萄球菌(ATCC 1844)悬液100μl滴加在置于平皿中该抗菌纤维布片(1.0 cm×3.0 cm,对照为不含抗菌基团的同类布片)上.作用一定时间,用磷酸盐缓冲液5 ml洗脱布片上的菌.取洗脱液作活菌计数,计算抑菌率.
作者:沈小芳;杨敏;刘建庆 刊期: 1999年第02期
1994~1996年,对沂源县18所厂矿医疗单位的消毒与灭菌工作质量进行了调查.结果,物体表面样本检测,细菌总数≤10cfu/cm2且未检出致病菌者占8.3%(5/60);室内空气细菌总数超标(>500cfu/m3)率为72.3%(34/47);使用中消毒液细菌总数超标(>250 cfu/ml)率为22.4%(1 1/49).用嗜热脂肪杆菌(ATCC 7953)芽胞菌片检测,压力蒸汽灭菌的合格率为78.8%(26/33),但其中敷料的无菌率仅为52.4%(11/21).
作者:张明虎;李克成 刊期: 1999年第02期
向人血浆中加入1μmol/L亚甲蓝,以10000 lx强度的溴钨灯光照射5 min,可灭活106.5TCID50的水泡性口炎病毒与107.TCID50的辛德毕斯病毒;作用2 min可灭活10509 TCID50的人免疫缺陷1型病毒.但作用60 min仍不能破坏HBsAg抗原性.
作者:张文福;袁庆霞;王宏霞;李成文;刘育京 刊期: 1999年第02期
1997年1~12月,对本院48 m3的母婴同室病房,在人不离室、医务与陪护人员流动情况下,采用换气扇通风、紫外线照射、康佳消毒剂(成分为二氧化氯)溶液喷雾联合消毒.每室装悬吊式低臭氧30 W紫外线灯2支,下部加金属反光罩使向天花板照射.于早7~8点、晚9~10点各照射1h.在每次紫外线照射前和饭后用换气扇通风0.5 h.将消毒剂原液稀释成含1000ml/L二氧化氯的溶液,按0.2 ml/m3用量喷雾.于每天10点、12点、14点、16点与18点各喷雾一次.喷雾时,用床单罩住婴儿与产妇.
作者:朱文芬;贾虹 刊期: 1999年第02期
1991~1997年,对天水市的市、县(区)级医院消毒工作质量进行了调查.检测细菌污染,室内空气细菌总数超标(I类区>200 cfu/m3,Ⅱ类区>500 cfu/m3)率为58.67%(220/375);物体表面与医护人员手细菌总数超标(>10 cfu/cm2)率为40.28%(205/509);应用中消毒液细菌总数超标(>250 cfu/m1)率为19.02%(97/510).用嗜热脂肪杆菌芽胞菌片检测压力蒸汽灭菌合格率为78.22%(625/799).灭菌器械无菌检测合格率为78.61%(327/416).
作者:汪宏卫;许海魁 刊期: 1999年第02期
1995~1997年,对本院医护人员手、室内空气与使用中消毒液进行了细菌总数检测.人员手细菌总数超标(>8 cfu/em2)率3年分别为23.5%(40/170)、23.4%(37/158)与18.1%(29/160),空气细菌总数超标(手术室、产房>200cfu/m3,普通病房、换药室>500cfu/m3) 率 3年分别为 17.5%(42/240)、15.6%(42/270)与9.1%(26/286),消毒液细菌总数超标(>100cfu/ml)率3年分别为8.4%(12/142)、2.6%(4/156)与0.6%(1/158).均呈逐年下降趋势.
作者:崔利强;张晓光;程洛青 刊期: 1999年第02期
1996年9~11月,调查淮南市51所医疗单位消毒工作时,对物体表面与人员手用棉拭涂抹采样,对室内空气用普通营养琼脂平板沉降法采样.物体表面与人员手以细菌总数≤10 cfu/cm2且检不出致病菌为合格.医护人员手合格率为76.53%(287/375).物体表面以器械台、器械盘盖、产床合格率较高,手术台、血压计次之,床头柜与门把合格率较低(附表).检测无菌医疗器械合格率仅84.59%(258/305).其中,抢救室所用者合格率低,为67.57%(25/37);门诊、手术室、治疗室、供应室与产房者合格率依次为81.63%(80/98)、86.67%(26/30)、89.47%(68/76)、90.91%(40/44)与95.00%(19/20).
作者:李能平 刊期: 1999年第02期
按标准方法(GB/T4233@2-93)检测一次使用性输液器与输液针上的细菌内毒素,系在无菌条件下将输液(血)器吸人10 ml或适量无热原水,将输液针或头皮针浸泡于10 ml或适量无热原水中,于37℃温箱中保温2 h,而后收集浸提液进行检测.该法制备浸提液所需时间较长,即使如此,输液针与头皮针因孔径小仍难以浸提充分.为此,对该法作如下改良:在无菌条件下,将输液器剪碎,输液针、头皮针截成小段,置于装有30~50 ml无热原水的三角瓶内,用力振荡5 min.取该液检测.
作者:李爱斌;陈贵秋;张佩;黄威 刊期: 1999年第02期