姚艳飞；路秀丽；王莘
目的:研究蛇鳞草Pronephriumtriphyllum的化学成分.方法:利用硅胶柱色谱及SephadexLH-20柱色谱进行分离纯化,并通过理化性质和波谱数据鉴定化合物结构.结果:从蛇鳞草中分离得到6个化合物,分别鉴定为(2S,4R)-4'-methoxy-8-methyl-[(4,2'')(11,2''')]-dioxidoflavan-5,7-di-O-β-D-glucopyranoside(蛇鳞草苷A,1)、正丁基-β-D-吡喃果糖苷(2)、三羽新月蕨苷A(3)、6,7-二羟基香豆素(4)、胡萝卜苷(5)、β-谷甾醇(6).结论:化合物1为新化合物,命名为蛇鳞草苷A.化合物2和4为首次从该属植物中分离得到,除化合物3外,其余化合物均首次从该植物中得到.
作者：钟希文；张文霞；卢海啸；高幼衡 刊期： 2011年第09期
目的:研究葎草的化学成分.方法:利用硅胶柱色谱、薄层色谱、SephadexLH-20柱色谱等方法分离纯化化合物,利用核磁共振波谱鉴定化合物结构.结果:从葎草干燥全草中分离并鉴定了11个化合物:(24R)-stigmast-7,22(E)-dien-3β-ol(1)、胡萝卜苷(2)、豆甾烷-3,6-二酮(3)、epidioxyergosta-6,22-dine-3β-ol(4)、豆甾醇(5)、大豆脑苷Ⅱ(6)、齐墩果酸(7)、邻苯二甲酸-双-(2-乙基)-1-己酯(8)、东莨菪内酯(9)、白桦脂酸(10)、大豆脑苷Ⅰ(11).结论:化合物1、3、4、6～11为首次从该属植物中分离得到.
作者：曹运记；李天磊；潘卫东；梁光义 刊期： 2011年第09期
目的:采用连续泡沫分离法纯化无患子总皂苷,确定泡沫分离佳工艺条件.方法:采用正交试验法与分光光度法,以无患子总皂苷富集比、收率和质量分数为评价指标,确定泡沫分离的佳工艺条件.结果:连续泡沫法分离无患子总皂苷的佳工艺条件为:进料液中无患子总皂苷质量浓度为20mg/L,pH值为4.40,进料口高度为40cm,气体体积流量为0.6L/min,进料液体积流量为35mL/min;通过连续泡沫分离法纯化得到无患子总皂苷,收率为23.64%、质量分数为90.27%.结论:连续式泡沫分离法纯化无患子总皂苷具有操作简单、能耗低等优点,可工业化应用.
作者：魏凤玉；方菊；张静；方春 刊期： 2011年第09期
目的:观察蛹虫草菌丝体多糖对乳腺增生模型小鼠雌激素水平、免疫功能及病理形态改变的影响.方法:实验设对照组、模型组、蛹虫草菌丝体多糖组和乳康丸阳性对照组.采用苯甲酸雌二醇联合黄体酮制备小鼠乳腺增生模型.以放射免疫法检测小鼠血清雌二醇水平,计算子宫指数,观察小鼠免疫功能和病理形态.结果:与模型组比较,蛹虫草菌丝体多糖能够显著降低乳腺增生小鼠血清雌二醇水平、子宫指数(P＜0.05),明显增加单核-巨噬细胞廓清指数、吞噬指数及脾脏指数(P＜0.05),乳腺腺泡和导管的增生在一定程度上减少.结论:蛹虫草菌丝体多糖能够调节乳腺增生小鼠雌激素分泌,增强机体免疫能力,且有效抑制小鼠乳腺腺泡和导管的扩张及增生.
作者：姚艳飞；路秀丽；王莘 刊期： 2011年第09期
目的:研究大孔吸附树脂富集、分离纯化桔梗皂苷工艺条件及参数.方法:以HPLC法测定桔梗皂苷D和去芹糖桔梗皂苷D的总量为考察指标,考察5种大孔吸附树脂分离纯化桔梗皂苷的吸附性能,重点筛选并优化D-101大孔吸附树脂富集桔梗皂苷的各种工艺参数.结果:D-101大孔吸附树脂在4h后达到大吸附量15.4mg/g,40%乙醇溶液可以使桔梗皂苷类成分大部分(解吸率≥90%)从树脂床上解吸附.结论:D-101大孔吸附树脂对桔梗皂苷吸附性能好,完全适合用于工业化富集分离纯化桔梗皂苷类成分.
作者：王梓；李伟；李月茹；刘文丛；郑毅男；张晶 刊期： 2011年第09期
目的:筛选白桂木抗类风湿性关节炎的有效部位,初步探讨白桂木有效部位抗类风湿性关节炎的作用机制.方法:制备白桂木根总提取物、石油醚提取部位、醋酸乙酯提取部位、氯仿提取部位,观察连续15dig给予大鼠白桂木根各提取物对大鼠佐剂性关节炎的影响.结果:白桂木醋酸乙酯提取部位显著改善大鼠佐剂性关节炎的症状,抑制大鼠血清中致炎物质前列腺素E2(PGE2)和一氧化氮(NO)的生成.结论:白桂木醋酸乙酯提取部位可能是其治疗类风湿性关节炎的有效部位,其抗类风湿关节炎作用与抑制血清中PGE2和NO等致炎物质的生成有关.
作者：申作洁；乔玉丹；欧阳胜；潘琳娜 刊期： 2011年第09期
目的:建立银耳多糖质量控制方法.方法:采用高效凝胶渗透色谱(HPGPC)法测定银耳多糖相对分子质量及其分布和多糖的量.色谱条件:ShodexSugarKS-804(300mm×8mm,7μm)和KS-805(300mm×8mm,17μm)凝胶排斥色谱柱串联做为分离柱,流动相为水,体积流量0.8mL/min,柱温40℃,进样量40μ,检测条件为示差检测器.结果:银耳多糖峰出现在14.40～15.30min,对应相对分子质量为1.26×106～1.39×106.在0.01～2.0mg/mL呈良好的线性关系(r=0.999).银耳多糖质量浓度范围分别为:1.1～1.5mg/mL(以透析银耳多糖为对照)和0.8～1.1mg/mL(以蓝色葡聚糖为对照).多糖检测限和定量限分别为0.8μg和2μg.结论:所建立的方法简单、快速、准确、重现性好、灵敏度较高,可作为银耳多糖质量控制的方法.
作者：刘芹；宁嘉玲；丁侃 刊期： 2011年第09期
喜树碱是我国特有植物喜树中分离得到的具有显著抗癌活性的重要次生代谢产物,利用生物技术大量生产喜树碱类抗癌药物是目前研究的热点.喜树碱生物合成途径是多酶催化的复杂过程,阐明喜树碱的生物合成机制,对应用代谢工程的策略调控代谢流量,使次生代谢朝喜树碱合成的方向进行至关重要.喜树碱有着与其他萜类化合物相同的上游合成途径,以及广泛的药物来源,因此弄清喜树碱合成机制对理解整个植物次生代谢的网络调控也具有重要意义.综述喜树碱的生物合成途径、相关酶及其表达调控,并对喜树碱的合成研究进行展望.
作者：沈少华；刘姬艳；胡江琴；郦暄函；王利琳 刊期： 2011年第09期
目的:研究广西民间草药红鱼眼Phyllanthusreticulatus的化学成分.方法:利用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱等手段进行分离纯化,并通过1H-NMR、13C-NMR、MS等波谱学技术进行结构鉴定.结果:共分离得到8个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(1)、3,4-二-O-甲基鞣花酸(2)、4,4'-二-O-甲基鞣花酸(3)、3-O-甲基鞣花酸4'-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(4)、橙皮素7-O-[(α-L-吡喃鼠李糖基-(6→1)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、无羁萜(6)、二氢红花菜豆酸4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、3,3'-二-O-甲基鞣花酸(8).结论:化合物2～8为首次从该植物中分离得到.
作者：蓝鸣生；马健雄；谭昌恒；韦松；陈路；朱大元 刊期： 2011年第09期
目的:研究姜黄素(CU)与牛血清白蛋白(BSA)之间的作用机制.方法:采用变温试验研究二者之间的猝灭类型,求算结合数(n)和结合常数.结果:静态猝灭是导致BSA荧光猝灭的主要原因,CU与BSA结合反应的平衡常数(K0)为5.26×106(21℃)和4.60×106(31℃),n为1.35.通过计算结合反应的热力学参数,推断CU与BSA之间的作用力以疏水力为主.结论:荧光法适合于研究CU与蛋白质的结合反应,具有简便快速、灵敏度高等优点.
作者：兰瑞家 刊期： 2011年第09期
目的:采用HPLC-DAD和HPLC-TOF/MS对虎杖中二苯乙烯类、蒽醌类和黄酮类等化合物进行快速分析,将多指标成分的测定和明晰化指纹图谱共同应用于中药质量控制的研究模式中.方法:采用AgilentSB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以0.1%甲酸水溶液和乙腈为流动相进行梯度洗脱,分别采用HPLC-DAD和HPLC-TOF/MS两种分析方法对虎杖中化学成分进行分离测定.结果:共从虎杖鉴别出中2个二苯乙烯类、10个蒽醌类和10个黄酮类成分,HPLC-DAD法可以同时测定虎杖药材中的虎杖苷、白藜芦醇和大黄素、大黄素甲醚.结论:采用HPLC-DAD和HPLC-TOF/MS对虎杖中二苯乙烯类、蒽醌类和黄酮类成分进行快速分析测定,有效地控制虎杖的质量.
作者：夏爱军；张海；贾静；柴逸峰；张国庆 刊期： 2011年第09期
目的:探讨虫草复方对博莱霉素致大鼠肺纤维化的作用及其机制.方法:Wistar大鼠随机分为对照组,模型组,复方虫草高、低剂量(150、75mg/kg)组和醋酸泼尼松(3.33mg/kg)组,每组18只.除对照外其余各组大鼠采用气管内一次性滴注盐酸博莱霉素造模,对照组大鼠气管内一次性滴注等体积生理盐水.造模后第2天开始给药,对照组和模型组分别ig给予等体积生理盐水.各组动物于7、14、28d随机处死6只,分别观察大鼠肺指数、肺组织羟脯氨酸(Hyp)、丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)活性及血清中MDA的量和SOD的活性.同时取固定部位肺组织进行病理组织学检查,并应用免疫组织化学法检测转化生长因子-β1(TGF-β1)、Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原在肺组织中的表达；观察各组大鼠动脉血气的变化.结果:虫草复方能明显降低肺纤维化大鼠肺指数和肺组织Hyp的量,并可提高血清和肺组织中SOD活性,降低血清和肺组织中MDA和肺组织TGF-β1、Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原的表达；虫草复方可使肺纤维化大鼠动脉二氧化碳分压[P(CO2)]降低和血氧分压[p(O2)]提高；虫草复方明显改善实验性大鼠肺纤维化程度.结论:虫草复方对大鼠肺纤维化具有一定的干预作用,其机制可能与抗脂质过氧化、抑制TGF-β1表达、减少肺泡间质胶原沉积及改善肺呼吸功能有关.
作者：张永胜；冯一中；曹志飞；顾振纶；杨庆尧；杨晓彤；周文轩；郭次仪 刊期： 2011年第09期
目的:研究麻黄属植物草麻黄Ephedrasinica根的黄酮类化学成分.方法:草麻黄根用90%乙醇加热回流提取,采用硅胶、SephadexLH-20、RP-18柱色谱进行分离纯化,通过波谱分析(MS、1H-NMR、13C-NMR)鉴定结构.结果:从草麻黄根的醇提物的醋酸乙酯部分分离得到13个黄酮类化合物,分别鉴定为:麻黄根素A(1)、麻黄宁A(2)、麻黄宁B(3)、麻黄宁D(4)、芹菜素(5)、山柰酚(6)、槲皮素(7)、二氢槲皮素(8)、3',4',5,7-四羟基二氢黄酮(9)、儿茶素(10)、表儿茶素(11)、阿夫儿茶精(12)、表阿夫儿茶精(13).结论:化合物7～13为首次从该植物中分离得到.
作者：陶华明；朱全红；刘永宏 刊期： 2011年第09期
经皮给药系统因其优点显著是目前研究的热点.从中药生物碱类成分贴剂这一角度出发,从基质、促渗剂、透皮实验研究(体外释放度、体外透皮实验、体内透皮吸收实验)3个方面综述了生物碱类成分贴剂的研究进展,并从基本原理、特性、选择规律、适应性等方面进行分析比较；还对透皮制剂的前景如新方法、新技术等进行了展望和探讨,以期为生物碱类药物经皮给药系统的开发提供一定的思路和参考.
作者：王绚；陈军；蔡宝昌 刊期： 2011年第09期
目的:研究镰形棘豆总黄酮与挥发油组合物(FEO)经皮给药的抗炎镇痛活性.方法:用二甲苯诱导的小鼠耳肿胀模型和大鼠佐剂性关节炎模型研究FEO的抗炎活性,采用热板法和醋酸扭体法研究FEO对小鼠的镇痛活性.FEO对小鼠的给药剂量分别为生药3.120、0.390、0.195g/kg;对大鼠的给药剂量分别为生药2.160、0.270、0.135g/kg.以扶他林为阳性对照药.结果:FEO高剂量经皮给药对小鼠耳肿胀的抑制率达66.03%;使大鼠佐剂性关节炎的早期肿胀和继发性肿胀明显减轻至35.79%、3.27%.在热板法实验中,FEO高剂量给药30、60、90min后对热板致小鼠疼痛的抑制率分别为42.37%、47.49%、72.00%；对醋酸扭体法引起的疼痛也有一定镇痛作用,抑制率为56.67%.结论:FEO高剂量经皮给药方式有良好的抗炎镇痛活性.
作者：瞿敏明；陈志鹏；刘丹；蔡宝昌 刊期： 2011年第09期
基于多数常用中药的化学成分研究已很深入这一前提,尝试运用虚拟筛选方法辅助揭示中药药效物质基础,即把待研究中药所含的所有已确证结构的化学成分构建为分子库,与根据其功效而确定的各种靶点模型进行虚拟对接,筛选出理论活性成分后,再以药理实验数据进行验证,从而较全面地揭示代表相应功效的化学成分群.在初步的实践研究中,将由桑类中药510个化学成分构成的分子库分别与治疗消渴和利尿的靶点进行对接,结果显示:(1)对α-葡萄糖苷酶和碳酸酐酶Ⅻ有理论活性的成分分别远多于胰岛素受体和盐皮质激素受体；(2)部分化学成分对于α-舡葡萄糖苷酶的预测结果得到了文献实验数据的支持；(3)部分成分对多个靶点均显示较强的理论活性.虚拟筛选方法为阐释中药药效物质基础提供了新的视角和快捷途径.
作者：杨文宇；万德光；杨鑫嵎 刊期： 2011年第09期
目的:研究豆瓣绿Peperomiatetraphylla的化学成分.方法:采用硅胶及SephadexLH-20柱色谱方法分离化学成分,根据波谱数据和理化性质确定化学结构.结果:分离鉴定11个化合物,分别为α-细辛脑(1)、5,4'-二羟基-7,3'-二甲氧基黄酮(2)、5,4'-二羟基-7-甲氧基黄酮(3)、5-[5-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-hexahydro-furo[3,2-b]furan-2-yl]-benzo[1,3]dioxole(4)、豆甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、8,9-dihydroxy-1,5,6,10b-tetrahydro-2H-pyrrolo[2,1-a]isoquinolin-3-one(6)、豆甾醇(7)、对羟基苯甲酸(8)、藜芦酸(9)、香草酸(10)、2,4,5-三甲氧基苯甲醛(11).结论:所有化合物均为首次从该植物中分得.
作者：李云志；黄静 刊期： 2011年第09期
目的:研究延胡索总生物碱(TA)中延胡索乙素(TET)在肝微粒体中的酶促反应动力学,并比较白芷有效组分白芷香豆素(Cou)、挥发油(VO)与TA配伍后对TET酶促反应动力学的影响.方法:超速离心法制备大鼠肝微粒体,采用高效液相色谱法测定孵育液中TET原形药物的浓度.比较TA、TA-Cou、TA-VO、TA-Cou-VO配伍各组中TET的酶促反应动力学,推导出药物米氏常数(Km)和大反应速度(Vmax.)；并计算TET肝内清除率(CLint).结果:TA配伍组中的TET在大鼠肝微粒体内代谢反应的Vmax、Km和CLint分别为0.12μmol/(L·min·mg)、5.40μmol/L、0.022L/(min·mg)；TA-Cou组分别为0.27μmol/(L·min·mg)、40·18μmol/L、0.006L/(min·mg);TA-VO组分别为0.57μmol/(L.min.mg)、22.60μmol/L、0.025L/(min.mg)；TA-Cou-VO组分别为0.84μmol/(L.min.mg)、23.25μmol/L、0.036L/(min·mg).结论:TA配伍白芷有效组分可降低TA中TET在肝内的Cint.
作者：廖正根；万彦婷；梁新丽；祝婧云；赵国巍；王光发 刊期： 2011年第09期
目的:建立铁皮石斛人工种子制作方法,并考察相关影响因素,为铁皮石斛的繁育提供一条新途径.方法:以铁皮石斛原球茎为包埋体制作人工种子,考察胚乳、种皮组分对人工种子萌发和成苗的影响.结果:以MS+0.5mg/LBA-0.5mg/LNAA+3g/LAC+30g/L海藻酸钠+3g/L百菌清为基本胚乳,在2%CaCl2中反应15min是铁皮石斛人工种子制作的较佳条件,胚乳中分别添加15g/L木薯淀粉和10g/L保水剂能明显提高人工种子的萌发率和成苗率,种皮中添加1pg/L纳米SiO2和10g/L纳米TiO2均能明显提高萌发率,但添加10g/L纳米SiO2成苗率高.结论:建立了铁皮石斛人工种子制作方法,获得了较高的萌发率和成苗率.
作者：张桂芳；黄松；刘宏源；刘星华；朱彩霞；赖小平 刊期： 2011年第09期
目的:研究杜虹花Callicarpaformosana的化学成分.方法:采用多种方法对杜虹花中化学成分进行分离,运用波谱学技术对所分离得到的化合物进行结构解析.结果:从杜虹花地上部分的乙醇提取物中分离鉴定了10个化合物,分别为echinophyllinC(1)、monomethylkolavate(2)、5,16-dihydro-15-methoxy-16-oxohardwickiicacid(3)、hardwickiicacid(4)、clerodermicacidmethylester(5)、6β-hydroxyipolamiide(6)、phlorigidosideB(7)、2-methoxy-9-methyl-3-oxabicyclo[4.3.0]nonane-7,9-diol(8)、β-吲哚酸(9)、乌苏酸(10).结论:化合物1～9为首次从该植物中分离得到.
作者：王玉梅；王飞；肖怀 刊期： 2011年第09期
中草药杂志
主管:中国药学会
主办：天津药物研究院,中国药学会
