夏爱军；张海；贾静；柴逸峰；张国庆
目的:观察蛹虫草菌丝体多糖对乳腺增生模型小鼠雌激素水平、免疫功能及病理形态改变的影响.方法:实验设对照组、模型组、蛹虫草菌丝体多糖组和乳康丸阳性对照组.采用苯甲酸雌二醇联合黄体酮制备小鼠乳腺增生模型.以放射免疫法检测小鼠血清雌二醇水平,计算子宫指数,观察小鼠免疫功能和病理形态.结果:与模型组比较,蛹虫草菌丝体多糖能够显著降低乳腺增生小鼠血清雌二醇水平、子宫指数(P＜0.05),明显增加单核-巨噬细胞廓清指数、吞噬指数及脾脏指数(P＜0.05),乳腺腺泡和导管的增生在一定程度上减少.结论:蛹虫草菌丝体多糖能够调节乳腺增生小鼠雌激素分泌,增强机体免疫能力,且有效抑制小鼠乳腺腺泡和导管的扩张及增生.
作者：姚艳飞；路秀丽；王莘 刊期： 2011年第09期
目的:采用HPLC-DAD和HPLC-TOF/MS对虎杖中二苯乙烯类、蒽醌类和黄酮类等化合物进行快速分析,将多指标成分的测定和明晰化指纹图谱共同应用于中药质量控制的研究模式中.方法:采用AgilentSB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以0.1%甲酸水溶液和乙腈为流动相进行梯度洗脱,分别采用HPLC-DAD和HPLC-TOF/MS两种分析方法对虎杖中化学成分进行分离测定.结果:共从虎杖鉴别出中2个二苯乙烯类、10个蒽醌类和10个黄酮类成分,HPLC-DAD法可以同时测定虎杖药材中的虎杖苷、白藜芦醇和大黄素、大黄素甲醚.结论:采用HPLC-DAD和HPLC-TOF/MS对虎杖中二苯乙烯类、蒽醌类和黄酮类成分进行快速分析测定,有效地控制虎杖的质量.
作者：夏爱军；张海；贾静；柴逸峰；张国庆 刊期： 2011年第09期
目的:研究葎草的化学成分.方法:利用硅胶柱色谱、薄层色谱、SephadexLH-20柱色谱等方法分离纯化化合物,利用核磁共振波谱鉴定化合物结构.结果:从葎草干燥全草中分离并鉴定了11个化合物:(24R)-stigmast-7,22(E)-dien-3β-ol(1)、胡萝卜苷(2)、豆甾烷-3,6-二酮(3)、epidioxyergosta-6,22-dine-3β-ol(4)、豆甾醇(5)、大豆脑苷Ⅱ(6)、齐墩果酸(7)、邻苯二甲酸-双-(2-乙基)-1-己酯(8)、东莨菪内酯(9)、白桦脂酸(10)、大豆脑苷Ⅰ(11).结论:化合物1、3、4、6～11为首次从该属植物中分离得到.
作者：曹运记；李天磊；潘卫东；梁光义 刊期： 2011年第09期
目的:研究镰形棘豆总黄酮与挥发油组合物(FEO)经皮给药的抗炎镇痛活性.方法:用二甲苯诱导的小鼠耳肿胀模型和大鼠佐剂性关节炎模型研究FEO的抗炎活性,采用热板法和醋酸扭体法研究FEO对小鼠的镇痛活性.FEO对小鼠的给药剂量分别为生药3.120、0.390、0.195g/kg;对大鼠的给药剂量分别为生药2.160、0.270、0.135g/kg.以扶他林为阳性对照药.结果:FEO高剂量经皮给药对小鼠耳肿胀的抑制率达66.03%;使大鼠佐剂性关节炎的早期肿胀和继发性肿胀明显减轻至35.79%、3.27%.在热板法实验中,FEO高剂量给药30、60、90min后对热板致小鼠疼痛的抑制率分别为42.37%、47.49%、72.00%；对醋酸扭体法引起的疼痛也有一定镇痛作用,抑制率为56.67%.结论:FEO高剂量经皮给药方式有良好的抗炎镇痛活性.
作者：瞿敏明；陈志鹏；刘丹；蔡宝昌 刊期： 2011年第09期
目的:研究姜黄素(CU)与牛血清白蛋白(BSA)之间的作用机制.方法:采用变温试验研究二者之间的猝灭类型,求算结合数(n)和结合常数.结果:静态猝灭是导致BSA荧光猝灭的主要原因,CU与BSA结合反应的平衡常数(K0)为5.26×106(21℃)和4.60×106(31℃),n为1.35.通过计算结合反应的热力学参数,推断CU与BSA之间的作用力以疏水力为主.结论:荧光法适合于研究CU与蛋白质的结合反应,具有简便快速、灵敏度高等优点.
作者：兰瑞家 刊期： 2011年第09期
目的:建立扶正平消胶囊中苦杏仁苷、芍药苷、贝母素甲、黄芪甲苷和吴茱萸次碱5种成分的HPLC-MS测定方法.方法:色谱条件:色谱柱为AgilentEclipseplusC18柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈-0.1%甲酸水为流动相,梯度洗脱；质谱条件:采用电喷雾离子源(ESI),正离子检测,SIM模式.结果:苦杏仁苷、芍药苷、贝母素甲、黄芪甲苷和吴茱萸次碱的定量限分别为12.9、32.2、1.00、1.21、0.40ng/mL,检测限分别为6.46、6.44、0.25、0.61、0.16ng/mL;在相应的线性范围内r＞0.9990；峰面积之比的日内精密度(RSD)和日间精密度(RSD)均小于2%,平均回收率均在98%～102%.结论:本方法可同时测定扶正平消胶囊中苦杏仁苷、芍药苷、贝母素甲、黄芪甲苷和吴茱萸次碱的量,快速简便,实用性强.
作者：田文君；吕磊；赵亮；张海；柴逸峰；张国庆 刊期： 2011年第09期
目的:研究蛇鳞草Pronephriumtriphyllum的化学成分.方法:利用硅胶柱色谱及SephadexLH-20柱色谱进行分离纯化,并通过理化性质和波谱数据鉴定化合物结构.结果:从蛇鳞草中分离得到6个化合物,分别鉴定为(2S,4R)-4'-methoxy-8-methyl-[(4,2'')(11,2''')]-dioxidoflavan-5,7-di-O-β-D-glucopyranoside(蛇鳞草苷A,1)、正丁基-β-D-吡喃果糖苷(2)、三羽新月蕨苷A(3)、6,7-二羟基香豆素(4)、胡萝卜苷(5)、β-谷甾醇(6).结论:化合物1为新化合物,命名为蛇鳞草苷A.化合物2和4为首次从该属植物中分离得到,除化合物3外,其余化合物均首次从该植物中得到.
作者：钟希文；张文霞；卢海啸；高幼衡 刊期： 2011年第09期
目的:研究延胡索总生物碱(TA)中延胡索乙素(TET)在肝微粒体中的酶促反应动力学,并比较白芷有效组分白芷香豆素(Cou)、挥发油(VO)与TA配伍后对TET酶促反应动力学的影响.方法:超速离心法制备大鼠肝微粒体,采用高效液相色谱法测定孵育液中TET原形药物的浓度.比较TA、TA-Cou、TA-VO、TA-Cou-VO配伍各组中TET的酶促反应动力学,推导出药物米氏常数(Km)和大反应速度(Vmax.)；并计算TET肝内清除率(CLint).结果:TA配伍组中的TET在大鼠肝微粒体内代谢反应的Vmax、Km和CLint分别为0.12μmol/(L·min·mg)、5.40μmol/L、0.022L/(min·mg)；TA-Cou组分别为0.27μmol/(L·min·mg)、40·18μmol/L、0.006L/(min·mg);TA-VO组分别为0.57μmol/(L.min.mg)、22.60μmol/L、0.025L/(min.mg)；TA-Cou-VO组分别为0.84μmol/(L.min.mg)、23.25μmol/L、0.036L/(min·mg).结论:TA配伍白芷有效组分可降低TA中TET在肝内的Cint.
作者：廖正根；万彦婷；梁新丽；祝婧云；赵国巍；王光发 刊期： 2011年第09期
目的:建立银耳多糖质量控制方法.方法:采用高效凝胶渗透色谱(HPGPC)法测定银耳多糖相对分子质量及其分布和多糖的量.色谱条件:ShodexSugarKS-804(300mm×8mm,7μm)和KS-805(300mm×8mm,17μm)凝胶排斥色谱柱串联做为分离柱,流动相为水,体积流量0.8mL/min,柱温40℃,进样量40μ,检测条件为示差检测器.结果:银耳多糖峰出现在14.40～15.30min,对应相对分子质量为1.26×106～1.39×106.在0.01～2.0mg/mL呈良好的线性关系(r=0.999).银耳多糖质量浓度范围分别为:1.1～1.5mg/mL(以透析银耳多糖为对照)和0.8～1.1mg/mL(以蓝色葡聚糖为对照).多糖检测限和定量限分别为0.8μg和2μg.结论:所建立的方法简单、快速、准确、重现性好、灵敏度较高,可作为银耳多糖质量控制的方法.
作者：刘芹；宁嘉玲；丁侃 刊期： 2011年第09期
目的:考察藤黄酸在高温、高湿、强光照、氧化、稀碱水溶液及不同有机溶剂中的稳定性.方法:采用高效液相色谱法测定供试品中藤黄酸的量.结果:藤黄酸在稀氢氧化钠溶液、高温、乙醇等有机溶剂中不稳定；在强光照、高湿及氧化条件下较稳定.结论:藤黄酸对热较敏感,在稀碱溶液、乙醇中不稳定,制剂研究要考虑避免高温及接触碱性溶液、乙醇.
作者：侯文洁；陈保来；赵祎武；萧伟 刊期： 2011年第09期
目的:通过测定并比较柱果铁线莲、单叶铁线莲、威灵仙、山木通、毛蕊铁线莲、转子莲、女萎和天台铁线莲的ITS序列,为铁线莲属药用植物的分子鉴定提供依据.方法:利用PCR法从叶片基因组DNA中扩增ITS,借助ClustalX、MEGA、DNASTAR等软件比较和分析ITS的序列特征.结果:铁线莲属8种药用植物ITS1与ITS2之间的长度为534～561bp,变异位点50个,信息位点22个；天台铁线莲与转子莲的遗传距离小,与女萎遗传距离大,亲缘关系远.序列已提交至NCBI数据库,登录号为JF714638-JF714645.结论:获得铁线莲属8种药用植物的ITS序列,为分子鉴定奠定了基础.
作者：蒋明；周英巧；李嵘嵘 刊期： 2011年第09期
基于多数常用中药的化学成分研究已很深入这一前提,尝试运用虚拟筛选方法辅助揭示中药药效物质基础,即把待研究中药所含的所有已确证结构的化学成分构建为分子库,与根据其功效而确定的各种靶点模型进行虚拟对接,筛选出理论活性成分后,再以药理实验数据进行验证,从而较全面地揭示代表相应功效的化学成分群.在初步的实践研究中,将由桑类中药510个化学成分构成的分子库分别与治疗消渴和利尿的靶点进行对接,结果显示:(1)对α-葡萄糖苷酶和碳酸酐酶Ⅻ有理论活性的成分分别远多于胰岛素受体和盐皮质激素受体；(2)部分化学成分对于α-舡葡萄糖苷酶的预测结果得到了文献实验数据的支持；(3)部分成分对多个靶点均显示较强的理论活性.虚拟筛选方法为阐释中药药效物质基础提供了新的视角和快捷途径.
作者：杨文宇；万德光；杨鑫嵎 刊期： 2011年第09期
目的:研究肿节风滴丸的佳成型工艺条件.方法:通过对肿节风滴丸制备过程的考察,以丸质量变异系数和溶散时限为考察指标,药物与基质质量比、PEG4000与PEG6000质量比、药物与水质量比为考察因素,采用L9(34)正交试验设计对肿节风滴丸的制备工艺进行优选,并考察了影响滴丸成型的其他因素.结果:滴丸佳成型工艺条件为药物-PEG4000-PEG6000-水(1:1.7:0.3:0.3),熔融温度80℃,滴制温度85℃,冷却剂为甲基硅油,冷却剂温度1～5℃.结论:通过实验确定的成型工艺条件制备的肿节风滴丸表面光滑,大小一致,工艺方法简便可行,各质量指标均符合《中国药典》2010年版规定.
作者：诸葛周；戴德雄；朱莹 刊期： 2011年第09期
目的:建立铁皮石斛人工种子制作方法,并考察相关影响因素,为铁皮石斛的繁育提供一条新途径.方法:以铁皮石斛原球茎为包埋体制作人工种子,考察胚乳、种皮组分对人工种子萌发和成苗的影响.结果:以MS+0.5mg/LBA-0.5mg/LNAA+3g/LAC+30g/L海藻酸钠+3g/L百菌清为基本胚乳,在2%CaCl2中反应15min是铁皮石斛人工种子制作的较佳条件,胚乳中分别添加15g/L木薯淀粉和10g/L保水剂能明显提高人工种子的萌发率和成苗率,种皮中添加1pg/L纳米SiO2和10g/L纳米TiO2均能明显提高萌发率,但添加10g/L纳米SiO2成苗率高.结论:建立了铁皮石斛人工种子制作方法,获得了较高的萌发率和成苗率.
作者：张桂芳；黄松；刘宏源；刘星华；朱彩霞；赖小平 刊期： 2011年第09期
目的:观察丹参注射液对急性心肌梗死犬血清微量元素和心肌形态学的影响.方法:杂种犬24只随机分为4组(每组6只),分别为模型组、刺五加注射液(10.0mg/kg)阳性对照组、丹参注射液低剂量和高剂量(5.5、11.0mg/kg)组.结扎犬左冠状动脉前降支,制备急性心肌梗死模型,观察丹参注射液对血清微量元素(Cu2+、Zn2+、Ca2+)水平的影响；通过HE染色,观察心肌细胞形态学的变化.结果:与模型组比较,丹参注射液组血清微量元素Cu2+的量明显降低(P＜0.05、0.01),Zn2+、Ca2+的量明显增加(P＜0.05、0.01),病理形态学观察可见缺血心肌细胞损伤程度明显减轻.结论:丹参注射液对心肌梗死犬的心肌具有明显的保护作用.
作者：岳海涛；吕铭洋；吕文伟；杨煜 刊期： 2011年第09期
目的:研究麻黄属植物草麻黄Ephedrasinica根的黄酮类化学成分.方法:草麻黄根用90%乙醇加热回流提取,采用硅胶、SephadexLH-20、RP-18柱色谱进行分离纯化,通过波谱分析(MS、1H-NMR、13C-NMR)鉴定结构.结果:从草麻黄根的醇提物的醋酸乙酯部分分离得到13个黄酮类化合物,分别鉴定为:麻黄根素A(1)、麻黄宁A(2)、麻黄宁B(3)、麻黄宁D(4)、芹菜素(5)、山柰酚(6)、槲皮素(7)、二氢槲皮素(8)、3',4',5,7-四羟基二氢黄酮(9)、儿茶素(10)、表儿茶素(11)、阿夫儿茶精(12)、表阿夫儿茶精(13).结论:化合物7～13为首次从该植物中分离得到.
作者：陶华明；朱全红；刘永宏 刊期： 2011年第09期
目的:研究中药刺槐花Robiniapseudoacacia的化学成分.方法:采用硅胶、聚酰胺、反相硅胶以及SephadexLH-20柱色谱等方法分离纯化,利用核磁共振等现代波谱技术,结合文献对照,对分离得到的化合物进行结构鉴定.结果:从刺槐花的正丁醇部分分离得到9个化合物,经光谱分析确定其结构分别为山柰酚(1)、大豆皂醇B(2)、山柰酚-7-O-α-L-鼠李糖苷(鼠李糖刺槐苷)(3)、刺槐苷(4)、D-3-O-甲基肌醇(5)、二十五烷酸(6)、4'-甲氧基-5,7-二羟基黄酮-7-O-β-D-葡萄糖基-(6→1)-鼠李糖苷(7)、大豆皂苷Ⅲ(8)、胡萝卜苷(9).结论:化合物2、6、7、8为首次从刺槐花中分离得到.
作者：连冠；初正云；王添敏；康廷国；翟延君；鄢长余 刊期： 2011年第09期
目的:制备10-羟基喜树碱(HCPT)缓释微胶囊,测定其包封率,并考察其体外释药特性.方法:以生物相容性良好的聚赖氨酸和海藻酸钠为囊壁材料,HCPT药物微粒为囊芯,采用静电吸引层层纳米自组装技术(LBL法)制备HCPT微胶囊.结果:LBL法制备的HCPT微胶囊用扫描电子显微镜和激光共聚焦显微镜观察具有明显的核-壳结构；HCPT微胶囊的包封率较高,达到(68.41±0.72)%；随着包裹层数的增加,HCPT微胶囊在体外释放速率降低.结论:用LBL法制备的HCPT微胶囊具有较高的包封率和缓释特性,具有一定的应用前景.
作者：李思阳；郑健；骆沙曼；王洋 刊期： 2011年第09期
目的:采用连续泡沫分离法纯化无患子总皂苷,确定泡沫分离佳工艺条件.方法:采用正交试验法与分光光度法,以无患子总皂苷富集比、收率和质量分数为评价指标,确定泡沫分离的佳工艺条件.结果:连续泡沫法分离无患子总皂苷的佳工艺条件为:进料液中无患子总皂苷质量浓度为20mg/L,pH值为4.40,进料口高度为40cm,气体体积流量为0.6L/min,进料液体积流量为35mL/min;通过连续泡沫分离法纯化得到无患子总皂苷,收率为23.64%、质量分数为90.27%.结论:连续式泡沫分离法纯化无患子总皂苷具有操作简单、能耗低等优点,可工业化应用.
作者：魏凤玉；方菊；张静；方春 刊期： 2011年第09期
目的:应用因子分析探讨影响甘草地理分布的生态主导因子.方法:收集统计具有甘草分布的地区以及这些地区的地理环境因素,包括经度、纬度、海拔高度、无霜期、平均风速、大风日数、年均温度、一月平均温度、七月平均温度、≥10℃积温、蒸发量、降水量、年日照时数、年太阳总辐射量等,应用SPSS17.0统计软件进行因子分析.结果:提取出5个公因子,分别为热量因子、地理因子、光照因子、降水因子和风况因子,这5个因子的累积贡献率达87.64%.同时得到各个甘草分布地区的因子总得分.结论:热量因子是影响甘草地理分布的生态主导因子,因子总得分高的地区甘草生长分布的适宜性强.
作者：卢颖；刘仁权；王文全；周应群 刊期： 2011年第09期
中草药杂志
主管:中国药学会
主办：天津药物研究院,中国药学会
