刘为萍；刘素香；唐慧珠；白梅；王丽兰；刘艳
目的 研究白芷Angelica dahurica的化学成分.方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20,重结晶等手段进行分离纯化,采用波谱方法鉴定结构.结果 从白芷中分离并鉴定了11个化合物,分别为β-谷甾醇(1)、cnidilin(2)、异欧前胡素(3)、欧前胡素(4)、水合氧化前胡内酯(5)、栓翅芹烯醇(6)、白当归脑(7)、花椒素(8)、neobyakangelicol(9)、比克白芷素(10)、水合氧化前胡素(11).结论 化合物8为首次从白芷中发现.
作者：周爱德；李强；雷海民 刊期： 2010年第07期
雷公藤Tri pterygiunt wilfordii系卫矛科雷公藤属木质藤本植物.雷公藤作为一种传统中药,所含化学成分复杂,具有多种药理活性,被广泛用于治疗类风湿关节炎、肾小球肾炎红斑狼疮等自身免疫性疾病及各种皮肤病,是目前国内外研究的热点天然药物之一.对近年来雷公藤的活性成分、质量控制、药理活性及毒性等研究新进展进行概述,其中雷公藤的有效成分和毒性成分的研究是雷公藤制剂减毒研究的首要条件,其次对雷公藤的活性成分进行结构修饰,降低其毒性而又不影响、甚或增加其疗效则具有重要的研究价值.
作者：刘为萍；刘素香；唐慧珠；白梅；王丽兰；刘艳 刊期： 2010年第07期
目的 应用HPLC和TLC建立披针叶黄华种子中金雀花碱的定量和定性分析方法.方法 采用超声提取的方法获得样品,分别采用TLC和HPLC对披针叶黄华种子中的金雀花碱进行定性鉴别和定量测定.结果 TLC采用碱性硅胶为固定相,以苯-丙酮-醋酸乙酯-甲醇(4:2:1:1)为展开剂,可清晰检出金雀花碱斑点;HPLC分析中,金雀花碱在0.04～1.2 mg/mL与峰面积呈良好的线性关系.结论 本方法样品处理快速简便,定性与定量分析分离效果好,准确、快速、干扰少,可用于披针叶黄华种子原料和金雀花碱产品的质量控制.
作者：周军辉；李静；李静；王答棋；李思锋 刊期： 2010年第07期
目的 分离鉴定芪苈强心胶囊活性部位中的成分.方法 采用溶剂提取和大孔吸附树脂柱色谱的方法分离芪苈强心胶囊的不同部位,通过活性筛选确定有效部位,利用HPLC-PDA/ELSD进行活性部位的指纹图谱分析,并通过柱色谱对其中的化学成分进行分离纯化,根据所得化合物的核磁、质谱数据及与对照品对比鉴定化合物的结构.结果 W-4和E-4为芪苈强心胶囊的强心、利尿及扩血管等活性部位,建立了其HPLC-PDA/ELSD的指纹图谱,并从中分离鉴定了11个化合物,分别为毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷(1)、人参皂苷Re(2)、人参皂苷Rg1(3)、杠柳苷G(4)、人参皂苷Rf(5)、人参皂苷Rb1(6)、人参皂苷Rc(7)、人参皂苷Rb2(8)、丹酚酸B(9)、山柰酚-3-O-芸香糖苷(10)和丹酚酸A(11).结论 明确了芪苈强心胶囊强心、利尿及扩血管的活性部位,11个化合物均为首次从芪苈强心胶囊中得到的化合物,这些化合物在活性部位中的指认为提供胶囊的质量标准奠定了基础,同时为阐述芪苈强心胶囊的药效物质打下了基础.
作者：刘奕训；余河水；康利平；邹鹏；贾继明；王宏涛；郑亚杰；田书彦；吴以岭；马百平 刊期： 2010年第07期
目的 建立超高效液相色谱(UPLC)法同时测定脑外伤患者口服大黄后尿液中蒽醌类成分.方法 Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm);流动相为甲醇-0.5%醋酸(12:82);柱温25℃;检测波长254 mm;体积流量0.5 mL/min;进样量5μL.结果 芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的尿中质量浓度分别在0.198～6.333、0.42～13.429、0.285～9.107、0.386～12.321、0.134～4.286μg/mL线性良好,方法回收率在97.68%～108.85%,日内、日间RSD均小于7%.结论 本法精密度好,回收率高,操作简便、无毒、重现性好,可用于大黄蒽醌类成分在脑外伤病人体内的代谢组学研究.
作者：王杨；黄熙；梁清华；秦锋；刘昭前；周宏灏 刊期： 2010年第07期
目的 研究山菍Rhodomyrtus tumentosa茎枝的化学成分.方法 采用硅胶柱色谱和重结晶方法对山菍茎枝80%乙醇提取液进行分离,得到6个化合物,通过理化性质和波谱技术鉴定其结构.结果 6个化合物分别鉴定为正三十四烷醇(1)、3-乙酰基齐墩果酸(2)、3β乙酰氧基-11α,12α-环氧齐墩果烷-28,13-内酯(3)、没食子酸(4)、2α,3β,23-三羟基齐墩果酸(5)、没食子酸乙酯(6).结论 除了化合物3,其他化合物为首次从该植物中分离得到.
作者：黄敏琪；牙启康；陈海燕；谭晓；刘华东；党美琼 刊期： 2010年第07期
目的 研究苦荞麦黄酮在体外对EC9706细胞增殖的影响.方法 MTT法观察苦荞麦黄酮对EC9706细胞的毒性,荧光染色法观察细胞核的改变,流式细胞术观察细胞周期和细胞内活性氧水平,Western blotting分析凋亡蛋白表达.结果 苦荞麦黄酮明显抑制EC9706细胞的增殖,其抑制率与药物浓度和作用时间呈正相关.经DAPI染色,电镜观察细胞核,可见多个凋亡小体的形成.流式细胞仪检测发现,苦荞麦黄酮使细胞发生G2/M期周期停滞,细胞内活性氧水平明显增加,且呈浓度依赖效应.Western blotting分析表明,苦荞麦黄酮能上调细胞内的促凋亡蛋白Bax,并下调抗凋亡蛋白Bcl-2的表达量.结论 苦荞麦黄酮对人食管癌细胞株EC9706增殖具有明显的抑制作用,使细胞发生周期阻滞,并能通过调节活性氧水平及改变凋亡蛋白的表达量诱导其发生凋亡.
作者：闫斐艳；崔晓东；李玉英；王转花 刊期： 2010年第07期
目的 利用理论对接方法研究黄芩中黄酮类化合物的潜在作用机制.方法 选取黄芩中8个黄酮类化合物(包括昔元及其苷),收集现有靶标的晶体结构,利用Schrddinger软件进行计算,以分级标准评价选择性.结果 文献报道黄芩黄酮类化合物药理作用共26种,其中与苷元及其苷类化合物对接结果相符的个数分别为9个和25个.表明苷元及其苷类化合物的靶标选择性与虚拟评价有差异,苷类化合物的结果与文献更接近.结论 说明虚拟评价技术对于中药复杂作用系统的研究具有较大的实用性,苷元与苷类化合物体内作用效果相似,而体内代谢是药物虚拟评价过程中非常重要的影响因素.
作者：商倩；刘巍；徐为人；刘鹏；刘冰妮；韩英梅；汤立达 刊期： 2010年第07期
目的 建立HPLC法测定前列舒乐颗粒中淫羊藿苷.方法 采用HPLC法,Diamonsil(Waters)C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm);乙腈-水(28;72)为流动相;检测波长270 nm;体积流量1.0 mL/min;柱温25℃.结果 淫羊藿苷在104.96～314.88 μg线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.85%,RSD为1.218.结论 本实验方法准确可行,重复性好.可用于前列舒乐颗粒中淫羊藿苷的质量控制.
作者：郑林；刘毅；卢锦辉 刊期： 2010年第07期
目的 采用星点设计-效应面法优化盐酸青藤碱脉冲片处方.方法 采用干法压制包衣法制备盐酸青藤碱脉冲片,以片芯中羧甲淀粉钠的用量、包衣处方中凝胶材料比例(羟丙甲纤维素:卡拉胶)和凝胶材料用量为考察因素,以释药时滞为考察指标,采用星点设计安排实验,并对指标与因素进行多元线性和二项式数学拟合,通过效应面法预测佳处方,并对其进行验证.结果 指标与因素之间可采用二项式拟合,相关系数为0.993 7;采用优化条件制备的3种处方的脉冲片均经一定时滞(6 h左右)后药物呈脉冲释放,释药时滞实测值与预测值偏差均在士4.43%以内.结论 盐酸青藤碱脉冲片具有体外定时脉冲释药特性,星点设计-效应面优化法可用于本制剂的处方优化,所建立的数学模型预测性良好.
作者：张瑜；白颖 刊期： 2010年第07期
目的 研究山茶Camellia japonica叶的化学成分.方法 采用各种现代色谱手段对其化学成分进行分离,利用理化性质结合光谱数据鉴定化合物.结果 分离鉴定了11个化合物,分别为槲皮素(1)、(一)表儿茶素(2)、大花新哨呐草素(特利马素Ⅱ,3)、小木麻黄素(4)、1,2,3,4,6-五-没食子酰基-β-D-葡萄糖(5)、英国栎精(6)、榛子素A(7)、木麻黄素(8)、山茶鞣质A(9)、山茶鞣质B(10)、山茶鞣质C(11).结论 以上化合物均为首次从山茶叶中分离得到.
作者：金哲雄；曲中原 刊期： 2010年第07期
(口山)酮是近年研究较多且具有一定开发前景的天然活性成分.天然存在的(口山)酮数目虽然有限,但由于氧化程度的不同和取代位置的变化而产生了许多不同的结构,尤其是具有异戊烯基及其衍生物的(口山)酮类化合物的活性更好.以(口山)酮为母核进行的一系列合成衍生物的研究具有较好的应用开发潜力.对近5年来国内外(口山)酮类化合物的研究,包括药理活性、合成以及构效关系等进行了综述,为该类化合物的开发和应用提供一定的参考.
作者：王丽莉；刘黄刚；张铁军 刊期： 2010年第07期
目的 测定不同采收期栽培藏木香中土木香内酯和异土木香内酯的量,确定佳采收期,为提高药材质量提供依据.方法 采用HPLC法,色谱柱为XDB-C,R(150 mm ×4.5 mm,5.0μm),流动相为乙腈-0.01%醋酸水溶液(55:45),检测波长202 nm,体积流量1.0 mL/min,柱温30℃.结果 栽培藏木香在不同采收期土木香内酯和异土木香内酯的总量不同,9月份的量高.结论 藏木香的佳采收期为9月份.
作者：董琦；马世震；胡凤祖 刊期： 2010年第07期
目的 研究地榆炭的化学成分.方法 采用色谱技术进行分离、纯化,通过理化常数和波谱分析鉴定化合物结构.结果 从地榆炭中分离出11个化合物,分别为3β-羟基-28-去甲乌索-12,17-二烯-22-酮(1)、3β,19α-二羟基-齐墩果-12-烯-28-β-D-葡萄吡喃糖苷(2)、3β-O-α-L-阿拉伯糖基-乌索-12,19(29)-二烯-28-酸(3)、3β-O-α-L-阿拉伯糖基-乌索-12,18-二烯-28-酸(4)、3β-羟基-乌索-12,19-二烯-28-β-D-葡萄吡喃糖苷(5)、3β-羟基-乌索-12,18-二烯-28-β-D-葡萄吡喃糖苷(6)、3β-O-α-L-阿拉伯糖基-乌索-12,19(29)-二烯-28-β-D-葡萄吡喃糖苷(7)、3β-O-α-L-阿拉伯糖基-乌索-12,19-二烯-28-β-D-葡萄吡喃糖苷(8)、3β-O-α-L-阿拉伯糖基-乌索-12,18-二烯-28-β-D-葡萄吡喃糖苷(9)、3,4'-O-二甲基逆没食子酸(10)、没食子酸(11).结论 化合物1为新化合物,命名为地榆皂苷元V,化合物2、5首次从地榆中分离得到.
作者：夏红旻；仲英；孙敬勇；孙立立；安琨；王菊 刊期： 2010年第07期
目的 对生地与熟地中的成分进行比较.方法 高效液相色谱法测定.采用水为溶媒,超声提取糖类成分,流动相用乙腈-水(72:28),体积流量1.0 mL/min NNH2色谱柱分离,示差折光检测器检测,高效液相色谱法测定;采用甲醇为溶媒,超声提取梓醇,流动相用甲醇-0,1%磷酸溶液(1:99),体积流量1.0mL/min,C18色谱柱分离,检测波长210 nm.结果 生地与熟地的糖类成分基本一致,只是量不同;生地与熟地中梓醇的量存在显著性差异.结论 本方法分离效果好、准确、快速、干扰少,适用于生地与熟地中糖类和梓醇的比较.
作者：邱建国；贾正平；张汝学；盛杰；李茂星；樊鹏程 刊期： 2010年第07期
目的 研究山楂叶HPLC指纹图谱与其抗超氧阴离子(O2-)活性之间的相互关系.方法 以山楂叶对超氧阴离子的清除活性为评价指标,分别对5种不同山楂叶HPLC指纹图谱的各指纹峰进行药效实验,建立各指纹峰峰面积与抗超氧阴离子活性之间关系(峰效关系)的数学模型,再通过数学、化学计量学、计算机编程与模拟等手段将山楂叶的HPLC指纹图谱翻译成生物活性指纹图谱(包括药效指纹图谱和效价指纹图谱).结果 建立了山楂叶的质量评价新模式,该模式预测值与实际值r=0.846(P<0.05);5个样品预测值均为实际值的70%以上.结论 该模式是融化学鉴定与生物活性评价为一体的综合质量评价体系,弥补了已有中药质量评价模式的局限性,为中药现代化研究提供了一条新的思路.
作者：刘荣华；陈兰英；余伯阳；黄慧莲；邵峰；任刚 刊期： 2010年第07期
目的 建立莪术油中(牛龙)牛酮、呋喃二烯、莪术二酮和莪术烯4种倍半萜类成分的鉴别方法.方法 采用薄层色谱法,硅胶薄层板,正己烷-醋酸丁酯(98:2)为展开剂,香草醛硫酸试液显色.结果 (牛龙)牛儿酮、呋喃二烯、莪术二酮和莪术烯的Rf值分别为0.11、0.31、0.50、0.60.结论 方法操作简便、准确、重现性好,可用于同时鉴别莪术油中有效成分(牛龙)牛儿酮、呋喃二烯和莪术二酮.
作者：崔友；孙秀燕；张慧 刊期： 2010年第07期
目的 研究三桠苦Melicope pteleifolia茎的化学成分.方法 运用硅胶柱色谱、反相HPLC、重结晶等方法分离纯化,并通过UV、IR、MS和NMR光谱学方法进行结构鉴定.结果 从三桠苦茎中分离得到了12个化合物,分别鉴定为异吴茱萸酮酚(isoevodionol,1)、3-乙酰基-β-谷甾醇(sitost-5-en-313-ol acetate,2)、甲基异吴茱萸酮酚(methylevodinol,3)、4-豆甾烯-3-酮(stigmast-4-an-3-one,4)、三桠苦素C(1eptin C,5)、三桠苦素A(1eptin A,6)、3-异戊烯基伞形花内酯[3-(3-methylbut-2:enyl)umbelliferone,7]、7-去甲基软木花椒素(7-demethylsuberosin,8)、吴茱萸春(evolitrie,9)、5-羟基-6-乙酰基-7-甲氧基色原酮(5-hydroxy-6-acety-7-methoxyehromnone,10)、7α-羟基甾醇(7α-hydroxysitosterol,11)和异紫花前胡内酯(nodakenetin,12).结论 化合物2、4、7、8、10～12为首次从该植物中分离得到,化合物10为一新天然产物.
作者：李硕果；杨茵；叶文才；江仁望 刊期： 2010年第07期
何首乌Polygonum multi florum是重要的补益药物,具有解毒消痈、润肠通便、补肝肾、益精血、乌须发的功效.然而,自20世纪末期开始,国内处不断出现由于服用何首乌或含何首乌制剂而导致肝损伤的不良反应报道,并引起了一些国家药监部门的高度关注.对何首乌肝损伤不良反应的临床报道、实验研究进行综述,重点关注引发肝损伤的制剂、损伤发生的特点、剂量范围等,初步探讨了这种不良反应与其基源、炮制方法、复方配伍等相关关系,为何首乌肝脏不良反应的深入研究提供了参考.
作者：俞捷；谢洁；赵荣华；蔡少青；陈真 刊期： 2010年第07期
目的 探讨裙带菜多糖诱导人食管癌细胞TE-13凋亡的作用及其机制.方法 采用MTT法分析裙带菜多糖(25,50,100μg/mL)分别作用24,48,72 h后对TE-13细胞增殖的抑制作用;用透射电镜观察25,50,100μg/mL裙带菜多糖分别作用48 h后细胞的凋亡结构变化;用流式细胞术分析TE-13细胞的凋亡率和检测Survivin蛋白的表达水平.结果 不同质量浓度的裙带菜多糖均可明显抑制食管癌TE-13细胞的增殖(P<0.05),其抑制作用呈质量浓度依赖性,作用24 h后的IC50为44.8 μg/mL.不同质量浓度裙带菜多糖作用48 h后,均可诱导TE-13细胞凋亡,100μg/mL裙带菜多糖可诱导TE-13细胞凋亡率达70.51%,导致TE-13细胞发生凋亡特征性超微结构改变,并使TE-13细胞Survivin蛋白表达水平明显降低(P<0.01).结论 裙带菜多糖可抑制TE-13细胞增殖,诱导细胞凋亡,该作用与下调细胞Survivin蛋白表达有关.
作者：商晓辉 刊期： 2010年第07期
中草药杂志
主管:中国药学会
主办：天津药物研究院,中国药学会
