学术投稿

生漆漆酚类化合物的HPLC-ESI-MSn分析

李林;魏朔南

关键词:生漆, 漆酚类化合物, 液相色谱-质谱联用法
摘要:目的 为有效控制生漆药材质量提供依据.方法 应用液相色谱-离子阱质谱联用技术,分析生漆中漆酚类化合物.结果 液相色谱共分离出11个组分,经离子阱质谱分析确定9个漆酚类化合物.结论 该方法可以快速、准确分析鉴别生漆中漆酚类化合物.
中草药杂志相关文献
  • 不同水分和氮素条件对栽培绞股蓝生物量和皂苷量的影响

    目的 研究人工栽培条件下水分和氮素对绞股蓝Gynostemma pentaphyllum生物量和皂苷量的影响.方法 对野生绞股蓝扦插苗进行水分和氮素控制实验.结果 在干旱和缺氮逆境下,整株植株生物量减少,但由于β-糖苷酶活性降低,导致单位干质量叶片中绞股蓝皂苷的量增加.由于干旱使生物量减少的速率大于对皂苷积累的促进作用,表现为干旱使总皂苷产量降低,与之相反,缺氮对生物量减少的速率小于对皂苷积累的促进作用,但是氮素浓度过低也不利于皂苷积累.结论 这意味着在人工种植的情况下,必须保证充足的水分供应和适度的氮肥供应才有利于绞股蓝生长,保持较高的生物量和总皂苷产量.

    作者:龙云;杨睿;钟章成;谈锋 刊期: 2008年第12期

  • RP-HPLC法测定山茱萸生品和酒制品中没食子酸、5-羟甲基糠醛、莫诺苷和马钱素

    目的 建立用RP-HPLC法同时测定山茱萸生品和酒制品中没食子酸、5-羟甲基糠醛、莫诺苷和马钱素的方法,同时进行比较.方法 分别用水煎煮和甲醇超声两种方法提取山茱萸生、制品,用RP-HPLC法测定4种成分并进行比较.结果 甲醇超声提取液中没食子酸、5-羟甲基糠醛的量分别上升了250%、1 200%,莫诺苷、马钱素的量分别下降了27.7%、9.9%;水煎提取液中没食子酸、5-羟甲基糠醛的量分别上升了222%、250%,莫诺苷、马钱素的量分别下降了24.5%、11.7%.结论 该方法可用于同时测定山茱萸生品和酒制品中没食子酸、5-羟甲基糠醛、莫诺苷和马钱素的量;山茱萸经酒蒸制后,4种有效成分的变化很大.

    作者:杜伟锋;蔡皓;丁霞;蔡宝昌 刊期: 2008年第12期

  • 中药预防与治疗核辐射损伤的研究进展

    综述当今面临的核辐射主要来源、辐射的致伤机制与临床症状,以及近年来中药在抗辐射作用方面的研究进展.以期为中药应用于辐射伤害的防治及保护在放射性环境下工作的人员等方面的应用提供理论依据,也可为抗辐射药物的研制开发提供参考.

    作者:史国兵;安晔;赵庆春 刊期: 2008年第12期

  • 豆腐果苷在大鼠小肠吸收动力学研究

    目的 研究豆腐果苷小肠吸收动力学及吸收促进剂对吸收的影响.方法 以紫外分光光度法、高效液相色谱法分别测定酚红和豆腐果苷质量浓度,采用大鼠在体肠灌注实验研究吸收过程.结果 4.464、13.393、40.179μg/mL不同质量浓度豆腐果苷小肠吸收速率常数(ka)分别为O.059 7、0.057 7、0.058 3 h-1;加入促进剂0.5%牛胆盐、1.0%牛胆盐、十二烷基硫酸钠、卡波姆、冰片时,豆腐果苷小肠(ka)分别为0.113、0.163、0.060 2、0.124、0.072 5 h-1.结论 不同药物质量浓度对豆腐果苷大鼠小肠吸收无显著影响,药物吸收属于一级动力学过程,吸收机制为被动扩散;豆腐果苷在大鼠肠道吸收较差,吸收促进剂促吸收能力为:1.0%牛胆盐>卡波姆>0.5%的牛胆盐>冰片>十二烷基硫酸钠.

    作者:陈卓;蒋学华;任静;刘太明;李夏 刊期: 2008年第12期

  • 紫花苜蓿黄酮类化学成分的研究

    目的 研究紫花苜蓿的化学成分.方法 利用硅胶柱色谱及Sephadex LH-20柱色谱分离紫花苜蓿地上部分的化学成分,通过理化常数和波谱分析鉴定化合物的结构.结果 从该植物氯仿和正丁醇萃取部分分得7个化合物,其结构分别鉴定为:芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(apigenin-7-O-β-D-glucoside,Ⅰ)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(luteolin-7-O-β-D-glucoside,Ⅱ)、脲嘧啶核苷(uridin,Ⅲ)、β-甲基-吡喃葡萄糖苷(methyl-α-L-glucopyranoside,Ⅳ)、芹菜素(apigenin,Ⅴ)、苜蓿素(tricin,Ⅵ)、7,4'-二羟基黄酮(7,4'-dihydroxyflavone,Ⅶ).结论 化合物Ⅰ~Ⅳ为首次从本属植物中分离得到.

    作者:何春年;高微微;徐文燕;佟建明 刊期: 2008年第12期

  • RP-HPLC法测定绵马贯众药材中绵马贯众素

    目的 分离纯化绵马贯众素,建立RP-HPLC法测定绵马贯众中绵马贯众素的方法.方法 采用ODS柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为异丙醇-甲醇-氯仿-水-磷酸(102:20:12:24:0.1),检测波长283 nm.结果 该方法的线性范围为0.4~1.6 μg,r=0.995(n=5),平均回收率101.23%,RSD=2.11%(n=5).结论 绵马贯众素质量分数达到99.13%,可作为对照品.绵马贯众素定量测定方法简便,准确,重现性好,可用于该药材及其制剂中该成分的定量测定.

    作者:司云珊;徐暾海;韩冬;赵洪峰;解生旭;徐雅娟 刊期: 2008年第12期

  • 丹皮与关木通配伍对马兜铃酸Ⅰ的影响

    目的 研究马兜铃酸的热稳定性和配伍对关木通煎煮液中马兜铃酸Ⅰ的影响,探讨马兜铃酸Ⅰ的配伍减毒机制.方法 HPLC法测定关木通单煎液、关木通与丹皮共煎液、马兜铃酸Ⅰ对照品单煎液、关木通单煎后药渣和关木通与丹皮共煎后的关木通药渣中的马兜铃酸Ⅰ的量.结果 马兜铃酸Ⅰ在纯水中煎煮后减少,并在其保留时间前又出现一个色谱峰,此峰同样出现在关木通煎煮液中.丹皮与关木通药对共煎液中的马兜铃酸Ⅰ的量低于关木通单煎液,并且共煎后的关木通残渣中的马兜铃酸Ⅰ也低于单煎后残渣.结论 马兜铃酸Ⅰ在加热的条件下不稳定,部分生成另外一种物质.丹皮与关木通配伍后没有抑制关木通中马兜铃酸Ⅰ的溶出量,配伍减少关木通煎煮液中马兜铃酸Ⅰ的原因是后者溶出后发生了化学变化.

    作者:王勇;邓晓春 刊期: 2008年第12期

  • 总丹参酮不同纯化工艺的比较

    目的 比较总丹参酮不同的纯化工艺,以期寻找到一种有效部位质量分数大于50%,方便可行,适于大生产的提取工艺.方法 以总丹参酮和丹参酮ⅡA的质量分数作为考察指标,对水沉和大孔树脂纯化工艺进行考察.结果 水沉后上大孔树脂再纯化及直接上大孔树脂纯化所得总丹参酮质量分数与直接醇提水沉所得结果没有显著性差异.结论 采用醇提水沉即可得到符合要求的总丹参酮.

    作者:吴婉莹;杨洲;侯晋军;果德安 刊期: 2008年第12期

  • 生漆漆酚类化合物的HPLC-ESI-MSn分析

    目的 为有效控制生漆药材质量提供依据.方法 应用液相色谱-离子阱质谱联用技术,分析生漆中漆酚类化合物.结果 液相色谱共分离出11个组分,经离子阱质谱分析确定9个漆酚类化合物.结论 该方法可以快速、准确分析鉴别生漆中漆酚类化合物.

    作者:李林;魏朔南 刊期: 2008年第12期

  • 20(S)-原人参二醇对肺癌A549细胞增殖和荷瘤裸小鼠肿瘤生长的抑制作用

    目的 研究20(S)-原人参二醇对小细胞肺癌A549细胞增殖和荷瘤裸小鼠肿瘤生长抑制作用.方法 采用噻唑蓝(MTT)法观察20(S)-原人参二醇对小细胞肺癌A549细胞增殖的抑制作用,流式细胞术测定20(S)-原人参二醇对小细胞肺癌A549细胞凋亡及周期的影响,并在裸小鼠人肺癌模型上观察20(S)-原人参二醇对荷瘤裸小鼠肿瘤生长的抑制作用.结果 20(S)-原人参二醇对A549细胞具有明显的抑制作用并有剂量时间依赖关系,并且流式细胞仪检测时均出现典型凋亡峰,24小时凋亡率分别为32.47%、32.75%、33.51%.荷瘤裸小鼠动物实验表明,20(S)-原人参二醇对裸小鼠的肿瘤生长也具有明显的抑制作用,抑瘤率分别为18.78%、34.37%、50.02%.结论 20(S)-原人参二醇对A549细胞的增殖和荷瘤裸小鼠肿瘤的生长具有明显的抑制作用.

    作者:张锐;徐华丽;曲绍春;于小风;陈明侠;睢大筼 刊期: 2008年第12期

  • 药用动物规范化养殖研究中的关键问题

    查阅近20年相关文献.综合分析药用动物人工养殖的研究成果及存在的问题.对动物药GAP的关键技术如野生变家养及引种驯化、优良品种选育、养殖地选择及仿野生养殖基地建设、专用饲料研制、病虫害防治、药材质量控制和评价等进行总结和分析,以便引起研究者们的重视.GAP关键技术是动物类中药的安全有效以及可持续性开发利用的重要保障.

    作者:李薇;梁倩影;喻良文;徐鸿华;赖小平 刊期: 2008年第12期

  • 冠心苏合丸中土木香替代青木香的比较药动学研究

    目的 比较冠心苏合丸系列组方(含青木香的冠心苏合丸、含土木香的冠心苏合丸及不含木香的冠心苏合丸)灌胃比格犬后,其有效成分肉桂酸药动学过程的差异.方法 建立高效液相色谱法测定健康比格犬血浆中肉桂酸的方法;采集比格犬灌服冠心苏合丸系列组方后0~8 h的血浆,测定血药浓度;用DAS2.1软件模拟房室模型并计算药动学参数.结果 含肉桂酸的血浆样品在0.031 25~32 mg/L与峰面积的线性关系良好(r=0.999 96);低检测限为31.25 μg/L;提取回收率在90%以上;日内精密度与日间精密度均小于5%.含青木香、含土木香以及不含木香的3种冠心苏合丸中有效成分肉桂酸在犬体内均符合一级吸收双室模型;含土木香冠心苏合丸以及不含木香冠心苏合丸组的肉桂酸峰浓度和药时曲线下面积有大于含青木香冠心苏合丸组的趋势,但三者之间无显著性差异.结论 比格犬灌服冠心苏合丸系列组方后,血浆中有效成分肉桂酸的药动学过程大体一致,原方中的青木香被土木香替换或者去掉青木香,对该药主要有效成分肉桂酸的药动学过程无明显影响.

    作者:张金艳;李贻奎;李连达 刊期: 2008年第12期

  • 当归中有效成分阿魏酸的生物合成及调控

    作为我国传统中药材当归的有效成分之一,含阿魏酸量的高低是决定当归品质的重要指标.现代分子生物学技术的发展为通过基因改造的方法提高当归品质提供了可能,这需要对阿魏酸的生物合成途径有详细的了解.综述阿魏酸在植物体内的生物合成机制及生物调控研究现状,为提高当归品质提供新的研究思路.

    作者:刘敬;李文建;王春明;颉红梅 刊期: 2008年第12期

  • 轻身减肥片的质量标准研究

    目的 制定轻身减肥片的质量标准.方法 建立防己、丹参、淫羊藿和黄芪的薄层色谱鉴别方法,并采用HPLC法测定大黄中大黄素和大黄酚.结果 大黄素进样量在10.54~210.80 ng呈良好的线性关系,大黄酚进样量在11.2~222.40 ng呈良好的线性关系;两者的回收率分别为99.1%和100.3%.结论 制订了大黄中大黄素、大黄酚的定量方法和防己、丹参、淫羊藿和黄芪的薄层色谱鉴别方法,可较好地控制轻身减肥片的质量.

    作者:戚雁飞;龚青;鲁敏 刊期: 2008年第12期

  • 萝卜秦艽化学成分的研究(Ⅲ)

    目的 研究萝卜秦艽Phlomis medicinalis的化学成分.方法 采用各种现代色谱技术进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据进行结构鉴定.结果 从萝卜秦艽根的95%乙醇提取物中分离并鉴定了10个化合物,分别为1-去羟基山栀素甲酯(1-dehydroxyshanzhigenin methyl ester,Ⅰ)、钩萼草素A(notohamosin A,Ⅱ)、洋丁香苷(verbascoside,Ⅲ),3,4-二羟基苯乙醇(Ⅳ)、琥珀酸(Ⅴ)、蔗糖(Ⅵ)、2,6-二聚果糖(Ⅶ)、果糖吡喃丁苷(Ⅷ)、D-葡萄糖(IX)和D-果糖(X).结论 所有化合物均为首次从该植物中分离得到,其中化合物Ⅱ为首次从该属植物中分得,化合物Ⅰ为一新化合物.

    作者:余振喜;王钢力;林瑞超 刊期: 2008年第12期

  • 鲜品肉苁蓉渣和汁有效成分的比较

    目的 鲜品肉苁蓉渣和汁有效成分量比较及其药用研究初探.方法 采用硫酸-苯酚法测定肉苁蓉多糖的量;采用大孔树脂-紫外分光光度法测定了苯乙醇苷的量;采用<中国药典>肉苁蓉项下HPLC方法,测定了松果菊苷和毛蕊花糖苷的量.结果 以肉苁蓉多糖、苯乙醇总苷、松果菊苷和毛蕊花糖苷主要有效成分的量为综合评价指标,鲜品肉苁蓉渣中除多糖的量与汁中相差不明显,其余有效成分的量均明显高于其汁,大相差依次为8、785、230倍.鲜品肉苁蓉渣部分经冷冻后多糖的量显著升高,苯乙醇总苷的量明显下降.结论 鲜品肉苁蓉渣部分与其汁相比药用性更高,为鲜品肉苁蓉科学用药及其保健食品开发提供依据.同时,鲜品肉苁蓉渣部分经冷冻后有效成分的量明显改变,为鲜品肉苁蓉的储存提供了参考.

    作者:王丽楠;陈君;杨美华;陈士林;刘同宁 刊期: 2008年第12期

  • 黄酮类化合物的促氧化作用及其细胞毒性研究进展

    黄酮类化合物是植物化学素中的重要类别,其膳食摄入对人体心脑血管保护和健康维护具有特殊意义.随着研究的深入,不断发现黄酮类化合物在一定条件下存在促氧化作用和细胞毒性.对近年来国内外有关黄酮类化物促氧化作用与细菌毒性及其构效关系的研究进行了综述,以期为植物黄酮在天然药物和功能食品领域的靶向性开发提供科学依据.

    作者:龚金炎;洪辉;吴晓琴;张英 刊期: 2008年第12期

  • 芍药种子内源抑制物质活性的研究

    目的 通过对芍药种子内源抑制物质的研究,探讨芍药种子休眠的原因.方法 采用生物测定和离体培养的方法对芍药种子种皮、胚乳中抑制物的活性进行研究.结果 证实了芍药种子胚乳、种皮中含有一定活性的抑制物质,且两者对白菜幼根生长的抑制活性均高于对白菜种子萌发的抑制活性;胚乳乙醚萃取液纸色谱Rf值为0·5区段对白菜幼根生长抑制活性强(根长相对百分率36.36%);接种在不同的培养基上的离体胚均能生根,但未加GA3培养基上的胚上胚轴不能伸长生长.说明离体胚也存在上胚轴休眠现象,或存在抑制物质.结论 芍药种子中的内源抑制物质是导致其休眠的主要原因.

    作者:张荣荣;王康才 刊期: 2008年第12期

  • 灰色链霉菌对8个植物C21甾体的生物转化

    目的 研究灰色链霉菌对8个C21甾体的生物转化作用.方法 通过灰色链霉菌在YS培养基中发酵,对C21甾体进行转化.结果 告达亭(Ⅰ)和乙酰基告达亭(Ⅴ)的C-12位ikematic酯基发生羟基化,产生一个相同的新化合物4'-羟基告达亭(Ⅰα).而两个乙酰化的衍生物包括乙酰基告达亭(Ⅴ)和二乙酰基青阳参苷元(Ⅵ)发生去乙酰化.青阳参苷元(Ⅱ)、青阳参苷甲(Ⅲ)、青阳参苷乙(Ⅳ)、去乙酰基萝蘼苷元(Ⅶ)和3-乙酰基去乙酰基萝蘼苷元(Ⅶ)没有检测到明显的转化.结论 灰色链霉菌降低了所饲喂C21甾体的亲脂性而不是形成色霉素或C21甾体皂苷所具有的脱氧糖侧链.

    作者:范黎明;沈月毛 刊期: 2008年第12期

  • 巴戟天遗传多样性的RAPD研究

    目的 应用随机扩增多态性DNA(random amplified polymorphic DNA,RAPD)标记技术对广东产5个类群的栽培巴戟天进行遗传多样性研究.方法 应用15种引物对64个个体进行检测,应用Popgen32软件分析群体的遗传多样性.结果 共得到224条带,其中多态位点112个,多态百分率为50.00%.种群内多态位点百分率在37.05%~53.13%,平均为45.86%.Shannon指数和Nei指数均反映出巴戟天各类群遗传多样性有一定的变化.Shannon指数为0.287 6,各类群的Shannon指数在0.103 3~0.236 2,Nei指数为0.175 6,各类群的Nei指数在0.074 5~0.154 0.结论 目前栽培巴戟天居群间有一定的分化,并产生了多种农家类型,其中小叶巴戟天(POP2)遗传多样性明显高于其他类型,这些可能是导致目前栽培巴戟天质量产生变异的主要原因.

    作者:丁平;刘瑾;仰铁锤;邱金英 刊期: 2008年第12期

中草药杂志

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主管:中国药学会

主办:天津药物研究院,中国药学会