姚传生
近十余年来可以静脉滴注的中药注射液品种不断增多,为临床治疗疾病提供了更多的选择,并取得了较好疗效.但随着临床药学和药物不良反应(ADR)监测工作的深入,安全使用中药注射液已越来越引起人们的重视.本文通过查阅文献、结合临床使用情况,分析中药注射液静滴引发安全性问题的原因及其防范措施,希望引起药品生产厂家和临床工作者的重视.
作者：陈亚媚 刊期： 2007年第05期
目的 建立高效液相色谱测定妇科调经片中芍药苷含量的方法.方法 色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈∶水溶液(15∶85)为流动相;检测波长为230 nm.结果 线性关系为Y=788525X-2513.4,r=0.999 8,线性范围在0.208～2.08 μg,平均回收率93.9%(n=6),RSD=1.06%.结论 本法操作简便准确,可作为妇科调经片中芍药苷含量的质量控制方法.
作者：邵志伟 刊期： 2007年第05期
目的 探讨显微支撑喉镜手术治疗喉部疾病的护理效果.方法 对57例显微支撑喉镜手术患者进行回顾性分析,了解其护理方法和存在的问题,并对早期护理方法进行总结与改进.结果 57例患者除5例自我控制不当,效果不明显外,其余52例患者术后康复顺利,均未出现术后并发症.结论 术前做好心理护理和临床各项检查等准备工作,是保证手术顺利进行的关键.术后正确的基础护理,切实的病情观察,是保证手术疗效的关键,健全的健康宣教和出院指导更不容忽视.
作者：梁素青 刊期： 2007年第05期
目的 建立司帕沙星分散片含量及有关物质的HPLC测定方法.方法 使用C18柱,以磷酸盐溶液-甲醇(45∶55)为流动相,检测波长为298 nm.结果 司帕沙星的线性范围为5.05～50.5 mg·L-1,r为0.999 8,平均回收率为100.09%,RSD为1.41% (n=9).结论 方法准确、灵敏度高,本方法可有效地控制药品质量.
作者：石庆平；许善初；丁峰；王震 刊期： 2007年第05期
目的 调查池州地区原发性高血压患病率、知晓率、治疗率、控制率及危险因素,评估防治现状,完善防治对策.方法 在2002年1月～2006年2月池州市常住人口中随机取样,调查项目包括测量血压、身高、体重及填写高血压相关情况问卷.结果 共检出高血压患者1757例,患病率为14.1%,随着年龄的上升,高血压患病率也随之增加,其中40岁以上年龄组患病率明显高于整体人群,在相关危险因素比较中,高血压患者的平均年龄、体重指数、吸烟量等均明显高于血压正常者,前者中的脑力劳动者和高血压家族史也明显高于血压正常者.结论 高血压患病率与年龄、肥胖、吸烟和遗传等危险因素密切相关.
作者：刘少忠；方中；孔学英 刊期： 2007年第05期
腹腔镜技术在妇科领域的应用,为不孕症快速、准确的诊断和治疗开辟了新的途径.本文总结了44例不孕症患者的临床资料和腹腔镜检查结果,分析其不孕原因,现将结果报道如下.
作者：曾令芳 刊期： 2007年第05期
目的 建立怀牛膝中总皂苷含量测定方法.方法 采用高氯酸-香草醛比色法,其原理是怀牛膝中总皂苷与该显色剂反应后,可在相应波长处(544 nm)进行测量.结果 比色法所测定的线形范围为0.2～1.2 mg,相关系数r=0.998 4.平均回收率96.0%,RSD＝3.23%.结论 本法简便、准确,可用于怀牛膝总皂苷含量测定.
作者：卫修来；高昌琨；高建；徐先祥 刊期： 2007年第05期
随着《药品质量抽查检验管理规定》 [1]的颁布实施,省以下地市级药品抽验的目的已经发生重大转变,不再以反映药品质量总体水平与状态的评价性抽验为首要任务,而是代之以在日常监督检查中发现质量可疑药品的针对性监督抽验作为工作的出发点和落脚点,其根本意义在于利用有限的抽验资源,大限度地查处假劣药品,从而净化药品市场,维护辖区内广大人民群众的用药安全有效.
作者：王荭晖；徐庆辉 刊期： 2007年第05期
静脉给药病人自控镇痛(patient controlled intravenous analgesia,PCIA)被广泛用于术后镇痛.本研究旨在观察芬太尼高乌甲素用于妇科病人术后静脉镇痛的效果及不良反应的发生情况.
作者：潘国秋 刊期： 2007年第05期
综述了近年来真菌免疫调节蛋白(Fungal Immunomodulatory Protein,Fip)在抗过敏、抗肿瘤、促进小鼠脾淋巴细胞增殖、刺激免疫细胞产生多种细胞因子等免疫药理活性研究进展.为真菌免疫调节蛋白的新药开发与临床应用提供参考依据.
作者：郭琦；刘立侠；孙非 刊期： 2007年第05期
目的 探讨异丙酚静脉麻醉在结肠镜检查中的止痛及镇静效果.方法 将结肠镜检查的病例随机分为观察组(异丙酚静脉麻醉)与对照组(常规操作),测定检查前、中、后三阶段的血氧饱和度、心率、平均动脉压,分别观察两组患者的操作时间、检查成功率.结果 观察组的操作时间、检查成功率等方面明显优于对照组(P＜0.01),检查前后血氧饱和度和心率的变化与对照组比较均无显著差异(P＞0.05),观察组平均动脉压较对照组略下降,未经临床处理即快速恢复正常.结论 辅以异丙酚静脉麻醉进行结肠镜检查,具有良好的止痛及镇静作用,安全无痛苦,能够增加患者接受检查的依从性,提高检查的成功率.
作者：张永健；吉明柱；黄增平；邵式颖 刊期： 2007年第05期
急诊抢救需要医生迅速、果断、准确地处理.为了提高急诊病人抢救成功率, 本文回顾分析了我院急诊死亡病例临床特征,以探讨死亡原因.
作者：夏家栋 刊期： 2007年第05期
目的 分析注射用炎琥宁所致不良反应的发生情况及相关因素,探讨其发生规律.方法 对本市2005～2006年上报的98例炎琥宁注射剂药物不良反应报告进行分析.结果炎琥宁注射剂可致消化、呼吸、皮肤等系统不良反应,尤以皮肤过敏为主.结论 临床应加强炎琥宁的应用监测,以减少药品不良反应的发生.
作者：吴斌 刊期： 2007年第05期
目的 研究二甲双胍对高血压病伴糖耐量减低患者血压和肾功能的影响.方法 将患者随机分为治疗组(贝那普利+二甲双胍联合组)和对照组(单用贝那普利组),12周后观察血压、24 h尿蛋白、血肌酐、血和尿β2微球蛋白的变化.结果 上述指标治疗组较对照组明显改善,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 二甲双胍对高血压病伴糖耐量减低患者有协同降压作用和肾脏保护作用.
作者：朱建峰；杨应军；袁静 刊期： 2007年第05期
目的 建立氟康唑氯化钠注射液的细菌内毒素检查法.方法 按照《中国药典》2005年版收载的细菌内毒素检查法的要求进行干扰试验.结果 氟康唑氯化钠注射液经1∶2稀释后,对细菌内毒素检查法无干扰.结论 氟康唑氯化钠注射液可用细菌内毒素检查法代替热原检查法.
作者：徐宁 刊期： 2007年第05期
目的 探讨经胆囊管胆道造影在胆囊切除术中的应用价值.方法 分析49例具有总胆管相对探查指征患者,术中经胆囊管胆道造影的临床资料.结果 49例中仅发现胆总管结石14例,阳性率28.6%(14/49),发现胆漏1例,胆囊管残留结石1例.结论 具有总胆管相对探查指征患者,术中经胆囊管造影,部分患者可避免不必要的胆总管探查和减少胆囊切除术的并发症.
作者：朱兴国；何慧菊 刊期： 2007年第05期
目的 建立甲硫氨酸含量的高效液相色谱测定方法.方法 色谱柱为ODS-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇-水(10结果 90),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为 210 nm.结果 甲硫氨酸在 20～60 mg·L-1范围内,线性关系良好,回归方程:Y=195.32X +21.34,r=0.999 9.平均回收率 99.57%(n =9),RSD=0.56%.结论 该方法简便、重现性好、灵敏度高,专属性强,可以用作甲硫氨酸的含量测定.
作者：李爱民；杨晓玲；李绍贤 刊期： 2007年第05期
目的 评价吉西他滨(GEM)与顺铂(PDD)联合化疗方案治疗老年(＞65岁)晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效与安全性.方法 GEM(商品名择菲)1 000 mg·m-2,D1,8;PDD 40 mg·m-2,D1,8;21 d为一周期.治疗晚期NSCLC76例,其中A组(＞65岁)46例,B组(＜65岁)30例.结果 A、B两组治疗有效率分别为47.8%%(22/46),46.6%(14/30),无显著差异(P＞0.05).主要毒副反应为血液性毒性,Ⅰ～Ⅳ级白细胞减少A、B两组为39.1%、34.2%、血小板减少A、B两组为30.4%、28.5%,血红蛋白减少A、B两组为10.8%、8.6%;非血液性毒性胃肠道反应A、B两组为47.81%、51.4%,两组各1例肝功能轻度损害,无肾功能损害.A、B两组Ⅲ～Ⅳ副反应为23.9%、14.2%.结论 GEM与PDD联合化疗方案治疗老年晚期NSCLC患者与中青年患者同样有较好疗效与安全性.
作者：彭丽娟 刊期： 2007年第05期
目的 建立独一味滴丸质量标准.方法 采用薄层色谱法对方中独一味进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定木犀草素的含量.结果 供试品斑点显色清晰,阴性对照无干扰.木犀草素的线性范围为0.0275～0.88 μg(r=0.999 9,n=5).平均回收率为100.9%.结论 所建立的定性定量方法专属性强,重复性好,可有效控制该产品质量.
作者：田军；李刘辉；刘永 刊期： 2007年第05期
目的 通过测定3批阿德福韦酯片的溶液出度来考察产品质量.方法 按中国药典2005年版采用紫外分光光度法测定阿德福韦酯片的溶出度,以盐酸溶液(1→1000)为溶剂,检测波长258 nm,其在4.92～24.6 mg·L-1之间吸收度与浓度有良好的线性关系(r=0.9998).结果 3批阿德福韦酯片均符合中国药典2005版标准,45 min溶出80%以上.结论 为保证临床用药安全有效,应严格按照中国药典规定控制该产品的内在质量.
作者：程志清；袁杰 刊期： 2007年第05期
安徽医药杂志
主管:安徽省食品药品监督管理局
主办：安徽省药学会
