刘景会；刘玉林；刘晨；徐晓明；杨红育；李利
目的 优化抗肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)单克隆抗体体外生物学活性的检测方法,并进行验证.方法 对TNF-d单克隆抗体体外生物学活性检测方法中的结晶紫染色液浓度、细胞浓度、放线菌素D(ActD)浓度及TNF-α杀伤浓度进行优化,并对该方法的精密度及专属性进行验证.绘制质量控制图,对抗TNF-α单克隆抗体样品进行20次重复检测.结果 结晶紫染色液、细胞浓度、ActD和TNF-α的适浓度分别为0.2％、1.5×105个/ml,1 ng/ml和0.8μg/ml.同一人员于不同日6次重复测定参考品的半数有效浓度(ED50)均值为(44.18±6.858) ng/ml,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为15.522％;不同日由3位不同人员重复测定参考品的ED50均值为(41.19±3.05) ng/ml,RSD值为7.40％;在TNF-α浓度一定的情况下,随着抗TNF-α单克隆抗体和阳性对照Humira浓度的降低,细胞的存活率随之降低,其他抗体无此现象.抗TNF-α单克隆抗体样品的20次测定结果均成立.结论 成功优化了抗TNF-α单克隆抗体体外生物学活性检测方法的条件,该方法具有良好的精密度及专属性.
作者：潘勇兵；张雅婷；张银川；宋桂芝；桂芳；闭兰 刊期： 2015年第11期
目的 对狂犬病病毒CTN株反向遗传系统进行改造,并拯救改造后的狂犬病病毒.方法 应用基因定点突变技术分别对狂犬病病毒CTN株G蛋白的第194位和333位氨基酸进行定点突变,将突变后的G蛋白基因替换原有反向遗传系统中的G蛋白基因,同时对突变后的G蛋白基因进行拷贝,分明构建含有1、2和3个改造后G蛋白基因全长序列的感染性克隆,并将其分别与辅助质粒共转染BSR细胞,采用直接免疫荧光实验(DFA)和RT-PCR法鉴定重组病毒.结果 G蛋白的第194位天冬酰胺突变为丝氨酸,第333位谷氨酰胺突变为谷氨酸,获得含有1、2和3个突变后G蛋白基因的狂犬病病毒CTN株反向遗传系统,并拯救出重组狂犬病病毒.结论 成功对狂犬病病毒CTN株反向遗传系统进行了改造,并拯救出了重组病毒,为研制安全、稳定、高效的新型狂犬病病毒疫苗奠定了基础.
作者：解庭波；明平刚；唐芳；黄思佳；沈智俊；王月；徐葛林；严家新 刊期： 2015年第11期
目的 对2005～2014年鞍山市风疹流行病学特征进行分析,掌握鞍山市风疹的流行特征及流行趋势,为制定防治措施提供科学依据.方法 采用描述性流行病学方法,对中国疾病预防控制信息系统报告的2005 ～ 2014年鞍山市确诊风疹病例个案资料进行分析.结果 2005 ～ 2014年鞍山市共报告风疹病例1 923例,男女性别比为1.47:1,年平均发病率为5.24/10万,流行周期为4年,发病呈明显季节性,3～6月为发病高峰,占总病例数的88.92％;城市为风疹发病高发地区,占总病例数的63.13％;15 ～ 19岁年龄组发病多,占总病例数的38.17％;发病主要集中在学生,占总病例数的65.09％;暴发疫情主要集中在学校.结论 2012年鞍山市将麻风疫苗和麻腮风疫苗纳入国家免疫规划后,风疹疫情明显下降,保持麻风疫苗和麻腮风疫苗高接种率,适时开展学生人群风疹疫苗查漏补种,加强疫情监测,加强学校暴发疫情处置等措施,是控制和消除风疹的有效手段.
作者：徐绍和；陈艳军；冯晓菲 刊期： 2015年第11期
目的 原核表达、纯化人星状病毒(human astrovirus,HAstV)非结构蛋白nsP1a/3,并制备多克隆抗体.方法 酶切质粒nsP1a/3-pCDNA3.1,获得nsP1a/3基因,克隆至原核表达载体pET-28a,构建重组原核表达质粒nsP1a/3-pET-28a,转化大肠埃希菌BL2(DE3),IPTG诱导表达,并优化表达条件.表达的重组蛋白经Ni2+亲和层析纯化后,经腹腔免疫SD大鼠,共4次,后1次免疫7d后,经心脏采血,分离血清,ELISA法检测多抗效价,Western blot鉴定多抗的特异性.结果 重组表达质粒nsP1a/3-pET-28a经双酶切和测序鉴定构建正确;表达的重组蛋白相对分子质量约为22 500,以包涵体形式表达;纯化的重组蛋白纯度为86.6％,浓度为1.26 mg/ml;制备的多克隆抗体效价较高,可达1:30 000,且特异性较好.结论 成功地原核表达、纯化了HAstV非结构蛋白nsP1a/3,并制备了特异性良好的鼠多克隆抗体,为进一步研究nsP1a/3蛋白在病毒侵染靶细胞时的作用机制奠定了基础.
作者：李攀；张成；杨思达；崔成成；刘志成；曾韦锟；黄芬；井申荣 刊期： 2015年第11期
目的 分析冻干参数对疫苗质量的影响,为进一步优化疫苗的冻干工艺、保障产品质量提供参考.方法 取乙型脑炎减毒活疫苗半成品,分为4组,每组10批次,采取不同的保温温度及保温时间进行冷冻干燥,检测冻干疫苗的病毒滴度、残余水分及外观,分析不同的冻干保温温度和时间对疫苗质量的影响.结果 4组各10批冻干疫苗的病毒滴度均在5.7 lgPFU/ml以上;水分含量均低于3％的标准要求,疫苗外观均能达到本公司质量标准.以(23±1)℃冻干10h对疫苗的综合影响小,(24±1)℃冻干10h对疫苗病毒滴度的影响大,而冻干疫苗中的残余水分随冻干时间的延长而降低.结论 冻干参数对疫苗质量存在明显的影响,特别是温度和时间参数,温度低有利于疫苗活性的保护,温度高有利于水分的干燥;时间短有利于疫苗的活性,时间长有利于水分的干燥.因此,在保证外观的前提下,应综合验证冻干条件对不同疫苗的影响,采取合适的冻干时间和温度,以保障疫苗质量.
作者：吕文利；赵新华；李毅；张威 刊期： 2015年第11期
目的 分析《中国药典》三部(2010版)及《越南药典》(2010版)方法测定破伤风抗毒素效价结果产生差异的原因.方法 分别采用《中国药典》三部(2010版)及《越南药典》(2010版)规定的破伤风抗毒素效价检测方法(小鼠试验法),同步测定10批破伤风抗毒素供试品效价,比较结果差异;交换两种方法所用的稀释液,进行重复测定.结果 两种方法测定结果差异有统计学意义(P＜0.01),《中国药典》三部(2010版)方法测定结果比《越南药典》(2010版)方法高800～1 000 IU/ml;交换两种方法稀释液后,《中国药典》三部(2010版)方法供试组和对照组小鼠于注射48 h内全部死亡,《越南药典》(2010版)方法供试组和对照组小鼠于注射96 h后无发病症状,两种方法均不成立.结论 《中国药典》三部(2010版)方法测定结果明显高于《越南药典》(2010版)方法,稀释液的不同是导致两种方法测定结果差异的原因之一.
作者：夏强；于文影；朱晶；林红娟；阮黄松；王馨莹；陈维金 刊期： 2015年第11期
目的 建立测定生物制品中TritonX-114残留量的方法,并进行验证及初步应用.方法 先对TritonX-114进行光谱扫描,用所得到的特异吸收峰来初步检测TritonX-114的残留量,再根据TritonX-114与苯酚发生反应并产生具有一定浊度的复合物,且浊度与TritonX-114的浓度成正比的原理,通过测定340 nm处吸光度值,建立测定TritonX-114残留量的方法,并对方法进行稳定性、准确性、精密性验证.考察核酸和蛋白对TritonX-114含量测定的影响,并分别采用紫外吸光法和建立的方法检测样品中的TritonX-114含量.结果 TritonX-114在280 nm左右有特异吸收峰,可通过测定280 nm处的吸光度值来初步测定TritonX-114的残留量;利用TritonX-114与苯酚发生反应后产物的A340值来测定TritonX-114含量的方法的线性范围为0.001％～0.007％,检测下限为0.001％;建立标准曲线后,每间隔5 min测定1次A340值,各浓度标准品A340值的变异系数(CV)均小于5％;低(0.001％)、中(0.003％)、高(0.006％)浓度TritonX-114溶液连续测定3次,每个浓度平行测定9组的CV值均＜5％,回收率均＞100％;核酸和蛋白对该方法测定TritonX-114的含量无影响;4份样品经两种方法检测的试验内CV值均＜10％.结论 可采用280 nm紫外吸收法初步测定TritonX-114的含量,但该法灵敏度低,易受干扰;而采用TritonX-114与苯酚反应后检测其产物浊度的方法来测定TritonX-114的残留量,稳定性、精密性良好,准确性高,可用于生物制品中TritonX-114残留量的检测.
作者：李育中；毕研伟；闫玲梅；肖红剑；寸韡 刊期： 2015年第11期
目的 探讨培养基中氯化钠(NaCl)对百日咳杆菌CS株生长及百日咳毒素(pertussis toxin, PT)表达的影响,确定适PT表达的NaCl加入方式.方法 以MSS为起始培养基,补加不同浓度的NaCl溶液,接种生产用百日咳杆菌Ⅰ相CMCC58003(CS株)后,分别于不同时间取样;分别于接种菌种后不同时间补加NaCl至7.5 g/L,于培养结束时(39 h)取样;分别于接种菌种后0和25 h时补加NaCl至7.5 g/L,培养不同时间取样.上述样品分别测定菌浓度及PT表达量.结果 起始培养基中NaCl浓度越高,细菌生长越缓慢,菌浓度增加时间也越长,起始培养基中NaCl浓度为7.5 g/L时,培养上清中PT表达量高,达6.61 μg/ml,比对照培养基(MSS)提高了15.6％.培养过程中在25 h时补加NaCl,培养结束时PT表达量高,为8.64 μg/ml,比对照培养基(MSS)提高了43.28％,比0h时补加NaCl提高了26.13％.在25 h时补加NaCl后,细菌的菌浓度增长期比MSS培养基培养延长了2～3h,比0h时补加NaCl缩短了1-2h,菌浓度在培养的中后期明显高于0h时补加NaCl,PT表达周期与生长曲线基本平行,当细菌生长进入衰退期时,PT也随之开始逐步降解.结论 在培养前期,可采用含2.5 g/L NaCl的MSS培养基使菌体快速生长,当进入抗原PT表达期后,可通过补加NaCl来提高PT转录活性,从而提高PT的产量.
作者：李应伟；刘晓凤；周晓舟；夏永 刊期： 2015年第11期
目的 分析水痘疫苗实行2剂接种程序对北京市朝阳区水痘发病的影响.方法 实施2剂接种程序后,采用描述性流行病学方法,对2010～ 2014年北京市朝阳区水痘病例资料进行分析.结果 4～ 12岁儿童2013、2014年水痘发病率较2010、2011年下降了73.41％,＜4岁和＞12岁人群发病率下降了18.75％;4～ 12岁儿童总发病构成比由2010、201 1年的48.33％降至2013、2014年的29.09％;2014年全年疫苗销量85 752支,较2010、2011两年的平均销量增长了1.19倍,随疫苗销量上升,发病数呈下降趋势;2013、2014出现的水痘病例数较2010、2011年降低,暴发疫情数量下降;总体病例中有明确免疫史的已达50％以上,暴发疫情病例中突破病例占比高于普通病例.结论 水痘疫苗采用2剂接种程序后,接种人群的总体发病大幅下降,免疫效果优于1剂接种程序.
作者：杨立清；李丽；张楠；贾滨；刘芳；时念民 刊期： 2015年第11期
目的 采用高效液相色谱法检测破伤风抗毒素注射液中苯酚残留量,并对方法进行验证及初步应用.方法 色谱柱:C18色谱柱;流动相:甲醇-超纯水(体积比1:1);流速:0.5 ml/min;检测波长:270 nm;柱温:35℃;进样量:5μ1.对方法进行专属性、线性、检测限、准确性、精密性验证.用验证后的方法检测4批破伤风抗毒素注射液的苯酚残留量.结果 供试品溶液中加入60 μg/ml的苯酚对照品溶液和间甲酚对照品溶液的平均回收率为99.92％,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为0.139 3％;在1～60 μg/ml范围内,苯酚对照品色谱峰面积与浓度呈良好的线性关系,回归方程:Y=9.869 19X+ 1.08234e-1,r=0.999 96;按照信噪比(S/N)≥3确定低检测限为0.05 μg/ml;供试品溶液中加入不同浓度苯酚对照品溶液的平均回收率分别为101.75％和97.03％,RSD分别为0.025％和0.796％;供试品溶液5次检测结果的RSD为1.485 9％.4批破伤风抗毒素注射液中的苯酚残留量均符合《中国药典》三部(2010版)≤890 μg/ml的要求.结论 高效液相色谱法检测破伤风抗毒素注射液中苯酚残留量快速、简便,且专属性、线性、准确性、精密性良好.
作者：邱野；李帅；李婷婷；张波；徐志强；邱璐；张雪楠；杨红育 刊期： 2015年第11期
目的 建立快速检测保健食品中沙门菌、志贺菌和金黄色葡萄球菌的多重PCR(multiplex PCR,mPCR)方法,并进行验证及初步应用.方法 以提取的各菌株基因组DNA为模板,利用GenBank中登录的沙门菌invA、志贺菌ipaH、金黄色葡萄球菌nuc基因序列设计引物,采用优化后的反应体系及确定的反应条件进行PCR扩增,扩增产物经3％琼脂糖凝胶电泳鉴定,对建立的方法进行特异性、敏感性、重复性验证.将沙门菌、志贺菌和金黄色葡萄球菌等量混合后,进行10倍系列稀释,加至10批无病原菌蛋白质粉和10批无病原菌减肥茶样品匀浆中,用建立的方法进行PCR扩增,并与GB常规生化检测结果进行比较.结果 确定mPCR反应体系为:10×PCR buffer 2.0μl,dNTPs 2.5μl,Taq DNA酶0.6μl,上下游引物各1.5μl,Mg2+1.0μl,补加ddH2O至25μl.10株细菌中,沙门菌、2株志贺菌、金黄色葡萄球菌扩增结果为阳性,其他菌株为阴性,invA、ipaH、nuc基因扩增片段与GenBank登录的序列同源性分别为99％、99％和100％;沙门菌、志贺菌和金黄色葡萄球菌菌株均能在101～ 105 CFU/ml浓度时扩增出特异性目的条带;5个浓度混合菌液扩增产物均可见特异性反应条带.该方法扩增出10批人工添加细菌蛋白质粉和10批人工添加细菌减肥茶中沙门菌、志贺菌和金黄色葡萄球菌的特异性基因片段,检出限均为102 CFU/ml,与GB常规生化检测结果一致.结论 建立的保健食品中沙门菌、志贺菌和金黄色葡萄球菌mPCR检测方法特异性强,灵敏度高,重复性好,可满足不同检验机构快速、准确检测保健食品中多种病原微生物样品的实际需要.
作者：韩来辉；王潇；李井涛 刊期： 2015年第11期
目的 评价Cobas TaqScreen MPX Test version 2.0试剂(以下简称MPX V2.0)在cobas s 201核酸血液筛查系统上检测原料血浆HBV DNA、HCV RNA及HIV RNA的性能.方法 利用国际标准品,对试剂的灵敏度、特异性、耐受性、不同基因型检测能力、重复性、抗交叉污染能力及其对阳性混合样本的拆分检测能力进行验证,并对15 273份原料血浆进行检测,统计检测结果无效率,综合评价该试剂的性能.结果 该试剂检测HBV、HCV及HIV-1的灵敏度分别为2.44、8.07和47.21 IU/ml;特异性均为100％;HBV A～G 7种基因型均能在3倍灵敏度被检出,HCV及HIV-1各基因型均能被检出;HBV、HCV及HIV-1 3倍灵敏度样品和阴性样品用不同批号的试剂,在不同时间均能准确检测;低浓度HBV、HCV及HIV-1样品检测Ct值的变异系数分别为3.61％、1.80％和2.39％;抗交叉污染试验中无交叉污染发生;阳性混合样本(96混)能被准确拆分;15 273份原料血浆HBV DNA阳性检出率为0.33‰(5/15 273),未检出HCV和HIV阳性样品;检测批无效率和样品终结果无效率分别为2.56％和0.66％.结论 MPX V2.0试剂灵敏度高,能检测国内流行基因型,具有良好的特异性、耐受性、重复性和抗交叉污染能力,满足《欧洲药典》和FDA对HBV、HCV和HIV核酸检测的要求,适用于原料血浆的核酸筛查.
作者：何培德；魏蒙；叶小书；林涛；赖元元；张燕；曾飞翔 刊期： 2015年第11期
目的 探讨具有自主知识产权的两种构型酵母源金属硫蛋白(metallothionein,MT)对急性铅中毒小鼠的排铅及过氧化损伤修复作用.方法 一次性经腹腔注射醋酸铅溶液(100 mg/kg),构建急性铅中毒小鼠模型,另设正常对照组(NOR组,注射生理盐水0.2 mg/kg).将模型小鼠随机分为11组:模型对照组(MoD组,注射生理盐水0.2 mg/kg)、阳性对照组[二巯基丁二酸(dimercaptosuccinic acid, DMSA)组,注射DMSA 0.16 mg/kg]、动物源MT(Zn-MT)低(0.16 mg/kg)、中(0.2 mg/kg)、高(0.24 mg/kg)剂量组、MT-Ⅰ低、中、高剂量组、MT-Ⅱ低、中、高剂量组,每组10只.造模2h后,小鼠每天同一时间一次性灌胃给药0.2ml,连续14 d.实验期间,每天观察并记录小鼠形态特征及体重变化.末次给药24 h后,每组随机选取5只小鼠,测定血清中丙二醛(malondialdehyde,MDA)、超氧化物歧化酶(super oxide dismutase,SOD)及谷胱甘肽-过氧化物酶(GSH-Px)水平(抗氧化酶活性);各组其余5只采用石墨炉原子吸收光谱法测定血液中矿物元素铅的含量.结果 小鼠急性铅染毒后,体重升高程度显著下降(P＜0.05),灌胃给药14 d后,仅DMSA组小鼠中毒症状改善,体重与NOR组小鼠差异无统计学意义(P＞0.05);MT处理组小鼠体重与MoD组差异无统计学意义(P＞0.05).与MT处理组比较,DMSA组小鼠血铅含量显著下降(JP＜0.05),MDA含量显著升高(P＜0.05).与MoD组比较,MT处理组小鼠血铅水平显著下降(P＜0.05),且呈显著的量效关系(P＜0.05),MT-Ⅰ与Zn-MT排铅效果差异无统计学意义(P＞0.05),但显著高于MT-Ⅱ(P＜0.05).3种MT处理组小鼠血清中MDA、SOD及GSH-Px水平驱于正常(P＜0.05),其中MT-Ⅰ与MT-Ⅱ组小鼠血清中MDA水平显著低于Zn-MT组(P＜0.05),SOD与GSH-Px水平差异无统计学意义(P＞0.05).结论 两种构型的酵母源MT对急性铅中毒小鼠具有显著的排铅效果,与动物源MT效果类似,并能显著提高抗氧化酶活性,减少脂质过氧化产物,从而修复铅致机体过氧化损伤.
作者：徐炳政；张东杰；王颖；张桂芳；陈纯琦；王欣卉 刊期： 2015年第11期
IgG-Fc融合蛋白是将生物活性蛋白与IgG的铰链区和Fc片段进行基因重组而表达的融合蛋白.IgG-Fc融合蛋白不仅可发挥所融合蛋白的生物学活性,还赋予其类似抗体的特性,包括延长血浆半衰期以及Fc片段特有的一系列效应功能,并已广泛应用于临床治疗、生物医学研究等领域.合理优化IgG-Fc融合蛋白是未来发展趋势,选择合适的IgG亚类作为融合载体,采用Fc片段单个或多个氨基酸序列修饰、糖基化改造等,提高融合蛋白的血浆半衰期、优化融合蛋白的效应功能,终达到佳免疫治疗效果.本文对IgG-Fc融合蛋白的功能、相应优化策略作—综述,并介绍了其临床研究现状.
作者：陈沁韵；万延民 刊期： 2015年第11期
目的 对乙型脑炎减毒活疫苗生产用地鼠易感病毒ELISA检测方法进行优化,并对该方法进行验证.方法 将ELISA方法进行优化后,检测地鼠血清中的呼肠孤病毒3型(reovirus 3,Reo3)、小鼠肺炎病毒(pneumonia virus of mice,PVM)、仙台病毒(Sendai virus,SV)和淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒(lymphocytic choriomeningitis virus,LCMV),验证该方法的重复性、中间精密性及特异性,并根据WHO/VSQ/97.02的要求,制定验证参数的可接受标准.结果 优化后的ELISA方法具有良好的重复性、中间精密性及特异性,各项验证参数均达到预先设定的可接受标准.结论 该方法可用于乙型脑炎减毒活疫苗的质量控制.
作者：唐溯；杨锣；徐永革；李坤；潘海龙；孟丽 刊期： 2015年第11期
目的 比较柯萨奇病毒A组16型(coxsackievirus A16,CVA16)实壳病毒颗粒(full particle,FP)和空壳病毒颗粒(empty particle,EP)的免疫原性.方法 以CVA16病毒株CVA16-L731感染Vero细胞,采用10层细胞工厂培养工艺培养病毒,收获液经离心纯化后,用甲醛灭活,获得灭活纯化的CVA16-L731 FP和EP.采用BCA法检测CVA16-L731 FP和EP的蛋白浓度,4％ ～ 12％ SDS-PAGE、Western blot及透射电镜对CVA16-L731 FP和EP进行鉴定.以氢氧化铝为佐剂,分别以EP、FP、EP/FP为抗原,于第0、14、28天经后肢肌肉注射免疫BALB/c雌性小鼠,于0、7、21、35、49、63、77、91d对小鼠进行眼眶采血.采用微量中和试验法检测免疫小鼠血清中和抗体滴度,ELISA法检测免疫小鼠血清特异性IgG抗体滴度,母传抗体保护试验检测CVA16-L731 FP和EP的垂直保护效果.结果 纯化后的CVA16-L731 FP和EP的蛋白浓度分别达到420和150 μg/ml;CVA16-L731 FP可见4条相对分子质量分别约为34 000(VP1)、26 000(VP2)、24 000(VP3)和8 000(vP4)的条带,CVA16-L731 EP可见3条相对分子质量分别约为36 000 (VP0)、34 000(VP1)和24 000(VP3)的条带;CVA16-L731 FP和EP的纯度均可达95％;CVA16-L731 VP1兔多抗可与FP及EP的VP1、CVA16-L731 VP2兔多抗可与FP-VP2及EP-VP0发生特异性免疫反应;CVA 16-L731FP和EP分别为内部不可被磷钨酸负染的FP致密圆形颗粒和内部可被磷钨酸负染的黑色EP圆型颗粒.小鼠免疫试验结果显示,第1次免疫后各抗原免疫组小鼠血清中和抗体阳性率均为100％;第2次免疫后血清中和抗体滴度和血清特异性IgG水平均显著升高;第3次免疫后血清中和抗体滴度均无明显变化,但血清特异性IgG水平均明显升高;第3次免疫后的63 d内,血清中和抗体滴度均无显著变化.各抗原免疫组乳鼠存活率均为100％.结论 CVA16-L731 FP和EP均能诱导小鼠持续产生较高水平的血清中和抗体和特异性IgG抗体,且母传抗体可保护2日龄乳鼠抵抗CVA16-S315的致死性攻击,为CVA16疫苗的研制提供了实验依据.
作者：张夫坤；卢佳；吴杰；王泽鋆；季雅琪；郑晓丽；申硕 刊期： 2015年第11期
目的 对重组人生长激素(recombinant human growth hormone,rhGH)进行分离纯化,并进行结构确证.方法 取rhGH工程菌菌体,进行初步纯化(低渗抽提法、盐析法)及层析纯化(Sephadex G-25分子排阻层析、DEAE-Sephadex.F.F离子交换层析、Phenyl-Sepharose.F.F疏水层析、Phenyl S-100HR分子排阻层析),收集纯化产物,进行15％ SDS-PAGE分析、相关蛋白含量检测、高分子蛋白含量检测,并进行分子量检测、氨基酸组成分析、N-末端氨基酸序列分析、C-末端氨基酸序列分析和等电聚焦电泳.结果 纯化产物的相对分子质量22 125,纯度可达99.5％以上,rhGH蛋白总收率为13.36％,相关蛋白含量为1.55％,高分子蛋白含量低于0.1％;相对分子质量、氨基酸组成、N-末端氨基酸序列、C-末端氨基酸序列及等电点等均与rhGH国际标准品一致.结论 纯化后获得了高纯度的rhGH蛋白,该纯化工艺简单、高效,为本产品的工业化生产奠定了基础.
作者：刘景会；刘玉林；刘晨；徐晓明；杨红育；李利 刊期： 2015年第11期
目的 分析流行性腮腺炎病毒疫苗WM84株(以下简称WM84株)全基因序列,并与Jeryl Lynn(JL)株和腮腺炎病毒各基因型进行比对.方法 WM84株原始毒株于原代鸡胚成纤维细胞(chicken embryo fibroblast,CEF)上连续传代至7代,观察每代病毒的培养特性,测定第7代病毒全基因序列,用MEGA 4.1软件分析其核苷酸及氨基酸序列与儿株的差异,用MEGA 4.1软件的相邻连接方法(neighbor-joining,NJ)构建各基因型腮腺炎病毒的系统进化树.结果 WM84株原始病毒在CEF上连续传7代的各代病毒的培养特性基本稳定.WM84株与JL2及JL5株比较,核苷酸序列同源性分别为99.90％和97.17％.WM84株与JL2株比较,核衣壳蛋白(N)、磷酸化蛋白(P)、基质蛋白(M)、融合蛋白(F)、小疏水蛋白(SH)、血凝素-神经氨酸酶蛋白(HN)、大蛋白(L)核苷酸序列同源性分别为为99.94％、99.92％、99.91％、99.81％、98.84％、99.94％、100％;氨基酸序列的同源性分别为100％、100％、99.73％、99.44％、98.23％、100％、100％.WM84株与JL5株比较,N、P、M、F、SH、HN、L蛋白核苷酸序列同源性分别为97.59％、96.84％、97.93％、97.02％、94.01％、97.02％、97.63％;氨基酸序列的同源性分别为98.72％、94.27％、98.39％、97.36％、90.82％、97.57％、99.42％.WM84株与JL2、JL5株SH蛋白的第29位和第48位氨基酸位点上无差异.WM84、JL2和JL5株均为A基因型,WM84株与JL2株的遗传距离低于与JL5株的遗传距离.结论 WM84株CEF 7代病毒与JL2株的同源性较高,其致病性、中和活性相关位点均未发生改变,表明WM84株具有稳定的免疫原性,其制备的疫苗安全有效.
作者：陈晓琦；魏树源；肖健；桂金柱；祁春华；姚新欣；朱凌毅；宰家敏；郭长福 刊期： 2015年第11期
目的 建立一种离子交换层析结合病毒灭活方式获得人凝血因子Ⅷ(FⅧ)的方法,并筛选其保护剂配方.方法 采用聚乙二醇沉淀法及离子交换层析法对血浆来源的冷沉淀进行纯化,经S/D和80℃72 h干热两步病毒灭活法进行病毒灭活,验证灭活效果,并筛选佳保护剂配方.结果 聚乙二醇沉淀后的FⅧ纯度较新鲜血浆提高了约110倍,离子交换层析纯化后FⅧ纯度提高30倍以上;S/D和80℃72 h干热法的灭活效果良好.佳保护剂配方为0.01 mol/L枸橼酸钠、0.001 mol/L氯化钙、8 mg/ml白蛋白和40 mg/ml盐酸精氨酸.结论 该方法可制备纯度较高、稳定性和安全性较好的FⅧ制品,确定的保护剂配方对干热灭活的耐受性良好.
作者：牟蕾；鲁涛；王黔川；李伟；余伟 刊期： 2015年第11期
幼儿急疹是婴幼儿中较常见的发热出疹性疾病,偶尔会引起热性惊厥.上海市松江区疾病预防控制中心2014年5月和7月先后接到2名儿童接种疫苗后出现幼儿急疹伴热性惊厥的报告,情况如下.1 病例概况病例1,男,2012年5月5日出生,为外来散居儿童.该患儿于2014年5月10日上午8时在松江区A接种门诊接种了23价肺炎球菌多糖疫苗(由默沙东公司生产,批号为V1449,有效期至2014年12月29日).
作者：沈金花；陆红梅 刊期： 2015年第11期
中国生物制品学杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中华预防医学会,长春生物制品研究所有限责任公司
