学术投稿

1990~2003年我院治疗药物监测结果回顾分析

李顺炜;毛名扬;李国忠;彭英

关键词:治疗药物监测, 抗癫痫药, 药物中毒
摘要:目的分析治疗药物监测结果,为临床合理用药提供参考.方法对1990~2003年315例应用抗癫痫药苯妥英、卡马西平、苯巴比妥,平喘药氨茶碱,镇静催眠药硝西泮、氯硝西泮、艾司唑仑、地西泮、劳拉西泮、三唑仑,抗精神失常药氯氮平,抗焦虑药多塞平以及地高辛、阿司匹林等患者血药浓度监测结果进行回顾分析.结果监测药物的个体差异大,药物相互作用复杂,容易出现药物中毒.结论治疗药物监测对临床合理用药具有重要意义,为临床开展个体化给药以及急性药物中毒的诊断、治疗等提供参考.
安徽医药杂志相关文献
  • 血红素加氧酶-1的研究进展

    血红素加氧酶(heme oxygenase,HO)是一种广泛存在的抗氧化防御酶,是热休克蛋白家族中的一个成员,可代谢血红素生成CO、胆红素和游离铁.在大多数组织内呈低水平表达,可被多种伤害性刺激包括血红素、高氧、缺氧、热休克、内毒素、过氧化氢、细胞因子、紫外线、重金属和NO等诱导产生高水平的表达.HO-1基因表达的调控主要发生在转录水平.HO-1具有抗炎抗氧化、抗凋亡、抗增生效应,但其保护作用的机制仍不是很清楚.HO-1的产生作为一种对伤害性刺激的适应性和保护性反应,与临床上一些相关疾病密切相关.有关此方面的研究现越来越多并且取得了重大的进展.本文就HO-1的产生、基因调控、功能及其与肺部和其他系统疾病的关联方面的研究现状作一综述.

    作者:李俊;黄艳 刊期: 2005年第01期

  • 试论医疗器械不良事件监测与管理

    <医疗器械监督管理条例>的颁布实施,使医疗器械的安全有效性有了法律保障,使医疗器械在上市前安全有效性的管理就有着严格的规定,并使上市后的医疗器械使用风险降至低.但是由于上市前研究的局限性和上市使用过程中的诸多因素,使获得上市的、合格的医疗器械在正常使用的情况下还会发生导致或可能导致人体伤害的任何与医疗器械预期使用效果无关的有害事件[1].因此,为大限度地控制医疗器械的潜在风险,把上市后医疗器械不良事件监测作为监督管理的重要内容是十分必要的,是保证医疗器械使用安全有效的重要环节.

    作者:黄少玉 刊期: 2005年第01期

  • 高效液相色谱法测定芩连口服液中黄芩苷的含量

    芩连口服液为本院自制制剂,由黄芩、连翘、银花等中药经加工制成.具有清热解毒、清咽泻火等功效.黄芩为方中君药,其主要成分为黄芩苷,故选择其为质控指标;本文在大量实验研究的基础上,制定了芩连口服液中黄芩苷的含量测定方法.方法学考察结果显示,该方法简便、快速、准确、重复性好,可作为黄连口服液的质量控制方法.

    作者:董玉中;陈萍 刊期: 2005年第01期

  • 左羟丙哌嗪镇咳作用的实验研究

    目的观察左羟丙哌嗪的镇咳作用.方法采用化学物质刺激致咳、机械刺激致咳和电刺激致咳的模型.结果左羟丙哌嗪可明显抑制由氨水和枸橼酸引起的咳嗽反应,作用与等剂量的可待因相当.对于机械刺激和电刺激所致豚鼠的咳嗽反应也有明显抑制作用,作用强度为可待因的1/6~1/4.5.结论左羟丙哌嗪为一良好的镇咳药.

    作者:刘国生;孙备;杨士友 刊期: 2005年第01期

  • 踝关节骨折合并下胫腓联合分离的手术治疗分析

    目的探讨踝关节骨折伴下胫腓联合分离的手术治疗.方法1998年4月~2003年4月34例踝关节骨折伴下胫腓联合分离的病人中,按Lauge-Hansen分型旋前外展17例,旋前外旋10例,旋后外旋7例,均手术内固定治疗,必要时固定下胫腓联合,注意恢复腓骨的长度,随访8个月~3年.结果功能满意31例,达90.9%.结论坚强内固定同时,注意下胫腓联合的稳定性及腓骨长度的恢复.

    作者:陈宗文;杨旭东;张智勇 刊期: 2005年第01期

  • 高白细胞性急性白血病21例预后分析

    目的探讨高白细胞性急性白血病(HLAL)的预后规律.方法对21例HLAL的早期死亡(ED)率、完全缓解(CR)率、早期复发(EP)率及中枢神经系统白血病(CNS-L)发生率进行统计分析.结果①21例HLAL总的ED率为42.85%,AML的ED率明显高于ALL(52.94% vs 0%,P<0.05);②HLAL总CR率为28.57%,AML与ALL的CR率并无显著性差异(17.64%vs50%,P>0.05);③在取得CR1的5例HLAL病例有80%早期复发;④除外早期死亡病例,HLAL的CNS-L发生率为33.3%(4/12).结论①HLAL具有高ED率与ER率和低CR率;②AML的ED率高于ALL,而两者的CR率无明显差异;③高白细胞可视为难治性白血病的一项指标.

    作者:丁江华;刘平;张荣艳 刊期: 2005年第01期

  • 浅谈医院制剂的研究与开发

    随着新修订<中华人民共和国药品管理法>和<医疗机构制剂配制质量管理规范>的颁布、实施,医院制剂的发展方向将发生根本性的改变,医院自制制剂仅限于临床需要而市场没有供应的制剂,为临床专科用药及特色制剂的开发提供了新的契机.我们根据国内医院制剂的发展状况,就医院制剂的研究与开发谈几点看法.

    作者:邹若飞;徐学君 刊期: 2005年第01期

  • 激发学生学习兴趣,提高病理学教学质量

    病理学是一门研究疾病的病因、发病机制、病理改变和转归的医学基础学科.它不仅需要以基础医学中的解剖学、组织胚胎学、生理学、生物化学、分子生物学等为其学习基础,同时又为临床医学学习提供必要的理论依据,是沟通基础医学和临床医学的桥梁,在医学院校的教学中占有重要地位….但是众所周知,病理学内容比较繁杂、抽象,不易理解记忆,尤其对于处于基础学习阶段的医学生而言,极易产生枯燥、乏味感,严重影响教学效果.针对这一问题,我们进行了一系列探索,总结出一套行之有效的教学方法,旨在从激发学生学习兴趣着手提高病理学教学质量.

    作者:薛花;吴强 刊期: 2005年第01期

  • HPLC法测定前列康胶囊的含量

    目的建立前列康胶囊中水苏碱的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法,spherisorb SCX柱,流动相:三乙胺比例为0.05%、磷酸二氢钾浓度为0.025 mol/L(以磷酸调pH为2.0)的水溶液.结果盐酸水苏碱在0.392~19.6μg范围内呈良好的线性关系.R=0.9999,回收率为96.9%.结论该法简便、灵敏、准确.

    作者:贺东兵 刊期: 2005年第01期

  • 安徽省商品中药材混淆误用品十种

    1985年药品管理法实施后中药材的使用逐步走向规范化、法制化的轨道,全国中药材品种已趋向统一,中药材品种的混乱使用现象逐渐得到了纠正.但由于各地销售使用习惯有异,部分品种地方性的混用误用现象仍然存在.这里列出10种,供药品监督管理部门和同行参考.本文所列中药材系根据中药鉴定学根及根茎类、茎木类、皮类、叶类、果实种子类、全草类的分类次序排列的,主要以<中国药典>2000年版及其2002年增补版[1,2 ]以及五版高等医药院校教材<中药学>[3]、<中药鉴定学>[4]为标准依据,以原植物鉴定和性状鉴定为主.

    作者:黄辉 刊期: 2005年第01期

  • 电位滴定法测定克林霉素磷酸酯氯化钠注射液中氯化钠含量

    目的建立一种用电位滴定法测定克林霉素磷酸酯氯化钠注射液(商品名:恒新,以下简称恒新注射液)中氯化钠含量的方法.方法采用银电极为指示电极,以0.1 mol·L-1硝酸银为滴定剂,有电位滴定仪在常温下进行测定.结果该方法测定线性范围为9~90 mg,r=0.999 9,加样平均回收率为99.7%,精密度RSD为0.08%.结论该法快速准确,无干扰,可用于恒新注射液质量控制.

    作者:程云峰;王光华;宛小林;卢琳 刊期: 2005年第01期

  • 复方川芎离子导入液的研制及临床应用

    目的研制中药离子导入液,观察其临床疗效.方法采用温经通络、散寒镇痛之中药拟定处方,探讨制备工艺,制定质量标准,用于颈椎病、肩周炎、骨关节炎等骨性关节炎的患者,观察疗效.结果该制剂制备工艺和质量控制方法可行;临床应用840例,有效率达98.1%,双氯酚酸钠凝胶对照组127例,有效率92.1%.P<0.05,有显著差异.结论该制剂处方合理,质量稳定;临床应用方便,疗效确切.

    作者:林嘉民;花仲卉 刊期: 2005年第01期

  • 开塞露纳肛促使腹部手术后肛门排气的临床观察

    目的探讨减轻腹部手术后腹胀症状,促进肛门早期排气排便的方法.方法将腹部手术病人术后腹胀的90例随机分成未用开塞露(对照)和应用开塞露(观察)两组.观察组方法为:病人感腹胀时,让病人左侧卧位,双腿屈曲,臀部稍抬高,自然放松.取规格为20 ml/只的开塞露2只,剪开头部,纳入直肠内,嘱病人平卧10~30 min,有便意时用便盆放在臀下解大便,能下床者去厕所解大便.若不能排气排便,再取规格为20 ml/只的开塞露2只重复使用.结果观察组45例,在应用开塞露后肛门排便排气,腹胀减轻,经统计学分析,总有效率为97.8%,对照组为71.1%.两组疗效例数分布比较:X2=18.35,P<0.01,提示两组差异有显著性.结论开塞露可促使腹部手术后肛门排气排便,减轻腹胀,减少病痛及精神压力,预防术后肠粘连及各种并发症发生.

    作者:王月联;叶亚彩 刊期: 2005年第01期

  • 重症药疹的观察和护理

    目的探讨重症药疹的病情观察及护理要求.方法选择重症药疹20例进行观察和护理.结果病人能否成功救治,护理方面非常关键.结论密切的病情观察,恰当的护理及时合理的治疗,对病人早日康复至关重要.

    作者:倪木兰 刊期: 2005年第01期

  • 医学院校开办食品质量与安全专业课程体系建设的思考

    民以食为天,食以洁为先,食品质量与安全是关系到人民健康和国计民生的重大问题,特别是我国加入WTO之后,食品国际贸易日益增加,食品质量与安全关系到我国农产品、食品在国际市场上的竞争力和国际形象.但是近年来由于种种原因,劣质奶粉、毒大米、甲醛海鲜等食品质量问题时有发生,食品质量与安全已成为社会普遍关注的焦点,因此目前社会急需一批从事食品质量控制和安全检测的高素质专业人才.

    作者:王素芳;方东生;胡传来 刊期: 2005年第01期

  • 番茄红素干预食管癌细胞系(Eca9706)及表皮生长因子表达的研究

    目的研究番茄红体外对食管癌细胞素(Eca9706)的作用及可能机制.方法番茄红素10-3、10-4、10-5、10-6、10-7 mol·L-15个浓度组干预食管细胞24 h,观察细胞存活量及蛋白含量,并用免疫组织化学的方法观察干预前后表皮生长因子(EG-FR)的表达情况.结果番茄红素10-3mol·L-1时,促进肿瘤细胞生长,10-4、10-5、10-6mol·L-1有抑制肿瘤细胞生长作用,而且10-4mol·L-1效果好,10-7mol·L-1对抑制瘤生长效果不明显,仅有轻度抑制作用(P>0.05).而蛋白含量仅有10-6和10-7mol·L-1有轻度抑制作用但无统计学意义(P>0.05).免疫组织化学结果显示,干预前有PGFR表达,干预后未见表达.结论番茄红素对食管癌细胞系(ECA9706)有抑制生长作用,呈剂量反应关系,此作用与抑制EGFR蛋白表达有关.

    作者:陈晓;张亚楼;张月明;牙生买买提;阿孜古丽;温浩 刊期: 2005年第01期

  • 10 ml:1 g葡萄糖酸钙注射液发生浑浊的原因分析

    目的探讨10ml:1 g葡萄糖酸钙注射液发生浑浊的原因及防止措施.方法通过对浑浊定性、辅料乳酸中铁盐定量及使用不同容器配制,分析产生浑浊的原因.结果不同厂家辅料乳酸中铁盐含量的多少,配制容器的质地不同对产生浑浊有不同程度的影响.结论减少制剂中铁盐来源,选择适宜的配制容器,均可有效防止浑浊产生.

    作者:朱德亮 刊期: 2005年第01期

  • 150例围手术期患者使用抗感染药物调查分析

    目的分析我院围手术期抗感染药物的应用状况及合理性.方法随机抽取我院2002年外科病例150份,从抗感染药物的使用情况、联合用药情况、抗感染药物的用药时间、手术切口愈合情况等方面进行调查分析.结果抗感染药物应用共涉及6类20种;预防性使用的有131例,占87.33%;两联用药有74例,占49.33%,三联用药有37例,占24.67%;手术前0.5~1 h给药有51例,占34.00%;切口愈合情况为除2例为乙级外其余均为甲级.单用、二联用药与三联用药间感染率差异有显著性意义(P<0.05);术前用药与术后用药间感染率差异有显著性意义(P<0.05).结论围手术期患者合理使用抗感染药物意义重大,应予引起重视.

    作者:顾国良;唐志华;丁洁卫 刊期: 2005年第01期

  • 药检机构质量保证体系的建立初探

    药品检验机构(即药品检验所),依法承担着药品监督检验工作.在我国现阶段,药品检验所具有双重的地位,即一方面作为政府行使药品质量监督、贯彻执行<药品管理法>的技术监督部门,另一方面,又具向向社会出具公证数据的第三方公正机构的特点.因此,建立起药检机构的一套完整的、严密的质量保证体系,保护药检机构出具报告数据的准确性,结论的公正性可靠性是十分必要的.本文结合多年来从事计量认证工作的体会,对如何建立检机构构的质量保证体系作一些探讨.

    作者:杨锡祥 刊期: 2005年第01期

  • 人参川芎嗪注射液对局灶性大鼠脑梗死ET-1、TNF-α、IL-1 β含量的影响

    目的研究人参川芎嗪注射液对局灶性大鼠脑梗死ET-1、TNF-α、IL-1β含量的影响.方法取Wistar大鼠随机分为假手术组,模型组,川芎嗪注射液组和人参川芎嗪注射液组.模型组阻断大鼠一侧大脑中动脉,造成大鼠脑梗死模型.观察假手术组、模型组、川芎嗪组、参芎组大鼠血浆ET-1、脑组织TNF-α、IL-1β含量.结果人参川芎嗪注射液能明显降低大鼠血浆ET-1含量(P<0.01),降低脑组织TNF-α、IL-1β含量(P<0.01).结论人参川芎嗪注射液通过降低ET-1含量,缓解血管痉挛,增加脑局部血流量和降低缺血梗死后炎性细胞因子TNF-α、IL-1β含量,减轻炎性细胞损伤而达到对局灶脑梗死的保护作用,且其作用强于川芎嗪注射液.

    作者:韩辉;吴丽敏;涂晋文;韩明向 刊期: 2005年第01期

安徽医药杂志

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主管:安徽省食品药品监督管理局

主办:安徽省药学会