崔雪玲；葛敬岩；李晨光；孙洋；牛立慢；刘海岩；柳忠辉；王轶楠
目的 构建p16基因真核表达质粒,并鉴定其在骨肉瘤U-2OS细胞中的表达.方法 提取HeLa细胞总RNA,扩增p16基因,克隆至真核表达质粒pcDNA3-HA中,构建重组表达质粒pcDNA3-HA-p16,转染U-2OS细胞,免疫荧光及Westernblot法鉴定p16/HA的表达.结果 重组表达质粒pcDNA3-HA-p16经双酶切及测序证实构建正确；p16/HA在U-2OS细胞中成功表达,且主要分布于细胞核.结论 成功构建了p16基因真核表达质粒,并在U-2OS细胞中成功表达.
作者：夏羿凡；余娴；张健 刊期： 2012年第02期
目的 确定血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth factor,VEGF)检测试剂盒的质控标准.方法 对已制备的VEGF检测试剂盒反应体系的线性范围、低检出限、精密性、准确性、稳定性进行质量评价,确定质控标准.结果 VEGF检测试剂盒的线性范围为0 ～ 400 pg/ml；低检出限为0 pg/ml；检测不同浓度VEGF样品的批内精密性为9.83％ ～ 13.73％, 不同时间检测VEGF的批内精密性为5.47％～14.08％,批间精密性为7.88％；检测不同浓度VEGF的回收率为94％ ～ 105％,确定试剂盒的质控标准为批内、批间精密性＜15％,回收率在90％～110％之间.3批试剂盒于4℃分别放置6个月,各项指标均符合已确定的质控标准.结论已确定了VEGF检测试剂盒的质控标准,为其进一步应用于临床奠定了基础.
作者：李树香；王欣怡；刘敬；周亚；徐静；邹检平 刊期： 2012年第02期
目的 分析四川地区供浆员中巨细胞病毒(Cytomegalovirus,CMV)中和抗体效价分布及体内持续情况.方法 建立CMV中和抗体检测方法,检测四川地区8个浆站采集的2 002份健康人血浆中CMV中和抗体水平,并对其中44位供浆员进行1年跟踪检测；对同一供浆员进行4年长期追踪检测.结果 四川地区供浆员血浆CMV中和抗体效价主要分布在1∶16～1∶64之间,阳性率(≥1∶8)高达98.35％,其中效价≥1∶192的占8.04％；44名供浆员CMV中和抗体水平在1年内保持稳定；一名供浆员在4年内CMV中和抗体效价保持较高水平.结论 四川地区供浆员中CMV自然感染率较高,部分供浆员CMV中和抗体水平较高,且在较长的时间内保持稳定,本研究为CMV特异性人免疫球蛋白的研制提供了依据.
作者：杨春；刘兰军；高昌茜；刘瑞熙；秦婷婷；容新宗；张航 刊期： 2012年第02期
目的 制备氯霉素(Chloramphenicol,CAP)完全抗原,并对其进行鉴定.方法 采用重氮化法制备免疫抗原(CAP-BSA)和检测抗原(CAP-OVA),琼脂糖凝胶电泳和SDS-PAGE鉴定其偶联后效果；紫外扫描法分析CAP与BSA和OVA的分子结合比；BCA法测定偶联蛋白的浓度；将CAP-BSA经小鼠腹腔免疫,采血分离血清,间接ELISA法检测小鼠血清抗体效价.结果 琼脂糖凝胶电泳和SDS-PAGE分析显示,两种完全抗原偶联成功；CAP与BSA和OVA的分子结合比分别为28∶1和21∶1,蛋白浓度分别为3.16和2.28 mg/ml；CAP-BSA能够刺激小鼠产生高效价的抗CAP抗体.结论 成功制备了CAP完全抗原,为下一步获得高亲和力和高特异性的单克隆抗体奠定了基础.
作者：王颖；安宇；张东杰；姚笛；柳增善 刊期： 2012年第02期
目的 探讨异基因造血干细胞移植(allogeneic hemapoietic stem cell transplantation,allo-HSCT)受者外周血单核细胞趋化蛋白-2(Monocyte chemoattractant protein-2/C-C motif ligand 8,MCP-2/CCL8)和白细胞介素- 12( Interleukin- 12,IL-12)水平变化与急性移植物抗宿主病(acute graft versus host disease,aGVHD)的相关性,为临床早期诊断aGVHD提供可靠指标.方法 20例行allo-HSCT的患者(实验组)和16例行自体造血干细胞移植患者(对照组)在预处理前(移植前14 d)、预处理后回输干细胞前(移植前1d)、移植后连续8周每周1次采用ELISA法检测患者血清中MCP-2和IL-12水平；对发生aGVHD的患者,在临床症状出现后检测次数调整为每周2次.结果 对照组和实验组患者血清中MCP-2和IL-12水平在预处理前与预处理后回输干细胞前比较,均无明显变化(P＞0.05).对照组和实验组患者移植后7d时血清中MCP-2和IL-12水平与预处理后回输干细胞前时比较,也无明显变化(P＞0.05).实验组中有6例患者发生aGVHD,于移植后16～52 d出现aGVHD临床症状,与移植后7d时比较,血清中MCP-2和IL-12水平首次升高时间早于其临床症状出现时间；6例aGVHD患者在诊断时血清中MCP-2和IL-12水平较移植后7d时明显升高(P＜0.05),经抗aGVHD治疗获得缓解后,上述指标又较诊断时明显下降(P＜0.05)；实验组aGVHD患者血清MCP-2、IL-12水平首次升高时间分别为移植后11 ～ 46 d和11～49 d,此段时间内血清MCP-2、IL-2水平显著高于此段时间内未发生aGVHD组和对照组(P＜0.05).实验组未发生aGVHD患者在造血干细胞回输后的第2～8周血清MCP-2、IL-12水平与预处理后回输干细胞前时比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 MCP-2和IL-12与aGVHD具有相关性,且其水平变化时间早于临床症状出现时间,检测血清中MCP-2和IL-12水平有助于aGVHD发生的早期诊断.
作者：费晓莉；刘林 刊期： 2012年第02期
目的 采用WAVE生物反应器培养Vero细胞制备乙型脑炎病毒灭活疫苗.方法 利用2 L WAVE生物反应器和微载体经半连续方式培养Vero细胞,每24 h取样,观察细胞生长情况,实时监测葡萄糖浓度.待细胞长至单层时,以0.03～0.5 MOI接种乙型脑炎病毒.待细胞病变率达25％时,开始收获病毒液,病毒收获液经纯化后,制备乙型脑炎灭活疫苗,按《中国药典》三部(2010版)要求检测各项指标.结果 Vero细胞培养至6d在微载体上长成致密单层,接种病毒后2d,细胞病变率达25％,开始收获病毒液,收获量为1 L/d,可连续收获5～7d,总计5～7L病毒原液；病毒培养至第4天滴度达峰值,为8.54 LgLD50/ml；制备的乙型脑炎灭活疫苗各项指标均达到《中国药典》三部(2010版)要求.结论 初步建立了WAVE生物反应器培养Vero细胞制备乙型脑炎灭活疫苗的方法.
作者：佟芳；赵玉秀；王辉；梁宏阳；马可；马乐；牛志彬；杨阳；刘颖；张月兰 刊期： 2012年第02期
轮状病毒( Rotavirus,RV)感染是引起儿童就诊和住院的主要病种,每年有近53万人因感染RV死亡,而其中的85％发生在发展中国家[1].据统计,在中国,因腹泻住院的5岁以下儿童中,由RV引起的占50％左右,估计每年约有13 400人死亡,其中约70％发生在农村[2].由于RV感染的高发病率及对儿童健康的严重危害,WHO、全球疫苗及免疫联盟(The Global Alliance for Vaccines and Immunization,GAVI)以及比尔·盖茨基金会等机构正在世界范围内,特别是在第三世界国家,积极促进RV疫苗的发展[3].
作者：江保明；杨晓明；徐德启 刊期： 2012年第02期
目的 探讨Hedgehog(Hh)信号通路与上皮间质转换(Epithelial-mesenchymal transitions,EMT)在胃癌侵袭转移中的作用及分子机制.方法 分别用环靶明、Snail siRNA、空质粒及环靶明+Snail siRNA的混合物处理人胃癌SGC-7901细胞,并设常规培养对照组,48h后,采用RT-PCR法检测各组细胞中Gli1、Snail及E-cadherin基因mRNA的转录水平；Transwell小室试验检测细胞侵袭能力的变化；异质黏附试验检测各处理因素对细胞异质黏附能力的影响.结果 与对照组相比,环靶明干扰组和联合干扰组细胞Gli1基因mRNA的转录水平明显降低(P＜0.05),环靶明干扰组、Snail siRNA组及联合干扰组Snail基因mRNA的转录水平明显降低(P＜0.05),而E-cadherin基因mRNA的转录水平明显升高(P＜0.05)；环靶明干扰组、Snail siRNA组及联合干扰组中细胞的侵袭能力及异质黏附能力明显低于对照组(P＜0.05).结论 Hh信号通路可能通过Gli1调控Snail而参与调控EMT的过程,从而在胃癌的侵袭转移中发挥重要作用.
作者：郝亚琴；欧阳小波；代剑波；王立 刊期： 2012年第02期
目的 探讨自体皮肤成纤维细胞(Fibroblasts,Fbs)与毛发角蛋白(Hair keratin,HK)复合填充材料在面部除皱中的作用,为其在医学美容中的应用提供实验依据.方法 采用消化分离法对人Fbs进行原代培养,并按不同比例与HK颗粒进行复合培养,台盼蓝排斥法检测细胞的存活率,MTT法检测细胞的增殖活力,ELISA法检测培养液中Ⅰ型胶原蛋白(Collagen Ⅰ,Col Ⅰ)的含量.将志愿者耳后部Fbs与HK颗粒共培养后回注至面部皱纹真皮层内,观察除皱效果.结果 HK与Fbs的比例为1:2时,细胞的存活率、增殖活力及培养液中的Col Ⅰ含量均高；志愿者术后4周,注射部位手感柔软,顺应性良好,无僵硬、挛缩等情况出现,皱纹的填充效果良好,外形改善明显.结论 自体Fbs与HK复合填充材料能明显促进面部皱纹的修复,本研究为其临床应用提供了实验依据.
作者：赵娟；李希宁；李相军；杨旻；任立群 刊期： 2012年第02期
目的 建立纤维蛋白胶抗体间接ELISA检测方法,并进行初步应用.方法 采用纤维蛋白胶作为包被抗原,建立检测纤维蛋白胶抗体的间接ELISA法,优化反应条件,并对方法的精密性及特异性进行验证.采用建立的间接ELISA法检测纤维蛋白胶免疫兔血清抗体.结果 间接ELISA法的佳反应条件为紫外灯管垂直照射酶标板20 min后,选择0.05 mol/L 的碳酸氢钠溶液(pH 9.6)作为包被缓冲液,以10 μg/ml的纤维蛋白胶4℃包被过夜,以含10％小牛血清的PBS封闭,0.1％PBST为抗体稀释液,纤维蛋白胶多克隆抗体和HRP标记的羊抗兔IgG的工作浓度分别为1:2 500和1∶4000,反应条件均为37℃孵育lh,底物显色条件为37℃孵育15 min,终止液为2 mol/L硫酸.该方法精密性良好,特异性较强.以建立的间接ELISA方法检测给药1、2、4、6周的兔血清抗体,发现给药2周后兔血清抗体水平明显升高,6周时开始下降.结论 成功建立了纤维蛋白胶抗体间接ELISA检测方法,可用于兔免疫血清纤维蛋白胶抗体的检测.
作者：蔡阳；任真；何学军；吴华；乔红群 刊期： 2012年第02期
目的 探讨激活素受体相互作用蛋白(Activin receptor-interacting protein,ARIP)1及2(ARIP1,2)在小鼠巨噬细胞RAW264.7中的表达及作用.方法 采用免疫细胞化学染色法检测RAW264.7细胞中ARIP1,2的表达；将质粒CAGA-lux、CMV-gal分别与表达质粒pcDNA3-ARIP1、pcDNA3-ARIP2或空质粒pcDNA3共转染RAW264.7细胞,应用激活素A刺激,检测细胞内报告基因转录荧光素酶的活性；实时定量RT-PCR检测ActRⅡA mRNA的表达.结果 免疫细胞化学染色结果显示,小鼠巨噬细胞系RAW264.7细胞表达ARIP1,2；RAW264.7细胞过表达ARIP1,2均能抑制Activin A诱导的特异基因转录；过表达ARIP2可抑制RAW264.7细胞ActRⅡA mRNA的表达,而过表达ARIP1对ActRⅡA mRNA的表达无明显影响.结论 ARIP1,2在小鼠巨噬细胞中共表达,并具有下调激活素信号传导的作用,但其作用方式不同.
作者：崔雪玲；葛敬岩；李晨光；孙洋；牛立慢；刘海岩；柳忠辉；王轶楠 刊期： 2012年第02期
目的 探讨核因子-κB-p65 (Nuclear factor-κB-p65,NF-κB-p65)与基质金属蛋白酶-1(Matrix metalloproteases-1,MMP-1)在非小细胞肺癌(Non-small cell lungcancer,NSCLC)组织中的表达及其与肿瘤浸润、转移、凋亡的相关性.方法 收集50例手术切除的NSCLC组织及15例癌旁正常组织标本,RT-PCR法检测NSCLC及癌旁正常组织中NF-κB-p65 mRNA的表达,免疫组化法检测MMP-1蛋白的表达,TUNEL法检测细胞凋亡指数.结果 NSCLC组织中NF-κB-p65 mRNA的表达量显著高于癌旁正常组织(P＜0.05)；在腺癌组织中的表达量显著高于鳞癌组织(P＜0.05)；NSCLC组织中MMP-1蛋白阳性率显著高于癌旁正常组织(P＜0.01)；NF-κB-p65 mRNA和MMP-1蛋白的表达与TNM分期、分化程度、淋巴结转移、病理类型有关(P＜0.05或＜0.01),与年龄、性别无关(P＞0.05)；直线相关分析发现,NSCLC组织中NF-κB-p65 mRNA与MMP-1蛋白的表达相关；NSCLC组织中的细胞凋亡指数显著低于癌旁正常组织,且与NF-κB-p65 mRNA的表达量呈负相关(r=-0.547,P＜0.001).结论 NSCLC组织中NF-κB-p65 mRNA与MMP-1蛋白的表达具有相关性,NF-κB-p65 mRNA的表达与细胞凋亡指数呈负相关,NF-κB-p65通过一定的途径调控MMP-1蛋白的表达,NF-κB与MMP-1共同参与了肿瘤发生、发展的过程,NF-κB -p65发挥抗凋亡作用.
作者：兰四友；张德芬；邓述恺；王荣丽；杨小琼 刊期： 2012年第02期
目的 探讨FTY720对体外培养的Hep-2细胞增殖抑制及诱导程序性死亡作用.方法 用不同浓度的FTY720(800、1 600、3 200 ng/ml)处理Hep-2细胞,48 h后,采用MTT法检测细胞的增殖活力；瑞士-姆萨染色观察细胞形态的变化；流式细胞术检测细胞周期及凋亡情况.结果 FTY720对Hep-2细胞增殖的抑制率呈剂量依赖性,当FTY720浓度为3 200 ng/ ml时,Hep-2细胞的增殖受到明显抑制,抑制率为(60.900±0.071)％(P＜0.05)；经FTY720处理的细胞出现程序性死亡形态；FTY720可将Hep-2细胞阻滞于G2期,1 600 ng/ml FTY720组细胞的凋亡率明显升高(P＜0.05).结论 一定浓度的FTY720能明显抑制体外培养的Hep-2细胞增殖,调节细胞周期,并诱导其发生程序性死亡.
作者：张淑芳；孙吉凤；麻莹；台桂香 刊期： 2012年第02期
目的 探讨抵抗素(Resistin)在非酒精性脂肪肝(Nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)大鼠胰岛素抵抗(Insulin resistance,IR)中的作用.方法 采用改良高脂饲料喂养大鼠建立NAFLD IR大鼠模型,以基础饲料喂养的大鼠作为对照组.分别于开始造模后6、8、10周分别采集2组大鼠血清及肝脏组织,测定血清中甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、空腹血糖(Fasting plasma glucose,FPG)和空腹胰岛素(Fasting insulin,FINS)含量,并计算胰岛素敏感性指数(Insulin sensitivity index,ISI)；HE染色观察肝脏病理学改变；RT-PCR和Western blot检测肝组织中胰岛素受体底物-2(Insulin receptor substrate-2,IRS-2)、抵抗素(Resistin)和核因子(NF-κB)基因的mRNA转录水平和蛋白的表达水平,并进行相关性分析.结果 改良高脂饲料喂养的大鼠一般状况发生改变,显示模型复制成功；TG、TC、ALT和AST值的测定及肝组织学检查证实模型组大鼠存在高血脂和肝功损害,且有IR的现象存在；与对照组比较,模型组Resistin和NF-κB的mRNA转录水平和蛋白表达水平均明显增高,且呈时间依赖性(P＜0.05),Resistin与NF-κB的表达呈正相关；IRS-2的mRNA转录水平和蛋白表达水平逐渐下降,且呈时间依赖性(P＜0.05),与Resistin的表达呈负相关.结论 NAFLD中IR的发生可能与胰岛素信号通路有关,涉及其始动因素IRS-2的减少和Resistin的增加.Resistin不仅能抑制IRS的磷酸化而影响胰岛素上游信号的正常传导,还可能通过激活NF-κB抑制其下游通路的传导,而加重IR反应.
作者：朱良荣；管小琴；祁明美；王立娟 刊期： 2012年第02期
目的 在毕赤酵母中表达人乳头瘤病毒18型(Human papilomavirus 18,HPV18)L1蛋白,纯化病毒样颗粒(Viruslike particles,VLPs),并检测其免疫原性.方法 将含HPV18 L1基因的酵母表达质粒pHPV18 L1电转化毕赤酵母X-33,甲醇诱导表达,重组HPV18 L1蛋白经SDS-PAGE和Western blot分析后,经离子交换层析、分子筛层析纯化,采用SEC-HPLC分析纯度；动态光散射和透射电镜分析粒径分布和结构；并通过小鼠半数有效剂量(ED50)和大鼠抗体滴度测定分析其免疫原性.结果 HPV18 L1蛋白在毕赤酵母中获得了有效表达,相对分子质量约为55 000,可与小鼠抗HPV18 L1单抗特异性结合；经纯化的HPV18 L1 VLPs纯度为99％,且颗粒大小均一,直径约50 nm；经吸附铝佐剂后,免疫小鼠的ED50为0.006 68μg；并可诱导大鼠产生较高的抗体滴度.结论 HPV18 L1可在毕赤酵母中高效表达并自动形成VLPs,该VLPs经纯化、吸附铝佐剂后具有良好的免疫原性,为工业化生产HPV18 L1疫苗奠定了基础.
作者：沈琼；雷建强；周朝明；张高峡 刊期： 2012年第02期
目的 克隆人腺苷甲硫氨酸脱羧酶(S-adenosylmethionine decarboxylase,AdoMetDC )cDNA,原核表达并纯化重组AdoMetDC蛋白.方法 采用巢式RT-PCR法从人宫颈癌HeLa细胞株总RNA中克隆人AdoMetDC cDNA,插入载体pET-15b中,构建原核表达质粒pET- 15b/AdoMetDC,转化大肠杆菌Rossetta (DE3),IPTG诱导表达.表达的重组蛋白在尿素变性条件下 经Ni-NTA树脂亲和层析纯化,SDS-PAGE和Western blot法鉴定纯化的重组AdoMetDC蛋白.结果 克隆出编码全长人AdoMetDC的cDNA序列,并构建了重组原核表达质粒pET-15b/AdoMetDC；表达的重组AdoMetDC蛋白经SDS-PAGE分析,分别可见相对分子质量约35 000、30 000、14 000的前酶、自催化分裂后的α亚单位和β亚单位；前酶和β亚单位可被Ni-NTA树脂有效纯化；纯化的重组蛋白可被抗His抗体和抗AdoMetDC抗体特异性识别.结论 原核表达并纯化了人AdoMetDC,为其功能研究和临床应用奠定了基础.
作者：张军；韩钰；蔡富强；秦烨；夏燕；王艳林 刊期： 2012年第02期
目的 构建乙型肝炎病毒x蛋白基因荧光真核表达质粒,并检测HBx对人正常肝细胞株LO2细胞增殖的影响.方法 以pcDNA3-HBV质粒为模板,PCR法扩增HBx基因编码区全长序列,将其克隆至pIRES2-EGFP荧光真核表达载体中,构建重组真核表达质粒pIRES2-EGFP-HBx,转染LO2细胞,筛选稳定表达HBx的细胞,RT-PCR法检测细胞中HBx基因mRNA的转录水平；Western blot法检测细胞中HBx蛋白的表达水平；MTT法检测细胞的增殖活力.结果 重组荧光真核表达质粒pIRES2-EGFP-HBx经双酶切和测序证明构建正确,转染该质粒的LO2细胞可检测到HBx基因mRNA的转录及蛋白的表达,与空质粒pIRES2-EGFP转染的LO2细胞相比,增殖活力明显提高.结论 成功构建了HBx基因荧光真核表达质粒,并获得了能稳定表达HBx蛋白的LO2细胞株,为进一步研究HBx对细胞周期调控通路的影响及探索HBx导致的与HBV相关的HCC的分子机制奠定了基础.
作者：钱冠华；董君军；段昌柱；彭惠民 刊期： 2012年第02期
目的 克隆并原核表达A组人轮状病毒( Rotavirus,RV)TB-Chen株结构蛋白VP3基因,并进行分子系统进化和基因分型.方法 采用PCR法扩增A组人轮状病毒TB-Chen株VP3编码基因,克隆至pETL载体上,构建重组原核表达质粒pET-VP3,转化大肠杆菌BL21(DE3),并进行表达.表达的重组蛋白经SDS-PAGE及Western blot鉴定后,对VP3基因进行分子 系统进化及基因型分析.结果 重组表达质粒pET-VP3经双酶切及测序证实构建正确；表达的重组蛋白相对分子质量约为98 000,以包涵体形式存在；重组VP3蛋白可被抗SA11株全病毒豚鼠免疫血清识别；迄今发现的A组RV VP3可分为7个基因型,TB-Chen株和SA11株VP3基因分别属于M2型和M5型.结论 成功原核表达了A组人RV TB-Chen株VP3蛋白,为进一步研究VP3的结构功能及开发新型RV疫苗、诊断试剂和治疗药物奠定了基础.
作者：张顺；潘小霞；袁静；文喻玲；陈元鼎 刊期： 2012年第02期
目的 制备牛传染性鼻气管炎病毒(Infectious bovine rhinotracheitis virus,IBRV)gB蛋白单克隆抗体,并建立双抗体夹心ELISA方法.方法 应用重组IBRV gB蛋白免疫BALB/c小鼠,采用杂交瘤技术制备单克隆抗体,利用IBRV全病毒免疫家兔制备多克隆抗体,采用方阵滴定法确定兔抗IBRV IgG多抗与单抗的适工作浓度,建立双抗体夹心ELISA检测方法,并对该方法进行灵敏度和特异性验证.结果 获得了1株稳定分泌抗IBRV gB单抗的杂交瘤细胞株,命名为2C4；兔抗IBRVIgG多抗和单抗的适工作浓度分别为2.620 9和2.634 1μg/ml,酶标二抗的适稀释度为1∶30 000；应用建立的双抗体夹心ELISA法对100份IBRV阳性血清样品进行检测,结果均呈阳性,符合率为100％；检测牛口蹄疫病毒、牛流行热病毒、牛副流感3型病毒的结果均呈阴性.结论 成功制备了IBRV gB蛋白单克隆抗体,并建立了IBRV双抗体夹心ELISA检测方法,可用于牛传染性鼻气管炎的诊断和流行病学调查.
作者：王蓓蕾；孟日增；王为；钱爱东 刊期： 2012年第02期
目的 初步建立明胶微球制备工艺,并检测微球性质.方法 按明胶浓度、pH值、硫酸钠浓度不同配比制备明胶微球,根据成球情况(包括微球均匀度、成球率、碎屑量、粘连现象),筛选微球制备佳条件.以IFNα2b为模型药物,以佳条件制备明胶微球,检测IFNα2b活性,并计算包封率.结果 在50℃条件下,明胶浓度为40 g/L,调节pH值为3.4和3.6,硫酸钠 浓度为300 g/L时,制备的明胶微球较好,平均粒径为18 μm,直径范围在15 ～ 20 μm之间的微球占70％以上,包封率在85％以上.结论 所制备的明胶微球可用于缓释注射剂的制备.
作者：徐军；陈子扬；单鹏；崔颖杰；马占山 刊期： 2012年第02期
中国生物制品学杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中华预防医学会,长春生物制品研究所有限责任公司
