宋爱玲；蔡累；杨怡；王伟华；王增禄；张英起；李志奎
目的 检测妊娠期高血压子痫前期、子痫患者血小板膜糖蛋白(GP)Ⅰbα及Ⅱb的水平,并探讨其临床意义.方法 采用流式细胞术检测16例轻度子痫前期患者、32例重度子癫前期/子癫患者和22名正常孕晚期孕妇剖官产术前及术后72 h内及20名正常非孕妇女血小板GP Ⅰ bα、GPⅡ b水平的变化.结果 剖宫产术前,重度子痫前期/子痫组血小板GP Ⅰ bα水平与正常非孕组、正常孕晚期组和轻度子痫前期组比较均明显降低,且差异有统计学意义;其他3组比较,差异无统计学意义;重度子痫前期/子痫组剖宫产术后,血小板GPⅠ bα水平与术前比较明显升高,差异有统计学意义;各组血小板GPⅡ b水平变化差异无统计学意义.结论 GP Ⅰ bα的水平是反映血管内皮损伤、血小板活化、黏附聚集、微血管血栓前状态的重要指标,对于监测病情发展和指导临床治疗具有重要意义.
作者：郑明阳；马晓艳；廖琪 刊期： 2009年第04期
目的 制备人催乳素(hPRL)化学发光免疫分析(CLIA)试剂盒,并进行验证.方法 采用2株不同结合位点的抗hPRI.单克隆抗体,1株用于包被微孔板,另1株用于标记HRP,建立双抗体夹心检测系统,配合化学发光底物组装成试剂盒,并进行各项技术指标的验证.结果 试剂盒佳定量范围在5～100 ng/ml,标准曲线的相关系数r=0.999 9,灵敏度为o.49 ng/ml,平均回收率为100.9%,试验内和试验间变异系数分别小于6.3%和10.9%.试剂盒有效期可达1年,特异性良好,出现Hook效应的样品浓度为1 500 ng/ml.与进口化学发光试剂盒和放射免疫分析试剂盒对比检测84份临床标本的结果呈高度相关,相关系数分别为0.953 7和0.948 6.结论 已成功制备灵敏、特异的hPRL CLIA试剂盒,可用于人催乳素的临床检测.
作者：温涛；赵建增；罗胜军；高荣；高英杰 刊期： 2009年第04期
目的 观察纯化甲型肝炎灭活疫苗(Vero细胞)接种普通狨猴的安全性和免疫原性.方法 将800 EU/0.5 ml和1600 EU/nd两个剂量的纯化甲肝灭活疫苗(JS-4株)与进口疫苗(50 U/ml)分别接种普通狨猴各2只,进行安全性和免疫原性检测,并进行强毒(JS-12株)攻击保护试验及毒力试验.结果 接种疫苗后72 h,各组狨猴均未发生局部及全身反应;有特异性抗.HAV产生;肝脏血清酶活性均有一过性升高,未见肝脏病理改变;并均能抵抗甲肝病毒强毒株(JS-12)的攻击;JS-4毒株采用106.67 CCID50/ml剂量接种狨猴后未见毒力反应,但产生了73 000 mIU/ml的高水平抗体;而JS-12毒株接种狨猴后,狨猴出现肝脏血清酶活性升高和肝组织病理学改变.结论 纯化甲型肝炎灭活疫苗具有良好的安全性和免疫原性.
作者：张玉慧；曹雨露；陈丽玲；郑红；蒋建江；周佳丽；王益民；胡艳灵；黄明；孙玲华；陈明曦；练幼辉；陈统球 刊期： 2009年第04期
目的 观察氟伐他汀对糖尿病大鼠肾脏结缔组织生长因子(CTGF)表达的影响.方法 用链脲佐菌素复制糖尿病大鼠模型,成模后给予氟伐他汀治疗.采用ELISA法检测尿微量白蛋白浓度;Western blot和RT-PCR法检测大鼠肾皮质CTGF蛋白及mRNA的表达水平;免疫组化法检测肾小球内CTGF和FN的表达.结果 氟伐他汀治疗组大鼠尿白蛋白排泄率、肾脏肥大指数(KHI)、肾皮质中CTGF的mRNA及蛋白表达、肾小球内CTGF和FN的表达较糖尿病组大鼠均明显降低.结论 氟伐他汀能降低肾小球内CTGF及FN的表达,减轻肾小球肥大,起到抑制和延缓糖尿病肾病进展的作用.
作者：罗曼宇；吴曼；罗萍 刊期： 2009年第04期
目的 观察骨髓间充质干细胞(MSCs)对大鼠胰腺损伤组织的修复作用.方法 应用贴壁法分离、纯化、扩增大鼠MSCs,经流式细胞仪检测其细胞周期及表面标志后,用DAPI标记,经尾静脉注入胰腺损伤模型大鼠体内,15 d后,在激光共聚焦显微镜下观察MSCs在大鼠胰腺组织的定位,组织病理切片观察胰腺损伤组织的病理改变,PCR检测胰腺损伤区组织的Sty基因.结果 体外纯化、扩增、富集的MSCs经流式细胞仪检测,86.67%的细胞处于GO/G1期,细胞表面CD34呈阴性表达,CD44呈阳性表达.DAPI标记的MSCs移植治疗15 d后,激光共聚焦显微镜下可见,MSCs在损伤的胰腺组织中多见,在正常胰腺组织中偶见;组织病理切片可见损伤的胰腺组织结构开始恢复,胰岛再建;PCR结果显示,治疗组胰腺组织可扩增出Sty基因.结论 MSCs对大鼠胰腺损伤组织可能具有修复作用.
作者：滕春燕；于庭；王春娥；陈玉丙；金春香 刊期： 2009年第04期
目的 构建蜂毒肽(Melittin)与变构hIL-2融合基因原核表达质粒,并检测表达的融合蛋白对宿主菌E. coli生长的影响.方法 以质粒pGEX-4T-2/Melittin-IL-2(88Arg)为模板,通过PCR定点诱变为Melittin-IL-2(88Arg,125Ala).将PCR产物和pET-15b载体分别经双酶切后连接,构建重组表达质粒pET-15b/M-IL-2(88Arg,125SAla),转化E. coli BL21(DE3),IPTG诱导表达.SDS-PAGE及ELISA分析表达产物;检测诱导不同时间重组菌的A600值,绘制生长曲线,并进行活菌计数.结果 PCR扩增的目的 片段长542 bp,重组表达质粒测序分析证明目的 基因如预期突变;ELISA可检测到目的 蛋白表达,但表达量较低;SDS-PAGE分析未见目的条带;诱导表达4 h,重组菌A600值由0.8 下降至0.6;诱导2 h,活菌计数由108个/ml降至104个/ml.结论 已成功构建了原核表达质粒pET-15b/M-IL-2(88Arg,125Ala),表达的融合蛋白可能对宿主菌具有毒性,从而杀伤宿主菌.
作者：郑旭；鲁晓晴；宋卫青；赵巍；闫志勇；钱冬萌；丁守怡；宋旭霞；徐莉莉；李鹏；王斌 刊期： 2009年第04期
目的 制备传染性喉气管炎病毒(ILlv)gD基因重组禽痘病毒,并进行纯化及初步鉴定.方法 将含有ILTV河南长葛株gD基因的禽痘病毒转移载体转染禽痘病毒感染的鸡胚成纤维细胞,采用蓝色蚀斑筛选纯化重组禽痘病毒,并经PCR及间接免疫荧光试验(IFA)进行鉴定.结果 经过5轮蚀斑筛选纯化,获得1株重组禽痘病毒rFPV-ILTV-gD,其PCR产物经琼脂糖凝胶电泳,可见约1400 bp的ILTV gD特异性条带.IFA检测显示重组禽痘病毒中的ILTV gD基因得到了表达.结论 已成功制备并纯化了ILTVgD基因重组禽痘病毒,为预防ILT提供了新的途径.
作者：杨明凡；崔保安；陈红英；王学斌；魏战勇 刊期： 2009年第04期
目的 构建百日咳毒素(PT)S1亚基片段原核表达质粒,并在大肠杆菌中表达重组蛋白.方法 根据GenBank中登录的百日咳毒素S1亚基基因序列,人工合成密码子优化的S1基因,利用重叠PCR技术将S1基因上的两段DNA序列拼接在一起,形成-个新的基因序列S1'.将该序列与7ZTS表达载体连接,构建重组原核表达质粒7ZTS-S1',转化大肠杆菌JM109(DE3),IPTG诱导表达.表达产物经SDS-PAGE和Western blot进行鉴定.结果 S1'基因经PCR鉴定及测序证明与预期相符;重组表达质粒经双酶切鉴定证明构建止确;表达蛋白的相对分子质量约17 400,表达量约占菌体总蛋白的8%,且具有良好的反应原性.结论 已成功构建百日咳毒素S1亚基片段重组原核表达质粒,并在大肠杆菌中表达了重组蛋白,为PT单抗及其检测试剂盒的研制奠定了基础.
作者：时成波；曹玉锋；张秀霞；吴晓娟；李雨桐；徐光磊；尹晓东 刊期： 2009年第04期
目前,绝大部分病毒性疫苗是通过细胞培养制备的.牛血清中含有的多种生物活性物质,如生长因子、激素、脂类、无机盐等成分,是细胞繁殖所需促生长因子和营养物质的来源.
作者：洪小栩；佘清 刊期： 2009年第04期
目的 观察人呼吸道合胞病毒(HRSV)在不同温度保存、冻融和超声波处理的稳定性.方法 将HRSV A2株接种于KMB17,细胞上适应培养后,收获病毒液,分别置于37、22、4和-20℃条件下保存不同时间,或经冻融和超声波处理后,用微量细胞病变法检测HRSV的感染性滴度,观察其稳定性.结果 HRSV在37℃保存,病毒感染性滴度下降很快,第4天时,降至约1.50 lgCCID50/ml,5 d后降至1.00 lgCCID50/ml以下,几乎检测不到;在22℃保存,病毒感染性滴度下降相对缓慢,第14 天时比原始滴度降低约3.20 lgCCID50/ml;在4℃和-20℃下保存较稳定,分别保存5周和3个月后,病毒感染性滴度下降<0.60 lgCID50/ml.冻融1、2、3次,病毒感染性滴度分别下降1.37、2.55和3.61 lgcCID50/ml,冻融4次后,病毒几乎无感染性.超声波处理后,病毒感染性滴度下降很快,处理1次病毒滴度即下降至原始滴度的50%左右,处理2次后,病毒几乎无感染性.结论 HRSV不宜在37℃和22℃存放,可短暂保存于4℃,在-20℃可保存较长时问;冻融和超声波处理均对病毒感染性滴度有明显影响.
作者：蒋蕊鞠；李华；龙润乡；陈思瑾；陈洪波；宋霞；崔萍芳；谢忠平 刊期： 2009年第04期
目的 采用喷雾干燥法制备脊髓灰质炎微球减毒活疫苗.方法 以正交试验法筛选佳保护剂配方及佳工艺条件,通过样品的得率、含水量、病毒滴度、微球形态、粒径大小分布和热力学性质等特性评价疫苗的稳定性.结果 佳喷雾干燥工艺为:入口风温180℃,入口风压3.9 m/s,进样速度2.5 ml/min,保护剂配方1.5%海藻糖+0.2%人血白蛋白(HSA)+0.2%聚乙烯吡咯烷酮(PVP)w/v).微球形态完整,分散性好,平均粒径为10.9 μm,得率为54.25%,干粉疫苗37℃放置1周和25℃保存6个月,病毒的滴度下降不超过0.5 lgCCID50/ml.结论 喷雾干燥法制备的脊髓灰质炎微球减毒活疫苗稳定性好,工艺简便,易于工业化生产.
作者：曾丽文；王道军；胡凝珠；胡云章 刊期： 2009年第04期
超氧化物(O2-)与许多病理过程有关,通过细胞外超氧化物歧化酶(ecSOD)基凶转移除去细胞外的超氧化物,对于治疗因氧化应激反应过强而引发的血管疾病具有广阔的前景.近的研究已揭示了ecSOD的表达调控以及肝素取代等方面的相关机制,为探讨ecSOD如何与其他凶素协同作用,从而调节血管功能的机理提供了新的思路.本文对ecSOD基因转移及活性调控的新研究进展作一综述.
作者：杨丰科；徐克；李思东 刊期： 2009年第04期
目的 探讨高脂、胰岛素抵抗合并高脂高糖对大鼠肝脏血管牛成素样蛋白3(Angptl 3)和脂蛋白脂肪酶(LPL)基因mRNA转录的影响.方法 建立高脂(HL)、胰岛素抵抗合并高脂高糖(IR-HLG)大鼠模型,采用自动分析仪检测模型大鼠空腹血糖(BG)、总三酰甘油(TG)和胆固醇(TC)含量,采用Realtime PCR定量检测各组大鼠肝组织Angptl3和LPL基因的mRNA转录水平.结果 模型组大鼠血清TG、TC含量及肝脏Angptl3和LPL基因mRNA转录水平均较对照组明显升高;IR-HLG组大鼠的BG水平和Angptl3水平较对照组和HL组均明显升高,LPL水平较HL组明显下降.结论 随血脂的增高,Angptl3和LPL的表达均增强;在高糖、胰岛素抵抗状态下,Angptl3的表达增高,而LPL的表达则部分受到抑制.
作者：黄家利；王继红；程梅；王欣；曾建涛 刊期： 2009年第04期
目的 探讨miRNA-21对肺癌A549细胞抑癌基因PTEN表达的调控作用.方法 人工合成miRNA-21序列,插入到质粒pGenesil-1中,构建重组真核表达质粒,并转染至肺癌A549细胞,采用RT-PCR和Western blot分别检测细胞PTEN基因mRNA转录水平和蛋白的表达水平.结果 经酶切和测序鉴定,表明重组真核表达质粒构建正确.转染重组真核表达质粒的A549细胞PTEN基因mRNA转录水平与未转染组相比,差异无统计学意义,蛋白表达水平较未转染组明显降低.结论 miRNA21可能主要在翻译水平调控PTEN基因的表达.
作者：徐晓明；张政；彭惠民；晏宁 刊期： 2009年第04期
目的 克隆并原核表达小鼠可溶性IL-5受体α(sIL-5Ra)胞外区基因.方法 采用RT-PCR从BALB/c小鼠脾脏组织中分别扩增slL-5Ra胞外区前后段基因片段,酶切后将两段基因连接,插入原核表达载体pPRO EX中,构建重组表达质粒pPRO EX/slL-5Ra,转化大肠杆菌DH5α,IPTG诱导表达.采用SDS-PAGE和Western blot检测目的 蛋白的表达.结果 重组表达质粒经双酶切和DNA测序,证实构建正确.表达的sIL-5Rα胞外区蛋白相对分子质量约36 100,表达量约占菌体总蛋白的30%,且可与兔抗小鼠slL-5Rα单抗发生特异性免疫反应.结论 已成功克隆并原核表达了小鼠sIL-5Rα胞外区基因,为进一步探讨sIL-5Rα对哮喘的治疗作用及开发新的哮喘治疗药物奠定了基础.
作者：宋爱玲；蔡累；杨怡；王伟华；王增禄；张英起；李志奎 刊期： 2009年第04期
目的 观察人用Veto细胞狂犬病疫苗的接种反应.方法 对810名观察对象采用0、3、7、14、28 d共接种5针的程序进行暴露后免疫,观察接种疫苗30 min内的即时反应,及24 h、72 h、15 d和3个月内的反应.结果 810名观察对象接种人用Vero细胞狂犬病疫苗后,均未发生即时反应,局部及全身一般反应发生率分别为1.85%和1.60%.结论 接种人用Vero细胞狂犬病疫苗具有良好的安全性.
作者：徐志荣 刊期： 2009年第04期
目的 建立重组人血小板衍生生长因子-BB(hPDGF-BB)在酿酒酵母中的表达及纯化工艺.方法 在5 L发酵罐中,探讨接种量、溶氧、诱导温度和诱导pH值对菌体密度及目的 蛋白表达量的影响,并通过离子交换层析和凝胶过滤层析对目的 蛋白进行纯化.结果 重组hPDGF-BB工程菌在5 L发酵罐分批补料培养中,经84 h发酵.细胞A600值可达65.1,目的 蛋白表达量占26%.纯化后的蛋白纯度可达95%,产量为15.4 mg/L,收率为21.9%.结论 已建立了周期短、产率高的hPDGF-BB发酵及纯化工艺,为其大规模生产奠定了基础.
作者：薛亮；朱艳飞；彭端；王永华；杨博；杨汝德 刊期： 2009年第04期
目的 构建X盒结合蛋白1-u(XBP1-u)基凶原核表达质粒,表达并纯化XBP1-U蛋白.方法 利用RT-PCR技术从肝癌细胞HepG2中扩增XBP1-U基因,先插入中间载体pGEM-T easy,再将其克隆至原核表达载体pET32a,构建重组原核表达质粒pET32a-XBP1-u,转化E coli BL21(DE3),IPTG诱导表达.表达产物经Ni-NTA树脂柱亲和层析纯化后,进行Western blot 鉴定.结果 测序分析证实,克隆入pET32a的XBP1-u序列与GenBank中登录的XBP1-u cDNA序列一致.IPTG的佳诱导浓度为0.5mmol/L,佳诱导时间为6 h.目的 蛋白以包涵体形式表达,相对分子质量约为33 000.纯化的蛋白经SDS-PAGE分析显示单一条带,且具有良好的反应原性.结论 已成功构建了XBP1-u基因原核表达质粒,表达并纯化了XBP1-u蛋白,为XBPI-u在肿瘤发病中的作用机制及在应激性疾病临床治疗中的研究奠定了基础.
作者：李婧；林建炜；张静；郭风劲 刊期： 2009年第04期
目的 建立用合成多肽抗原检测原发性肝癌血清标志物的ELISA方法,并进行初步应用.方法 利用筛选的5种与乙型肝炎病毒X抗原(HBx)诱导肝癌相关的细胞蛋白URG4、URG7、URG11、S15a和Suil,作为原发性肝癌的筛查和早期诊断的血清标志物,根据上述蛋白的序列合成多肽(L4A/L4B、L7B、L11-1/L11-3/L11-4、L12A/L12B和Sui1A/Sui1B),作为检测抗原,建立检测相应抗体的间接ELISA法,并进行敏感性、特异性、精密性评价及临床应用.结果 所建立的间接ELISA法敏感件为93.8%,特异性为97.9%,试验内和试验间变异系数分别为3.8%～5.6%和7.4%～10.3%;检测161份肝癌、肝硬化及乙型肝炎患者血清样本中,1种指标以上阳性检出率分别为90.4%、92.6%和61.7%,2种指标以上阳性检出率分别为78.6%、70.6%和48.3%;39份正常献血员血清中,1种指标以上阳性检出率为12.2%,2种指标以上阳性检出率为6.3%.结论 所建立的ELISA法可作为目的 的AFP和核磁共振诊断方法的有益补充,用于原发性肝癌高危人群的筛选和小肝癌的早期诊断.
作者：王文；王锦红；缪晓辉；Mark A Feitelson；戚中田 刊期： 2009年第04期
目的 构建由Survivin启动子调控的EGFP基因真核表达质粒,并检测其在人肺腺癌A549细胞中的特异性表达.方法 以A549细胞基因组DNA为模板,PCR扩增Survivin启动子,替换pEGFP-C1载体中的CMV肩动子,构建携带Survivin 肩动子的pEGFP-C1真核表达质粒pEGFP-C1/Surp,转染A549细胞及人胚肺成纤维细胞MRC-5,在荧光显微镜下观察EGFP的表达.结果 重组表达质粒pEGFP-C1/Surp经双酶切和测序鉴定,证明构建正确.转染A549细胞和MRC-5细胞后,在荧光显微镜下可见A549细胞有较强的绿色荧光,而MRC-5细胞则未见绿色荧光.结论 已成功构建以Survivin启动子为调控序列、EGFP为标示蛋白的真核表达质粒,且具有较强的肿瘤特异性启动活性,为进一步开发肿瘤靶向性基因治疗载体奠定了基础.
作者：朱大冕；陈全；李奕璇；朱道银 刊期： 2009年第04期
中国生物制品学杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中华预防医学会,长春生物制品研究所有限责任公司
