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福建省输入性三日疟1例报告

李莉莎;谢汉国;欧阳榕;吴金俊

关键词:福建省, 输入性病例, 三日疟, 治疗, 坦桑尼亚, 疟疾流行, 患者, 感染, 恶性疟, 种植, 园地, 死亡, 考察, 咖啡, 国家, 发热
摘要:20世纪50年代以前,三日疟曾在福建省流行,60年代中期消灭了三日疟,近年来,三日疟在全国也非常罕见.本病例为输入性病例,患者与一同伴去坦桑尼亚(疟疾流行为严重的国家之一)考察咖啡种植园地,当时两人都感染了疟疾,其同伴因感染恶性疟治疗无效死亡.本患者因发热到我所就诊,确诊为三日疟,经治疗已痊愈,报道如下.
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  • 伯氏疏螺旋体与苍白密螺旋体、钩端螺旋体的免疫交叉反应抗原研究

    目的研究莱姆病螺旋体与梅毒、钩端螺旋体较常出现的交叉反应抗原,明确产生交叉反应的蛋白抗原成分,为精确蛋白免疫印迹法检测莱姆病的阳性判断标准提供参考依据.方法以中国莱姆病螺旋体伽氏疏螺旋体基因型代表菌株PD91作抗原,用蛋白免疫印迹法对梅毒病人和钩端螺旋体病人的血清进行抗体(IgG和IgM)检测.结果共检测梅毒病人血清196份和钩端螺旋体病人血清68份.伯氏疏螺旋体与苍白密螺旋体抗原在75kDa, 60kDa, 43kDa, 41kDa处有交叉,交叉反应阳性率分别为IgG:8.2%、20.4%、9.2%、17.3%,IgM:7.7%、10.2%、8.7%、9.7%;伯氏疏螺旋体与钩端螺旋体抗原的交叉发生在75kDa, 60kDa, 41kDa,交叉反应阳性率分别为IgG:1.5%、1.5%和13.2%,IgM:8.8%、2.9%、17.6%.结论莱姆病螺旋体蛋白抗原中75kDa, 60kDa, 43kDa和 41kDa蛋白成分与梅毒和钩端螺旋体存在交叉反应.

    作者:蒋毅;杨勇;顾黎莉;侯学霞;耿震;万康林 刊期: 2005年第05期

  • 细胞壁缺陷结核分枝杆菌对动物及细胞致病作用的研究

    目的了解细胞壁缺陷结核分枝杆菌对动物及细胞的致病作用,初步探讨细胞壁缺陷结核分枝杆菌的致病机制.方法将结核分枝杆菌稳定L型(TBL)接种Vero细胞和PPD试验阴性的豚鼠腹股沟皮下,观察细胞病变和动物的发病情况、PPD反应、组织病理学改变以及分离培养结核分枝杆菌及其L型.结果结核分枝杆菌L型感染72h后,细胞形成空泡、变圆、脱落和裂解,L型粘附于细胞表面或侵入细胞内生长.高剂量L型感染豚鼠,可见局部皮肤红肿及腹股沟淋巴结肿大,但PPD试验阴性.病理学检查可见结核的典型和非典型增生现象,抗酸染色可发现抗酸阳性圆球体.L型感染的动物中,80%病变淋巴结组织可分离到结核分枝杆菌L型,20%可同时检出细菌型.结论细胞壁缺陷结核分枝杆菌仍然具有致病性,但毒力较亲代细菌型明显减弱,不能引起动物形成PPD阳性反应.

    作者:陈峥宏;王和 刊期: 2005年第05期

  • 福建省输入性三日疟1例报告

    20世纪50年代以前,三日疟曾在福建省流行,60年代中期消灭了三日疟,近年来,三日疟在全国也非常罕见.本病例为输入性病例,患者与一同伴去坦桑尼亚(疟疾流行为严重的国家之一)考察咖啡种植园地,当时两人都感染了疟疾,其同伴因感染恶性疟治疗无效死亡.本患者因发热到我所就诊,确诊为三日疟,经治疗已痊愈,报道如下.

    作者:李莉莎;谢汉国;欧阳榕;吴金俊 刊期: 2005年第05期

  • PCR和DNA斑点杂交分析贝氏柯克斯体的核酸标识

    目的确认贝氏柯克斯体特异的核酸标识.方法用PCR法特异扩增贝氏柯克斯体24kDa, 27kDa、30kDa、34kDa、热休克蛋白B等表面蛋白基因,以及23S rRNA插入序列和16S-23S rRNA 间区序列等基因片段,从DNA电泳凝胶中回收纯化PCR扩增的目的DNA片段,用地高辛随机引物标记法标记目的DNA片段作探针,行DNA斑点杂交.结果 PCR扩得的7个贝氏柯克斯体DNA片段探针只能与贝氏柯克斯体基因组DNA杂交而不能与其他种属的立克次体的基因组杂交,每种探针检测同源目的基因的灵敏度可达到10pg.结论这7种贝氏柯克斯体DNA片段是贝氏柯克斯体特异的DNA片段,可作为贝氏柯克斯体的核酸标识,基于它们的序列设计的引物和探针具有极高的贝氏柯克斯体种特异性.

    作者:张军;朱丽娜;张晶波;温博海;陈梅玲;邱玲;牛东升 刊期: 2005年第05期

  • 鳞翅目刺蛾科幼虫形态及致皮炎患者临床病理观察

    目的探讨致病性鳞翅目刺蛾幼虫形态及所致皮炎患者临床症状,为采取早期控制措施提供科学依据.方法用老熟茶毛虫触刺豚鼠的腹面皮肤、自愿者上肢或自然染毒者,动态观察茶毛虫皮炎的病程,对豚鼠皮炎病灶作常规病理学观察,比较豚鼠、自愿者染毒前、后血象变化.结果自愿者皮肤被幼虫触刺后,表现为红、肿、痛、热,烧灼、麻木感,继而呈现丘疹、斑丘疹、斑块、风团块,部分病例出现周身不适76.64%,烦燥32.71%,腋下淋巴结肿大16.82%.豚鼠皮疹病理切片见表皮水疱、脓疱改变.染毒后白细胞、嗜酸性粒细胞高于染毒前.结论鳞翅目刺蛾幼虫具有致病性,致病机理为机械刺伤、生物毒性和变态反应.

    作者:韩方岸;胡云;龚玉华;陆荣住 刊期: 2005年第05期

  • 弓形虫SAG1单基因疫苗与SAG1-ROP2复合基因疫苗的免疫效果观察

    目的构建弓形虫主要表面抗原SAG1单价基因疫苗及其与棒状体蛋白ROP2的复合基因疫苗,接种BALB/c小鼠,观察疫苗的免疫保护性.方法构建重组质粒pcDNA3.1-SAG1及 pcDNA3.1-SAG1-ROP2.将两核酸疫苗分别免疫小鼠, ELISA法检测血清IgG抗体、IFN-γ、IL-4;流式细胞仪测定T细胞亚群;弓形虫速殖子腹腔攻击感染观察小鼠生存时间.结果获得pcDNA3.1-SAG1、pcDNA3.1-SAG1-ROP2重组质粒;pcDNA3.1-SAG1-ROP2组小鼠IgG抗体(P<0.05)、IFN-γ(P<0.01)及CD8+细胞比例(P<0.05)均高于pcDNA3.1-SAG1组;实验组组均未测到IL-4;复合基因组感染弓形虫后生存时间较单基因组延长(P<0.01).结论弓形虫不同生活阶段的抗原基因复合疫苗较单基因疫苗具有更好的免疫保护性.

    作者:杨婷婷;何深一;张加勤;周怀瑜;丛华;古钦民;李瑛;赵群力 刊期: 2005年第05期

  • SARS病毒核酸检测中不同引物对灵敏度的影响

    目的筛选灵敏、特异的SARS病毒核酸检测方法.方法采用世界卫生组织(WHO)和中国疾病预防控制中心(中国CDC)推荐的9对SARS病毒核酸检测引物,同时又选择市售的2种SARS荧光定量PCR试剂,分别对不同稀释度的SARS病毒核酸进行RT-PCR、巢式PCR和荧光定量PCR扩增,比较其检测灵敏度和特异性.结果两种荧光定量PCR试剂可检测SARS病毒核酸灵敏度均为0.1TCID50,与普通RT-PCR方法检测灵敏度(0.1TCID50)相同,而较巢式PCR法(0.01TCID50)略低;采用RT-PCR方法扩增SARS核酸时,以WHO推荐的SAR1s/SAR1as、 BNIinS/BNIAs、 BNIoutS/BnoutAs与中国CDC推荐的CDC-P1+/P1-灵敏度高.结论 RT-PCR扩增时各引物对之间存在明显差异;荧光定量PCR可作为SARS疑似样本检测的首选方法,必要时再采用RT-PCR和巢式PCR法加以确认.

    作者:冯燕;卢亦愚;严菊英;史雯;茅海燕 刊期: 2005年第05期

  • 世界系统性真菌感染的流行因素分析

    近年来,随着免疫抵制剂、抗肿瘤药物、广谱抗生素、介入治疗等的广泛应用,免疫障碍病,尤其是艾滋病的广泛流行,器官移植的大量开展,系统性真菌感染日益多见,这里就其国内外流行因素,简要分析.

    作者:吴绍熙;郭宁如 刊期: 2005年第05期

  • 美洲钩虫胃、肠道感染伴重症贫血1例

    钩虫病是一种我国广大农村常见的肠道寄生虫病,其主要危害是成虫在肠道内导致宿主的慢性失血[1].本院近发现1例美洲钩虫胃、肠重症感染患者,报告如下.

    作者:言敢威;舒衡平;肖桂林;章洁;徐绍锐 刊期: 2005年第05期

  • WHO地中海人兽共患病控制中心情报交流--2004年狂犬病特刊

    在世界许多国家,狂犬病仍然持续威胁着人们的健康.每年世界各地报告有超过5万人死于该病,在80多个国家中大约有1000万人需要接受暴露后治疗,这些国家中狂犬病储存宿主依然存在(主要为犬和野生动物).

    作者:丁岗强;余光开 刊期: 2005年第05期

  • 日本血吸虫感染过程中抑制性因子的表达特征

    目的立足于基因组水平考察日本血吸虫慢性感染小鼠CD+4T应答中抑制性因素的参与及可能的调控作用.方法采用高密度寡核苷酸芯片(Affymetrix芯片)对日本血吸虫感染0、3、6、13周小鼠脾脏中的CD+4T细胞进行全基因组分析,获得相关抑制性因子的基因表达谱.结果基因芯片结果显示日本血吸虫感染从急性期至慢性期过程中抑制性因子的表达基因表达逐步上调,呈现基本一致的变化,包括抑制性细胞因子、阻断抗体、细胞凋亡、负调控分子的高表达等.结论从胞内信号转导通路至细胞凋亡的整体水平,多层次因素参与了日本血吸虫感染宿主免疫应答的负调控机制.

    作者:季旻珺;苏川;王勇;吴海玮;朱翔;蔡晓萍;张兆松;吴观陵 刊期: 2005年第05期

  • 美国《Emerging Infectious Diseases》2005年第3期有关人兽共患病论文摘译

    冠状病毒检测新方法及其在其他病原体检测中的应用前景冠状病毒与人和动物的许多疾病有关.迄今至少已发现了13个种属多个抗原表型的冠状病毒,其中人冠状病毒包括HCoV OC43和HCoV 229E两个抗原型,是引起人类上呼吸道感染的重要病原体.

    作者:王芝敏 刊期: 2005年第05期

  • IS6110-PCR分型方法用于安徽、湖南、江苏三省结核病分子流行病学的初步研究

    目的了解安徽、湖南、江苏省结核分支杆菌的基因型状况及其分子流行病学规律.方法以结核分枝杆菌插入序列IS6110序列为模板,设计一对特异外向引物, 建立一种结核分枝杆菌的快速分子生物学分型方法--IS6110-PCR分型方法,进行三省结核病分子流行病学研究.结果根据IS6110-PCR指纹图谱,191株安徽、湖南和江苏三省的结核分枝杆菌菌株可被分成6个主要的基因型(Ⅰ, Ⅱ, Ⅲ, Ⅳ, Ⅴ和Ⅵ),江苏省的主要基因型为I和V型,安徽省的主要基因型为III型,湖南省的主要基因型为I和II型,V型菌株全部为江苏省菌株,IV型菌株全部为湖南省菌株.结论三省之间结核分支杆菌的基因型存在明显的差异,各自存在着独立的流行菌型,其真实原因有待进一步研究.

    作者:陈立新;谭云洪;王庆;许卫国;刘志广;高源;赵秀琴;阳波;阚晓宏;万康林 刊期: 2005年第05期

  • 恙虫病焦痂涂片检查方法的建立和应用

    恙虫病病人焦痂内容物直接涂片检查恙虫病立克次氏体,能快速为临床诊断提供病原学依据.一般可以采用Gimenez、Macchiavello、Giemsa等多种染色方法.我们使用Macchiavello染色法建立了恙虫病焦痂涂片检查方法,并对105例检查结果进行了分析.现将情况报告如下.

    作者:赵晓华;徐华昆 刊期: 2005年第05期

  • 致倦库蚊实验种群的建立及生物学特性观察

    目的建立致倦库蚊实验室种群,观察其生物学特性.方法采用人工控制温湿度和光照,模拟自然环境的方法,幼虫饲料为牛肝馒头粉,成蚊供血动物为小白鼠.结果在室温24~27℃,昼夜温差<2℃,相对湿度70%~80%及人工光照12~14h的条件下养殖,成蚊予叮吸小白鼠血.于2003年9月至2004年6月成功繁殖了14个世代.它们的平均孵化率、蛹化率和羽化率依次为84.61%、73.56%、92.28%,经9~12天可完成一个世代的繁殖.羽化后的成蚊1~2天开始交配,雌蚊第3日开始吸血,第5天达吸血高峰.吸血后第3天开始产卵.结论驯化繁殖致倦库蚊成功的关键在于提高成活率、交配率、吸血率,所获数据对进一步了解该蚊的生长繁殖特性及防治提供了有用的参考资料.

    作者:冯云;张海林;亚红祥;杨卫红;张云智;俞永新;董关木 刊期: 2005年第05期

  • 人源抗狂犬病毒G蛋白单链抗体的生物学鉴定及其小鼠体内中和活性测定

    目的对从噬菌体抗体库中筛选的人源抗狂犬病毒单链抗体A12进行生物学活性鉴定及小鼠体内中和活性检测.方法用免疫荧光法检测其结合感染狂犬病毒CVS的鼠脑组织的能力,用小鼠中和实验测定A12表达产物的体内中和活性.结果免疫荧光试验显示A12表达产物与感染CVS的鼠脑细胞有强的荧光反应.小鼠中和试验结果表明,A12 ScFv样品组小鼠有9只存活,而对照组小鼠全部死亡.A12在729倍稀释时能100%保护小鼠抵抗致死量狂犬病毒的脑内攻击.结论 A12对狂犬病毒具有一定的中和活性,有可能被用于暴露后狂犬病的预防.

    作者:闭兰;朱蓉;张爱华;孙可芳;赵亚杰;王志友;余模松 刊期: 2005年第05期

  • 广西鼠疫菌生物学性状与质粒图谱关系的研究

    鼠疫是一种自然疫源性疾病,病原体为鼠疫耶尔森氏菌.鼠疫菌的生物学特性具有重要的生态学和流行病学意义.本文对广西2000~2002年分离自病人淋巴液及自死黄胸鼠脏器的15株鼠疫菌进行糖醇酵解试验、营养需求、脱氮反应、毒力因子测定.运用高分子生物学手段可为鼠疫疫源地结构及性质的确定提供科学依据,对及时发现和控制疫情具有流行病学重要价值.现将研究结果报道如下:

    作者:秦石英;黄德蕙;林新勤;梁江明;鲁翠芳;韦锦平;周树武;陈达宗 刊期: 2005年第05期

  • 福建省肺结核病人发现方式和效果评价

    我省近年来积极推行结核病控制策略(DOTS),认真执行<全国结核病防治规划(2001-2010)>,加大宣传力度,充分利用综合医院转诊及乡村医生推荐病人等渠道,大限度地发现肺结核病人和疑似病人,促进了肺结核病人发现率的提高.现报告如下.

    作者:林淑芳;李卫林 刊期: 2005年第05期

  • 宁波市青蛙曼氏裂头蚴感染分析

    为了解宁波市蛙类自然感染曼氏裂头蚴情况,以便于进行健康教育,达到防治曼氏裂头蚴病和保护环境的目的.我们于2002年6月~2004年8月,对宁波市农贸市场出售的青蛙进行调查,现将结果报告如下.

    作者:叶丽萍;孙亚维;许国章;鲁锋;张吉楠 刊期: 2005年第05期

  • 人巴通体感染

    巴通体(Bartonellae)是一类兼性细胞内寄生的革兰阴性小杆菌或小球杆菌,在系统发育分类中,巴通体属包括Bergey系统细菌学手册中立克次体目内的巴通体属(Bartonella)和罗沙利马体属(Rochalimaea)[1].在1990年以前,人们仅知道杆菌样巴通体(Bartonella bacilliformis)引起的卡里翁氏(Carrion)病和五日热巴通体(B.qintana)引起的战壕热.然而,到目前为止已有10余种新的巴通体已被发现,其中某些种已证明能够引起人的感染(表1)[1,9-10].

    作者:鲍莺莺 刊期: 2005年第05期

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