陈芳
目的：探究中西医结合治疗老年慢性持续性哮喘的临床效果。方法将116例老年慢性持续性哮喘患者按照数字表法随机分为中西医组和西医组，每组各58例。西医组患者采用西医治疗，中西医组在西医组的基础上再服用平喘汤。连续治疗4个星期后，观察并对比两组患者的临床疗效及不良反应发生率。结果中西医组治疗有效率为96．6％（56／58），西医组治疗有效率为84．5％（49／58），中西医组患者治疗有效率显著高于西医组（χ2＝4．921，P＜0．05）。两组患者在治疗过程中及治疗后均未见严重的不良反应。结论中西医结合治疗老年慢性持续性哮喘效果显著，且安全性高，值得推广。
作者：徐盼 刊期： 2016年第01期
目的：探讨血清抗Sm抗体与儿童系统性红斑狼疮（ SLE）疾病活动性的关系及其在狼疮性肾炎（ LN）中的影响。方法收集2005年1月至2014年12月福建医科大学附属第二医院儿科收治的70例儿童SLE患者资料，检测所有患儿血清抗Sm抗体，评估 SLE疾病活动性及 LN病理组织学分型。根据抗Sm抗体的定性情况，分为抗Sm抗体阳性组和抗Sm抗体阴性组，分析抗Sm抗体与SLE疾病活动和LN之间的关系。结果抗Sm抗体阳性组出现肾损害高于抗Sm抗体阴性组（82．6％比55．3％，P＜0．05）。两组 SLE疾病活动性均以中度活动比例高，但各活动水平的比较无差异（P＞0．05）。抗体阳性组肾脏病理Ⅲ、Ⅳ型中检出率明显高于阴性组（P＜0．05）。结论抗Sm抗体与儿童SLE疾病活动程度无明显相关，但抗Sm抗体阳性患儿更易出现肾损伤且病理表现更为严重。
作者：陈永存 刊期： 2016年第01期
目的：分析杏苏止咳颗粒与苏黄止咳胶囊治疗感冒咳嗽临床疗效。方法选取从2014年7月～2015年7月收治的150例感冒咳嗽患者，随机分为对照组（75例）与观察组（75例），对照组采用杏苏止咳颗粒，观察组采用苏黄止咳胶囊，对比两组临床疗效。结果治疗后，观察组咳嗽症状积分优于对照组（P＜0．05）。观察组总有效率为92．00％，对照组为80．00％，观察组高于对照组（P＜0．05）。结论对感冒咳嗽患者采用苏黄止咳胶囊治疗，疗效显著，具有临床应用价值。
作者：李灿晖；罗惠冬；余绮钏 刊期： 2016年第01期
常用标点符号有16种，即：句号、问号、叹号、逗号、顿号、分号、冒号、引号、括号、破折号、省略号、着重号、连接号、间隔号、书名号、专名号。句号、问号、叹号、逗号、顿号、分号和冒号一般占一个字的位置，居左偏下，不出现在一行之首；引号、括号、书名号的前一半不出现在一行之末，后一半不出现在一行之首；破折号和省略号都占两个字的位置，中间不能断开，连接号和间隔号一般占一个字的位置，这4种符号上下居中；着重号、专名号和浪浅式书名号标在字的下边，可随字移行、标点符号主要标明语句和性质和作用，常用的标号有9种，即：引号、括号、破折号、省略号、着重号、连接号、间隔号、书名号和专名号。
作者： 刊期： 2016年第01期
目的：评价托伐普坦治疗心力衰竭的有效性和安全性。方法检索Cochrane图书馆、EMBASE、PubMed、中国期刊全文数据库（ CNKI）、维普数据库（ VIP）、万方数字知识平台相关托伐普坦治疗心力衰竭的随机对照试验，运用 Review manager 5．2软件进行系统评价。结果共纳入9篇文献，包括6016例患者，其中托伐普坦组3000名，安慰剂组3016名。结果托伐普坦组相比安慰剂组能更好的提高患者的血清钠浓度，差异有统计学意义，能增加患者的尿量，减轻患者的体重，对于患者心率、血压、血钾浓度、严重不良事件发生率和死亡率，托伐普坦组与安慰剂组相比没有统计学差异。结论托伐普坦治疗心力衰竭有一定疗效，可改善心衰症状，但仍需更多大样本高质量的研究证实。
作者：陈淑贤；王航；陈颖萍 刊期： 2016年第01期
目的：建立HPLC法同时测定颈舒颗粒中天麻素和桂皮醛含量测定的方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱：Platisil ODS 柱（4．6mm ×250mm，5μm），流动相：乙腈（A）－水（B）；梯度洗脱；流速1．0mL? min －1；柱温30℃；检测波长：天麻素为220nm，桂皮醛为290nm；进样量：10μL。结果天麻素和桂皮醛分别在在10．32～206．40μg? mL －1（r ＝0．9998，n＝6）、8．97～179．40μg? mL －1（r ＝0．9999，n＝6）范围内与其峰面积呈良好的线性关系。天麻素和桂皮醛的平均加样回收率分别为为100．79％、99．10％，RSD分别为1．32％、1．36％（ n＝6）。结论该方法操作准确、简便、重现性好，可用于颈舒颗粒中天麻素和桂皮醛的含量测定。
作者：王利娜；谢秋情；潘馨 刊期： 2016年第01期
目的：通过对医院口服降糖药使用数据进行统计分析，了解医院口服降糖药在临床的应用情况和发展趋势，为临床合理用药提供参考。方法使用计算机管理系统提取2012～2014年医院住院药房口服降糖药的使用数量和销售金额，计算用药频度（ DDDs）和日平均费用（ DDDc）并进行排序和分析。结果3年来，医院的口服降糖药的销售金额持续增长；DDDs排序靠前的是：阿卡波糖，瑞格列奈，二甲双胍，而阿卡波糖始终排在第一位。结论医院口服降糖药的使用呈增长趋势，临床应用基本合理。
作者：谢群莉；冯常强 刊期： 2016年第01期
目的：分析对慢性支气管炎患者采用桑杷止咳汤治疗的临床治疗效果。方法随机选出本医院2014年1月～2015年1月的接收的患有慢性支气管炎患者60例，按照入院先后顺序分为中药组与西药组，分别对两组使用不同的治疗方案，观察两组患者的咳嗽症状量化评分情况，比较两组病患总体治疗有效概率。结果西药组单纯采用抗感染等常规西药治疗，其治疗有效概率为73％；中药组采用桑杷止咳汤治疗方法，其治疗有效概率为93％；治疗前，两组患者的咳嗽症状量化得分情况无差异P＞0．05，经过不同的治疗后，中药组患者的咳嗽症状量化得分（1．6±0．4）分，低于西药组的（4．5±1．1）分，两组间进行对比，中药组效果显著P＜0．05。结论对患有慢性支气管炎患者采用桑杷止咳汤的治疗方法可以有效提高临床治疗有效概率，改善患者咳嗽症状，药物副作用减少，降低疾病发病概率，临床应用效果良好。
作者：钟喜民 刊期： 2016年第01期
目的：分析和探讨注射用血栓通治疗心脑血管疾病的临床效果及安全性。方法选取我院2014年1月～2015年1月收治的100例心脑血管疾病患者，通过随机数字表法分为对照组（n＝50）和观察组（n＝50），对照组患者给予血栓通胶囊口服治疗，观察组患者接受注射用血栓通治疗，对两组患者临床治疗效果、不良反应发生情况进行分析。结果观察组患者治疗有效率明显高于对照组，不良反应发生率较对照组更高（ P＜0．05）。结论在心脑血管疾病临床治疗中，注射用血栓通治疗效果确切，能明显改善临床症状，但治疗中易出现轻微不良反应，需加强不良反应监测与处理，进一步提高治疗安全性，可进行临床推广应用。
作者：谭少华；陈奕慧；冯霞；黄广泰；卢丽姬 刊期： 2016年第01期
主要讨论高职高专院校《药事管理学》教学效果提升方法，在分析课程教学存在的问题的基础上，优化教学内容，创新教学方法，构建合理的课程考核评价体系，提升课程教学效果，培养学生的综合能力和对知识的实际应用能力，实现教学效果与教师的业务水平双提高。
作者：周中仁；谢改红 刊期： 2016年第01期
目的：对市场上的50批中药材进行HPLC法含量测定分析，为公司的采购和相关部门的市场监督提供可靠依据。方法采用2010年版《中国药典》中相应品种目录下的分析方法。结果在检测的3家供应商提供的46种50批中药材样品中，有9批含量不合格，占总批次的18．0％，分别涉及到花类（菊花、款冬花）、果实及种子类（补骨脂、苦杏仁、酸枣仁）、全草类（车前草）、根及根茎类（地黄、甘草）等不同药用部位的中药材。结论国内中药材的质量参差不齐，要从源头把关，加强监管，切实提高中药材的质量。
作者：周加林；叶旭炎 刊期： 2016年第01期
目的：观察百乐眠胶囊与舒乐安定联合治疗重度失眠的临床疗效。方法研究对象纳入我院自2013年6月到2015年2月收治的77例重度失眠患者，随机分为中西药联合组和西药组，西药组予以西药舒乐安定片干预，中西药联合组予以西药舒乐安定片联合中成药百乐眠胶囊干预，观察两组患者治疗前后的睡眠质量评分和副作用。结果中西药联合组患者睡眠质量评分改善明显高于西药组，经 t检验，组间数据差异显著，具有统计学意义（ P＜0．05）。中西药联合组患者副作用发生率明显低于西药组，经χ2检验，组间数据差异显著，具有统计学意义（ P＜0．05）。结论西药舒乐安定片联合中成药百乐眠胶囊对重度失眠进行治疗疗效确切，可显著改善患者睡眠质量，减少单用西药所致副作用，值得推广。
作者：许勇明 刊期： 2016年第01期
目的：研究探讨聚桂醇泡沫硬化剂治疗下肢静脉曲张的临床治疗效果。方法选择我院2012年11月～2013年5月期间治疗下肢静脉曲张患者120例，均对患者使用聚桂醇泡沫硬化剂进行注射治疗，观察患者术后疗效，并对患者进行术后1个月、3个月、12个月、18个月定期随访。结果120例患者的145条肢体均成功注射6～8mL的聚桂醇泡沫硬化剂，术后1个月106例患者（88．33％）曲张静脉完全闭塞，14例患者残留曲张静脉再注射后闭塞；3个月、12个月、18个月复诊均无明显复发症状。结论临床中运用聚桂醇泡沫硬化剂治疗下肢静脉曲张，手术无创面和瘢痕，实现微观和美观的效果，且复发率低，值得在临床中推广应用。
作者：许汶烽 刊期： 2016年第01期
目的：分析某基层医院不良反应（ ADR）发生特点。方法对该院2014年1月至12月医院医务人员呈报158份ADR报告进行回顾性分析。结果158份ADR报告中，ADR男女发生比例为1．2∶1；70岁以上老年人 ADR比例高（45例，28．48％）；静脉注射较其他给药途径更易发生ADR（113例，71．52％）；其中抗感染药物引起的ADR比例多（81例，51．27％），其次是中药制剂（30例，18．99％）；ADR主要临床表现皮疹、瘙痒等皮肤及其附件损伤为主（68例， ；43．04％），其次为消化系统损伤（34，21．52％）。结论 ADR 的监测和上报工作，有利于掌握更多的药品信息，规范临床合理用药，控制不良反应发生的风险，保证患者用药安全。
作者：徐象威；李如雅 刊期： 2016年第01期
目的：讨论依托咪酯、芬太尼复合镇静麻醉在胃镜治疗术中的效果，为日后的临床治疗提供参考。方法选择2014年6月～2015年6月，于我院行胃镜治疗术的患者80例为研究对象。通过随机的方法，将80例患者划分为两组，分别为观察组及对照组，每组患者40例。对照组给予常规胃镜治疗术；观察组患者在胃镜治疗术中，对患者实施依托咪酯、芬太尼复合镇静麻醉，对比两组患者的临床治疗效果。结果经过临床统计，观察组患者在收缩压、舒张压等指标方面，均优于对照组，两组患者比较差异有统计学意义，P ＜0．05。结论胃镜治疗术是临床上的常见手术，通过对患者实施依托咪酯、芬太尼复合镇静麻醉，能够帮助患者取得较好的治疗效果，稳定患者的血压、心率等，促使患者获得更高的康复成果，减少对患者造成的不良反应。建议在今后的临床胃镜治疗术中，将依托咪酯、芬太尼复合镇静麻醉推广应用。
作者：许晓梦；阮骆阳；梁大顺；杨作天；梁艳艳 刊期： 2016年第01期
目的：分析复方阿胶浆与健脾益肾方治疗贫血临床效果。方法选取从2013年7月～2015年6月收治的80例贫血患者，随机分为对照组（40例）与治疗组（40例），对照组采用复方阿胶浆治疗，治疗组采用健脾益肾方治疗，对比两组临床疗效。结果治疗组 PLT、WBC、RBC、Hgb等外周血象水平改善明显优于对照组（ P＜0．05）。治疗组总有效率为95．00％，对照组为75．00％，治疗组高于对照组（ P＜0．05）。结论对贫血患者采用健脾益肾方治疗，能改善患者外周血象水平，效果显著，具有临床应用价值。
作者：梁惠萍 刊期： 2016年第01期
选取从2012年8月～2015年8月使用注射用头孢美唑钠患者80例，根据有关评价标准评价其使用合理性。外科围术期预防用药69例（86．25％），治疗用药6例（7．50％），内科预防用药5例（6．25％）。外科围术期预防用药中，合理用药6例；内科预防用药中，合理用药1例；治疗用药中，无用药合理病例。注射用头孢美唑钠每天合理用药次数为2次，本组用药次数均合理。说明使用注射用头孢美唑钠仍存在不合理情况，需加强管理与整顿。
作者：刘艳；唐荟翠；孙宾 刊期： 2016年第01期
目的：对我院中药注射剂的使用情况进行回顾性分析，探讨中药注射剂的合理性使用问题，为临床合理用药提供参考。方法对我院2011～2013年中药注射剂的用药金额、DDDs及其排序、不良反应等统计数据进行分析。结果我院中药注射剂用药金额有逐年增加趋势，但增幅有所减少；中药注射剂DDDs增长趋于平缓；中药注射剂不良反应占总药品不良反应13．14％。结论我院中药注射剂管理较为规范，继续对中药注射剂的异常消耗进行密切监督，并严格落实处方及医嘱点评制度，促进临床中药注射剂的合理使用。
作者：黄欢乐；曾大利；周辉 刊期： 2016年第01期
目的：建立复方橄榄颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对颗粒中青果、陈皮进行定性鉴别，并用高效液相色谱法测定颗粒中没食子酸的含量。结果青果、陈皮的薄层色谱特征斑点明显，阴性无干扰。 HPLC测定中，没食子酸在0．0214～0．4288μg范围内线性关系良好（r＝1），平均加样回收率为99．15％，RSD为1．13％。结论该方法专属性强，灵敏度高，重复性好，可用于复方橄榄颗粒的质量标准控制。
作者：黄华花；邹义栩 刊期： 2016年第01期
目的：建立同时测定人血浆中劳拉西泮、帕罗西汀浓度的反相高效液相色谱法。方法以 Agilent TC－C18反相柱（150mm ×4．6mm，5μm）为色谱柱，流动相为20mmol? L －1醋酸铵－甲醇－乙腈（20∶35∶45 V／V／V）；流速：1．0mL? min －1；检测柱温：30℃；检测波长：220nm。提取剂为乙酸乙酯与二氯甲烷（77∶23 V／V）。结果劳拉西泮在5．0～240．0μg? L－1、帕罗西汀在10．0～480．0μg? L－1浓度范围内，峰面积与其浓度呈良好线性关系；劳拉西泮、帕罗西汀的低、中、高3种浓度相对平均回收率大于97％；提取回收率大于70％。日内、日间RSD均低于15％（ n＝5）。分析方法的检测限2．50μg? L －1；劳拉西泮线性方程：Y ＝8．63X ＋1．27，r＝0．9985（n ＝7）；帕罗西汀线性方程：Y ＝11．76X ＋1．12，r ＝0．9983（ n＝7）。结论该方法灵敏、准确、简单、快速，可用于临床劳拉西泮与帕罗西汀血药浓度监测和药动学研究。
作者：梁金凤；王思鸿；陈清霞；谢文渊；陈月琪；杨红梅 刊期： 2016年第01期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
