张莲秀
目的 初步确定溪黄草抗菌活性的有效部位.方法 采用刃天青法测定溪黄草石油醚部位、氯仿部位、正丁醇部位和水部位的低抑菌浓度(MIC).结果 溪黄草氯仿部位对临床常见的致病菌均有良好的抑制作用.结论 初步判定氯仿部位为溪黄草的抗菌活性部位.刃天青法作为一种快速的检测细胞活性的方法,可用于中药抗菌作用的研究,为抗菌有效部位的筛选与开发提供了新思路.
作者：张洪利；康大力；莫小路 刊期： 2013年第09期
目的 研究和探讨骨化三醇在糖尿病肾病治疗中的作用.方法 将确诊为糖尿病肾病的患者随机分为两组,常规治疗组予控制血压、血糖、改善血脂等常规治疗,骨化三醇组予常规治疗及骨化三醇治疗,治疗时间为6个月.对比治疗前后、及两组的疗效差异.观测指标主要有24h尿蛋白的测定、hs-CRP以及糖化血红蛋白、Ca2+及不良反应.结果 治疗前后两组24h尿蛋白、hs-CRP均比治疗前改善,差异具统计学意义(P＜0.05),骨化三醇组优于常规治疗组;两组HbA1c均较治疗前改善,两组间无显著差异(P＞0.05),Ca2+两组间及治疗前后无显著差异(P＞0.05).两组患者均无严重药物不良反应.结论 骨化三醇在糖尿病肾病的治疗中可加强常规治疗的作用,减轻患者蛋白尿并抑制炎症反应,改善患者预后.
作者：郑学展；许义红 刊期： 2013年第09期
目的 建立定量检测血液透析液细菌内毒素的实验方法.方法 采用<中国药典>2010年版二部附录中细菌内毒素的动态浊度法.结果 将血液透析液稀释2倍,用细菌内毒素定量法检测无干扰因素影响,内毒素回收率在50%～200%之间.结论 该法快捷、准确、灵敏,可用于血液透析液中细菌内毒素的监测.
作者：汤秋华；林辉；张一帆；黄祥昌；费素琴 刊期： 2013年第09期
目的 研究昂丹司琼对腰硬联合麻醉后寒战的预防作用.方法 选择择期行下腹部手术的患者100例,ASAⅠ～Ⅱ级,随机分成两组:昂丹司琼组(Ⅰ组),对照组(Ⅱ组)每组50例.麻醉前开放静脉通路,Ⅰ组即给予昂丹司琼8mg静脉注射,Ⅱ组即给予注射用水4mL静脉注射.然后实施腰硬联合麻醉,测定麻醉阻滞平面,观察记录两组患者麻醉后寒战发生的情况,并持续监测围术期呼吸循环的变化,.结果 寒战发生率Ⅰ组为27.5%,Ⅱ组为60.0%;Ⅰ组与Ⅱ组比较差异均有显著性(P＜0.05);两组比较围术期呼吸循环变化差异无显著性(P＞0.05);术中恶心、呕吐发生率Ⅰ组(6.0%)比Ⅱ组(20%)显著降低(P＜0.05).结论 麻醉前预先静脉注射昂丹司琼8mg,有助于预防腰硬联合麻醉后寒战的发生,还可明显降低术中恶心、呕吐的发生率.
作者：单立刚；周德珠；彭建良；刘永前 刊期： 2013年第09期
对我院2011年上报的783例不良反应病例进行回顾性分析.药品不良反应以一般类型为主占68.58%,新的一般类型占30.52%;发生频率排在前位的是抗感染药物;重点分析我院抗感染药物不良反应的发生情况.
作者：卢海燕；张洁 刊期： 2013年第09期
对我院2009年～2011年降血糖药物的销售金额﹑使用数量﹑用药频度(DDDs)﹑日治疗费用(DDC)进行统计﹑分析.结果,我院使用的降血糖药主要为口服类制剂,其中二甲双胍﹑格列齐特及格列吡嗪(瑞易宁)的用药频度均处于前三位,与此同时二甲双胍的日治疗费用是众药中低的,而日治疗费用高的是罗格列酮(文迪雅).
作者：郑巧燕 刊期： 2013年第09期
目的 建立特非那定片的有关物质高效液相色谱检查法(HPLC).方法 采用HPLC法,使用Hypersil Phenyl 2(250×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为缓冲液-乙腈-三乙胺(650:350:3;检测波长为220nm;流速为1.5mL·min-1;柱温为室温.结果 该色谱条件下,杂质与主成分能完全分离,重复性试验RSD为0.27%(n=6),低检测量为0.005μg,有关物质含量均为0.3%.结论 该方法简便、准确、灵敏度高,可用于特非那定片中杂质含量的测定.
作者：陈柳生；李鸿亮；王如意 刊期： 2013年第09期
目的 建立高效液相色谱法测定高脂血症患者血浆中阿托伐他汀的方法.方法 采用Hypersil C18(150mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,以乙腈∶甲醇∶醋酸铵缓冲液(pH 4.5)(32:13:55)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为270nm,柱温(35℃),进样量为100μL.结果 在0.05μg·mL-1～2.5μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9995),血浆内源物质不干扰血样测定.回收率和精密度符合生物样品的测定要求.结论 本法测定高脂血症患者血浆中阿托伐他汀含量,结果准确、简便,且有适用性.
作者：肖淋；肖钦；何丽芳；黄玉芳；于静；陈玉心 刊期： 2013年第09期
目的 建立注射用头孢米诺钠的有关物质及含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Shimpack VP-ODS(4.6mm×250mm,5μm);流动相为醋酸溶液(取10mL冰醋酸,加水980mL)-甲醇-四氢呋喃(990:5:5).检测波长为254nm;柱温25℃,进样量为20μL.结果 含量平均回收率为99.8%,有关物质3批样品与市售品均符合规定.结论 本文建立的方法,简便,重现性好,可用于注射用头孢米诺钠的有关物质及含量测定.
作者：张强 刊期： 2013年第09期
目的 比较吗啡、舒芬太尼用于病人术后硬膜外自控镇痛(PCEA)的镇痛效果及对胃肠功能影响.方法 60例拟在腰-硬联合麻醉下行妇科手术的患者,ASAⅠ～Ⅱ级,随机分为A、B两组,每30例.A组镇痛药配方为吗啡5mg+氟哌利多2.5mg+1%罗哌卡因15mL+0.9%生理盐水共计100mL;B组舒芬太尼50μg代替A组配方中的吗啡.设置负荷剂量为5mL,背景剂量为1h 3mL,自控药量1次2mL,锁定时间15min.观察病人术后24h镇痛效果,记录镇痛泵使用情况、不良反应以及肠鸣音、肠蠕动恢复时间.结果 吗啡组在术后24h的镇痛效果优于舒芬太尼组(P＜0.05).吗啡组头晕、恶心呕吐、皮肤瘙痒等发生率高(P＜0.05).舒芬太尼组肠鸣音、肠蠕动恢复时间明显短于吗啡组.结论 舒芬太尼复合低浓度罗哌卡因可安全有效地用于腹部手术PCEA,镇痛效果弱于吗啡,但不良反应少,肠蠕动恢复时间明显缩短.
作者：赵强 刊期： 2013年第09期
目的 建立基质分散固相萃取-高效液相测定板蓝根中药饮片中多菌灵残留的分析方法.方法 样品经甲醇(含1%HAc,v/v)、氯化钠提取,用无水硫酸镁、PSA净化.使用C18柱(岛津VP-ODS 150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇:50mmol·L-1 NaH2PO4(NaOH调节pH至6.0)=30:70,流速1.0mL·min-1,检测波长 284nm.结果 该方法在0.0500～25.0mg·L-1范围内线性关系良好,检测限为0.01mg·L-1(S/N=3);在0.25～1.0mg·kg-1范围内平均加样回收率为91.1%～103.3%(RSD＜2.5%).采用该方法对市售板蓝根中药饮片中的多菌灵农药残留进行了检测.结论 该方法快速简便、准确灵敏,能够满足板蓝根中药饮片中多菌灵农残的检测要求.
作者：杨璐；代琳男；李丽；陈菁；江翠萍；陈蓉 刊期： 2013年第09期
新药立项调研工作是新药立项中的关键环节,新药的调研工作的内容繁杂众多.阐述了药品生产企业调研人员应根据确定的调研内容、调研程序、调研方法及注意事项,把握重点,过程中及时决策,提高调研准确度和调研效率,同时把立项调研工作作为一项长期工作贯穿于整个研发过程中.
作者：麻军法；赵宗松；赵丽丽 刊期： 2013年第09期
目的 调查分析2012年我院神经外科医院感染发生率的情况,评价抗菌药物专项整治对神经外科感染发生率的影响.方法 运用回顾性调查的方法,查阅2012年我院神经外科住院患者病历资料共计1760份,对上半年和下半年医院感染情况进行统计分析.结果 2012年1～6月的神经外科感染率为3.48%(31/892),7～12月为2.88%(25/868),两者统计学分析有显著性差异(P＜0.05).结论 抗菌药物专项整治活动能促进神经外科抗菌药物合理使用,抗菌药物使用强度降低后,神经外科的医院感染率降低.
作者：赵智慧；王晓莉 刊期： 2013年第09期
目的 评价中药湿润烧伤膏(MEBO)与碘伏治疗压疮的的临床疗效.方法 采用循证医学的方法收集临床资料,并对湿润烧伤膏与碘伏治疗压疮的临床疗效进行评价.结果 湿润烧伤膏与碘伏治疗压疮的治愈率分别为(82.35±8.36)%和(68.47±27.21)%(P＜0.01);治愈时间(d)分别为16.88±6.35和19.89±3.77(P＞0.05).结论 相对于碘伏治疗,湿润烧伤膏可显著提高压疮治愈率并缩短平均治愈时间约3d.但由于纳入研究的文献方法学质量较低,上述结论在临床使用时应谨慎考虑.
作者：林辉；张一帆；汤秋华 刊期： 2013年第09期
目的 探讨天麻素注射液质量标准中细菌内毒素检查方法的一致性.方法 按<中国药典>2010年版二部附录ⅪE[1]进行实验和结果判断.结果 天麻素注射液按细菌内毒素限值L为0.125EU/mg进行实验,结果均符合规定.结论 天麻素注射液可经更深入广泛的实验来提高统一的试验方法和标准.
作者：潘建文 刊期： 2013年第09期
诺氟沙星、庆大霉素是临床已应用多年的常用药品,其常见的不良反应(ADRS)已被医药人员熟知.但我们接到两药联用所致的ADR,具有典型性,可供临床参考,现作介绍如下:
作者：卢茜；朱功新 刊期： 2013年第09期
目的 探讨右佐匹克隆辅助治疗抑郁发作睡眠障碍的疗效及安全性.方法 选取符合ICD-10抑郁发作诊断标准的门诊抑郁发作伴失眠患者,按随机分为右佐匹克隆组和佐匹克隆组,两组均观察两周.两组患者均在治疗前、治疗后第二周末采用PSQI、HAMD、TESS评定.以PSQI的减分率判定疗效.结果 右佐匹克隆组和佐匹克隆组治疗后PSQI评分经t检验差异无统计学意义(P＞0.05);但两组各因子分比较,治疗后日间功能障碍因子右佐匹克隆组显著低于佐匹克隆组(P＜0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 右佐匹克隆辅助治疗抑郁发作睡眠障碍疗效显著,对日间功能的影响显著低于佐匹克隆,安全性好,耐受性高.
作者：徐丽珍 刊期： 2013年第09期
目的 建立HPLC法测定绞股蓝总甙片中人参皂苷Rb1的含量.方法 色谱柱为Agilent Extend-C18(5μm,4.6mm×250mm),流动相为乙腈-水线性梯度洗脱,流速为1.0mL·min-1.紫外检测波长为203nm,柱温35℃.结果 人参皂苷Rb1在0.422～2.532μg.mL-1范围内线性良好,平均回收率为97.56%,RSD为1.05%(n=6).结论 该方法结果准确、重复性好,可用于绞股蓝总甙片的质量控制.
作者：陈英 刊期： 2013年第09期
目的 评价哌拉西林-他唑巴坦在治疗内科危重症患者中重度感染的疗效和安全性.方法 回顾分析我院重症内科2011年6月～2012年6月66例中重度感染患者应用哌拉西林-他唑巴坦治疗情况,其中36例初始治疗选用哌拉西林-他唑巴坦,30例应用碳青酶烯类抗生素治疗3～5d后降阶梯治疗选用哌拉西林-他唑巴坦.结果 哌拉西林-他唑巴坦初始治疗组有效率86.1%,痊愈率44.4%,细菌学阳性率83.3%,细菌清除率80%;降阶梯治疗30例中重度感染,有效率90%,痊愈率46.7%,细菌学阳性率86.7%,细菌清除率76.9%.两组疗效差异无统计学意义(P＞0.05).临床治疗总有效率为87.9%,细菌清除率为78.6%,不良反应发生率9.1%.结论 哌拉西林-他唑巴坦可以作为内科中重度感染患者的初始经验性治疗或者降阶梯治疗,疗效可靠,安全性高.
作者：吴畏；郭延松 刊期： 2013年第09期
目的 建立测定芩香颗粒中甘草苷和甘草酸含量的方法.方法 采用高效液相色谱法(HPLC)同时测定芩香颗粒中甘草苷和甘草酸的含量.色谱柱为Thermo C18(4.6mm× 250mm,5μm),以乙腈-0.05%磷酸为流动相,梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,检测波长237nrn,柱温为30℃.结果 甘草苷的线性范围为0.615～4.305μg(r=0.9999),平均回收率(n=9)为99.00%;甘草酸的线性范围为1.083～7.578μg(r=0.9999),平均回收率(n=9)为99.23%.结论 该方法简便,可靠、快速、重现性好,可用于芩香颗粒中的甘草苷和甘草酸的含量测定.
作者：柴彦；陆颖；任爱农 刊期： 2013年第09期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
