王晓华；曾建红；陈旭；杜泽乡
新药立项调研工作是新药立项中的关键环节,新药的调研工作的内容繁杂众多.阐述了药品生产企业调研人员应根据确定的调研内容、调研程序、调研方法及注意事项,把握重点,过程中及时决策,提高调研准确度和调研效率,同时把立项调研工作作为一项长期工作贯穿于整个研发过程中.
作者：麻军法；赵宗松；赵丽丽 刊期： 2013年第09期
分析国内期刊有关孟鲁司特的不良反应报道.孟鲁司特不良反应少见,但发生的不良反应应引起重视.
作者：熊建群；高晓波 刊期： 2013年第09期
目的 测定心可舒片中二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA含量.方法 采用Kromasil-C18(5μm,4.6mm×250mm)色谱柱;乙腈-0.1%甲酸(60:40,v/v)为流动相,流速为1.0mL·min-1;紫外检测波长为270nm;柱温30℃.结果 二氢丹参酮Ⅰ在线性范围0.0523～5.23μg·mL-1(r=0.9997)、隐丹参酮在线性范围0.0312～3.12μg·mL-1(r=0.9999)、丹参酮Ⅰ在线性范围0.0204～2.04μg·mL-1(r=0.9998)及丹参酮ⅡA在线性范围0.0617～6.17μg·mL-1(r=0.9999)都具有良好的线性关系,平均回收率分别为98.72%、99.49%、99.01%和98.98%,4种化合物的日内精密度RSD分别为0.84%、0.59%、0.95%和0.78%.结论 该方法快速、准确、重复性好,可同时定量心可舒片中4种脂溶性成分.
作者：余辉；何劲松 刊期： 2013年第09期
目的 对黄连相关中药复方治疗糖尿病及其并发症的临床疗效进行评价分析,为今后的临床治疗工作提供可靠的参考依据.方法 抽取在2010年1月～2012年12月间我院收治的肥胖型2型糖尿病临床患者病例84例,将其分成对照组和观察组,对照组患者采取常规二甲双胍西药治疗,观察组患者则是接受黄连解毒汤进行治疗,对比分析两组患者的临床疗效.结果 观察组患者降糖有效率为85.71%,对照组降糖有效率为83.33%,两组差异无统计学意义(P＞0.05).两组患者减肥有效率无明显差异(P＞0.05).结论 黄连解毒汤对2型糖尿病的临床疗效显著,其降血糖以及减肥效果同二甲双胍相当,值得临床关注.
作者：何斌 刊期： 2013年第09期
目的 建立基质分散固相萃取-高效液相测定板蓝根中药饮片中多菌灵残留的分析方法.方法 样品经甲醇(含1%HAc,v/v)、氯化钠提取,用无水硫酸镁、PSA净化.使用C18柱(岛津VP-ODS 150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇:50mmol·L-1 NaH2PO4(NaOH调节pH至6.0)=30:70,流速1.0mL·min-1,检测波长 284nm.结果 该方法在0.0500～25.0mg·L-1范围内线性关系良好,检测限为0.01mg·L-1(S/N=3);在0.25～1.0mg·kg-1范围内平均加样回收率为91.1%～103.3%(RSD＜2.5%).采用该方法对市售板蓝根中药饮片中的多菌灵农药残留进行了检测.结论 该方法快速简便、准确灵敏,能够满足板蓝根中药饮片中多菌灵农残的检测要求.
作者：杨璐；代琳男；李丽；陈菁；江翠萍；陈蓉 刊期： 2013年第09期
在进行了2年的生药学实验课双语教学的实践过程中,作者主要从教材的选择,教学方法,考核方式等几方面对其进行一个总结,希望能为将来更好的实施双语教学做好储备.
作者：王晓华；曾建红；陈旭；杜泽乡 刊期： 2013年第09期
目的 比较吗啡、舒芬太尼用于病人术后硬膜外自控镇痛(PCEA)的镇痛效果及对胃肠功能影响.方法 60例拟在腰-硬联合麻醉下行妇科手术的患者,ASAⅠ～Ⅱ级,随机分为A、B两组,每30例.A组镇痛药配方为吗啡5mg+氟哌利多2.5mg+1%罗哌卡因15mL+0.9%生理盐水共计100mL;B组舒芬太尼50μg代替A组配方中的吗啡.设置负荷剂量为5mL,背景剂量为1h 3mL,自控药量1次2mL,锁定时间15min.观察病人术后24h镇痛效果,记录镇痛泵使用情况、不良反应以及肠鸣音、肠蠕动恢复时间.结果 吗啡组在术后24h的镇痛效果优于舒芬太尼组(P＜0.05).吗啡组头晕、恶心呕吐、皮肤瘙痒等发生率高(P＜0.05).舒芬太尼组肠鸣音、肠蠕动恢复时间明显短于吗啡组.结论 舒芬太尼复合低浓度罗哌卡因可安全有效地用于腹部手术PCEA,镇痛效果弱于吗啡,但不良反应少,肠蠕动恢复时间明显缩短.
作者：赵强 刊期： 2013年第09期
目的 建立注射用头孢米诺钠的有关物质及含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Shimpack VP-ODS(4.6mm×250mm,5μm);流动相为醋酸溶液(取10mL冰醋酸,加水980mL)-甲醇-四氢呋喃(990:5:5).检测波长为254nm;柱温25℃,进样量为20μL.结果 含量平均回收率为99.8%,有关物质3批样品与市售品均符合规定.结论 本文建立的方法,简便,重现性好,可用于注射用头孢米诺钠的有关物质及含量测定.
作者：张强 刊期： 2013年第09期
为优选银花利咽片中绿原酸的佳提取工艺.以绿原酸的含量作为评价指标,采用正交试验优选银花利咽片水煎煮佳提取工艺,并结合实际的工业生产条件,终选定其提取工艺为煎煮两次,第一次加12倍量的水,浸泡30min后,煎煮2h,滤过,取药渣再加12倍量的水,煎煮1h,滤过,合并两次滤液,浓缩到所需的浓度.优选的提取工艺稳定可行,有利于控制银花利咽片的质量.
作者：黄巧文；高锦娟；邱水生 刊期： 2013年第09期
目的 建立定量检测血液透析液细菌内毒素的实验方法.方法 采用<中国药典>2010年版二部附录中细菌内毒素的动态浊度法.结果 将血液透析液稀释2倍,用细菌内毒素定量法检测无干扰因素影响,内毒素回收率在50%～200%之间.结论 该法快捷、准确、灵敏,可用于血液透析液中细菌内毒素的监测.
作者：汤秋华；林辉；张一帆；黄祥昌；费素琴 刊期： 2013年第09期
目的 建立逐痰消痹方贴剂的薄层色谱鉴别方法.方法 采用薄层色谱(TLC)法对处方中的甘遂、芫花、川芎和白芥子进行鉴别.结果 各样品在薄层色谱中,鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰.结论 该方法简便可靠,专属性、重复性好,可用于逐痰消痹方贴剂的定性质量控制.
作者：魏香兰；方如塘；冀爱云；刘建峰；朱昌生 刊期： 2013年第09期
类脂囊泡早在1979年化妆品杂志上首先被报道,由于类脂囊泡即保留了脂质体的优点,又有自身的优势,在药物新剂型领域有着广泛的应用前景.近年来,类脂囊泡在药物递药系统领域研究较多,国内外研究者已经把许多药物制成类脂囊泡.本文就类脂囊泡概念、特点、形成原理、组成及其体内外释放作一综述.
作者：张宇靖 刊期： 2013年第09期
目的 探究薄层色谱法能否快速有效的完成对天麻丸中天麻及天麻素的鉴别工作,从而得出快速控制天麻丸质量的方法.方法 采用薄层色谱法对制剂中的主要药材进行定性鉴别.结果 用薄层色谱法鉴定天麻丸中的天麻及天麻素等有效成分,专属性强,灵敏度高,稳定性好,检出斑点清晰.薄层板上喷显色剂后,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上显相同颜色班点.结论 该方法准确、简便,可用于天麻丸的质量控制.
作者：邢晓丹 刊期： 2013年第09期
目的 探讨盐酸西替利嗪治疗儿童过敏性咳嗽的临床疗效.方法 收治儿童过敏性咳嗽的患者76例,随机分为两组,每组38例,对照组给予孟鲁司特口服,2～5岁,1次4mg,6岁以上1次5mg,每日1次;观察组在对照组的基础上给予口服盐酸西替利嗪,2～12岁1次5mg,12岁以上1次10mg,每日1次.结果 对照组总有效率为94.7%,观察组总有效率为78.9%,两组比较差异有显著性(P＜0.05).两组治疗过程中均未发生明显不良反应结论盐酸西替利嗪治疗儿童过敏性咳嗽疗效确切,不良反应少.值得推广.
作者：张宏铃 刊期： 2013年第09期
目的 采用高效液相色谱法和紫外可见分光分度法测定醋酸地塞米松涂剂中醋酸地塞米松的含量,并比较两种方法的可行性,为醋酸地塞米松的含量的测定提供理论依据.方法 对样品分别进行高效液相色谱法和紫外可见分光光度法测定.对其溶液进行波长的测定,标准曲线的制备,加样回收率的测定,稳定性试验,供试品含量的测定.结果 两种方法对醋酸地塞米松的含量的测定均达到预期效果.结论 两种方法均可用于该制剂的含量测定且方法准确简便、结果可靠.
作者：高松田 刊期： 2013年第09期
联苄类化合物广泛存在于各类植物中,结构新颖,类型多变,具有神经保护、抗肿瘤、抗菌、抗炎等多种药理活性.本文从联苄类化合物的植物来源、化学成分以及生物活性三方面对近年来的研究报导进行综述,为今后研究开发提供依据.
作者：寇泽琪；闫德彪；冯锋 刊期： 2013年第09期
目的 探索不同浓度的水合氯醛对C57BL/6小鼠的麻醉效果.方法 将60只C57BL/6小鼠随机分为6组,A(2.5%、0.06mL/10g)、B(2.5%、0.1mL/10g)、C(5%、0.06mL/10g)、D(5%、0.1mL/10g)、E(10%、0.06mL/10g)、F(10%、0.1mL/10g),分别进行腹腔注射水合氯醛麻醉实验,观察临床表现、诱导时间及维持时间.结果 B、C、D和E组取得不同的麻醉效果,分别在3.34±0.48min、14.93±3.59min、4.72±3.02min、9.20±1.51min进入麻醉状态,维持时间分别为45.74±1.94min、44.18±8.64min、179.25±23.99min、100.05±22.33min.结论 根据不同实验需要,选择水合氯醛恰当的浓度与剂量行腹腔注射麻醉,是安全有效的.
作者：吴伟芳；林剑鸣；张南文 刊期： 2013年第09期
随机抽取2012年儿科门诊处方,对有关临床用药情况进行统计分析.儿科门诊处方存在着用抗菌药物使用率过高、处方不合理等问题,应进一步规范管理.
作者：池慧琼；黄金沐 刊期： 2013年第09期
目的 探讨天麻素注射液质量标准中细菌内毒素检查方法的一致性.方法 按<中国药典>2010年版二部附录ⅪE[1]进行实验和结果判断.结果 天麻素注射液按细菌内毒素限值L为0.125EU/mg进行实验,结果均符合规定.结论 天麻素注射液可经更深入广泛的实验来提高统一的试验方法和标准.
作者：潘建文 刊期： 2013年第09期
目的 观察沙丁胺醇、异丙托溴铵、普米克令舒联合雾化吸入治疗婴幼儿喘息性肺炎的疗效及安全性.方法 将112例婴幼儿喘息性肺炎患儿随机分为观察组和对照组各56例,两组均予抗感染、对症处理等常规治疗,在此治疗基础上,观察组给予沙丁胺醇、异丙托溴铵、普米克令舒联合雾化吸入治疗,1日2次.将两组患儿进行比较.结果 观察组临床症状、体征改善方面及总有效率均明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 沙丁胺醇、异丙托溴铵、普米克令舒联合雾化吸入治疗婴幼儿喘息性肺炎有显著疗效,且安全性高.
作者：陈东兴；胡跃山；李雪琼；张育宾；王艺卿 刊期： 2013年第09期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
