杨琳；谢榕；林玉珍
目的 探讨阿奇霉素联合炎琥宁治疗小儿支原体肺炎的临床疗效与安全性.方法 将156例支原体肺炎患儿随机分为观察组和对照组各78例,两组均同时给予对症及支持治疗.其中对照组给予阿奇霉素,观察组用阿奇霉素加炎琥宁冻干粉,疗程5～7d.比较两组的治疗效果.结果 观察组的咳嗽消失时间、退热时间及肺部啰音消失时间少于对照组,观察组的总有效率明显高于对照组(P＜0.05).结论 阿奇霉素联合炎琥宁治疗小儿支原体肺炎具有较好的临床疗效和安全性,值得广泛应用于临床.
作者：林淑珍 刊期： 2013年第09期
目的 比较吗啡、舒芬太尼用于病人术后硬膜外自控镇痛(PCEA)的镇痛效果及对胃肠功能影响.方法 60例拟在腰-硬联合麻醉下行妇科手术的患者,ASAⅠ～Ⅱ级,随机分为A、B两组,每30例.A组镇痛药配方为吗啡5mg+氟哌利多2.5mg+1%罗哌卡因15mL+0.9%生理盐水共计100mL;B组舒芬太尼50μg代替A组配方中的吗啡.设置负荷剂量为5mL,背景剂量为1h 3mL,自控药量1次2mL,锁定时间15min.观察病人术后24h镇痛效果,记录镇痛泵使用情况、不良反应以及肠鸣音、肠蠕动恢复时间.结果 吗啡组在术后24h的镇痛效果优于舒芬太尼组(P＜0.05).吗啡组头晕、恶心呕吐、皮肤瘙痒等发生率高(P＜0.05).舒芬太尼组肠鸣音、肠蠕动恢复时间明显短于吗啡组.结论 舒芬太尼复合低浓度罗哌卡因可安全有效地用于腹部手术PCEA,镇痛效果弱于吗啡,但不良反应少,肠蠕动恢复时间明显缩短.
作者：赵强 刊期： 2013年第09期
目的 考察注射用盐酸头孢替安在、果糖、转化糖电解质、甘油果糖和混合糖电解质注射液中的稳定性.方法 在室温(25℃)条件下,将注射用盐酸头孢替安按临床用药浓度与4种注射液配伍,于不同时间用紫外分光光度法测定配伍液中头孢替安的含量,并观察外观、测定pH值的变化.结果 头孢替安与果糖等4种注射液配伍后4h内其外观、pH值及含量均无明显变化.结论 室温(25℃)下头孢替安与果糖等4种注射液配伍后4h内稳定.
作者：毛平；赖善城；林素珍 刊期： 2013年第09期
目的 观察胰激肽原酶治疗早期糖尿病视网膜病变(DR)的疗效.方法 应用胰激肽原酶治疗45例早期DR的2型糖尿病患者,并与拜阿司匹林和复方丹参片治疗的40例对照比较,研究该药对DR患者视网膜病变、视力、眼底变化的疗效.结果 治疗组视力、视网膜病变分级等比对照组均有好转,有显著性差异(P＜0.05).结论 胰激肽原酶能有效逆转糖尿病早期视网膜病变,改善眼底微循环,对早期糖尿病视网膜病变有较好疗效.
作者：蔡军 刊期： 2013年第09期
目的 建立定量检测血液透析液细菌内毒素的实验方法.方法 采用<中国药典>2010年版二部附录中细菌内毒素的动态浊度法.结果 将血液透析液稀释2倍,用细菌内毒素定量法检测无干扰因素影响,内毒素回收率在50%～200%之间.结论 该法快捷、准确、灵敏,可用于血液透析液中细菌内毒素的监测.
作者：汤秋华；林辉；张一帆；黄祥昌；费素琴 刊期： 2013年第09期
盐酸多西环素脱水反应中,控制脱水反应时间为5h,中和料液pH为2.0,加对甲苯磺酸与氯代物的比率为0.6:1的佳反应条件下,脱水收率能达到80%以上,含量达到96%以上,能够有效降低生产成本,具有较大经济价值.
作者：季明志；李学芹 刊期： 2013年第09期
目的 建立高效液相色谱法同时测定苯巴比妥(Phenobarbitone PBB)、卡马西平(Carbamazepine CBM)、艾司唑仑(Estazolam ETZ)、阿普唑仑(Alprazolam APZ)、氯硝西泮(Clonazepam CZP)、奥沙西泮(Oxazepam OZP)等血药浓度.方法 取血浆样品在pH=8.0磷酸盐缓冲液条件下用乙酸乙酯和石油醚混合溶剂提取后在55℃水浴氮气中吹干,残渣用甲醇-水(55:45)溶解后进样分析,流动相为甲醇:磷酸盐缓冲液(55:45 pH=3.0),柱温31℃,检测波长230nm,流速0.9mL·min-1.结果 苯巴比妥、卡马西平分别在0.5～100μg·mL-1、0.2～40μg·mL-1,其他组分均在0.02～4.0μg·mL-1范围内浓度与峰面积线性关系良好.日内和日间差均小于5%,回收率均在97.3%～102.8%,低检测浓度(S/N≥3):苯巴比妥20ng·mL-1,卡马西平5ng·mL-1,其余组分均10ng·mL-1.结论 本法操作简便,结果准确,适用于临床常规血药浓度检测.
作者：徐晖 刊期： 2013年第09期
对2008～2010年我院口服降血糖药应用品种、销售金额、用药频度(DDDs)进行回顾性分析.药物销售金额逐年增长,其中格列齐特、瑞格列奈、二甲双胍、阿卡波糖为一线用药.
作者：吴一真 刊期： 2013年第09期
针对我院围手术期抗菌药物使用过程中存在的问题,自2011年8月开始对围手术期抗菌药物的使用进行干预,并于干预前后各阶段随机抽取Ⅰ类切口手术病历150份,对抗菌药物的使用情况进行分析以评价干预效果.实施干预措施后,Ⅰ类切口围手术期抗菌药物的使用在选药、使用时机、使用疗程等方面的合理性显著提高.
作者：卢志品；曹伟 刊期： 2013年第09期
目的 建立基质分散固相萃取-高效液相测定板蓝根中药饮片中多菌灵残留的分析方法.方法 样品经甲醇(含1%HAc,v/v)、氯化钠提取,用无水硫酸镁、PSA净化.使用C18柱(岛津VP-ODS 150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇:50mmol·L-1 NaH2PO4(NaOH调节pH至6.0)=30:70,流速1.0mL·min-1,检测波长 284nm.结果 该方法在0.0500～25.0mg·L-1范围内线性关系良好,检测限为0.01mg·L-1(S/N=3);在0.25～1.0mg·kg-1范围内平均加样回收率为91.1%～103.3%(RSD＜2.5%).采用该方法对市售板蓝根中药饮片中的多菌灵农药残留进行了检测.结论 该方法快速简便、准确灵敏,能够满足板蓝根中药饮片中多菌灵农残的检测要求.
作者：杨璐；代琳男；李丽；陈菁；江翠萍；陈蓉 刊期： 2013年第09期
目的 研究草珊瑚Sarcandra glabra的化学成分.方法 应用萃取、重结晶和现代色谱技术对福建产草珊瑚进行分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据进行结构鉴定.结果 从草珊瑚全草中分离得到17个化合物,分别鉴定为:(-)-lithospermoside (1),10a-hydroxy-1-oxoeremophila-7(11),8(9)-dien-8,12-olide (2),异东莨菪葶(isoscopoletin,3),秦皮乙素(esculetin,4),芦丁(rutin,5),金丝桃苷(hyperoside,6),ω-羟基大黄素(citreorosein,7),大黄酚(chrysophanol,8),大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷(emodin-8-O-β-D-glucopyranoside,9),木栓酮(friedelin,10),乌苏酸(ursolic acid,11),齐墩果酸(oleanolic acid,12),β-胡萝卜苷(β-daucosterol,13),棕榈酸(palmitic acid,14),1-棕榈酸甘油酯(monopalmitin,15),5-羟甲基糠醛(5-hydroxylmethylfurfural,16),β-D-葡萄糖(β-D-glucose,17).结论 化合物1、2、3、7、8、9、10、12、15均为首次从该植物中分离得到,其中化合物1、2、3、7、9、10、12、15首次从该属植物中分离得到,化合物1、2、7、9、10首次从该科植物中分离得到.
作者：付菊琴；梁敬钰 刊期： 2013年第09期
目的 建立RP-HPLC测定鱼腥草中芦丁和槲皮素含量的方法.方法 采用色谱柱:ODS-C18柱(150×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-1%乙酸水(55:45,V/V)梯度洗脱,流速:1.0mL·min-1,检测波长:260nm,柱温:30℃.结果 芦丁进样浓度在6.0～144.0μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.9984,平均回收率为97.4%(RSD=1.38%);槲皮苷进样浓度在8.0～128.0μg·mL-1范围内有良好的线性关系,r=0.9995,平均回收率为93.3%(RSD=1.82%);槲皮素进样浓度在4.0～96.0μg·mL-1范围内有良好的线性关系,r=0.9995,平均回收率为87.3%(RSD=1.58%).结论 该方法简便、准确度较高、重现性好,为鱼腥草中药材的质量控制提供了实验依据.
作者：林丽钦 刊期： 2013年第09期
目的 评价哌拉西林-他唑巴坦在治疗内科危重症患者中重度感染的疗效和安全性.方法 回顾分析我院重症内科2011年6月～2012年6月66例中重度感染患者应用哌拉西林-他唑巴坦治疗情况,其中36例初始治疗选用哌拉西林-他唑巴坦,30例应用碳青酶烯类抗生素治疗3～5d后降阶梯治疗选用哌拉西林-他唑巴坦.结果 哌拉西林-他唑巴坦初始治疗组有效率86.1%,痊愈率44.4%,细菌学阳性率83.3%,细菌清除率80%;降阶梯治疗30例中重度感染,有效率90%,痊愈率46.7%,细菌学阳性率86.7%,细菌清除率76.9%.两组疗效差异无统计学意义(P＞0.05).临床治疗总有效率为87.9%,细菌清除率为78.6%,不良反应发生率9.1%.结论 哌拉西林-他唑巴坦可以作为内科中重度感染患者的初始经验性治疗或者降阶梯治疗,疗效可靠,安全性高.
作者：吴畏；郭延松 刊期： 2013年第09期
目的 建立HPLC法测定百咳静糖浆中橙皮苷含量的方法.方法 以乙腈-0.4%醋酸溶液(18:82)为流动相洗脱,柱DiamonsilC18(4.6×250mm,5μm),流速1.0mL·min-1,检测波长283nm,柱温40℃.结果 橙皮苷在0.080～0.800μg范围内成良好的线性关系﹙r=0.9998,n=5.结论 本法简便、准确、重现性好.
作者：房华蓉；郑维兵；马骏钊 刊期： 2013年第09期
目的 探索不同浓度的水合氯醛对C57BL/6小鼠的麻醉效果.方法 将60只C57BL/6小鼠随机分为6组,A(2.5%、0.06mL/10g)、B(2.5%、0.1mL/10g)、C(5%、0.06mL/10g)、D(5%、0.1mL/10g)、E(10%、0.06mL/10g)、F(10%、0.1mL/10g),分别进行腹腔注射水合氯醛麻醉实验,观察临床表现、诱导时间及维持时间.结果 B、C、D和E组取得不同的麻醉效果,分别在3.34±0.48min、14.93±3.59min、4.72±3.02min、9.20±1.51min进入麻醉状态,维持时间分别为45.74±1.94min、44.18±8.64min、179.25±23.99min、100.05±22.33min.结论 根据不同实验需要,选择水合氯醛恰当的浓度与剂量行腹腔注射麻醉,是安全有效的.
作者：吴伟芳；林剑鸣；张南文 刊期： 2013年第09期
目的 建立注射用氨甲环酸中氨甲环酸含量的测定方法.方法 高效液相色谱法.采用waters SunFire C18柱(4.6mm×150mm,3.5μm),流动相为0.23%十二烷基硫酸钠溶液(取磷酸二氢钠18.3g,加水800mL溶解,加三乙胺8.3mL混匀后,再加十二烷基硫酸钠2.3g,振摇使溶解,用磷酸调节pH至2.5,加水至1000mL,摇匀)-甲醇(70:30);检测波长为210nm.结果 氨甲环酸在0.5206～2.6031mg·mL-1范围内线性关系良好,r=1.0000;平均加样回收率为100.7%,RSD为0.5%(n=9).结论 此方法简便、准确,重现性好,可用于测定注射用氨甲环酸中氨甲环酸的含量.
作者：黄小琴；吴珺 刊期： 2013年第09期
目的 建立特非那定片的有关物质高效液相色谱检查法(HPLC).方法 采用HPLC法,使用Hypersil Phenyl 2(250×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为缓冲液-乙腈-三乙胺(650:350:3;检测波长为220nm;流速为1.5mL·min-1;柱温为室温.结果 该色谱条件下,杂质与主成分能完全分离,重复性试验RSD为0.27%(n=6),低检测量为0.005μg,有关物质含量均为0.3%.结论 该方法简便、准确、灵敏度高,可用于特非那定片中杂质含量的测定.
作者：陈柳生；李鸿亮；王如意 刊期： 2013年第09期
抽取我院普外科2012年4月～2013年2月Ⅰ类切口手术出院病历237例进行统计和分析.Ⅰ类切口手术出院患者抗菌药物预防性使用率为4.22%;预防应用给药时间在术前0.5～2h的有5例(占50%),术前未用术后给药的有5例(占50%);术后用药,t＜24h者7例(70%),术后用药24h＜t≤48h者1例(占10%),术后用药3～7天有2例(占20%);均无联合用药现象.说明我院普外科Ⅰ类切口手术预防应用抗菌药物基本合理,但预防应用抗菌药物品种的选择还需规范.
作者：何芬芬；曹力波 刊期： 2013年第09期
目的 探讨拓扑替康对铂类耐药的复发性卵巢癌患者近期疗效及可行性观察.方法 选择铂类耐药的复发性卵巢癌36例,予以二线药物(topotecan TPT)进行化疗,剂量1.2mg/m2,静滴1～5d,21d为1个周期,治疗2个周期后评价疗效及不良反应,CR和PR病例继续化疗至疾病进展或不良反应不能耐受.结果 36例的总有效率(CR+PR)为27.8%,平均化疗周期为5个周期.不良反应骨髓抑制Ⅲ～Ⅵ度占25%,Ⅰ～Ⅱ度占36.1%.消化道反应、脱发、口腔炎等较轻,处理后均能继续治疗.结论 topotecan单药治疗是有效的,不良反应可耐受,值得临床进一步探讨.
作者：杨琳；谢榕；林玉珍 刊期： 2013年第09期
对某院2010～2011年全院抗菌药物的用药种类、销售金额、用药频度(DDDs)及用药日均费用(DDDc)等进行回顾性统计并分析.临床使用抗菌药物主要以青霉素类+酶抑制剂、头孢菌素类、大环内酯类、氟喹诺酮类为主,口服类抗菌制剂列居首位.
作者：林碧英；钟先秀 刊期： 2013年第09期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
