杨琳；谢榕；林玉珍
目的 建立定量检测血液透析液细菌内毒素的实验方法.方法 采用<中国药典>2010年版二部附录中细菌内毒素的动态浊度法.结果 将血液透析液稀释2倍,用细菌内毒素定量法检测无干扰因素影响,内毒素回收率在50%～200%之间.结论 该法快捷、准确、灵敏,可用于血液透析液中细菌内毒素的监测.
作者：汤秋华；林辉；张一帆；黄祥昌；费素琴 刊期： 2013年第09期
为优选银花利咽片中绿原酸的佳提取工艺.以绿原酸的含量作为评价指标,采用正交试验优选银花利咽片水煎煮佳提取工艺,并结合实际的工业生产条件,终选定其提取工艺为煎煮两次,第一次加12倍量的水,浸泡30min后,煎煮2h,滤过,取药渣再加12倍量的水,煎煮1h,滤过,合并两次滤液,浓缩到所需的浓度.优选的提取工艺稳定可行,有利于控制银花利咽片的质量.
作者：黄巧文；高锦娟；邱水生 刊期： 2013年第09期
目的 探讨盐酸西替利嗪治疗儿童过敏性咳嗽的临床疗效.方法 收治儿童过敏性咳嗽的患者76例,随机分为两组,每组38例,对照组给予孟鲁司特口服,2～5岁,1次4mg,6岁以上1次5mg,每日1次;观察组在对照组的基础上给予口服盐酸西替利嗪,2～12岁1次5mg,12岁以上1次10mg,每日1次.结果 对照组总有效率为94.7%,观察组总有效率为78.9%,两组比较差异有显著性(P＜0.05).两组治疗过程中均未发生明显不良反应结论盐酸西替利嗪治疗儿童过敏性咳嗽疗效确切,不良反应少.值得推广.
作者：张宏铃 刊期： 2013年第09期
目的 探讨天麻素注射液质量标准中细菌内毒素检查方法的一致性.方法 按<中国药典>2010年版二部附录ⅪE[1]进行实验和结果判断.结果 天麻素注射液按细菌内毒素限值L为0.125EU/mg进行实验,结果均符合规定.结论 天麻素注射液可经更深入广泛的实验来提高统一的试验方法和标准.
作者：潘建文 刊期： 2013年第09期
目的 建立金菊五花茶中绿原酸和芦丁的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱Eclipse XDB-C18柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为甲醇(A)-0.1%磷酸溶液(B),梯度洗脱,流速1.0mL·min-1;检测波长330nm;柱温30℃.结果 绿源酸线性范围在1.27μg～20.32μg,r=0.9992,样品加样平均回收率为99.1%(RSD=1.22%);芦丁线性范围在20.1μg～321.6μg,r=0.9998,样品加样平均回收率为99.5%(RSD=1.15%).结论 该方法简便、准确,可用于制剂的质量控制.
作者：舒金富 刊期： 2013年第09期
目的 比较吗啡、舒芬太尼用于病人术后硬膜外自控镇痛(PCEA)的镇痛效果及对胃肠功能影响.方法 60例拟在腰-硬联合麻醉下行妇科手术的患者,ASAⅠ～Ⅱ级,随机分为A、B两组,每30例.A组镇痛药配方为吗啡5mg+氟哌利多2.5mg+1%罗哌卡因15mL+0.9%生理盐水共计100mL;B组舒芬太尼50μg代替A组配方中的吗啡.设置负荷剂量为5mL,背景剂量为1h 3mL,自控药量1次2mL,锁定时间15min.观察病人术后24h镇痛效果,记录镇痛泵使用情况、不良反应以及肠鸣音、肠蠕动恢复时间.结果 吗啡组在术后24h的镇痛效果优于舒芬太尼组(P＜0.05).吗啡组头晕、恶心呕吐、皮肤瘙痒等发生率高(P＜0.05).舒芬太尼组肠鸣音、肠蠕动恢复时间明显短于吗啡组.结论 舒芬太尼复合低浓度罗哌卡因可安全有效地用于腹部手术PCEA,镇痛效果弱于吗啡,但不良反应少,肠蠕动恢复时间明显缩短.
作者：赵强 刊期： 2013年第09期
目的 建立了金银花露中6种防腐剂的含量测定方法.方法 采用HPLC法,以0.025mol·L-1磷酸二氢钠溶液(磷酸调pH 3.7)-甲醇为流动相梯度洗脱,分别在波长228nm、258nm处测定6种防腐剂的含量.结果 9个生产厂家的19批金银花露中,有7个生产厂家的16批样品检出苯甲酸,山梨酸,对羟基苯甲酸乙酯的一种或两种.2个生产厂家的3批样品未检测出上述6种防腐剂.结论 该方法简便、准确、重现性好,可用于中药液体制剂中常见防腐剂的含量测定.
作者：张瑾；丁晴；栾洁 刊期： 2013年第09期
目的 考察注射用盐酸头孢替安在、果糖、转化糖电解质、甘油果糖和混合糖电解质注射液中的稳定性.方法 在室温(25℃)条件下,将注射用盐酸头孢替安按临床用药浓度与4种注射液配伍,于不同时间用紫外分光光度法测定配伍液中头孢替安的含量,并观察外观、测定pH值的变化.结果 头孢替安与果糖等4种注射液配伍后4h内其外观、pH值及含量均无明显变化.结论 室温(25℃)下头孢替安与果糖等4种注射液配伍后4h内稳定.
作者：毛平；赖善城；林素珍 刊期： 2013年第09期
目的 测定心可舒片中二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA含量.方法 采用Kromasil-C18(5μm,4.6mm×250mm)色谱柱;乙腈-0.1%甲酸(60:40,v/v)为流动相,流速为1.0mL·min-1;紫外检测波长为270nm;柱温30℃.结果 二氢丹参酮Ⅰ在线性范围0.0523～5.23μg·mL-1(r=0.9997)、隐丹参酮在线性范围0.0312～3.12μg·mL-1(r=0.9999)、丹参酮Ⅰ在线性范围0.0204～2.04μg·mL-1(r=0.9998)及丹参酮ⅡA在线性范围0.0617～6.17μg·mL-1(r=0.9999)都具有良好的线性关系,平均回收率分别为98.72%、99.49%、99.01%和98.98%,4种化合物的日内精密度RSD分别为0.84%、0.59%、0.95%和0.78%.结论 该方法快速、准确、重复性好,可同时定量心可舒片中4种脂溶性成分.
作者：余辉；何劲松 刊期： 2013年第09期
目的 对金银花进行生药学鉴定,为鉴别及应用提供科学依据.方法 采用来源、性状、显微特征、薄层色谱、紫外光谱、高效液相色谱等鉴定方法.结果 金银花在来源、性状、显微特征、薄层色谱、紫外光谱、高效液相色谱等方面具有专属性特性.结论 这些特征可作为金银花的生药鉴定和资源开发利用的理论依据.
作者：沈廷明；吴仲玉 刊期： 2013年第09期
目的 采用高效液相色谱法和紫外可见分光分度法测定醋酸地塞米松涂剂中醋酸地塞米松的含量,并比较两种方法的可行性,为醋酸地塞米松的含量的测定提供理论依据.方法 对样品分别进行高效液相色谱法和紫外可见分光光度法测定.对其溶液进行波长的测定,标准曲线的制备,加样回收率的测定,稳定性试验,供试品含量的测定.结果 两种方法对醋酸地塞米松的含量的测定均达到预期效果.结论 两种方法均可用于该制剂的含量测定且方法准确简便、结果可靠.
作者：高松田 刊期： 2013年第09期
目的 建立注射用氨甲环酸中氨甲环酸含量的测定方法.方法 高效液相色谱法.采用waters SunFire C18柱(4.6mm×150mm,3.5μm),流动相为0.23%十二烷基硫酸钠溶液(取磷酸二氢钠18.3g,加水800mL溶解,加三乙胺8.3mL混匀后,再加十二烷基硫酸钠2.3g,振摇使溶解,用磷酸调节pH至2.5,加水至1000mL,摇匀)-甲醇(70:30);检测波长为210nm.结果 氨甲环酸在0.5206～2.6031mg·mL-1范围内线性关系良好,r=1.0000;平均加样回收率为100.7%,RSD为0.5%(n=9).结论 此方法简便、准确,重现性好,可用于测定注射用氨甲环酸中氨甲环酸的含量.
作者：黄小琴；吴珺 刊期： 2013年第09期
对我院2010～2012年抗癫痫药用药金额、用药频度(DDDs)和日均费用进行统计、分析.与2010年相比各种抗癫痫药的用药金额、DDDs值均有所提高,丙戊酸钠和卡马西平这两种传统抗癫痫药使用频度居首榜;新型抗癫痫药物DDDs提高幅度很大.说明医院抗癫痫药物应用基本合理.
作者：何秋霞 刊期： 2013年第09期
目的 观察胰激肽原酶治疗早期糖尿病视网膜病变(DR)的疗效.方法 应用胰激肽原酶治疗45例早期DR的2型糖尿病患者,并与拜阿司匹林和复方丹参片治疗的40例对照比较,研究该药对DR患者视网膜病变、视力、眼底变化的疗效.结果 治疗组视力、视网膜病变分级等比对照组均有好转,有显著性差异(P＜0.05).结论 胰激肽原酶能有效逆转糖尿病早期视网膜病变,改善眼底微循环,对早期糖尿病视网膜病变有较好疗效.
作者：蔡军 刊期： 2013年第09期
新药立项调研工作是新药立项中的关键环节,新药的调研工作的内容繁杂众多.阐述了药品生产企业调研人员应根据确定的调研内容、调研程序、调研方法及注意事项,把握重点,过程中及时决策,提高调研准确度和调研效率,同时把立项调研工作作为一项长期工作贯穿于整个研发过程中.
作者：麻军法；赵宗松；赵丽丽 刊期： 2013年第09期
目的 建立离子色谱法测定伏格列波糖的含量.方法 分析柱:CarboPac MA1分离柱(4×250mm),淋洗液:50mmol·L-1 NaOH,流速:0.4mL·min-1,柱箱温度:35℃,进样量:10μL,检测方式:电化学检测器.结果 在9.93μg·mL-1～59.57μg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9987,平均回收率为100.96%,RSD为0.70%(n=9).结论 该方法简便,测定准确.
作者：陈超；赖雪雯；蒋畅 刊期： 2013年第09期
目的 探讨右佐匹克隆辅助治疗抑郁发作睡眠障碍的疗效及安全性.方法 选取符合ICD-10抑郁发作诊断标准的门诊抑郁发作伴失眠患者,按随机分为右佐匹克隆组和佐匹克隆组,两组均观察两周.两组患者均在治疗前、治疗后第二周末采用PSQI、HAMD、TESS评定.以PSQI的减分率判定疗效.结果 右佐匹克隆组和佐匹克隆组治疗后PSQI评分经t检验差异无统计学意义(P＞0.05);但两组各因子分比较,治疗后日间功能障碍因子右佐匹克隆组显著低于佐匹克隆组(P＜0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 右佐匹克隆辅助治疗抑郁发作睡眠障碍疗效显著,对日间功能的影响显著低于佐匹克隆,安全性好,耐受性高.
作者：徐丽珍 刊期： 2013年第09期
目的 探讨中药扶正培本清化汤治疗常见中晚期消化道恶性肿瘤的临床疗效.方法 将80例直肠癌、胃癌患者随机分为治疗组和对照组各40例,两组均采用采用OFL化疗方案,治疗组加服中药扶正祛邪方,观察消化道反应、生活质量、近期肿瘤客观疗效、免疫功能、血清CEA及CA19-9等变化.结果 两组消化道反应、免疫功能、生活质量、血清CEA及CA19-9对比,差别均有统计学意义.近期肿瘤客观疗效比较,治疗组有效率高于对照组,但无统计学意义.结论 扶正祛邪方治疗常见中晚期消化道恶性肿瘤,可明显改善患者症状,提高生活质量,并能有效降低放化疗毒副作用.
作者：林玉桃 刊期： 2013年第09期
为培养学生岗位职业能力,实现与岗位零距离对接,药物制剂综合实训以典型产品为载体,采用任务驱动的模式,利用信息化的评价方法,探索工学结合的人才培养模式,强化学生职业道德培养,实现学生综合职业能力的全面提高.
作者：郑彩美 刊期： 2013年第09期
目的 探讨聚焦超声联合聚甲酚磺醛溶液治疗慢性宫颈炎与聚焦超声加西瓜霜喷剂治疗慢性宫颈炎的疗效对比分析.方法 390例确诊的中、重度宫颈糜烂患者根据就诊先后顺序随机分为治疗组A(聚焦超声联合聚甲酚磺醛溶液治疗)、治疗组B(聚焦超声联合西瓜霜喷剂治疗)和对照组(聚焦超声治疗)各130例,对3组的疗效进行对比分析.结果 治疗2个月后,对照组总有效率为79.23%,治疗组A总有效率为90.00%,治疗组B总有效率为81.54%.3组总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗3个月后,对照组总率为85.38%,治疗组A总有效率98.46%,治疗组B总有效率为86.92%,3组总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05).且治疗3个月后3组的总有效率均较治疗2个月后的疗效明显增加.结论 聚焦超声联合聚甲酚磺醛溶液或联合西瓜霜喷剂治疗慢性宫颈炎疗效均优于单纯聚焦超声治疗,且聚焦超声联合聚甲酚磺醛溶液治疗慢性宫颈炎疗效显著,能明显改善患者的症状,值得临床推广.
作者：夏敏娟 刊期： 2013年第09期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
