王庆芬；郑绍忠；张荣
中药对保障人民健康和民族繁衍起着不可忽视的作用,是我国劳动人民在同疾病斗争的长期实践中认识的,以中医药理论为指导,用于防治疾病的各种药物,资源丰富,种类繁多.
作者：王二丽；何荣和 刊期： 2007年第10期
随着医药改革发展的需要,人民卫生知识水平的提高.结合我院药师的工作现状,提出医院药师要适当进行角色转换,以适应当前社会发展需要,并提出新时代药师的工作角色的转变.
作者：吴昭怡；梁培文 刊期： 2007年第10期
目的 痤疮合剂的制备及建立质量控制方法.方法 取苦参等17味中药经水提醇沉制成合剂,并采用薄层色谱法鉴别主药;结果 所配合剂为棕黄色液体,所建立的方法能很好鉴别被测成分.结论 本制剂制备方法简便,鉴别方法准确、可靠、灵敏,可用于其质量控制.
作者：陈晶；马学礼；马全武 刊期： 2007年第10期
EGCG是从绿茶中提取分离的荼多酚中的一种主要活性成分.基于其显著的抗氧化、抗癌以及抗炎活性,已成为近来研究的热点.其抗炎机理主要表现在:抗氧化活性介导、干预信号通路、抑制转录因子激活等方面,本文就此展开综述.
作者：崔小红；姚琳；余书勤；朱奇伟 刊期： 2007年第10期
目的 建立地高辛口服溶液的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18,流动相为超纯水:乙腈(62:38),流速为1mL·min-1,检测波长为230nm,柱温30℃.结果 地高辛在6～14mg·L-1范围内线性良好,r=0.999 9,平均回收率为99.77%,RSD为0.92%.结论 高效液相色谱法探作简单,结果准确,重现性好.
作者：吴放；吴明钗；章如玲 刊期： 2007年第10期
收集自2005～2006年的药品不良反应报告95份,用Excerl进行处理,采用回顾性调查方法进行分类,统计其一般情况,ADR临床表现,引起ADR的药品及给药途径,频次及临床表现,为提高ADR监测水平和准确率提供参考.
作者：李庚 刊期： 2007年第10期
目的 研究了盐酸普鲁卡因在血清蛋白环境中的荧光特征,建立了一种灵敏的盐酸普鲁卡因荧光分析技术.实验考察了pH值、离子强度、稳定时间以及干扰离子对测定的影响,在佳条件下,盐酸普鲁卡因激发波长和发射波长分别为277和356nm,线性范围为0.4～3.0 μg·mL-1,检出限为0.1 μg·mL-1.测定模拟样品,盐酸普鲁卡因浓度分别为0.80～2.50 μg·mL-1时,测定回收率为105%～101%,结果良好.
作者：佘家姮 刊期： 2007年第10期
总结我院病区药房在新信息系统管理下,实现病区药房计算机网络化管理.通过两年多的实践证明我院病区药房趋于规范化管理,不仅提高工作效率,保障药品质量的同时确保药品供应,使临床用药安全有效和提供良好的药学服务.
作者：叶顺萍 刊期： 2007年第10期
目的 制定祛风胶囊的质量标准.方法 采用薄层色谱法鉴别白芍、川芎.结果 薄层色谱斑点清晰,重现性好,阴性对照无干扰.结论 方法简便,准确,可供本品质量控制.
作者：阮细发 刊期： 2007年第10期
目的 建立测定消炎止痒搽剂中蛇床子素和地塞米松含量的反相高效液相色谱法.方法 以Sinochrom ODS-BP(5μm,4.6mm×250mm)为色谱柱,以水-甲醇(25:75)为流动相,流速为0.8ml·min-1,检测波长为240nm,同时测定消炎止痒搽剂中蛇床子素和地塞米松含量.结果 本方法蛇床子素进样量在10.6～53.0μg范围内线性关系好,r=0.9998,加样回收率为99.3%;地塞米松进样量在0.18～1.44μg范围内线性关系好,r=0.9996,加样回收率为98.7%.结论 本方法灵敏度高,分析准确,可作为控制消炎止痒搽剂内在质量标准的方法.
作者：王庆芬；郑绍忠；张荣 刊期： 2007年第10期
目的 控制呋喃西林溶液灭菌后含量降低问题.方法 采用紫外分光光度法检测,考察不同消毒时间、不同温度下吱喃西林溶液含量的变化,确定合理的消毒时间和温度.结果 消毒温度100℃以下,消毒时间15min～30min,对呋喃西林含量无显著性影响;消毒温度100℃～121℃,消毒时间30min～60min,对呋喃西林溶液含量有显著性.结论 灭菌温度100℃,灭菌时间30min,及时出锅散热等条件,用紫外分光光度法测定,呋喃西林溶液含量稳定.
作者：许亚农；陈青青；冯惠平 刊期： 2007年第10期
目的 初步研究巴戟天中促进骨髓基质细胞增殖的成分.方法 采用MTT法检测从巴藏天中分离的各组分培养大鼠骨髓基质细胞(BMSCs)72h后的OD值.结果 巴戟天中的蒽醌苷类成分无论极性大小,对促进BMSCs的增殖都有效,且正丁醇中极性较大的蒽醌苷类成分效果更好一些.结论 巴戟天中含有能促进膏髓基质细胞增殖的成分,值得进一步深入研究.
作者：黄有霖；郭素华；赵诣 刊期： 2007年第10期
目的 对十大功劳叶和枸骨叶进行植物来源鉴定,确定十大功劳叶和构骨叶的植物来源.方法 采用植物来源鉴定方法对十大功劳叶和枸骨叶进行植物来源鉴定.结果 十大功劳的叶是小檗科植物阔叶十大功劳、细叶十大功劳或华南十大功劳的叶,枸骨叶为冬青科植物枸骨的叶.结论 冬青科植物枸骨的叶不能作小檗科植物十大功劳的叶使用.
作者：李宏建 刊期： 2007年第10期
本文以1,8,15,22-四(4-羧基苯氧基)酞菁锌为例,在考察壳聚糖和该酞菁相互作用的基础上,制备了羧基酞菁-壳聚糖复合物,并进行了相关性质研究.吸收光谱法表明1,8,15,22-四(4-羧基苯氧基)酞菁锌与壳聚糖之间存在相互作用,红外光谱、紫外可见吸收光谱与荧光光谱确定了二者之间可形成复合物且复合物中酞菁与壳聚糖的表观摩尔组成比为0.8∶1.
作者：邵宇飞；唐凤翔 刊期： 2007年第10期
目的 建立米格列奈含量及有关物质的HPLC测定方法.方法 以C18柱,乙腈-水(60:40,用磷酸调pH值至3.0)为流动相,流速为1.0mL·min-1,柱温25℃,检测波长为210nm.结果 在浓度为39.16～352.4 μg范围线形关系良好,相关系数r=0.9999(n=5),重复性试验的RSD为0.7%(n=6).有关物质分离较好.结论 本方法简单、准确,可作为米格列奈含量和有关物质的测定方法.
作者：林志立 刊期： 2007年第10期
目的 解决六味地黄丸浓缩丸稠膏不易浓缩、易炭化及不易保存问题.方法 采用喷雾干燥法制备水提部分,使之成干燥易保存的喷雾干燥粉.结果 在保证六味地黄丸中的丹皮酚和熊果酸含量等于指标的前提下,能较好的解决因水提部分在浓缩过程中易炭化、稠膏相对密度及得率不稳定而引起制丸困难问题.结论 改进的工艺合理、简单、重现性好,且能有效地改善六味地黄丸浓缩丸的各项质量指标.
作者：鄢华；王纯建 刊期： 2007年第10期
目的 对胜红蓟进行生药学研究,为今后的工作提供依据.方法 采用性状鉴定,显微鉴定,紫外、红外光谱分析.结果 描述了胜红蓟的性状特征,横切面特征,粉末显微特征以及紫外吸收光谱和红外光谱的结果.
作者：刘洪旭；吴晓平；王纯建 刊期： 2007年第10期
目的 了解我院非甾体抗炎药(NSAIDs)的使用情况,并进行临床用药评价分析,为临床合理、有效、经济地选用NSAIDs提供科学依据.方法 采用DDDs排序对我院2006年1月～12月NSAIDs的使用情况进行统计分析.结果 用药频度高的是阿司匹林肠溶片,排在第2位的是高选择性的COX-2抑制剂尼美舒利,含有对乙酰氨基酚的复方氯唑沙宗片DDDs排序第3位.结论 非甾体类抗炎镇痛药正朝着高效、低毒方向发展.
作者：潘美云 刊期： 2007年第10期
目的 了解中药注射剂说明书的规范情况.方法 依据《药品说明》的要求,收集28种中药注射剂说明书进行有关项目的统计.结果 在调查的说明书中,药理作用标注率为32.14%、不良反应为57.14%、禁忌症为50.00%、注意事项为89.29%,标注完整的占21.42%.结论 中药注射剂说明书内容缺失现象严重,应引起重现.
作者：谢素治；王政 刊期： 2007年第10期
目的 建立一种快速,准确的HPLC-ELSD法测定复方氨酚葡锌片中葡萄糖酸锌和对乙酰氨基酚含量的方法.方法 HPLC-ELSD法,色谱柱:Kromasil C18(4.6mm×250mm ,5μm);流动相:乙腈-水(20:80);检测温度:41℃;流速:1.0mL·min-1;进样量为20μL;雾化气体N2流速2.5L·min-1.结果 葡萄糖酸锌和对乙酰氨基酚分别在0.09976～0.1796mg·mL-1、0.1385～0.2493 mg·mL-1范围内浓度与峰面积具有良好的线形关系(r分别为0.9985,0.9992);葡萄糖酸锌和对乙酰氨基酚的平均回收率分别为98.78%和98.70%,RSD分别为0.62%和0.36%(n=9).结论 本法快速,简便,灵敏度高,重现性好.
作者：许丽霞 刊期： 2007年第10期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
