崔小红；姚琳；余书勤；朱奇伟
目的 研究冷冻干燥的泥鳅粉对小鼠肝脏保护作用.方法 本文设立对照组、毒化模型组、泥鳅粉小剂量组、泥鳅粉中剂量组、泥鳅粉大剂量组及齐墩果酸组,比较小鼠血清ALT、AST变化,观察泥鳅粉小、中、大剂量组对小鼠肝脏保护作用.结果 泥鳅粉小剂量组、泥鳅粉中剂量组与毒化模型组比较有显著性差异(P＜0.05),泥鳅粉大剂量组及齐墩果酸组与毒化模型组比较有非常显著性差异(P＜0.01).结论 冷冻干燥的泥鳅粉对D-半乳糖胺盐酸盐、CCl4所致中毒性肝损伤小鼠具保护作用.
作者：顾利青 刊期： 2007年第10期
对2006年我院上报福建省ADR监测中心的135例ADR,从涉及ADR的药品种类、剂型、生产厂家以及报告人身份、不良反应类别等方面进行回顾性统计分析.报告涉及药物83种,抗菌药物和中药制剂占前两位;ADR类型主要表现皮肤及其附件损害.
作者：王政；欧阳华；叶丽燕 刊期： 2007年第10期
目的 建立吡罗昔康片的含量测定方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Hypersil ODS2-C18柱,流动相为甲醇-磷酸盐溶液(60:40),柱温:室温,流速:1.0ml·min-1,检测波长:254nm.结果 吡罗昔康在16～144 μg·mL-1范围内呈线性关系,平均回收率为100.2%.结论 本法简单、可靠,可用于吡罗昔康片的含量测定方法.
作者：林绍乐 刊期： 2007年第10期
中药材生产质量管理规范(GAP)的实施是中药现代化进程中所取得的重要成果.GAP认证指对进行规范化生产的中药材生产基地进行检查验收,以确定其建设过程是否符合中药材规范化生产质量管理规范的标准和要求.本文对我国实施GAP的必要性和目前面临的严峻问题以及对中药材GAP认证的发展对策进行了简要分析.
作者：黄清河；陈纪鹏；陈震文 刊期： 2007年第10期
目的 解决六味地黄丸浓缩丸稠膏不易浓缩、易炭化及不易保存问题.方法 采用喷雾干燥法制备水提部分,使之成干燥易保存的喷雾干燥粉.结果 在保证六味地黄丸中的丹皮酚和熊果酸含量等于指标的前提下,能较好的解决因水提部分在浓缩过程中易炭化、稠膏相对密度及得率不稳定而引起制丸困难问题.结论 改进的工艺合理、简单、重现性好,且能有效地改善六味地黄丸浓缩丸的各项质量指标.
作者：鄢华；王纯建 刊期： 2007年第10期
目的 初步研究巴戟天中促进骨髓基质细胞增殖的成分.方法 采用MTT法检测从巴藏天中分离的各组分培养大鼠骨髓基质细胞(BMSCs)72h后的OD值.结果 巴戟天中的蒽醌苷类成分无论极性大小,对促进BMSCs的增殖都有效,且正丁醇中极性较大的蒽醌苷类成分效果更好一些.结论 巴戟天中含有能促进膏髓基质细胞增殖的成分,值得进一步深入研究.
作者：黄有霖；郭素华；赵诣 刊期： 2007年第10期
目的 采用紫外分光光度法测定红霉素明胶微球的含量.方法 紫外分光光度法.结果 红霉素溶液在0.0191～0.0522 mg·mL-1浓度范围内,吸收度与浓度之间呈良好的线性关系C=0.0663A-0.0008 mg·mL-1,r=0.9999:总平均回收率99.91%,RSD=0.28%(n=9).结论 该方法操作简便,结果准确可靠,适用于该制剂的质量评价.
作者：伍善广；潘育方；杨帆；李桃；黄慧 刊期： 2007年第10期
目的 对十大功劳叶和枸骨叶进行植物来源鉴定,确定十大功劳叶和构骨叶的植物来源.方法 采用植物来源鉴定方法对十大功劳叶和枸骨叶进行植物来源鉴定.结果 十大功劳的叶是小檗科植物阔叶十大功劳、细叶十大功劳或华南十大功劳的叶,枸骨叶为冬青科植物枸骨的叶.结论 冬青科植物枸骨的叶不能作小檗科植物十大功劳的叶使用.
作者：李宏建 刊期： 2007年第10期
目的 建立一种快速,准确的HPLC-ELSD法测定复方氨酚葡锌片中葡萄糖酸锌和对乙酰氨基酚含量的方法.方法 HPLC-ELSD法,色谱柱:Kromasil C18(4.6mm×250mm ,5μm);流动相:乙腈-水(20:80);检测温度:41℃;流速:1.0mL·min-1;进样量为20μL;雾化气体N2流速2.5L·min-1.结果 葡萄糖酸锌和对乙酰氨基酚分别在0.09976～0.1796mg·mL-1、0.1385～0.2493 mg·mL-1范围内浓度与峰面积具有良好的线形关系(r分别为0.9985,0.9992);葡萄糖酸锌和对乙酰氨基酚的平均回收率分别为98.78%和98.70%,RSD分别为0.62%和0.36%(n=9).结论 本法快速,简便,灵敏度高,重现性好.
作者：许丽霞 刊期： 2007年第10期
新的《处方管理办法》自2007年5月1日起施行,通过对比上一版2004年的《处方管理办法》,发现从法律地位,获得和丧失处方数的条件,麻醉药品和精神药品管理,药品外购,药品通用名等几方面有其优点与不足.
作者：陆军；赵文 刊期： 2007年第10期
目的 建立高效液相色谱法同时测定复方樟脑薄荷脑搽剂(Ⅱ)中樟脑和苯酚的含量.方法 采用Hypersil ODS色谱柱,流动相为甲醇-水(65:35),流速1.0mL·min-1,检测波长为288nm.结果 樟脑和苯酚的线性范围分别为0.4008～1.6032mg·mL-1(r=0.9998),0.3608～1.4432mg·mL-1(r=0.9999),平均回收率分别为99.2%(RSD=0.76%)和99.9%(RSD=1.24%).结论 本法操作简便、结果准确、重现性好,可用于复方樟脑薄荷脑搽剂(Ⅱ)的质量控制.
作者：宗永辉 刊期： 2007年第10期
本文综述近几年在国内报道的他克莫司的药物不良反应,为更合理使用该药提供参考.
作者：陈斌；马爱民；林建群 刊期： 2007年第10期
本文综述近年来奥美拉唑的不良反应主要有较常见的消化系统,其发生率约3%,肝脏转氨酶暂时性升高、急性间质性肾炎、休克、心律失常.主要表现类性心动过缓、白细胞减少、红细胞和血小板减少、过敏性紫痰、视觉障碍、神经内分泌系统损害、皮肤红斑性损害、皮肤色素沉着、亚急性肌病等不良反应,应该引起临床重视.要加强对该药治疗剂量、疗程等合理应用的研究,尽量避免和减少不良反应的发生.
作者：高雪艳；杨建平 刊期： 2007年第10期
目的 建立一种同时测定阿莫西林和甲硝唑含量的简单、快速和灵敏的反应高效液相色谱方法,为制剂的质量控制提供手段.方法 采用LC-10A(岛津)高效液相色谱仪,以Hypersil ODS柱(150mm×4.6mm,5μm)为分析柱;流动相为10mmol·L-1;进样量为20μL;检测波长为254nm.结果 阿莫西林和甲硝唑色谱峰分离良好,辅料无干扰,线性关系良好;阿莫西林和甲硝唑的低检测浓度分别为0.02μg·mL-1和0.05μg·mL-1,平均方法回收率分别为99.10±1.3%和100.1±1.0%,日内、日间RSD均小于1.7%.结论 本方法准确灵敏、操作简便、快速、专属性强,适用于制剂中阿莫西林和甲硝唑含量的同时测定.
作者：陈丽佳；汪盈；王蕾 刊期： 2007年第10期
目的 采用高效液相色谱法测定键骨通胶囊中丹酚酸B含量.方法 采用Hypersil ODS-2(4.6×250mm,5μm)色谱柱;0.1%磷酸-乙腈(75:25)为流动相;流速1.0mL·min-1;检测波长287nm;柱温为35℃.结果 丹酚酸B进样量在0.0634～3.17 μg范围内呈现良好的线性关系,平均加样回收率为99.98%,RSD为0.34%(n=6).结论 本法简便、准确,可作为该制剂的质量控制方法.
作者：程良嵩 刊期： 2007年第10期
目的 对治疗胃溃疡的五种常用质子泵抑制剂的三联疗法进行药物经济学评价.方法 选择幽门螺杆菌阳性的胃溃疡患者265例,分别给奥美拉唑(Ome)、兰索拉唑(Lan)、埃索美拉唑(Eso)、泮托拉唑(Pan)、雷贝拉唑(Rac),均联合克拉霉素、阿美西林进行治疗,并运用药物经济学的成本-效果分析方法进行分析评价.结果 总成本Ome组为423.08元,Lan组为526.40元,ESO组为645.96元,PAN组为483.56元,Rac组为577.64元,有效率OME组为87.90%,LAN组为91.14%,Eso组为93.59%,Pan组为92.64%,RAC组为95.63%.结论 Ome组方案为经济合理.
作者：廖庆权；朱军 刊期： 2007年第10期
本文以1,8,15,22-四(4-羧基苯氧基)酞菁锌为例,在考察壳聚糖和该酞菁相互作用的基础上,制备了羧基酞菁-壳聚糖复合物,并进行了相关性质研究.吸收光谱法表明1,8,15,22-四(4-羧基苯氧基)酞菁锌与壳聚糖之间存在相互作用,红外光谱、紫外可见吸收光谱与荧光光谱确定了二者之间可形成复合物且复合物中酞菁与壳聚糖的表观摩尔组成比为0.8∶1.
作者：邵宇飞；唐凤翔 刊期： 2007年第10期
目的 比较两种AT1拮抗剂治疗轻、中度原发性高血压病人的成本-效果.方法 运用药物经济学成本-效果分析方法对两种口服AT1拮抗剂(A组:氯沙坦;B组:缬沙坦)进行比较.结果 两组均有效降压(P＜0.05),组间对照无显著性差异(P＞0.05),但B组的成本-效果值低与A组.结论 两种方案都能将血压控制在理想范围,疗效确切,不良反应少,缬沙坦更理想、经济.
作者：金力薇 刊期： 2007年第10期
炮制是药材在应用前必需的加工过程,炮制方法是否得当,过程是否严格管理,辅料是否符合要求等都直接影响到饮片的质量,本文对中药加工炮制中存在的问题加以分析,并提出解决的办法.
作者：林燕钦；章成全 刊期： 2007年第10期
收集自2005～2006年的药品不良反应报告95份,用Excerl进行处理,采用回顾性调查方法进行分类,统计其一般情况,ADR临床表现,引起ADR的药品及给药途径,频次及临床表现,为提高ADR监测水平和准确率提供参考.
作者：李庚 刊期： 2007年第10期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
