朱静燕;钱晓萍
中药对保障人民健康和民族繁衍起着不可忽视的作用,是我国劳动人民在同疾病斗争的长期实践中认识的,以中医药理论为指导,用于防治疾病的各种药物,资源丰富,种类繁多.
作者:王二丽;何荣和 刊期: 2007年第10期
目的 制定祛风胶囊的质量标准.方法 采用薄层色谱法鉴别白芍、川芎.结果 薄层色谱斑点清晰,重现性好,阴性对照无干扰.结论 方法简便,准确,可供本品质量控制.
作者:阮细发 刊期: 2007年第10期
目的 制备甲硝唑缓释微丸,并对其体外释药行为进行研究.方法 采用离心造粒技术制备甲硝唑丸;并在此基础上,在流化床内采用丙烯酸树脂水分散体对其进行包衣,制备甲硝唑缓释微丸.分别考察包衣材料的比例及用量对甲硝唑缓释微丸体外释药行为的影响.结果 包衣材料EudragitNE30D与EudragitL30D-55质量比为1∶1、增重8%时,甲硝唑缓释微丸在模拟人体胃肠道的pH溶液中释放较理想.结论 采用离心造粒技术和丙烯酸树脂流化床包衣,成功地制备了甲硝唑缓释微丸,它具有良好的缓释效果.
作者:梁雪茵 刊期: 2007年第10期
目的 研究冷冻干燥的泥鳅粉对小鼠肝脏保护作用.方法 本文设立对照组、毒化模型组、泥鳅粉小剂量组、泥鳅粉中剂量组、泥鳅粉大剂量组及齐墩果酸组,比较小鼠血清ALT、AST变化,观察泥鳅粉小、中、大剂量组对小鼠肝脏保护作用.结果 泥鳅粉小剂量组、泥鳅粉中剂量组与毒化模型组比较有显著性差异(P<0.05),泥鳅粉大剂量组及齐墩果酸组与毒化模型组比较有非常显著性差异(P<0.01).结论 冷冻干燥的泥鳅粉对D-半乳糖胺盐酸盐、CCl4所致中毒性肝损伤小鼠具保护作用.
作者:顾利青 刊期: 2007年第10期
对2006年我院上报福建省ADR监测中心的135例ADR,从涉及ADR的药品种类、剂型、生产厂家以及报告人身份、不良反应类别等方面进行回顾性统计分析.报告涉及药物83种,抗菌药物和中药制剂占前两位;ADR类型主要表现皮肤及其附件损害.
作者:王政;欧阳华;叶丽燕 刊期: 2007年第10期
目的 了解中药注射剂说明书的规范情况.方法 依据《药品说明》的要求,收集28种中药注射剂说明书进行有关项目的统计.结果 在调查的说明书中,药理作用标注率为32.14%、不良反应为57.14%、禁忌症为50.00%、注意事项为89.29%,标注完整的占21.42%.结论 中药注射剂说明书内容缺失现象严重,应引起重现.
作者:谢素治;王政 刊期: 2007年第10期
目的 建立地高辛口服溶液的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18,流动相为超纯水:乙腈(62:38),流速为1mL·min-1,检测波长为230nm,柱温30℃.结果 地高辛在6~14mg·L-1范围内线性良好,r=0.999 9,平均回收率为99.77%,RSD为0.92%.结论 高效液相色谱法探作简单,结果准确,重现性好.
作者:吴放;吴明钗;章如玲 刊期: 2007年第10期
目的 了解固相萃取技术的新进展及其在体内药物分析中的应用情况.方法 介绍固相萃取基本原理、填料种类和自动化操作等,并对该技术在体内药物分析中的应用进行综述.结果与结论 固相萃取技术萃取回收率高、易于自动化,能有效去处样品中的杂质,适于体内药物分析中生物样品的预处理.
作者:朱静燕;钱晓萍 刊期: 2007年第10期
目的 建立了注射用卡络磺钠的含量及有关物质测定的RP-HPLC方法.方法 采用Hypersil C18色谱柱(4.6×250mm,10μm),以0.01mol·L-1磷酸二氢铵(3.0)-乙醇(92.5:7.5)为流动相,检测波长:363nm.结果 卡络磺钠在12.5~87.5 μg·mL-1浓度范围内,峰面积与浓度呈良好线性关系(γ=0.9996),平均回收率为99.01%~99.50%,RSD=0.57%~0.98%.卡络磺钠及其有关物质得到基线分离,方法的低检测量为2.5ng,控制总杂质量不得过1.0%.结论 本法测定注射用卡络磺钠的含量及有关物质,方法简便、快速、结果准确,专属性好,适用于卡络磺钠及其制剂的质量控制.
作者:周水根;刘放 刊期: 2007年第10期
介绍我院药师在静脉药物配置和医院临床药学中的作用,通过集中配置静脉输注药物,加强药品管理,保证输液的质量,通过药师对临床合理用药的监控,确保临床用药安全、有效,发挥药师在医院药学服务中的作用.
作者:陈国庆;欧智明;杨军琳 刊期: 2007年第10期
中药材生产质量管理规范(GAP)的实施是中药现代化进程中所取得的重要成果.GAP认证指对进行规范化生产的中药材生产基地进行检查验收,以确定其建设过程是否符合中药材规范化生产质量管理规范的标准和要求.本文对我国实施GAP的必要性和目前面临的严峻问题以及对中药材GAP认证的发展对策进行了简要分析.
作者:黄清河;陈纪鹏;陈震文 刊期: 2007年第10期
目的 建立肝炎合剂中黄芩苷含量的测定方法.方法 高效液相色谱法.采用Symmetry C18柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(47:53:0.2),检测波长为276nm.结果 此方法线性关系良好,平均加样回收率为99.2%.结论 此方法简便、准确,可用于测定肝炎合剂中黄芩苷的含量.
作者:叶慧 刊期: 2007年第10期
目的 建立测定金参润喉颗粒中绿原酸含量的HPLC方法.方法 用十八烷硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-水-磷酸(7.5:92:0.5)为流动相;检测波长327nm;进样量为10μL.结果 通过方法学实验:绿原酸在0.0428~0.428 mg范围内呈良好的线性关系,得回归方程如下,Y=29 34x+2(r=0.9997),平均回收率为99.98%;RSD=0.2%.结论 应用HPLC法可以测定金参润喉颗粒中绿原酸含量.其测定结果可靠,方法准确、灵敏,重现性好.
作者:张秀峰 刊期: 2007年第10期
目的 阐明物料供货商的资质对药品质量影响的重要性.方法 通过采用对物料(原料、辅料、药包材)的质量直接影响到药品质量的论证来说明物料供货商资质对药品质量的影响.结果 和结论物料供货商资质是保障药品质量的关键.
作者:张伟娟 刊期: 2007年第10期
目的 对治疗胃溃疡的五种常用质子泵抑制剂的三联疗法进行药物经济学评价.方法 选择幽门螺杆菌阳性的胃溃疡患者265例,分别给奥美拉唑(Ome)、兰索拉唑(Lan)、埃索美拉唑(Eso)、泮托拉唑(Pan)、雷贝拉唑(Rac),均联合克拉霉素、阿美西林进行治疗,并运用药物经济学的成本-效果分析方法进行分析评价.结果 总成本Ome组为423.08元,Lan组为526.40元,ESO组为645.96元,PAN组为483.56元,Rac组为577.64元,有效率OME组为87.90%,LAN组为91.14%,Eso组为93.59%,Pan组为92.64%,RAC组为95.63%.结论 Ome组方案为经济合理.
作者:廖庆权;朱军 刊期: 2007年第10期
目的 建立HPLC法测定金牡感冒片中绿原酸含量的方法.方法 色谱柱:依利特Hypersil BDS C18(4.6mm×200mm,50μm);流动相:乙腈0.4%磷酸溶液(10:90);流速:0.3mL·min-1;柱温:30℃;检测波长327nm;进样量10μL.结果 在0.0476~0.9520 μg范围内呈良好的线性关系,回归方程A=1.058×107C+4.16×103,r=0.9999.平均回收率为97.8%,RSD=0.84%.结论 本法专属性强、准确度高,可用于测定金牡感冒片中绿原酸的含量.
作者:尤淑贤;陈庆辉 刊期: 2007年第10期
目的 探讨冈田酸(OA)诱导NG108-15细胞tau蛋白过度磷酸化过程中PTEN蛋白水平的变化.方法 20 nmol·L-1OA孵育NG108-15细胞不同时间(0,3,6,12,18,24,36,48 h),倒置显微镜观察细胞形态的变化,免疫印迹法观测各时间点Ser396位点磷酸化tau蛋白及PTEN蛋白水平的变化.结果 NG108-15细胞随OA孵育时间的延长逐渐出现细胞胞体变圆,突起回缩,悬浮生长.细胞Ser396位点磷酸化tau蛋白水平于OA作用6 h后显著升高,18 h达高峰,之后逐渐下降,但48 h仍高于基础水平;PTEN蛋白水平于3 h开始上升,18h达高峰,之后逐渐下降,12、18、24 h 3个时间点PTEN蛋白水平显著高于基础水平,36、48 h时间点PTEN蛋白水平与基础值比较差异无显著性.结论 OA诱导NG108-15细胞AD样发生中,PTEN蛋白水平可能升高.
作者:许盈;刘荣芳;徐剑文;俞昌喜 刊期: 2007年第10期
目的 建立米格列奈含量及有关物质的HPLC测定方法.方法 以C18柱,乙腈-水(60:40,用磷酸调pH值至3.0)为流动相,流速为1.0mL·min-1,柱温25℃,检测波长为210nm.结果 在浓度为39.16~352.4 μg范围线形关系良好,相关系数r=0.9999(n=5),重复性试验的RSD为0.7%(n=6).有关物质分离较好.结论 本方法简单、准确,可作为米格列奈含量和有关物质的测定方法.
作者:林志立 刊期: 2007年第10期
炮制是药材在应用前必需的加工过程,炮制方法是否得当,过程是否严格管理,辅料是否符合要求等都直接影响到饮片的质量,本文对中药加工炮制中存在的问题加以分析,并提出解决的办法.
作者:林燕钦;章成全 刊期: 2007年第10期
本文综述近几年在国内报道的他克莫司的药物不良反应,为更合理使用该药提供参考.
作者:陈斌;马爱民;林建群 刊期: 2007年第10期