林健；陈锋；李春来；余涓；陈崇宏
目的 建立HPLC法对芩连片中芍药苷的含量进行测定.方法 色谱柱为Hypersil C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇:水(22:78),流速为1.0mL·min-1,检测波长为230nm.结果 此法线性范围为0.0482～2.408 μh(r=0.9999),平均回收率为97.85,RSD=0.82%(n=6).结论 该方法简便、快速,重现性好,可用于芩连片的质量控制.
作者：林隽丹 刊期： 2007年第10期
目的 测定复方盐酸丁卡因溶液的含量.方法 分别采用紫外分光光度法及比色法进行含量测定.结果 盐酸丁卡因及盐酸麻黄碱平均回收率分别为99.9%(RSD=0.58%)、99.8%(RSD=0.35%).结论 本方法简便、快速、准确,适用于本制剂中两主药的含量测定.
作者：戴华生 刊期： 2007年第10期
目的 建立肝炎合剂中黄芩苷含量的测定方法.方法 高效液相色谱法.采用Symmetry C18柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(47:53:0.2),检测波长为276nm.结果 此方法线性关系良好,平均加样回收率为99.2%.结论 此方法简便、准确,可用于测定肝炎合剂中黄芩苷的含量.
作者：叶慧 刊期： 2007年第10期
目的 建立测定恩替卡韦胶囊的含量测定方法.方法 采用Phpnomenex C18色谱柱5μm(4.6mm×250mm),以乙腈-水(8:92)为流动相,流速1.0ml·min-1;检测波长为254nm;进样量20μL.结果 理论板数按恩替卡韦峰计算为19540,峰形柱效良好.回归方程为Y=51.944x+7.035,r值为1.000.说明恩替卡韦在3.6340 μg·mL-1～32.7060 μg·mL-1的浓度范围内与其峰面程呈良好的线性关系.结论 本法简便、快速、准确,可作为恩替卡韦胶囊质量控制标准.
作者：张莲莲 刊期： 2007年第10期
头孢曲松钠为半合成的第三代头孢类抗生素,抗菌谱广,在临床上广泛应用于急性呼吸道感染、中耳炎、皮肤软组织感染、败血症、腹腔感染、肾孟肾炎和复杂性尿路感染等的治疗,随着该药的广泛应用,有关其不良反应的报道也随之增加,本文即结合本院发现的2例头孢曲松钠的不良反应作一简要分析.
作者：王艳梅 刊期： 2007年第10期
目的 制定祛风胶囊的质量标准.方法 采用薄层色谱法鉴别白芍、川芎.结果 薄层色谱斑点清晰,重现性好,阴性对照无干扰.结论 方法简便,准确,可供本品质量控制.
作者：阮细发 刊期： 2007年第10期
目的 采用紫外分光光度法测定红霉素明胶微球的含量.方法 紫外分光光度法.结果 红霉素溶液在0.0191～0.0522 mg·mL-1浓度范围内,吸收度与浓度之间呈良好的线性关系C=0.0663A-0.0008 mg·mL-1,r=0.9999:总平均回收率99.91%,RSD=0.28%(n=9).结论 该方法操作简便,结果准确可靠,适用于该制剂的质量评价.
作者：伍善广；潘育方；杨帆；李桃；黄慧 刊期： 2007年第10期
合理的中西药联用,可增强疗效,缩短疗程,降低成本.本文就中西药联用的理论基础,配伍禁忌,合理配伍的研究近况作一概速,供临床参考.
作者：王勇 刊期： 2007年第10期
目前越来越多的研究发现甲状腺细胞凋亡与自身免疫性甲状腺疾病(AITD)有很大的关系,研究较多的甲状腺细胞内的凋亡路径主要有3条:Fas/FasL系统、Bcl-2/Bax系统、TRAIL/TRAIL-R系统,且受多种因素调节.探讨细胞凋亡与AITD的关系,有助于进一步阐明AITD的发病机制,并为相关的干预措施提供新的思路.
作者：黄凌宁；翁秀华；杨立勇 刊期： 2007年第10期
目的 了解我院非甾体抗炎药(NSAIDs)的使用情况,并进行临床用药评价分析,为临床合理、有效、经济地选用NSAIDs提供科学依据.方法 采用DDDs排序对我院2006年1月～12月NSAIDs的使用情况进行统计分析.结果 用药频度高的是阿司匹林肠溶片,排在第2位的是高选择性的COX-2抑制剂尼美舒利,含有对乙酰氨基酚的复方氯唑沙宗片DDDs排序第3位.结论 非甾体类抗炎镇痛药正朝着高效、低毒方向发展.
作者：潘美云 刊期： 2007年第10期
目的 对治疗胃溃疡的五种常用质子泵抑制剂的三联疗法进行药物经济学评价.方法 选择幽门螺杆菌阳性的胃溃疡患者265例,分别给奥美拉唑(Ome)、兰索拉唑(Lan)、埃索美拉唑(Eso)、泮托拉唑(Pan)、雷贝拉唑(Rac),均联合克拉霉素、阿美西林进行治疗,并运用药物经济学的成本-效果分析方法进行分析评价.结果 总成本Ome组为423.08元,Lan组为526.40元,ESO组为645.96元,PAN组为483.56元,Rac组为577.64元,有效率OME组为87.90%,LAN组为91.14%,Eso组为93.59%,Pan组为92.64%,RAC组为95.63%.结论 Ome组方案为经济合理.
作者：廖庆权；朱军 刊期： 2007年第10期
目的 研究冷冻干燥的泥鳅粉对小鼠肝脏保护作用.方法 本文设立对照组、毒化模型组、泥鳅粉小剂量组、泥鳅粉中剂量组、泥鳅粉大剂量组及齐墩果酸组,比较小鼠血清ALT、AST变化,观察泥鳅粉小、中、大剂量组对小鼠肝脏保护作用.结果 泥鳅粉小剂量组、泥鳅粉中剂量组与毒化模型组比较有显著性差异(P＜0.05),泥鳅粉大剂量组及齐墩果酸组与毒化模型组比较有非常显著性差异(P＜0.01).结论 冷冻干燥的泥鳅粉对D-半乳糖胺盐酸盐、CCl4所致中毒性肝损伤小鼠具保护作用.
作者：顾利青 刊期： 2007年第10期
药用板蓝根有菘蓝(北板蓝根)、马蓝(南板蓝根)两种.本文对他们化学成份和药理作用作一比较分析.
作者：巫庆珍；王元梁 刊期： 2007年第10期
目的 建立HPLC法测定金牡感冒片中绿原酸含量的方法.方法 色谱柱:依利特Hypersil BDS C18(4.6mm×200mm,50μm);流动相:乙腈0.4%磷酸溶液(10:90);流速:0.3mL·min-1;柱温:30℃;检测波长327nm;进样量10μL.结果 在0.0476～0.9520 μg范围内呈良好的线性关系,回归方程A=1.058×107C+4.16×103,r=0.9999.平均回收率为97.8%,RSD=0.84%.结论 本法专属性强、准确度高,可用于测定金牡感冒片中绿原酸的含量.
作者：尤淑贤；陈庆辉 刊期： 2007年第10期
目的 建立高效液相色谱法同时测定复方樟脑薄荷脑搽剂(Ⅱ)中樟脑和苯酚的含量.方法 采用Hypersil ODS色谱柱,流动相为甲醇-水(65:35),流速1.0mL·min-1,检测波长为288nm.结果 樟脑和苯酚的线性范围分别为0.4008～1.6032mg·mL-1(r=0.9998),0.3608～1.4432mg·mL-1(r=0.9999),平均回收率分别为99.2%(RSD=0.76%)和99.9%(RSD=1.24%).结论 本法操作简便、结果准确、重现性好,可用于复方樟脑薄荷脑搽剂(Ⅱ)的质量控制.
作者：宗永辉 刊期： 2007年第10期
收集自2005～2006年的药品不良反应报告95份,用Excerl进行处理,采用回顾性调查方法进行分类,统计其一般情况,ADR临床表现,引起ADR的药品及给药途径,频次及临床表现,为提高ADR监测水平和准确率提供参考.
作者：李庚 刊期： 2007年第10期
目的 了解固相萃取技术的新进展及其在体内药物分析中的应用情况.方法 介绍固相萃取基本原理、填料种类和自动化操作等,并对该技术在体内药物分析中的应用进行综述.结果与结论 固相萃取技术萃取回收率高、易于自动化,能有效去处样品中的杂质,适于体内药物分析中生物样品的预处理.
作者：朱静燕；钱晓萍 刊期： 2007年第10期
目的 对甲硫氨酸维B1注射液制剂处方及工艺进行研究.方法 参阅相关文献,并根据同类药物的注射剂处方设计和药物本身性质,通过试验,对甲硫氨酸维B1注射液制剂处方及工艺进行筛选.结果 筛选出了符合注射剂质量要求的甲硫氨酸维B1注射液处方及工艺.结论 经过实验筛选确定了甲硫氨酸维B1注射液制剂处方及工艺.
作者：蓝洪修 刊期： 2007年第10期
综述大黄提取分离的5项新方法,为大黄提取分离提供参考,展望其在提取分离大黄有效成分领域的应用前景.
作者：崔晓秋；刘云刚 刊期： 2007年第10期
检索中国医院数字图书馆期刊全文数据库中下载的文献目录,查阅原文,共检索得病例71例.结果应用硫普罗宁致不良反应病例中,男性明显多于女性,注射给药明显大于口服给药,导致全身性、心血管、呼吸系统、皮肤及附件、神经系统等损害.
作者：陈卫明；陈国霞 刊期： 2007年第10期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
