陈国庆；欧智明；杨军琳
目的 了解中药注射剂说明书的规范情况.方法 依据《药品说明》的要求,收集28种中药注射剂说明书进行有关项目的统计.结果 在调查的说明书中,药理作用标注率为32.14%、不良反应为57.14%、禁忌症为50.00%、注意事项为89.29%,标注完整的占21.42%.结论 中药注射剂说明书内容缺失现象严重,应引起重现.
作者：谢素治；王政 刊期： 2007年第10期
目的 了解我院非甾体抗炎药(NSAIDs)的使用情况,并进行临床用药评价分析,为临床合理、有效、经济地选用NSAIDs提供科学依据.方法 采用DDDs排序对我院2006年1月～12月NSAIDs的使用情况进行统计分析.结果 用药频度高的是阿司匹林肠溶片,排在第2位的是高选择性的COX-2抑制剂尼美舒利,含有对乙酰氨基酚的复方氯唑沙宗片DDDs排序第3位.结论 非甾体类抗炎镇痛药正朝着高效、低毒方向发展.
作者：潘美云 刊期： 2007年第10期
1病例报告患者,男,12岁,既往无药物过敏史,但有食物(如章鱼)过敏史.以发热,咽喉肿痛就诊于儿科门诊.查血常规,中性细胞升高,白细胞稍高,诊为急性扁桃体炎,用注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠1.5g(西安利君制药有限责任公司,批号060404,每支1.5g)+10%GS 150mL静滴.
作者：邱谊芳；李晓斌 刊期： 2007年第10期
目的 制备甲硝唑缓释微丸,并对其体外释药行为进行研究.方法 采用离心造粒技术制备甲硝唑丸;并在此基础上,在流化床内采用丙烯酸树脂水分散体对其进行包衣,制备甲硝唑缓释微丸.分别考察包衣材料的比例及用量对甲硝唑缓释微丸体外释药行为的影响.结果 包衣材料EudragitNE30D与EudragitL30D-55质量比为1∶1、增重8%时,甲硝唑缓释微丸在模拟人体胃肠道的pH溶液中释放较理想.结论 采用离心造粒技术和丙烯酸树脂流化床包衣,成功地制备了甲硝唑缓释微丸,它具有良好的缓释效果.
作者：梁雪茵 刊期： 2007年第10期
目的 建立HPLC法测定金牡感冒片中绿原酸含量的方法.方法 色谱柱:依利特Hypersil BDS C18(4.6mm×200mm,50μm);流动相:乙腈0.4%磷酸溶液(10:90);流速:0.3mL·min-1;柱温:30℃;检测波长327nm;进样量10μL.结果 在0.0476～0.9520 μg范围内呈良好的线性关系,回归方程A=1.058×107C+4.16×103,r=0.9999.平均回收率为97.8%,RSD=0.84%.结论 本法专属性强、准确度高,可用于测定金牡感冒片中绿原酸的含量.
作者：尤淑贤；陈庆辉 刊期： 2007年第10期
合理的中西药联用,可增强疗效,缩短疗程,降低成本.本文就中西药联用的理论基础,配伍禁忌,合理配伍的研究近况作一概速,供临床参考.
作者：王勇 刊期： 2007年第10期
EGCG是从绿茶中提取分离的荼多酚中的一种主要活性成分.基于其显著的抗氧化、抗癌以及抗炎活性,已成为近来研究的热点.其抗炎机理主要表现在:抗氧化活性介导、干预信号通路、抑制转录因子激活等方面,本文就此展开综述.
作者：崔小红；姚琳；余书勤；朱奇伟 刊期： 2007年第10期
目的 解决六味地黄丸浓缩丸稠膏不易浓缩、易炭化及不易保存问题.方法 采用喷雾干燥法制备水提部分,使之成干燥易保存的喷雾干燥粉.结果 在保证六味地黄丸中的丹皮酚和熊果酸含量等于指标的前提下,能较好的解决因水提部分在浓缩过程中易炭化、稠膏相对密度及得率不稳定而引起制丸困难问题.结论 改进的工艺合理、简单、重现性好,且能有效地改善六味地黄丸浓缩丸的各项质量指标.
作者：鄢华；王纯建 刊期： 2007年第10期
目的 研究了盐酸普鲁卡因在血清蛋白环境中的荧光特征,建立了一种灵敏的盐酸普鲁卡因荧光分析技术.实验考察了pH值、离子强度、稳定时间以及干扰离子对测定的影响,在佳条件下,盐酸普鲁卡因激发波长和发射波长分别为277和356nm,线性范围为0.4～3.0 μg·mL-1,检出限为0.1 μg·mL-1.测定模拟样品,盐酸普鲁卡因浓度分别为0.80～2.50 μg·mL-1时,测定回收率为105%～101%,结果良好.
作者：佘家姮 刊期： 2007年第10期
目的 研究冷冻干燥的泥鳅粉对小鼠肝脏保护作用.方法 本文设立对照组、毒化模型组、泥鳅粉小剂量组、泥鳅粉中剂量组、泥鳅粉大剂量组及齐墩果酸组,比较小鼠血清ALT、AST变化,观察泥鳅粉小、中、大剂量组对小鼠肝脏保护作用.结果 泥鳅粉小剂量组、泥鳅粉中剂量组与毒化模型组比较有显著性差异(P＜0.05),泥鳅粉大剂量组及齐墩果酸组与毒化模型组比较有非常显著性差异(P＜0.01).结论 冷冻干燥的泥鳅粉对D-半乳糖胺盐酸盐、CCl4所致中毒性肝损伤小鼠具保护作用.
作者：顾利青 刊期： 2007年第10期
目的 制备乳糖-纤维素复合辅料,用于直接压片技术.方法 通过乳糖结晶工艺制备质量比为75∶25的乳糖-纤维素复合辅料.比较复合辅料与简单混合物的粉体学性质以及片剂质量.结果 复合辅料显示出较好的流动性、填充性和可压性,对可压性差的药物具有很好的稀释作用.结论 乳糖-纤维素复合辅料通过对乳糖及粉状纤维素物理性能的改变,更加适用于直接压片工艺.
作者：胡晏；张玲；顾纪明；余伟民；崔景斌 刊期： 2007年第10期
检索中国医院数字图书馆期刊全文数据库中下载的文献目录,查阅原文,共检索得病例71例.结果应用硫普罗宁致不良反应病例中,男性明显多于女性,注射给药明显大于口服给药,导致全身性、心血管、呼吸系统、皮肤及附件、神经系统等损害.
作者：陈卫明；陈国霞 刊期： 2007年第10期
目的 探讨冈田酸(OA)诱导NG108-15细胞tau蛋白过度磷酸化过程中PTEN蛋白水平的变化.方法 20 nmol·L-1OA孵育NG108-15细胞不同时间(0,3,6,12,18,24,36,48 h),倒置显微镜观察细胞形态的变化,免疫印迹法观测各时间点Ser396位点磷酸化tau蛋白及PTEN蛋白水平的变化.结果 NG108-15细胞随OA孵育时间的延长逐渐出现细胞胞体变圆,突起回缩,悬浮生长.细胞Ser396位点磷酸化tau蛋白水平于OA作用6 h后显著升高,18 h达高峰,之后逐渐下降,但48 h仍高于基础水平;PTEN蛋白水平于3 h开始上升,18h达高峰,之后逐渐下降,12、18、24 h 3个时间点PTEN蛋白水平显著高于基础水平,36、48 h时间点PTEN蛋白水平与基础值比较差异无显著性.结论 OA诱导NG108-15细胞AD样发生中,PTEN蛋白水平可能升高.
作者：许盈；刘荣芳；徐剑文；俞昌喜 刊期： 2007年第10期
总结我院病区药房在新信息系统管理下,实现病区药房计算机网络化管理.通过两年多的实践证明我院病区药房趋于规范化管理,不仅提高工作效率,保障药品质量的同时确保药品供应,使临床用药安全有效和提供良好的药学服务.
作者：叶顺萍 刊期： 2007年第10期
目的 采用高效液相色谱法测定键骨通胶囊中丹酚酸B含量.方法 采用Hypersil ODS-2(4.6×250mm,5μm)色谱柱;0.1%磷酸-乙腈(75:25)为流动相;流速1.0mL·min-1;检测波长287nm;柱温为35℃.结果 丹酚酸B进样量在0.0634～3.17 μg范围内呈现良好的线性关系,平均加样回收率为99.98%,RSD为0.34%(n=6).结论 本法简便、准确,可作为该制剂的质量控制方法.
作者：程良嵩 刊期： 2007年第10期
介绍当前药品不良反应监测工作存在的主要问题,从不同角度不同层面剖析存在问题的主要原因,引起方方面面对该项工作的重视,同时针对存的问题提出解决办法,从根本上促进该项工作再上一个新台阶.
作者：谢永军 刊期： 2007年第10期
本文探讨了中国枪乌贼墨汁提取物的骨髓保护作用.采用超声波破碎等方法制备墨汁提取物,小鼠腹腔注射环磷酰胺和所提取的药物,采用实验血液学技术检测小鼠外周血WBC,RBC,PLT和Hb.结果表明:相对于损伤组乌贼墨提取物能够显著提高保护组小鼠外周血WBC数量(P＜0.05),而对外周血RBC,PLT和Hb均无显著性的影响(P＞0.05).由此可见,中国枪乌贼墨汁提取物对环磷酰胺所致骨髓造血损伤有显著的拮抗作用和促进其恢复功效.
作者：关淑冰；李永镰；郭宜重；陈志伦；湛晓明；钟杰平；李琨；刘华忠 刊期： 2007年第10期
中药对保障人民健康和民族繁衍起着不可忽视的作用,是我国劳动人民在同疾病斗争的长期实践中认识的,以中医药理论为指导,用于防治疾病的各种药物,资源丰富,种类繁多.
作者：王二丽；何荣和 刊期： 2007年第10期
目的 制定祛风胶囊的质量标准.方法 采用薄层色谱法鉴别白芍、川芎.结果 薄层色谱斑点清晰,重现性好,阴性对照无干扰.结论 方法简便,准确,可供本品质量控制.
作者：阮细发 刊期： 2007年第10期
对我院2005年～2005年10月收集的108例ADR报告进行统计分析.108例ADR中,女性多于男性;老年患者ADR发生率高,占49.%;静脉给药引发的ADR高,占89.8%;单一用药30例,合并用药78例;常见的临床表现为皮肤及附件损害,占35.2%;抗感染药引发的ADR占首位(57.4%),其次为中药制剂(23.1%).
作者：徐浩锋；申屠建中；陈宁；史国琴 刊期： 2007年第10期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
