陈国庆；欧智明；杨军琳
目的 探讨冈田酸(OA)诱导NG108-15细胞tau蛋白过度磷酸化过程中PTEN蛋白水平的变化.方法 20 nmol·L-1OA孵育NG108-15细胞不同时间(0,3,6,12,18,24,36,48 h),倒置显微镜观察细胞形态的变化,免疫印迹法观测各时间点Ser396位点磷酸化tau蛋白及PTEN蛋白水平的变化.结果 NG108-15细胞随OA孵育时间的延长逐渐出现细胞胞体变圆,突起回缩,悬浮生长.细胞Ser396位点磷酸化tau蛋白水平于OA作用6 h后显著升高,18 h达高峰,之后逐渐下降,但48 h仍高于基础水平;PTEN蛋白水平于3 h开始上升,18h达高峰,之后逐渐下降,12、18、24 h 3个时间点PTEN蛋白水平显著高于基础水平,36、48 h时间点PTEN蛋白水平与基础值比较差异无显著性.结论 OA诱导NG108-15细胞AD样发生中,PTEN蛋白水平可能升高.
作者：许盈；刘荣芳；徐剑文；俞昌喜 刊期： 2007年第10期
检索中国医院数字图书馆期刊全文数据库中下载的文献目录,查阅原文,共检索得病例71例.结果应用硫普罗宁致不良反应病例中,男性明显多于女性,注射给药明显大于口服给药,导致全身性、心血管、呼吸系统、皮肤及附件、神经系统等损害.
作者：陈卫明；陈国霞 刊期： 2007年第10期
目的 采用高效液相色谱法测定丹舒胶囊中丹参酮ⅡA含量.方法 采用Hypersil ODS-2(4.6×250 mm,5μm)色谱柱:甲醇-水(82:18)为流动相;流速1.0ml·min-1;检测波长270nm,柱温为30℃.结果 丹参酮ⅡA进样量在0.046～2.300 μg范围内呈现良好的线性关系,平均加样回收率为100.2%,RSD为0.49%(n=6).结论 本法简便、准确,可作为该制剂的质量控制方法.
作者：黄烽 刊期： 2007年第10期
介绍当前药品不良反应监测工作存在的主要问题,从不同角度不同层面剖析存在问题的主要原因,引起方方面面对该项工作的重视,同时针对存的问题提出解决办法,从根本上促进该项工作再上一个新台阶.
作者：谢永军 刊期： 2007年第10期
目的 建立一种同时测定阿莫西林和甲硝唑含量的简单、快速和灵敏的反应高效液相色谱方法,为制剂的质量控制提供手段.方法 采用LC-10A(岛津)高效液相色谱仪,以Hypersil ODS柱(150mm×4.6mm,5μm)为分析柱;流动相为10mmol·L-1;进样量为20μL;检测波长为254nm.结果 阿莫西林和甲硝唑色谱峰分离良好,辅料无干扰,线性关系良好;阿莫西林和甲硝唑的低检测浓度分别为0.02μg·mL-1和0.05μg·mL-1,平均方法回收率分别为99.10±1.3%和100.1±1.0%,日内、日间RSD均小于1.7%.结论 本方法准确灵敏、操作简便、快速、专属性强,适用于制剂中阿莫西林和甲硝唑含量的同时测定.
作者：陈丽佳；汪盈；王蕾 刊期： 2007年第10期
新的《处方管理办法》自2007年5月1日起施行,通过对比上一版2004年的《处方管理办法》,发现从法律地位,获得和丧失处方数的条件,麻醉药品和精神药品管理,药品外购,药品通用名等几方面有其优点与不足.
作者：陆军；赵文 刊期： 2007年第10期
本文综述近年来奥美拉唑的不良反应主要有较常见的消化系统,其发生率约3%,肝脏转氨酶暂时性升高、急性间质性肾炎、休克、心律失常.主要表现类性心动过缓、白细胞减少、红细胞和血小板减少、过敏性紫痰、视觉障碍、神经内分泌系统损害、皮肤红斑性损害、皮肤色素沉着、亚急性肌病等不良反应,应该引起临床重视.要加强对该药治疗剂量、疗程等合理应用的研究,尽量避免和减少不良反应的发生.
作者：高雪艳；杨建平 刊期： 2007年第10期
中药材生产质量管理规范(GAP)的实施是中药现代化进程中所取得的重要成果.GAP认证指对进行规范化生产的中药材生产基地进行检查验收,以确定其建设过程是否符合中药材规范化生产质量管理规范的标准和要求.本文对我国实施GAP的必要性和目前面临的严峻问题以及对中药材GAP认证的发展对策进行了简要分析.
作者：黄清河；陈纪鹏；陈震文 刊期： 2007年第10期
目的 制备乳糖-纤维素复合辅料,用于直接压片技术.方法 通过乳糖结晶工艺制备质量比为75∶25的乳糖-纤维素复合辅料.比较复合辅料与简单混合物的粉体学性质以及片剂质量.结果 复合辅料显示出较好的流动性、填充性和可压性,对可压性差的药物具有很好的稀释作用.结论 乳糖-纤维素复合辅料通过对乳糖及粉状纤维素物理性能的改变,更加适用于直接压片工艺.
作者：胡晏；张玲；顾纪明；余伟民；崔景斌 刊期： 2007年第10期
介绍我院药师在静脉药物配置和医院临床药学中的作用,通过集中配置静脉输注药物,加强药品管理,保证输液的质量,通过药师对临床合理用药的监控,确保临床用药安全、有效,发挥药师在医院药学服务中的作用.
作者：陈国庆；欧智明；杨军琳 刊期： 2007年第10期
目的 对甲硫氨酸维B1注射液制剂处方及工艺进行研究.方法 参阅相关文献,并根据同类药物的注射剂处方设计和药物本身性质,通过试验,对甲硫氨酸维B1注射液制剂处方及工艺进行筛选.结果 筛选出了符合注射剂质量要求的甲硫氨酸维B1注射液处方及工艺.结论 经过实验筛选确定了甲硫氨酸维B1注射液制剂处方及工艺.
作者：蓝洪修 刊期： 2007年第10期
目的 采用紫外分光光度法测定红霉素明胶微球的含量.方法 紫外分光光度法.结果 红霉素溶液在0.0191～0.0522 mg·mL-1浓度范围内,吸收度与浓度之间呈良好的线性关系C=0.0663A-0.0008 mg·mL-1,r=0.9999:总平均回收率99.91%,RSD=0.28%(n=9).结论 该方法操作简便,结果准确可靠,适用于该制剂的质量评价.
作者：伍善广；潘育方；杨帆；李桃；黄慧 刊期： 2007年第10期
目的 建立一种快速,准确的HPLC-ELSD法测定复方氨酚葡锌片中葡萄糖酸锌和对乙酰氨基酚含量的方法.方法 HPLC-ELSD法,色谱柱:Kromasil C18(4.6mm×250mm ,5μm);流动相:乙腈-水(20:80);检测温度:41℃;流速:1.0mL·min-1;进样量为20μL;雾化气体N2流速2.5L·min-1.结果 葡萄糖酸锌和对乙酰氨基酚分别在0.09976～0.1796mg·mL-1、0.1385～0.2493 mg·mL-1范围内浓度与峰面积具有良好的线形关系(r分别为0.9985,0.9992);葡萄糖酸锌和对乙酰氨基酚的平均回收率分别为98.78%和98.70%,RSD分别为0.62%和0.36%(n=9).结论 本法快速,简便,灵敏度高,重现性好.
作者：许丽霞 刊期： 2007年第10期
本文根据近几年国内有关临床资料,从呼吸、心血管循环、泌尿、消化、免疫等系统总结其常见及特殊不常见的各种不良反应,并根据其不良反应的发生机制提出一些防治其不良反应的方法.以期为临床合理用药提供参考.
作者：方惠春 刊期： 2007年第10期
目的 比较两种AT1拮抗剂治疗轻、中度原发性高血压病人的成本-效果.方法 运用药物经济学成本-效果分析方法对两种口服AT1拮抗剂(A组:氯沙坦;B组:缬沙坦)进行比较.结果 两组均有效降压(P＜0.05),组间对照无显著性差异(P＞0.05),但B组的成本-效果值低与A组.结论 两种方案都能将血压控制在理想范围,疗效确切,不良反应少,缬沙坦更理想、经济.
作者：金力薇 刊期： 2007年第10期
目前越来越多的研究发现甲状腺细胞凋亡与自身免疫性甲状腺疾病(AITD)有很大的关系,研究较多的甲状腺细胞内的凋亡路径主要有3条:Fas/FasL系统、Bcl-2/Bax系统、TRAIL/TRAIL-R系统,且受多种因素调节.探讨细胞凋亡与AITD的关系,有助于进一步阐明AITD的发病机制,并为相关的干预措施提供新的思路.
作者：黄凌宁；翁秀华；杨立勇 刊期： 2007年第10期
本文探讨了中国枪乌贼墨汁提取物的骨髓保护作用.采用超声波破碎等方法制备墨汁提取物,小鼠腹腔注射环磷酰胺和所提取的药物,采用实验血液学技术检测小鼠外周血WBC,RBC,PLT和Hb.结果表明:相对于损伤组乌贼墨提取物能够显著提高保护组小鼠外周血WBC数量(P＜0.05),而对外周血RBC,PLT和Hb均无显著性的影响(P＞0.05).由此可见,中国枪乌贼墨汁提取物对环磷酰胺所致骨髓造血损伤有显著的拮抗作用和促进其恢复功效.
作者：关淑冰；李永镰；郭宜重；陈志伦；湛晓明；钟杰平；李琨；刘华忠 刊期： 2007年第10期
本文综述近几年在国内报道的他克莫司的药物不良反应,为更合理使用该药提供参考.
作者：陈斌；马爱民；林建群 刊期： 2007年第10期
目的 建立地高辛口服溶液的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18,流动相为超纯水:乙腈(62:38),流速为1mL·min-1,检测波长为230nm,柱温30℃.结果 地高辛在6～14mg·L-1范围内线性良好,r=0.999 9,平均回收率为99.77%,RSD为0.92%.结论 高效液相色谱法探作简单,结果准确,重现性好.
作者：吴放；吴明钗；章如玲 刊期： 2007年第10期
目的 控制呋喃西林溶液灭菌后含量降低问题.方法 采用紫外分光光度法检测,考察不同消毒时间、不同温度下吱喃西林溶液含量的变化,确定合理的消毒时间和温度.结果 消毒温度100℃以下,消毒时间15min～30min,对呋喃西林含量无显著性影响;消毒温度100℃～121℃,消毒时间30min～60min,对呋喃西林溶液含量有显著性.结论 灭菌温度100℃,灭菌时间30min,及时出锅散热等条件,用紫外分光光度法测定,呋喃西林溶液含量稳定.
作者：许亚农；陈青青；冯惠平 刊期： 2007年第10期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
