高妮;龚又明;刘利根
目的 建立一次性使用输液器软管壁厚度测定方法的不确定度评定方式.方法 依据JJF1059-1999确定A类及B类不确定度分量合成不确定度.结果 概率p=95% 自由度γ=4.结论 本评定方式适用于医疗器械产品日常长度、厚度检测的不确定度评定.
作者:魏丹琦;郑锦峰;王勇 刊期: 2006年第04期
无血清培养基是在合成培养基的基础上,引入成分完全确知或部分明确的血清替代成分,使培养基既满足细胞培养要求,又有效避免因使用血清而带来的问题,已被广泛应用于研究和生产中,特别是细胞工程生物制药中.本文概要的介绍了无血清培养基的发展历程和应用,无血清培养基的组成和主要的补充因子及其各自的作用,以及新近研究进展.
作者:陈锋 刊期: 2006年第04期
目的 为肠易激综合征模型是否成功探索一种较为客观、有效的评价方法.方法 在SD大鼠新生期用结直肠扩张建立肠易激综合征模型,待大鼠第八周后,采用结直肠扩张方法诱发腹外斜肌放电,测量腹外斜肌放电的频率和幅度来评价内脏痛觉敏化是否存在. 结果采用重复测量的ANOVA检验方法比较对照组与模型组腹外斜肌放电的频率和幅度,两组之间数据存在显著性差异(F=5.991,P<0.05).结论 腹外斜肌放电可以作为评价肠易激综合征模型是否成功的一项指标.
作者:林国威;张睿;林春 刊期: 2006年第04期
目的 建立测定联苯双酯及滴丸含量的反相高效液相色谱法.方法 采用德国Merck公司LiChroCART C18柱(250mm×4mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-水(65∶35),流速为1.0mL·min-1,检测波长278nm,柱温35℃.结果 联苯双酯在6.04~60.4μg·mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9999).原药平均加样回收率为99.5%(RSD=0.53%,n=9),滴丸平均加样回收率为98.7%(RSD=0.85%,n=9).结论 本法用于测定联苯双酯及其滴丸含量,简便、快速,测定结果准确.
作者:陈力奋;袁国平 刊期: 2006年第04期
目的 制订门冬益肺颗粒的质量控制方法并观察临床疗效.方法 用薄层色谱法鉴鉴别制剂中黄芪和女贞子作为质控指标.结果 薄层色谱斑点清晰,相互分离良好;临床总有效率87.5%.结论 质控方法简便快速,可作为本制剂的质量控制方法;临床治疗慢性呼吸道疾病疗效确切.
作者:唐风雷;于忠兴;范正达 刊期: 2006年第04期
目的 改进头痛片中延胡索乙素含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,C18柱;流动相:甲醇-磷酸盐缓冲液(磷酸盐缓冲液:取磷酸二氢钾0.1g和磷酸氢二钾4.8g混合,加水溶解并稀释至500mL用磷酸调pH至6.5)(60∶40),流速:1.0mL·min-1检测波长:283nm.结果 改进后的方法能适用于常规硅胶基质键合相填料的色谱柱,而且延胡索乙素的峰型更好.结论 本方法可靠、准确度高,可作为头痛片的质量控制方法.
作者:苏少鹏;林静 刊期: 2006年第04期
目的 用RP-HPLC法测定不同批号的精乌颗粒中的2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量,以探讨本方的临床应用与安全性.方法 采用HPLC法测定2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量,Alltech色谱柱,检测波长:320nm,流动相:乙腈-水(16∶84),流速:1mL·min-1.结果2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.2596~2.5960mg范围内与峰面积的线形关系良好,回归方程:Y=1.863414×106X-2.610214×104,r=0.99999,平均回收率为97.42%,RSDO 1.11%,测定3个批号的精乌颗粒2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量在1.74~1.80mg·g-1.结论 本方法简便、灵敏、准确.
作者:叶建晨 刊期: 2006年第04期
中药药理学是中药对机体的作用(包括中药药效学)和机体对中药的影响(中药药动学).经过几十年的发展,中药药理学大大地促进了中医药现代化的进程.本文阐述基层医院中药人员学习中药药理学的重要性和必要性.
作者:芦柏震;章红燕;何福根 刊期: 2006年第04期
目的 应用反相高效液相色谱-二极管阵列检测(RP-HPLC-DAD)技术分析中药制剂中可能存在的镇静催眠药品.方法 采用RP-HPLC-DAD,用临床常用镇静催眠化学药品进行筛选,对中药催眠制剂进行分析.色谱柱:Symmetry C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-水(40∶60),流速:1ml*min-1,检测波长220nm,卡马西平为内标物进行定量分析.结果 所测定的艾司唑仑、硝西泮、三唑仑、地西泮等4种化学药品,能在该色谱条件下与制剂中的中药成分完全分离,结合保留时间和紫外图谱,能快速定性,其浓度也与峰面积呈良好的线性关系.结论 本方法可用于所测中药制刑中四种镇静催眠药品成分的定性定量分析.
作者:张学斌;曾茂法 刊期: 2006年第04期
目的 建立胶束电动毛细管电泳(MECC)法测定熊胆及鸡胆、鸭胆、狗胆和自制掺伪品中胆汁酸类成分含量.方法 采用MECC法,操作缓冲液为溶液(14mmol·L-1硼砂,25mmol·L-1十二烷基硫酸钠,15mmol·L-1β-CD)-乙腈(85:15),操作电压:30KV,进样量:5mmHg·2s;柱温:27℃.检测波长200nm.结果 测定了熊胆及鸡、鸭、狗胆及其掺伪品中不同胆汁酸类成分的含量.结论 该法简便、快速、准确,可用于判断熊胆真伪及有无掺伪.
作者:王勇;吴春敏;卢端萍 刊期: 2006年第04期
妊娠后,孕妇各个系统和器官均发生了一些变化,使许多药物在体内的过程,非但不同于非孕期,而且还能通过胎盘到达胎儿体内,影响胎儿,或通过乳汁影响新生儿,本文就围产期用药对胎儿、新生儿的影响作一简要叙述.
作者:吴凤霞 刊期: 2006年第04期
了解并分析我院2005年度住院部抗高血压用药情况,以药品消耗金额比例、DDDs等指标判断高血压药物使用的合理性.为临床合理使用抗高血压药物提供参考.
作者:叶顺萍;柳秉苍;谭谦英 刊期: 2006年第04期
本文指出2005年版<中国药典>在植物分类系统的运用方面还存在的缺陷,供大家商榷.
作者:范世明;黄泽豪 刊期: 2006年第04期
目的 建立分光光度法测定阿奇霉素分散片中阿奇霉素的含量.方法 采用pH6.0的磷酸盐缓冲液作为溶剂,加入75%硫酸溶液混合,放冷至室温后测量;检测波长为482nm.结果 阿奇霉素浓度线性范围是20~80μg*mL-1,r=0.9936(n=5).结论 本法简便、快速、准确,可作为该制剂质量控制的快速测定方法.
作者:郝万红 刊期: 2006年第04期
目的 检查复方氨酚烷胺片中对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、咖啡因、盐酸金刚烷胺.方法 采用TLC法,以氯仿∶甲醇∶丙酮∶氨水(9∶1.5∶1∶0.012V/V)为展开剂,在紫外光灯(25nm)下检视后,再喷显色剂.结果 供试品溶液色谱中,在与对照品色谱相应的位置上显相同的荧光斑点及色点.结论 本方法可用于复方氨酚烷胺片中对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、咖啡因、盐酸金刚烷胺的鉴别检查.
作者:顾海成 刊期: 2006年第04期
目的 探讨医院药学科研的重要性及搞好药学科研的方法.方法 从药品管理、医院制剂、合理用药、人才培养以及目前热点的药物基因组学、肿瘤药敏试验等方面进行论述.结果 与结论医院药学科研对于推动药学工作具有很大的重要性,如何搞好药学科研值得深入探讨.
作者:肖华;宋洪涛 刊期: 2006年第04期
中药饮片及原植物、原动物标本是中药专业师生在专业课实验教学中必须用到的教具,然而各种原因导致中药标本容易出现虫蛀、霉变等现象而不易久贮,很大程度上影响了中药专业的实验教学.因此,寻求制作中药标本教具的方法,是解决上述问题的好途径.本文通过介绍浸制法在中药标本制作中的应用,让更多的人了解浸制中药标本教具用于实验教学的优点.
作者:任瑞玲 刊期: 2006年第04期
探讨器官移植患者实施药学监护的必要性和意义.
作者:丁川;陈元俊;卢玉兰;甘惠贞 刊期: 2006年第04期
目的 研究地塞米松与莪术油葡萄糖注射液配伍的稳定性.方法 采用HPLC法测定配伍后的6h内地塞米松的含量变化,用分光光度法测定莪术油中莪术醇的含量变化,同时观察配伍液的外观、pH值和微粒的变化.结果 在4℃、25℃和37℃3种温度条件下,6h内配伍液全部澄明,pH、微粒均无明显变化.地塞米松和莪术醇的含量都>98%.结论 莪术油葡萄糖注射液6h内可以与地塞米松配伍使用.
作者:黄素慧;熊建华;孙丽蓉;任斌 刊期: 2006年第04期
本文对五加皮、香加皮与地骨皮,肉豆蔻、红豆蔻、豆蔻与草豆蔻,木香、川木香与土木香,白前、白薇与徐长卿4组易混淆中药的性状鉴别进行总结,希望能够对解决其混淆的问题提供一定的帮助,保证临床疗效利用的安全.
作者:林素华 刊期: 2006年第04期