徐雯；应静
目的建立一种黄芩颗粒剂中黄芩苷的含量测定方法.方法黄芩颗粒剂用70%乙醇30min超声提取黄芩苷,经稀释后作为供试品溶液.采用HPLC法测定黄芩苷的含量,YWG-C 18 反相柱,4.6mm×250mm(5μm),甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2)为流动相,检测波长λ=280nm.结果黄芩苷在0.148～2.96μg范围内,线性关系良好,回归方程Y=2218.47+2999870.07X,r=0.9997.加样平均回收率为98.68%,RSD=2.60%.结论该方法简单,灵敏度高,测定结果准确稳定,可作为黄芩颗粒剂的质量控制方法.
作者：朱坤福 刊期： 2004年第02期
本文采用回顾性的调查方法,查阅2003年1月至2003年10月本院门诊、急诊处方共738829张,对其中降压药处方进行统计分析,从中了解高血压的发病率、药物的使用情况、联合用药、合理用药情况.从用药情况看,笔者建议应加强高血压知识的普及和宣传,加强门诊高血压人群的监测,联合用药应注意的问题:准确诊断,合理联用,降低用药成本.
作者：钟志群；郑映希；凌晓芳 刊期： 2004年第02期
目的应用GC对绿衣枳实药材挥发油进行指纹图谱研究.方法色谱条件:HP-1石英毛细管柱(30m×0.32mm,0.25μm),柱温条件:起始温度110℃(20min)4℃·min-1140℃(7min) 7℃·min-1220℃(10min);分流进样,分流比1∶60;进样口温度280℃.结果指纹图谱对绿衣枳实中各成分均有较好分离.结论该方法简便,准确,重现性好,可作为绿衣枳实具有专属性的指纹图谱.
作者：潘馨 刊期： 2004年第02期
通过筛选丙酸钠及红霉素抗性变株的方法,获得了一株红霉素高产菌株F2-4,其发酵水平较出发菌株提高了15.2%.通过对发酵培养基的正交试验及单因素试验使得F2-4菌株的发酵水平有了进一步的提高.
作者：刘峰；周文娟；陈国荣 刊期： 2004年第02期
目的保证医院病房的用药质量.方法通过对临床各科室所保存药品的质量、效期和储存的检查结果进行分析.结论作者认为,为了保证临床用药的安全、有效,有必要加强临床药品质量的管理,并提出一些解决的办法.
作者：于阗；陈华漫 刊期： 2004年第02期
目的测定氯霉素滴眼液及其相关物质二醇物的含量.方法采用高效液相色谱法.色谱柱:Hypersil ODS(150mm×4.6mm,5μm)(0.04mol·L-1、pH7.0)醋酸盐缓冲液;流速:1.0mL·min-1;检测波长:275nm;进样量10μL;柱温40℃.结果氯霉素在20.0～320.0μg·mL-1范围内线性关系良好(r＝0.9998),平均回收率为100.3%;二醇物在2.0～32.0μg·mL-1范围内线性关系良好(r＝0.9995),平均回收率为99.7%;氯霉素RSD(n＝6)为0.9～1.6%,二醇物RSD(n＝6)为1.1～1.7%.结论该法操作简便快速,结果准确性高,为药物生产、贮存过程中产品质量分析提供更简便快速的检测手段.
作者：庄江兴 刊期： 2004年第02期
目的研究二甲基亚砜碱性溶液中时间对超氧阴离子自由基浓度的影响.方法利用二甲基亚砜在碱性溶液中产生超氧阴离子自由基的反应,通过电子顺磁共振来测定该反应体系中,加入药物前后自由基浓度的变化,得到药物在体外清除超氧阴离子自由基的能力.结果随着反应时间的延长,二甲基亚砜碱性溶液中超氧阴离子自由基浓度逐渐增大,表现为电子顺磁共振谱线强度增强.结论应测定即时超氧阴离子自由基浓度,以其为基准,并测定同一时间加入药物后超氧阴离子自由基的浓度.用加入药物前、后自由基浓度变化比,准确得到药物清除自由基的比率.
作者：黄群；黄新；包国荣 刊期： 2004年第02期
病例介绍男性,42岁,因高血压病来诊.测血压175/100mmHg,给予卡托普利12.5mg,1日3次口服.2d后患者出现味觉减退现象,未停药,1周后患者味觉丧失.血压稳定后,患者停用卡托普利,味觉又逐渐恢复正常.2周后患者又因头晕、高血压来诊,再次给予卡托普利口服治疗,服药当日晚患者又出现味觉丧失现象,第二日来院咨询,考虑为药物所致不良反应,嘱停用卡托普利,改用北京降压0号(复方降压平片)1日1片口服,未再出现味觉减退现象.
作者：徐运奎 刊期： 2004年第02期
目的对医院2001年门诊药房的麻醉药品使用情况进行统计分析,以加强麻醉药品的管理和使用,大限度地减轻患者的疼痛.方法以WHO推荐的限定日剂量(DDD)、药物利用指数(DUI)为指标.结果几个麻醉药品的使用基本符合要求.结论在加强管理的同时,要加强对非麻醉药品的镇疼药物的使用,以缓解患者疼痛.
作者：潘浩；许晔 刊期： 2004年第02期
本文介绍1例中毒病人疑为药物中毒,从洗胃液中进行快速定性分析,检查结果系氯普噻吨中毒,为临床治疗提供可靠依据,患者很快治愈出院.
作者：陈赛贞；袁国平 刊期： 2004年第02期
中药汤剂多为复方,复方群药合煎液与方药单煎合并液所含的成分往往有差异,药效也不完全相同.因为煎煮过程中发生了各种各样的变化.单药分煎后合并不能等同于群药合煎.
作者：张碧玉；张丽璇 刊期： 2004年第02期
目的建立测定人血浆中利鲁唑浓度的HPLC法.方法以美国迪马公司Diamonsil [TM]C18反相柱(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-0.03mol·L -1 磷酸二氢铵(80∶20,V/V),流速为0.8mL·min-1,检测波长265nm,以乙醚为提取剂.结果利鲁唑高(800ng·mL-1、中(100ng·mL-1)、低(10ng·mL-1)3个浓度的平均回收率分别为98.36%、96.47%、95.14%,日内、日间差RSD均低于5%(n=5);分析方法的定量测定下限为5ng·mL-1.线性范围为:5～1000ng·mL-1,回归方程为Y=214.44x-5.89,r=0.999(n=8).结论该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于临床血浓监测和药动学研究.
作者：林鲤洁；温预关 刊期： 2004年第02期
目的建立高效液相色谱法测定Ⅰ号烧伤膏中黄芩苷的含量.方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2)为流动相,用于黄芩苷的含量测定.结果样品中黄芩苷的线性范围为20.6～103.0μg·mL-1,r=0.9999,在此范围内浓度与峰面积线性关系良好;黄芩苷的平均回收率为96.0%,RSD=2.51%.结论该法操作简便,准确,分离效果好.
作者：黄建凡；陈奇；戴文良；谢小强 刊期： 2004年第02期
目的介绍小檗碱抗肿瘤作用的研究概况及展望.方法总结小檗碱的抗肿瘤活性及机制.结果小檗碱具有明显的抗肿瘤作用.结论小檗碱是有发展前景的抗肿瘤药.
作者：王志红；林菁 刊期： 2004年第02期
目的探讨基层医药市场发展的情况,促使其规范、有序、繁荣.方法结合××医药零售企业存在的问题,分析今后医药市场发展的趋势.结果与结论只有加快GSP认证步伐,××的医药市场才会逐步规范、有序、繁荣.
作者：应少华 刊期： 2004年第02期
粗蜂毒多数采用层析分离的方法进行提纯,为缩短生产周期、节约成本,我们用丙酮提取法进行了试验.结果显示,用丙酮处理后的蜂毒不仅能把蜂蜜去除干净,还使蜂毒的溶血活力从52%提高到90%,水分含量从8.2%下降到2.4%,得率也达到了87.3%.这说明用丙酮法替代层析法是可行的.
作者：俞玉忠；倪明敏；周正兵 刊期： 2004年第02期
本文通过对国际和国内OTC市场的简要阐述,分析我国OTC市场的巨大潜力,说明医院开设OTC药房是社会效益和经济效益的需要、医院药学服务的需要和药师发挥自身潜能的需要.文中还论述了开设OTC药房的3种模式和方案,以供参考.
作者：黄庆辉；胡敏 刊期： 2004年第02期
用高效液相色谱法,测定复方西咪替丁乳膏中西咪替丁的含量.十八烷基硅烷键合硅胶(5μm)为分析柱.流动相:0.1%磷酸(用三乙胺调pH5.8)-甲醇(15∶85);流速:1.0ml·min -1 ;检测波长218nm,进样量20μL.在进样量5.45～54.5μg·mL -1 的范围内,进样量与峰面积线性关系良好(r＝0.9998),重复进样RSD＝1.12%.
作者：付鹏钰；张力增 刊期： 2004年第02期
本文就妇女的经期、怀孕、哺乳期等生理期间禁、慎用中药作一简要阐述.孕妇勿乱服用中成药,应在医师的指导下选用.
作者：许民 刊期： 2004年第02期
目的考察呋喃西林溶液的稳定性.方法采用经典恒温法预测其稳定性.结果以各温度下样品含量的自然对数对时间进行线性拟合,结果呈一直线,说明样品分解为表观一级反应,Arrhcnius回归方程为lnk=19.77951-9166.54/T,r=0.99401.结论预测呋喃西林溶液室温贮存期为8.4m,为制定贮存期提供了依据.
作者：薛增萍；李枝端 刊期： 2004年第02期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
