许民
目的按中国药典2000年版二部附录XIXF细菌内毒素检查法应用指导原则进行实验,用两个厂家的鲎试剂对阿昔洛韦葡萄糖注射进行干扰试验考查,采用灵敏度为0.25EU·mL-1的鲎试剂进行试验,结果无干扰作用.
作者：陈宝清 刊期： 2004年第02期
目的研究二甲基亚砜碱性溶液中时间对超氧阴离子自由基浓度的影响.方法利用二甲基亚砜在碱性溶液中产生超氧阴离子自由基的反应,通过电子顺磁共振来测定该反应体系中,加入药物前后自由基浓度的变化,得到药物在体外清除超氧阴离子自由基的能力.结果随着反应时间的延长,二甲基亚砜碱性溶液中超氧阴离子自由基浓度逐渐增大,表现为电子顺磁共振谱线强度增强.结论应测定即时超氧阴离子自由基浓度,以其为基准,并测定同一时间加入药物后超氧阴离子自由基的浓度.用加入药物前、后自由基浓度变化比,准确得到药物清除自由基的比率.
作者：黄群；黄新；包国荣 刊期： 2004年第02期
目的建立一种黄芩颗粒剂中黄芩苷的含量测定方法.方法黄芩颗粒剂用70%乙醇30min超声提取黄芩苷,经稀释后作为供试品溶液.采用HPLC法测定黄芩苷的含量,YWG-C 18 反相柱,4.6mm×250mm(5μm),甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2)为流动相,检测波长λ=280nm.结果黄芩苷在0.148～2.96μg范围内,线性关系良好,回归方程Y=2218.47+2999870.07X,r=0.9997.加样平均回收率为98.68%,RSD=2.60%.结论该方法简单,灵敏度高,测定结果准确稳定,可作为黄芩颗粒剂的质量控制方法.
作者：朱坤福 刊期： 2004年第02期
病例介绍男性,42岁,因高血压病来诊.测血压175/100mmHg,给予卡托普利12.5mg,1日3次口服.2d后患者出现味觉减退现象,未停药,1周后患者味觉丧失.血压稳定后,患者停用卡托普利,味觉又逐渐恢复正常.2周后患者又因头晕、高血压来诊,再次给予卡托普利口服治疗,服药当日晚患者又出现味觉丧失现象,第二日来院咨询,考虑为药物所致不良反应,嘱停用卡托普利,改用北京降压0号(复方降压平片)1日1片口服,未再出现味觉减退现象.
作者：徐运奎 刊期： 2004年第02期
目的了解我院麻醉药品的临床应用情况及用药趋势.方法对我院计算机管理系统提供的2000年～2003年麻醉药品的应用数据进行统计和分析.结果我院麻醉药品的用药量逐年增加,缓、控释制剂用量稳步上升,哌替啶用量下降.结论麻醉药品的使用趋于合理.
作者：陈琴；黄慧琳 刊期： 2004年第02期
目的探讨我院非甾体类抗炎镇痛药的临床用药特点和问题.方法调查我院2002年6月至2003年6月门诊处方中的非甾体类抗炎镇痛药的使用情况.结果我院使用的非甾体类抗炎镇痛药中口服品种24种,外用品种1种,注射液1种.结论非甾体类抗炎镇痛药正朝着高效、低毒方向发展.
作者：林文盛；陈志霞；陈仁念；魏珠英 刊期： 2004年第02期
目的研究小牛血去蛋白注射液(DCBI)对小鼠实验性肝脏外伤的保护作用.方法复制小鼠肝部分切除术模型,用DCBI防治,测定血葡萄糖、肝葡萄糖含量以及血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、血清白蛋白(ALB)和总蛋白(TP).结果与对照组相比,小牛血去蛋白注射液实验组血葡萄糖含量显著降低,肝葡萄糖含量显著升高,血清ALT、AST显著降低.结论小牛血去蛋白注射液对鼠实验性肝脏外伤有显著的保护作用.
作者：陈继革；陈玲 刊期： 2004年第02期
目的保证医院病房的用药质量.方法通过对临床各科室所保存药品的质量、效期和储存的检查结果进行分析.结论作者认为,为了保证临床用药的安全、有效,有必要加强临床药品质量的管理,并提出一些解决的办法.
作者：于阗；陈华漫 刊期： 2004年第02期
目的建立卡托普利片含量的高效液相测定法.方法利用高效液相色谱法测定,选用KromasilC18柱,(5μm,200mm×4.6mm);流动相:0.01%磷酸二氢钠溶液-乙腈-甲醇(66∶17∶17)流速1.0mL·min-1;检测波长:215nm;柱温50℃.没食子酸丙脂作内标物质.结果线性范围为25μg·mL-1～75μg·mL-1;方法回收率为100.4%,RSD＝0.83%(n＝9).结论该方法简便,灵敏,准确.
作者：吴正善 刊期： 2004年第02期
目的对医院2001年门诊药房的麻醉药品使用情况进行统计分析,以加强麻醉药品的管理和使用,大限度地减轻患者的疼痛.方法以WHO推荐的限定日剂量(DDD)、药物利用指数(DUI)为指标.结果几个麻醉药品的使用基本符合要求.结论在加强管理的同时,要加强对非麻醉药品的镇疼药物的使用,以缓解患者疼痛.
作者：潘浩；许晔 刊期： 2004年第02期
目的介绍壳聚糖及其衍生物在促进药物口服吸收中的应用.方法以国内外发表的文献为依据,总结归纳了壳聚糖及其衍生物促进药物口服吸收中的机理及影响因素.结果与结论壳聚糖及其衍生物能较好地促进药物的口服吸收.
作者：张峻颖；黄罗生 刊期： 2004年第02期
进行医学教育改革,采用将传授知识、培养能力与提高素质融为一体的医学人才培养模式已是当务之急.本文从以往的教学实践,对如何提高教学质量及培养具有系统、广博的基础知识和高素质的医学人才,谈谈粗浅的体会.
作者：张明芳；许云禄 刊期： 2004年第02期
目的研究制定尿囊素乳膏的制备方法.方法以尿囊素为主药,单硬脂酸甘油酯、硬脂酸等为辅料制备尿囊素乳膏,并进行质量标准控制.结果恒温箱37±1℃24h、室温25±3℃6M,冰箱(-15±2)℃24h外观及含量均无明显变化.结论处方合理,制备工艺可靠,临床使用方便.
作者：张流明；徐晓 刊期： 2004年第02期
目的建立高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚的含量.方法采用十八烷基硅烷键合硅胶(5μm)为分析柱.流动相:甲醇-水(20∶80);柱温:40℃;流速:1.0ml·min -1 ;检测波长257nm,进样量10μL.结果进样量与峰面积线性关系良好(r＝0.9999),重复进样RSD＝0.29%.结论该方法灵敏、简便,结果准确可靠,可作为控制对乙酰氨基酚含量方法.
作者：林洁；张力增 刊期： 2004年第02期
目的探讨复方普鲁卡因滴眼液的制备工艺及质量控制方法.方法采用盐酸普鲁卡因与盐酸肾上腺素按800∶1的比例加入溶解制成.用紫外分光光度法测定盐酸普鲁卡因的含量,测定波长为290nm.结果该复方制剂处方比例恰当,工艺简便,紫外分光光度测定盐酸普鲁卡因的含量其标准曲线回归方程为A=0.0654C+0.0089,r=0.9999.平均回收率为100.2%,RSD为0.35%(n=3).结论该制剂处方及制法可行,紫外分光光度法测定盐酸普鲁卡因含量时,在290nm处盐酸肾上腺素无吸收,即无影响,重现性好.该方法简便、快速、可行.
作者：陈丽红 刊期： 2004年第02期
用高效液相色谱法,测定复方西咪替丁乳膏中西咪替丁的含量.十八烷基硅烷键合硅胶(5μm)为分析柱.流动相:0.1%磷酸(用三乙胺调pH5.8)-甲醇(15∶85);流速:1.0ml·min -1 ;检测波长218nm,进样量20μL.在进样量5.45～54.5μg·mL -1 的范围内,进样量与峰面积线性关系良好(r＝0.9998),重复进样RSD＝1.12%.
作者：付鹏钰；张力增 刊期： 2004年第02期
用气相色谱质谱-计算机联用系统对黄花蒿挥发油的化学成分进行研究,以SE-54石英毛细管柱共分离出38个峰,鉴定出其中的27个化学成分,占挥发油总量的92.45%.从鉴定出的化学成分可知,黄花蒿是优良的药用植物,有进一步开发和利用的价值.
作者：兰瑞芳 刊期： 2004年第02期
目的研究糖衣对呋喃妥因片含量测定的影响.方法采用紫外分光光度法,并设计t检验.结果糖衣溶液在300～400nm范围内无吸收,重复性试验(n＝5),RSD＝0.44%,稳定性较好,(P＞0.05),无显著性差异.结论糖衣对呋喃妥因片的含量测定无干扰,不除糖衣可以直接测定呋喃妥因片的含量.
作者：罗丽娟；谢琼玉；王晓钰 刊期： 2004年第02期
目的探讨复方丹参制剂使用效果及其药代动力学.方法分别采用尿样法和血浆萃取、色谱分析的方式来测量并分析对比复方丹参滴丸和复方丹参素的药动学参数.结果丹参酮消除半衰期为0.55h,丹参素消除半衰期为0.92h.结论复方丹参片药效发挥缓慢,不能用于缓解心绞痛;复方丹参滴丸可作为缓解心绞痛的急救药.
作者：薛增萍 刊期： 2004年第02期
粗蜂毒多数采用层析分离的方法进行提纯,为缩短生产周期、节约成本,我们用丙酮提取法进行了试验.结果显示,用丙酮处理后的蜂毒不仅能把蜂蜜去除干净,还使蜂毒的溶血活力从52%提高到90%,水分含量从8.2%下降到2.4%,得率也达到了87.3%.这说明用丙酮法替代层析法是可行的.
作者：俞玉忠；倪明敏；周正兵 刊期： 2004年第02期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
