学术投稿

使用非处方药应注意的问题

冯东辉

关键词:非处方药(OTC), 合理应用
摘要:正确认识非处方药(OTC),按说明书或药师指导服用.不能随意滥用.只有通过科学、合理使用非处方药物,才能提高全民自我保健能力.
海峡药学杂志相关文献
  • 冬虫夏草与其混淆品凉山虫草及亚香棒虫的鉴别

    本文对冬虫夏草及其混淆品凉山虫草及亚香棒虫进行药材外观,横切面及粉末,显微特征鉴别比较,本法可分清三者.其方法简便、易行,可作为鉴别它们的依据.

    作者:谢敏;周继斌 刊期: 2002年第06期

  • 高效液相色谱法测定诺氟沙星滴眼液的含量

    目的采用高效液相色谱法测定诺氟沙星滴眼液的含量.方法 C18柱(150×4.6mm,5μm),流动相为0.025mol*L-1磷酸溶液(用三乙胺调节pH值至3.0±0.1)-乙腈(87∶13);流速1.0ml*min-1;检测波长278nm.结果诺氟沙星在0.1~1.0μg呈良好线性(r=0.9998),平均回收率100.0%,RSD为0.5%.结论本法简便、快捷,结果准确,重现性好.

    作者:陈敏 刊期: 2002年第06期

  • 中药制剂泻定胶囊生产工艺的改进

    目的解决泻定胶囊中丁香酚含量不稳定和损耗问题.方法采用丁香药材与已制成的干颗粒直接混合粉碎法加入,避免了烘干加热过程对丁香酚造成的影响.结果泻定胶囊中丁香酚的损耗率由原来的8.86%下降到2.20%,丁香酚含量比较稳定.结论改进的工艺合理,简单,可靠,有效地保留泻定胶囊中丁香药材丁香酚有效成份.

    作者:陈志春;林秀丽;谢辉 刊期: 2002年第06期

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    作者:吴智高 刊期: 2002年第06期

  • 胸腺因子D对老龄大鼠生长激素的影响

    目的探讨胸腺因子D对垂体-甲状腺轴内分泌衰老的延缓作用.方法雌、雄21月老龄SD大鼠各随机分成两组,一组隔日背部皮下注射胸腺因子D 2mg*kg-1,另一组及6月青龄雌、雄对照组注射等量生理盐水,连续处理3个月后,用放射免疫法测定腺垂体组织、血清TSH和血清FT4、FT3.结果腺垂体组织中TSH在雌、雄大鼠各组间均无差异.雌性老年组血清FT3低于青龄对照组,但无统计意义;雄性老年组血清TSH高于青龄对照组(P=0.099),血清FT4和FT3明显低于青龄对照组(P<0.05),给药后,上述老年性改变可得到逆转,使其水平更接近青龄对照组水平.结论胸腺因子D可逆转老龄大鼠垂体-甲状腺轴内分泌激素的老龄性改变,从而延缓衰老.

    作者:彭宗根;过贵元;刘小朋;李东良;杨才生;陈少华;陈紫榕 刊期: 2002年第06期

  • 我院1999~2002年大环内酯类药物应用分析

    简述大环内酯类抗生素作用机理,说明以新一代大环内酯类抗生素逐渐代替旧一代大环内酯类抗生素的趋势,为医院的合理用药提供依据.

    作者:谢佩勇;陈丽芳 刊期: 2002年第06期

  • 高效液相色谱法测定软脉灵口服液中丹参素含量

    目的检测软脉灵口服液中丹参素含量.方法采用高效液相色谱法测定,色谱柱:Hypersil Ods2;流动相∶流动相∶甲醇-水-冰醋酸(3∶97∶1).检测波长:280nm;柱温:室温.结果在0.73μg~3.68μg*ml-1浓度范围内线性关系良好,r=0.99995,平均回收率为99.94%,RSD=1.485%(n=9).结论本法简便、快速、重视性好.

    作者:黄以钟;林元生 刊期: 2002年第06期

  • 虎杖鞣质的荧光偏振分析

    目的通过测定荧光偏振度分析了解亚硫酸盐对鞣质分解的影响.方法从虎杖中提取鞣质,加入亚硫酸盐使鞣质分解,随着亚硫酸钠浓度配比的变化,观察鞣质溶液的荧光偏振度值的改变.结果两组实验结果显示,随着亚硫酸钠浓度对鞣质配比的增大,鞣质溶液的荧光偏振度变得越来越小.结论测定鞣质溶液荧光偏振度,可以用来检测鞣质结构的改变.

    作者:曾伟成;杨辉;蔡钦榕;罗友华;黄亦琦 刊期: 2002年第06期

  • 提高ATP注射液质量稳定性的探讨

    本文通过试验考察了60℃、70℃、80℃、90℃温度下ATP(三磷酸腺苷二钠)注射液的降解规律,回归出我公司ATP注射液的降解速度率常数与温度的关系为:logK=6.6846-3061.93×l/T,并测算了我公司ATP注射液在10℃,20℃,30℃时的T0.9分别为3.88年,1.66年,0.75年.根据以上结果提出三点提高ATP注射液稳定性的建议.

    作者:林天锡 刊期: 2002年第06期

  • 败酱草及其混淆品的区别

    采用1977年版<中国药典>一部,败酱草(白花败酱和黄花败酱)的药材来源,饮片性状、成分、药理及混淆品苣荬菜、菥、苦丁、苦菜、苦荬菜进行鉴定比较逐一区别,结果表明它们的饮片性状、成分、药理截然不同,临床上不可混淆应用.

    作者:缪寿平 刊期: 2002年第06期

  • Excel表格在L9(34)正交试验数据处理中的应用

    目的在L9(34)正交试验中应用Excel表格对实验数据进行自动处理.方法利用Excel自动计算功能编制算法程序,制成模板保存.结果应用时录入实验数据即可得到计算结果,表格简洁明了,具有自明性.结论 Excel操作简单,功能强大,数据分析精确,可作为L9(34)正交试验数据处理的理想手段.

    作者:李枝端 刊期: 2002年第06期

  • 感冒通片溶出速率考察

    目的测定感冒通片的溶出速率.方法:转篮法,以双氯芬酸钠为溶出指标,用紫外分光光度法检测,提取参数,并对参数进行相关性分析.结果各厂家溶出参数之间有极显著性差异(P<0.01).结论有必要对感冒通片增加溶出度检查项目.

    作者:沈春鸣 刊期: 2002年第06期

  • 药物基因组学与制药用药个体化

    目的概述药物基因组学的发展及主要研究对象与方法,重点介绍药物基因组学在中西药制药领域中的应用及在临床合理用药中的前景.方法与结果本文比较了药物基因组学与传统遗传药理学的异同,论述了制药工业开展药物基因组学的利益,从药物基因组学角度阐明中药现代化的可行步骤,以及描绘了药物基因组学理论在给药个体化中的应用.结论药物基因组学作为一新型学科门类,将带来药物发展与研究革命性变化.

    作者:史道华;陈鹭颖;曾昭全;刘锡钧 刊期: 2002年第06期

  • 3年来我院抗精神病药物利用分析

    目的了解1999~2001年广州市精神病医院抗精神病药物的用药情况和发展趋势.方法采用WHO推荐的限定日剂量和药品消耗金额作为研究的计算单位.结果该院使用的抗精神病药物有19种,其中国产11种,进口8种,5年药品消耗金额平均年增长率为17.36%,使用频度排在前5位的依次为舒必利、氯氮平、奋乃静、氯丙嗪和三氟拉嗪.结论该院抗精神病药物使用每年呈上升趋势,非典型抗精神病药物用量增长迅速.

    作者:朱永坚;温预关;陈伟家 刊期: 2002年第06期

  • 痤疮搽剂的制备及临床应用

    目的根据痤疮的发病机理,合理地研制治疗痤疮的处方.方法设计新处方,对2000例不同程度患者观察疗效.结果临床观察2000例.轻型900例:痊愈720例,显效180例;中型1100例:680例显效,好转400例,20例无效.无1例过敏.结论该制剂处方合理,疗效确切,无不良反应.

    作者:陈青青;许亚农;胡甜;庄淑娴 刊期: 2002年第06期

  • 静滴头孢唑林致不良反应1例

    患者,男,36岁,因咳嗽、咳痰、发热4d,到我院就诊.查体:T39.5℃,扁桃腺红肿、充血,诊断为上呼吸道感染.给5%葡萄糖注射液500ml,头孢唑林5.0g,静滴,于第四天输注后1h左右,患者出现解尿疼痛,解少量尿伴血尿,并有白色晶体解出而急诊.

    作者:唐志华;徐雯宇 刊期: 2002年第06期

  • 阿莫西林微生物限度检测方法的验证

    目的选择正确的检查方法,提高阿莫西林污染微生物的检出率.方法采用滤膜过滤贴膜法(以下简称贴膜法)对阿莫西林进行活菌检出率、回收率试验.结果贴膜法、洗脱法、平板计数法细菌数检出率分别为66.6%、13.3%、20.0%,回收率分别为59.2%、3.1%、9.5%.结论贴膜法作为阿莫西林微生物限度检查结果准确、

    作者:杜平华;陈涛 刊期: 2002年第06期

  • 3种抗抑郁药治疗抑郁症的药物经济学分析

    目的比较3种抗抑郁药对抑郁症的经济效果和安全性.方法选择126例抑郁症病人,用3种不同的药物治疗,分别为A组氟西汀(百优解20mg*d-1)、B组帕罗西汀(赛乐特20mg*d-1)、C组万拉法新(忆诺思75mg*d-1),3组均为口服给药,疗程6周,应用药物经济学成本-效果分析方法进行评价.结果与结论 A、B、C3种方案的总成本依28973.28元、30455.04元、28056.00元,痊愈率分别为60%、65%、70%,有效率分别为72.5%、75%、82.5%.C方案痊愈率、有效率的成本-效果比均低.C方案为佳治疗方案.

    作者:廖日房;温预关 刊期: 2002年第06期

  • HPLC法测定克癃胶囊中补骨脂素、异补骨脂素的含量

    目的用HPLC法测定克癃胶囊中补骨脂素、异补骨脂素的含量.方法色谱条件:色谱柱:C18柱(250×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-水(60∶40),检测波长245nm.结果补骨脂素在0.0964~0.482μg,异补骨脂素在0.0868~0.434μg范围内呈良好线性关系.平均回收率分别为100.7%;98.9%,RSD分别为1.39%;2.11%.结论该方法准确可靠.

    作者:黄庆德;杨荣平;杨明 刊期: 2002年第06期

  • 蓝芪降脂合剂的制法及质量标准

    目的介绍蓝芪降脂合剂的制法及质量控制.方法对蓝芪降脂合剂中的主药进行定性鉴别和定量测定,并对其相对密度和pH值范围作了相应的规定.结果应用薄层色谱法鉴别本品绞股蓝与丹参,显色反应鉴别决明子,以分光光度法测定本品总皂甙含量,本法稳定、重现性好、切实可行.结论工艺稳定,质控方法可靠.

    作者:周向阳;方良益;林梅兰 刊期: 2002年第06期

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