郭晋平；冯顺易
目的 比较血液透析滤过(HDF)与血液透析(HD)联合血液灌流(HP)在尿毒症顽固性高血压治疗中的疗效.方法 采用前瞻性研究方法,选择2013年1月至2014年12月沈阳市第四人民医院血液净化中心维持性血液透析(MHD)伴顽固性高血压症患者49例,按透析方法不同分为血液透析滤过(HDF)组25例和HD联合HP组(HD+HP组)24例.治疗后次日和第1、3、5周检测两组患者血压、血磷、甲状旁腺激素(PTH)水平的变化.结果 随着治疗时间的延长,两组患者基础收缩压降幅、血磷、PTH均较治疗前明显降低,其中HD+HP组治疗后1和3周的血压降幅较HDF组更明显[mmHg(1mmHg=0.133kPa)1周为10.9±6.3比7.7±4.7,3周为11.2±6.6比7.9±3.6,均P＜0.05];血磷、PTH水平也均较治疗前逐渐降低,HDF组治疗前及治疗次日和1、3、5周血磷(mmol/L)水平分别为1.95±0.25、1.86±0.19、1.79±0.24、1.68±0.31、1.58±0.28,PTH(ng/L)水平分别为348.45±102.22、321.76±99.37、274.55±115.26、199.54±105.66、175.98±88.67;HD+HP组血磷(mmol/L)水平分别为1.94±0.26、1.84±0.21、1.75±0.19、1.63±0.27、1.55±0.24,PTH(ng/L)水平分别为355.54±111.65、301.47±102.44、257.89±107.83、188.97±93.78、159.47±101.84;治疗后各时间点与治疗前比较差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 HD联合HP治疗尿毒症顽固性高血压短期疗效优于HDF治疗.
作者：张焱；高峰 刊期： 2016年第02期
目的 观察益气舒心丸对急性冠脉综合征(ACS)患者气虚血瘀证中医证候积分和冠状动脉(冠脉)造影(CAG)术中冠脉血流储备(CFR)的影响.方法 将2012年10月至2015年2月广东省佛山市中医院心血管内科住院且符合诊断标准的90例ACS患者按随机数字表法分为两组.西医常规治疗组44例给予西医常规治疗;益气舒心丸治疗组46例在西医治疗基础上加用具有益气活血作用的益气舒心丸,每次10g,每日2次,连续治疗6个月.观察两组治疗前后气虚证、血瘀证的中医证候积分及CFR变化.结果 两组治疗后气虚证和血瘀证的中医证候积分均较治疗前降低,CFR均较治疗前明显升高[西医常规治疗组中医证候气虚证积分(分)为88.54±10.25比97.23±13.96,血瘀证积分(分)为30.30±4.68比31.40±5.98,CFR为3.06±0.49比2.84±0.36;益气舒心丸治疗组分别为76.65±10.16比96.45±11.98、29.10±5.45比32.10±6.58、3.28±0.47比2.76±0.38,均P＜0.05],且以益气舒心丸组的变化较对照组更显著[气虚证积分(分):76.65±10.16比88.54±10.25,血瘀证积分(分):29.10±5.45比30.30±4.68,CFR:3.28±0.47比3.06±0.49,均P＜0.05].结论 具有益气活血作用的益气舒心丸可明显改善ACS患者的气虚血瘀状态,从而提高ACS患者的CFR,是治疗冠心病的良药.
作者：王文会；杨红蕾；赵华云；陈伟强；罗智敏；蔡世华 刊期： 2016年第02期
目的 观察尤瑞克林联合丁苯酞注射液治疗急性脑梗死(ACI)的临床疗效.方法 选取2014年1月至2015年7月河北省唐山工人医院神经内科收治的70例ACI患者,将患者按随机数字表法分为对照组与观察组,每组35例.对照组采取常规治疗,观察组在常规治疗的基础上静脉滴注(静滴)0.9％氯化钠注射液150mL加尤瑞克林0.15PNA,加丁苯酞注射液100mL,每日1次,14d为1个疗程.依据美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分评定两组患者神经功能恢复程度及临床疗效,并观察不良反应发生情况.结果 对照组和观察组治疗后NIHSS评分均较治疗前有所降低(分:7.24±6.05比8.38±3.70,5.26±3.95比8.26±3.40,均P＜0.01);且观察组的NIHSS评分明显低于对照组(P＜0.01).对照组总有效率低于观察组[45.7％(16/35)比60.0％ (21/35),P＜0.01].两组治疗过程中均未出现严重不良反应.结论 尤瑞克林联合丁苯酞注射液治疗ACI具有较好的临床疗效.
作者：李茜；张冬森；郭娜飞；李相华；陈荔枝；李永秋 刊期： 2016年第02期
中成药因疗效显著,毒副作用小,而得到临床广泛使用.循证急诊常用中成药物的辨证应用(一、二、三、四)是河北省中医药管理局科研计划项目(2015275)的核心内容.第一部分(本文)是临床常见急症的中风病谓脑卒中;脱证、胸痹心痛即猝心痛和暑热症的中成药物辨证合理应用和临床评价.第二部分是临床常见急症的急诊感冒有①风寒感冒,②风热感冒,③流行性感冒,④混合性感冒等型及高热症的中成药物辨证合理应用和临床评价(待发文).第三、四部分是临床常见的风邪所致急性咳嗽即风咳的中成药物辨证合理应用和临床评价(待发文).总之,急诊常用中成药物的辨证应用,以科学的结论、便捷直观的方式供临床医生参考,达到临床科学合理用药的目的.现代医学发展的战略方向是“中西药并重”,尤其在急诊急救合理用药时,更应中西医结合优势互补,将“西医治标”和“中医治本”有机结合,在治疗疾病上提高治愈率,降低不良反应及毒副作用.传统中成药几千年,现代中成药几十年,充分表现了上述医学思想.
作者：王永春；王一茗；张海芳；王焕秀；刘吉伟；王广伟；刘童童；高社光 刊期： 2016年第02期
目的 探讨右美托咪定(DEX)对重症加强治疗病房(ICU)患者谵妄发生率及出现时间的影响.方法 回顾性分析2011年8月至2015年6月河北省沧州市中心医院急诊ICU收治的307例患者.2011年8月至2013年7月未应用DEX者为非DEX组(147例),2013年8月至2015年6月应用DEX者为DEX组(160例).统计两组患者谵妄发生率及谵妄出现时间.结果 DEX组谵妄的发生率明显低于非DEX组(4.38％比10.89％,P＜0.05),DEX组谵妄出现时间较非DEX组晚(d:4.43±1.72比3.06±1.00),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 DEX能降低谵妄发生率并延长谵妄出现时间.
作者：郭晋平；冯顺易 刊期： 2016年第02期
目的 探讨血清同型半胱氨酸(Hcy)水平与短暂性脑缺血发作(TIA)及患者预后的关系.方法 选择2014年5月至2015年6月在天津市南开医院脑病科住院治疗的TIA患者80例为研究对象(TIA组),以同期本院健康体检者70例为对照组,根据神经功能缺损程度评分(NDS)将TIA组进一步分为低危、中危、高危3组.测定受试者的血清Hcy水平,分析TIA与血清Hcy水平的关系以及Hcy与TIA患者NDS评分危险度分型的关系;以病程第14日为终点事件观察时间点,分析血清Hcy水平与TIA患者预后的关系.结果 TIA组血清Hcy水平高于对照组,差异有统计学意义(μmol/L:21.61±4.32比10.22±3.63,P＜0.05).低危、中危、高危3组TIA患者血清Hcy水平呈逐渐升高趋势,3组比较差异有统计学意义(15.52±3.80、21.81±3.05、23.66±3.71 μmol/L,P＜0.05);NDS也呈逐渐升高趋势(分:1.43±1.02、4.15±0.73、6.21±0.36,P＜ 0.05);TIA患者血清Hcy水平与NDS评分呈正相关,差异有统计学意义(r=0.06,P＜0.05).不同预后类型3组患者血清Hcy水平比较差异有统计学意义,TIA未再发作、继续发作和进展为脑梗死患者的Hcy水平分.别为(15.21±2.89、21.74±3.08、24.67±3.53 μmol/L,P＜0.05),NDS评分也呈逐渐增高趋势(分:1.32±0.89、5.46±1.01、6.89±1.21,P＜0.05).结论 血清Hcy水平与TIA及TIA患者的NDS危险度分型有关,并与TIA患者预后存在一定联系.测定和干预Hcy水平,有利于评估和改善TIA患者预后.
作者：辛永飞；王珩 刊期： 2016年第02期
目的 探讨提高患儿经外周静脉置入中心静脉导管(PICC)置管成功率的方法.方法 采用美国麻醉医师协会(ASA)和静脉输液护士协会(INS)制订的全麻下超声引导结合改良塞丁格技术(MST)行上臂PICC置管的护理流程为患儿行上臂PICC置管.结果 该护理流程已熟练应用于临床,并已成功完成92例,成功率91.6％,达到国外报道水平.结论 超声引导下结合MST能提高PICC的置管成功率.
作者：柴颖；王申 刊期： 2016年第02期
目的 探讨胍丁胺对脓毒症小鼠血管内皮功能的影响.方法 将42只C57BL/6小鼠按随机数字表法分为假手术组、模型组、胍丁胺治疗组,每组14只.采用盲肠结扎穿孔术(CLP)复制脓毒症小鼠模型;假手术组只开腹不进行结扎穿孔术,术后腹腔注射磷酸盐缓冲液.胍丁胺组术后腹腔注射400mg/kg胍丁胺;其余两组术后腹腔注射等量磷酸盐缓冲液.于制模后24h处死小鼠取血,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、血管间黏附分子-1(VCAM-1)、血管内皮生长因子(VEGF)、血管性血友病因子(vWF)、血管紧张素-Ⅱ(Ang-Ⅱ)、单核细胞趋化因子-1(MCP-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL-6、IL-10)的含量;通过异硫氰酸荧光素(FITC)-葡聚糖荧光示踪法检测肝、肺组织的血管通透性.结果 造模后24h,模型组小鼠腹部呈浅粉色、体温下降、精神萎靡、活动减少;胍丁胺组小鼠治疗后精神和活动状态均有明显好转.与假手术组比较,模型组血管内皮相关生物标志物的含量均显著升高[ICAM-1(ng/L):9887.12±897.90比4747.12±958.00,VCAM-1(ng/L):2884.09±230.00比1349.43±238.47,vWF(ng/L):48.61±0.69比31.82±2.38,VEGF(ng/L):45.14±1.76比20.65±0.57,Ang-Ⅱ(ng/L):13.26±0.84比8.87±0.80,MCP-1(ng/L):1881.31±106.71比66.21±6.68,均P＜0.01];胍丁胺组上述各指标含量均较模型组明显降低[ICAM-1 (ng/L):6380.45±1017.73比9887.12±897.90,VCAM-1(ng/L):1894.76±235.39比2884.09±230.00,vWF(ng/L):37.77±4.42比48.61±0.69,VEGF(ng/L):32.19±1.96比45.14±1.76,Ang-Ⅱ(ng/L):10.81±0.45比13.26±0.84,MCP-1 (ng/L):553.58±56.19比1881.31±106.71,均P＜0.01].同时,与假手术比较,模型组血清炎症因子水平显著升高[IL-6 (ng/L):5225.61±600.99比49.33±5.20,IL-10 (ng/L):1034.02±139.34比21.86±2.25,TNF-α(ng/L):135.84±18.86比68.64±17.85,均P＜0.01],而胍丁胺治疗后炎性介质的水平均较模型组明显降低[IL-6 (ng/L):1268.63±219.63比5225.61±600.99;IL-10(ng/L):240.84±75.20比1034.02±139.34;TNF-α(ng/L):68.67±20.30比135.84±18.86,均P＜0.01];模型组中肝、肺组织荧光强度较假手术组明显增强[肝:4998.00±616.33比2626.67±103.00;肺:495.33±67.11比255.33±28.67,均P＜0.01],而胍丁胺能显著降低肝、肺组织荧光强度[肝:3472.00±420.33比4998.00±616.33;肺:399.67±11.67比495.33±67.11,均P＜0.01].结论 胍丁胺通过抑制ICAM-1、VEGF及vWF等生物标志物和炎性因子的分泌,降低肝、肺组织血管通透性,从而缓解脓毒症小鼠的血管内皮损伤.
作者：杨霞；朱俊宇；范霞；杨雪；唐婉琦；马娓；梁华平；马松涛 刊期： 2016年第02期
目的 探讨经皮超声引导下大功率微波消融(MWA)联合肝动脉化疗栓塞(TACE)治疗较大肝癌(HCC)的安全性及疗效.方法 回顾性分析天津市第二人民医院2013年1月至2014年10月对41例肝癌患者的50个病灶采用大功率MWA联合TACE治疗的临床资料,随访期至2015年10月止.41例患者肿瘤长径3.0～11.6 cm,分为病灶3～＜5 cm组(37个)和病灶≥5cm组(13个);观察两组MWA及联合TACE治疗患者的近期疗效、不良反应、局部复发率及生存情况.结果 3～＜5cm组在行大功率MWA术后肿瘤完全坏死率为86.5％(32/37),高于≥5cm肿瘤的53.8％(7/13,P=0.023).全部41例患者在MWA术后均联合TACE治疗,其中3～＜5cm组与≥5cm组肿瘤在联合TACE后完全坏死率分别为94.6％和76.9％(P=0.068);而全部41例患者联合TACE术后的完全坏死率为90.0％(45/50),高于MWA术后的78.0％(39/50),差异有统计学意义(P=0.013).二者联合治疗术后无手术相关死亡发生,术后肝功能未见明显波动,无肝破裂、肝脓肿、大出血等严重并发症发生.本组部41例患者均完成随访,病灶局部复发率为10％(5/50),1年存活率为92.7％(38/41).结论 经皮超声引导下大功率MWA联合TACE治疗较大肝癌疗效良好,是一种安全、有效、微创的治疗方法.
作者：饶瑶；陆伟；张宁宁；王春妍；周莉；李嘉；苏瑞 刊期： 2016年第02期
目的 观察血必净注射液对严重感染患者炎症反应的影响.方法 采用前瞻性研究方法,选择2013年5月至2014年5月山东省济钢总医院重症医学科收治的36例严重感染患者,按随机数字表法分为血必净治疗组(21例)和对照组(15例).两组患者入院后均给予常规抗感染、营养支持、呼吸支持等对症治疗;血必净治疗组在常规治疗基础上加用血必净注射液50mL静脉滴注,每日2次,两组均连续治疗14d.于治疗前和治疗后3、7、10、14d取血检测两组患者白细胞计数(WBC)、中性粒细胞比例(N)、C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)水平的变化.结果 随着治疗时间的延长,两组WBC、N、CRP、IL-6均逐渐下降;与治疗前比较,WBC、N于治疗7d差异有统计学意义,并持续至14d达低值;而CRP和IL-6在3d时就出现了统计学意义.7d时血必净治疗组CRP水平明显低于对照组(mg/L:10.8±4.2比35.2±4.9),3、7、10、14d时血必净治疗组IL-6均明显低于对照组(μg/L:67.4±15.6比82.2±19.8,29.5±16.8比42.8±26.5,8.2±3.2比21.2±3.6、8.4±3.1比11.5±2.9,均P＜0.05).血必净治疗组28d病死率明显低于对照组[14.3％(3/21)比26.7％ (4/15),P＜0.05].结论 应用血必净注射液可调控重症感染患者炎性因子的表达,促进患者炎症状态的恢复,与抗菌药物联合应用可发挥协同抗炎作用,并可降低患者28d病死率.
作者：王道静；韩云花；唐文峰 刊期： 2016年第02期
目的 探讨床旁超声在高危型急性肺栓塞(APE)患者中的诊断价值.方法 分析3例高危型APE患者床旁超声与常规检查指标如D-二聚体、B型钠尿肽前体(Pro-BNP)、肌钙蛋白T(cTnT)、动脉血氧分压(PaO2)、心电图、X线胸片结果,观察其异常率.结果 3例APE患者床旁超声异常率100％,确诊后2例患者及时溶栓,1例抗凝后均病情稳定.结论 床旁超声对于早期诊断高危型APE具有重要意义,可有效降低APE患者的致残率和致死率.
作者：林慧艳；顾晓峰；李海玲 刊期： 2016年第02期
目的 观察中药银花平感颗粒对金黄色葡萄球菌(金葡菌)的抗菌作用.方法 采用小鼠腹腔注射金葡菌液致小鼠感染模型,连续给予银花平感颗粒2.0、1.0、0.5mg/kg组中药银花平感颗粒5000.0、2500.0、1250.0 mg·kg-1·d-1共7d,以双黄连口服液和清热解毒口服液作为阳性对照药物;记录各组小鼠的死亡率;同时采用体外抗菌活力测定实验,观察银花平感颗粒的体外抗菌活力变化.结果 银花平感颗粒对金葡菌感染大鼠具有明显的保护作用,且呈量效正相关关系[模型组大鼠死亡率为88.9％(16/18),双黄连口服液组为81.2％ (13/16),清热解毒口服液组为43.8％ (7/16),银花平感颗粒0.5、1.0、2.0mg/kg组死亡率为75.0％(12/16)、50.0％ (8/16)、31.2％ (5/16)].体外抗菌活力测定表明,银花平感颗粒0.117mg/L即对大肠杆菌、肺炎球菌、肺炎克雷伯菌、乙型链球菌、痢疾杆菌、流感杆菌、金葡菌都具有显著的抗菌作用,其抗菌药物浓度明显低于其他中药和青霉素,抗菌谱也宽.结论 银花平感颗粒对金葡菌感染小鼠具有明显体内保护作用;且银花平感颗粒抗菌谱广,对临床上常见致病菌均有抑制作用.
作者：万浩芳；周惠芬；万海同；张宇燕；杨洁红；余道军；何昱 刊期： 2016年第02期
目的 探讨活血解毒降糖方对糖尿病并发急性冠脉综合征(ACS)患者经皮冠脉介入术(PCI)后心脏重构以及心功能预后的影响,并探讨其可能作用机制.方法 采用前瞻性研究方法,选择2014年2月至2015年8月广西壮族自治区右江民族医院附属医院中医科收治的65例已行PCI术的糖尿病ACS患者,按计算机随机排序法分为观察组33例和对照组32例.观察组在标准化西医治疗基础上加用活血解毒降糖方;对照组给予单纯的西医标准化治疗,疗程均为2个月.治疗前后用心脏彩色超声检测左心室舒张期末直径(LVEDD)、左室收缩期末直径(LVESD)、左室舒张期末室间隔厚度(LVEST)、左室后壁厚度(LVPWT)、左室短轴缩短率(ΔFS)、每搏量(SV)、心排血量(CO)、心排血指数(CI)、左室射血分数(LVEF)、二尖瓣快速充盈期与心房收缩期血流速度比值(E/A);用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清血管紧张素-Ⅱ(Ang-Ⅱ)、C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,并评价心功能和临床疗效.结果 观察组临床总有效率明显高于对照组[87.88％(29/33)比68.75％(22/32),P＜0.05];两组治疗后血清炎性介质(IL-6、TNF-α、CRP)及Ang-Ⅱ水平均较治疗前明显降低,且观察组的降低程度较对照组更显著[IL-6(ng/L):128.72±32.79比144.48±37.69,TNF-α(ng/L):28.45±7.55比36.14±13.83,CRP(ng/L):4.69±1.02比7.98±2.16,Ang-Ⅱ(ng/L):72.98±18.53比83.47±22.39,均P＜0.05];治疗后观察组左室形态学指标LVEDD、LVESD均低于对照组[LVEDD(mm):51.85±2.82比58.45±2.93,LVESD(mm):36.85±3.68比41.85±3.45,均P＜0.05],而左室功能指标ΔFS、SV、CO、CI、LVEF、E/A明显高于对照组[ΔFS(％):32.86±5.02比26.7±4.86,SV(mL):68.77±4.28比48.66±3.86,CO(L/min):5.87±0.82比5.21±0.38,CI(mL·s-1·m-2):55.56±8.82比47.85±8.38,LVEF:0.598±0.039比0.520±0.038,E/A:1.48±0.17比1.08±0.19,P＜0.05或P＜0.01].结论 活血解毒降糖方能够改善糖尿病ACS患者PCI术后心脏重构,提高心功能,从而改善预后,治疗作用部分来自于抗炎和调节Ang-Ⅱ水平.
作者：符显昭；许靖；李春燕；黄文华；李星婵；邱石源 刊期： 2016年第02期
目的 观察具有罹患院内获得性肺炎(HAP)高危因素的住院患者经美洲大蠊提取物口腔干预后对HAP发生率和口腔定植菌的变化.方法 采用前瞻性、非双盲、随机对照研究方法,选择2015年2月至8月浙江中医药大学附属温州中西医结合医院住院确诊为HAP的患者200例,在患者入组后即行口腔定植菌培养,而后按随机数字表法分为试验组(机械即刷牙+大蠊提取物干预组)和对照组(机械干预组),每组100例,终纳入试验组96例,对照组94例;经口腔干预2周后再次行口腔定植菌培养.观察两组口腔定植菌数、HAP发生率和病死率.结果 试验组干预后口腔定植菌数较对照组明显减少(株:36比64,P＜0.05),试验组HAP发生率和病死率也较对照组明显减少[6.25％(6/96)比15.96％(15/94),2.08％(2/96)比6.38％(6/94),均P＜0.05].结论 美洲大蠊提取物具有独特的抗菌作用,干预口腔定植菌后,可以明显减少HAP的发生.
作者：金晨慈；蒋龙翔；曾余丰；蒋欢欢；俞宁宁 刊期： 2016年第02期
目的 探讨甘露聚糖结合凝集素(MBL)途径激活对糖尿病肾病(DN)合并高血压的影响,并探讨左旋氨氯地平对DN合并高血压患者的保护作用.方法 选择2012年9月至12月泸州医学院附属医院肾内科就诊的DN合并高血压患者40例,按机数字表法分为试验组30例,对照组10例.两组均给予DN的常规治疗,试验组在常规治疗基础上口服左旋氨氯地平2.5mg,每日1次,如果2周后血压仍未降至正常(＞140/90mmHg,1mmHg=0.133kPa)则增加左旋氨氯地平用量至5mg,并联合应用降压药物;两组均连续用药90d.观察两组患者治疗前和治疗后30d和90d血压的变化及治疗前后血脂、肝肾功指标、外周血尿白蛋白排泄率(UAER)、MBL、糖化血红蛋白(HbA1c)、膜攻击复合物(MAC)的变化,并评价MBL与DN的相关性.结果 试验组治疗后30d、60d血压均较治疗前下降[收缩压(mmHg):157.4±8.6、145.6±7.5比167.6±11.4,舒张压(mmHg):90.6±6.9、83.9±5.8比98.6±7.9,均P＜0.05].两组治疗前后总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白-C(HDL-C)、低密度脂蛋白-C(LDL-C)、糖化血红蛋白(HbA1c)、血肌酐(SCr)水平比较差异均无统计学意义(均P＞0.05).两组治疗后UAER、MBL和MAC均较治疗前明显下降,且试验组的下降程度较对照组更显著[UAER(mg/24h)为200.3±69.8比467.2±87.3,MBL(μg/L)为410±120比519±98,MAC(pg/L)为60±20比80±18,均P＜0.05].相关性分析显示,血清MBL及尿MAC水平均与UAER呈正相关(rMBL/UAER=0.894,P=0.041;rMAC/UAER=0.908,P=0.032).结论 左旋氨氯地平对DN合并高血压患者具有保护作用,其机制与MBL途径相关.
作者：秦建华；吴蔚桦；张帆；李莹；刘进；刘琦；欧三桃 刊期： 2016年第02期
目的 观察胃肠道内毒物优化清除(GPEO)在救治重度急性有机磷农药中毒(AOPP)患者中的作用.方法 采用回顾性对照研究方法,选择2009年6月至2015年5月河南省开封市第二人民医院急诊重症加强治疗病房(EICU)收治的106例急性重度有机磷农药中毒患者,将入选患者按胃肠道干预治疗不同分为观察组(50例)和对照组(56例).所有患者均给予了常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予了加强胃肠道毒物优化清除,包括留置胃管,72h内每4h1次反复洗胃;每6h1次给予药用活性炭30g和温开水100mL搅拌成的混悬液鼻饲;生大黄粉10～20g鼻饲或保留灌肠,疗程均为10d.比较两组患者胆碱酯酶(ChE)活性恢复50％的时间、阿托品平均用量、中间期综合征发生率、呼吸机使用天数、28d迟发型多发性神经病发生率、28d病死率,总住院时间及总住院费用.结果 观察组治疗后胆碱酯酶活性恢复50％时间(h:61.6±12.6比76.6±15.4)、呼吸机使用天数(d:3.6±2.3比7.8±3.9)、总住院时间(d:18.1±3.9比31.3±4.8)均较对照组缩短,阿托品用量(mg:418.9±128.8比567.6±161.7)、中间期综合征发生率[20.0％(10/50)比37.5％ (21/56)]、迟发型多发性神经病发生率[14.0％ (7/50)比30.4％(17/56)]、28d病死率[8.0％ (4/50)比25.0％ (14/56)]、住院总费用(万元:1.90±0.52比2.80±0.76)均较与对照组明显减少,差异均有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).结论 GPEO救治AOPP患者,能大限度地减少胃肠道内残留毒物再吸收,改善器官功能,提高抢救成功率,改善预后,也节约了医疗资源.
作者：杨胜；张冬惠；王绍谦；马汤力；葛燕萍；付旭晖 刊期： 2016年第02期
目的 观察法舒地尔注射液雾化吸入对肺动脉高压(PAH)患者的临床疗效.方法 采用前瞻性研究方法,选择2013年3月至2015年1月天津市第一中心医院中西医结合科住院的38例PAH患者按随机数字表法分为观察组和对照组,每组19例.两组均给予传统内科常规治疗,包括适当的抗菌药物抗感染、低流量吸氧、通畅气道、控制心力衰竭等.观察组在内科常规治疗基础上给予法舒地尔注射液雾化吸入(每次10μg).连续治疗7d后观察两组临床疗效,治疗前后肺动脉收缩压(PASP)、肺动脉宽度(PA)、左室射血分数(LVEF)、右室流出道内径(RVOT)及不良反应发生情况.结果 治疗前两组PASP、心功能分级、性别、年龄差异均无统计学意义(均P＞0.05);治疗后观察组总有效率明显高于对照组[78.95％(15/19)比21.05％(4/19),P＜0.05].观察组治疗后PASP较治疗前明显降低[mmHg(1mmHg=0.133kPa):44.32±12.36比53.00±11.54,P＜0.05],但PA、LVEF、RVOT治疗前后比较差异均无统计学意义(均P＞0.05).观察组1例雾化吸入期间有胸闷、憋气,停药后症状好转;对照组1例用药结束后出现皮肤瘙痒,给予对症处理后症状改善,但不能确定是否与用药有关.结论 雾化吸入法舒地尔治疗PAH可降低肺动脉压力,并明显改善临床表现.
作者：李秀宪；沈青；李晓如；王东强；李志军 刊期： 2016年第02期
目的 观察中药季德胜蛇药治疗海蜇皮炎的临床疗效.方法 收集海蜇螫伤性海蜇皮炎患者97例,2015年6月至9月收治的患者为观察组(48例),采用季德胜蛇药外敷皮损处并内服的方法治疗,2012年6月至9月收治的患者为对照组(49例),采用炉甘石洗剂加内服抗过敏药的方法治疗.观察两组皮肤痛、痒、麻等症状消失时间和皮损消退时间.结果 观察组症状消失时间和皮损消退时间均短于对照组(均P＜0.05).结论 季德胜蛇药治疗海蜇皮炎疗效确切.
作者：王兵；刘卫兵；王燕飞；徐建生 刊期： 2016年第02期
目的 观察足月自然分娩过程中应用针刺穴位与硬膜外麻醉镇痛的疗效和安全性.方法 采用前瞻性、随机对照研究方法,在获得受试者知情同意后,纳入满足自然分娩条件的研究对象120例,采用随机信封法,将受试者分为3组.针刺组:宫口开到3 cm时,电针刺激双侧内关、合谷、足三里、三阴交穴,持续至宫口开全.硬膜外组:宫口开到3cm时,实行硬膜外麻醉(0.075％罗哌卡因75mg+芬太尼200μg+0.9％生理盐水注射液100mL),首剂8mL推入,8mL/h持续泵入,直至宫口开全时停药.对照组:分娩过程中不采取任何镇痛干预.在宫口开到3cm(干预前)、干预后30和60min及宫口开全时观察下列指标:主要结局指标为疼痛视觉模拟评分量表(VAS)评分;次要结局指标为第一产程活跃期时间、宫口扩张速度、第二产程时间、剖宫产率、器械助产率、Apgar评分、2h产后出血量.结果 针刺组和硬膜外组对分娩镇痛都有显著疗效,VAS评分较对照组降低,以硬膜外组低[VAS(分):30min为5.17±1.21、2.40±0.60比7.43±1.67,60min为4.32±1.47、2.90±0.80比8.01±1.12,宫口开全为4.35±1.21、2.90±0.91比7.45±1.60,均P＜0.05];硬膜外组和针刺组第一产程活跃期时间较对照组明显缩短(h:2.47±1.50、2.75±1.26比3.54±1.50,P＜0.05).针刺组、硬膜外组不影响宫口扩张速度(cm/h:1.48±0.42、1.31±0.37比1.29±0.25,均P＞0.05).针刺组不影响第二产程(min:45.2±20.4比47.8±21.5,P＞0.05),而硬膜外组第二产程时间则明显延长(69.8±26.7比47.8±21.5,P＜0.05),硬膜外组有3例产妇进行了器械助产,针刺组和对照组均未使用器械助产.硬膜外组剖宫产率明显高于针刺组[5.3％(2/38)比2.6％(1/39),P＜0.05].3组Apgar评分和产后2h出血量比较差异均无统计学意义(均P＞0.05).结论 在分娩过程中应用针刺镇痛可减轻产妇的痛苦,缩短产程,不增加剖富产率,不影响产后出血和新生儿Apgar评分,是安全、有效、可行的一种分娩镇痛方法,有待大样本、多中心的试验验证后可在临床上推广使用.
作者：赵艳；蔡云；朱翠萍 刊期： 2016年第02期
目的 根据已经发表的系统评价,评价血必净注射液治疗重症肺炎的临床研究水平和证据质量现状,为今后开展相关研究提供参考和启发.方法 计算机检索中国知网CNKI、万方数据库、维普数据库、中国生物医学文献数据库(CBM)、Cochrane临床试验数据库、美国国立医学图书馆PubMed数据库和荷兰医学文摘EMBASE数据库建库至2014年12月发表的文献,获取血必净注射液治疗重症肺炎的系统评价,采用评价系统评价的测评工具(AMSTAR)和系统综述和Meta分析的优先报告条目(PRISMA)量表评价系统评价的方法学质量和报告质量,采用Cochrane随机对照试验(RCT)偏倚风险评估工具评价纳入系统评价中RCT的方法学质量,并用推荐等级的评估、制定与评价(GRADE)方法评估证据质量.结果 纳入2篇相关系统评价,含有16个原始研究,系统评价的方法学质量和报告质量均存在缺陷,原始研究的方法学水平均不高.2篇系统评价共报告了18个结局指标,经证据强度评估,主要呈低级或极低级证据.结论 血必净注射液治疗重症肺炎具有潜在疗效,但现有研究的方法学质量较差,证据质量低或者极低.临床医生在使用这些证据进行临床决策时尚需谨慎,未来还需要有大样本量和方法学质量高的临床研究加以验证.
作者：雷翔；郑蕊；李楠；刘斯；冯志乔；宋元林；白春学；商洪才 刊期： 2016年第02期
中国中西医结合急救杂志
主管:中国科学技术协会
主办：中国中西医结合学会,中国中医科学院,天津市第一中心医院,天津中医药大学
