陈建华；梁艳丽；彭梦洁；李玥；徐俊驹
目的 优化蒲葵子总黄酮提取工艺,并评价其体外抗肿瘤活性.方法 以提取时间、超声功率、乙醇体积分数、液料比为影响因素,总黄酮提取率为评价指标,星点设计-效应面法优化提取工艺.然后,MTT法检测总黄酮对SGC7901、HepG2、A549细胞的抑制作用.结果 佳条件为提取时间30 min,超声功率80 Hz,乙醇体积分数65％,液料比30∶1,总黄酮提取率11.59％.与阴性对照比较,总黄酮对3种肿瘤细胞均具有显著抑制作用(P ＜0.05,P＜0.01),并呈量效关系,48 h内大抑制率分别为83.77％、93.33％、74.39％.结论 该方法稳定可靠,可用于提取具有较强体外抗肿瘤活性的蒲葵子总黄酮.
作者：朱丽；黄松；林吉；赖小平；张桂芳；贺莲 刊期： 2018年第09期
目的 建立HPLC法同时测定五仁润肠丸(桃仁、地黄、陈皮等)中苦杏仁苷、梓醇、麦角甾苷、吉奥诺苷B1、马替诺皂苷、芸香柚皮苷、橙皮苷、川陈皮素、3,5,6,7,8,3',4'-七甲氧基黄酮、橘红素的含有量.方法 该药物50％甲醇提取液的分析采用Hydrosphere C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.2％磷酸,梯度洗脱;体积流量0.9 mL/min;检测波长210、300、330 nm;柱温30℃.结果 10种成分在各自范围内线性关系良好(r ＞0.999 0),平均加样回收率96.93％～100.17％,RSD 0.77％～1.47％.结论 该方法简便准确,重复性好,可用于五仁润肠丸的质量控制.
作者：李智利 刊期： 2018年第09期
目的 建立一测多评法同时测定安神补气丸(黄芪、茯苓、党参等)中细叶远志皂苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花素、远志(口山)酮Ⅲ、3,6'-二芥子酰基蔗糖、去氢土莫酸、去氢茯苓酸、茯苓酸的含有量.方法 该药物甲醇提取液的分析采用Hyperisl ODS C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相乙腈-0.05％磷酸,梯度洗脱;体积流量0.9 mL/min;柱温30℃;检测波长210、260、320 nm.以细叶远志皂苷为内标,计算其他7种成分的相对校正因子,测定其含有量.结果 8种成分在各自范围内线性关系良好(r＞0.999 0),平均加样回收率96.98％～100.05％,RSD 0.67％～1.38％,一测多评法所得结果与外标法接近.结论 该方法稳定可靠,可用于安神补气丸的质量控制.
作者：杨友华；黄丹；杨荣；熊哲 刊期： 2018年第09期
目的 优化伤科黄水制备工艺.方法 以初次加水量、浸泡时间、提取时间、二次加水量为影响因素,盐酸小檗碱转移率为评价指标,正交试验优化制备工艺.结果 佳条件为第1次加12倍量水浸泡1h后提取1.5h,第2次加12倍量水,盐酸小檗碱转移率53.10％.结论 该方法稳定可靠,可用于制备伤科黄水.
作者：李怀国；郑芳昊；陈韵姿；李子鸿；刘东文；刘效仿 刊期： 2018年第09期
目的 优化同时蒸馏萃取法提取花椒挥发油工艺.方法 在单因素试验基础上,选择加水量、提取时间、乙醚用量、粉碎度作为影响因素,挥发油提取率作为评价指标,Box-Behnken响应面法优化提取工艺.结果 佳条件为加水量5.5倍,提取时间3.5h,乙醚用量41 mL,粉碎度80目,挥发油提取率3.59％.结论 该方法稳定可靠,可用于同时蒸馏萃取法提取花椒挥发油.
作者：龙园园；杨秀芳；吴妍；马养民 刊期： 2018年第09期
目的 对不同产地、批次的铁棒锤药材进行分析,建立其质量标准.方法 鉴别铁棒锤的植物形态、药材性状、显微特征;采用TLC法进行定性鉴别;HPLC测定苯甲酰乌头碱、8-乙氧基乌头碱的含有量.结果 对铁棒锤药材的植物形态、药材性状、显微特征进行了描述;建立了铁棒锤的TLC鉴别方法,斑点清晰,分离度好,具有较好的专属性;14批铁棒锤样品中,苯甲酰乌头碱、8-乙氧基乌头碱分别在0.068～0.854、0.026～0.321 mg/mL范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为99.05％、98.76％,RSD (n=6)分别为0.38％、2.41％.结论 该方法准确、简便、灵敏度高、无干扰而且重现好,适用于铁棒锤药材的质量评价.
作者：张娇；王菲；白玮；宋蓓；张化为；姜祎；宋小妹 刊期： 2018年第09期
目的 建立HPLC法同时测定醒黛胶囊(当归、丹参、木贼等)中3种成分的含有量.方法 该药物70％甲醇提取液的分析采用Waters Symmetry C1s色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-0.2％磷酸为流动相,梯度洗脱;检测波长270、286、316 nm;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃.结果 阿魏酸、丹参酮ⅡA、丹酚酸B分别在2.11 ～21.09 μg/mL (r=0.999 5)、2.32 ～23.16 μg/mL(r=0.999 8)、8.12 ～81.25 μg/mL (r=0.9997),平均加样回收率(RSD)分别99.03％(1.1％)、100.55％(1.8％)、98.77％(1.5％).结论 该方法简便准确,稳定性、重复性良好,可用于醒黛胶囊的质量控制.
作者：高如意；尹权微；李红娟；曹苗苗；邓辰辰；王振中 刊期： 2018年第09期
目的 观察益智醒脑颗粒对血管性痴呆大鼠行为认知能力及胆碱能系统的影响.方法 双侧颈总动脉结扎法制备模型,将大鼠随机分为假手术组,模型组,吡拉西坦组(378 mg/kg),益智醒脑颗粒高、中、低剂量组(1 260、630、315 mg/kg).然后,进行Morris水迷宫实验,检测血浆Ach含有量、AchE、GSH-Px活性,以及海马MDA含有量、SOD、MAO-B活性.结果 与模型组比较,益智醒脑颗粒高、中剂量组可显著缩短大鼠逃避潜伏期(P＜0.05),Ach含有量升高、GSH-Px、SOD活性显著升高(P＜0.05,P＜0.01),MDA含有量降低、AchE、MAO-B活性显著降低(P＜0.05),但低剂量组无明显变化(P＞0.05).结论 益智醒脑颗粒可改善血管性痴呆大鼠行为认知能力及胆碱能系统,在中、高剂量下作用更明显.
作者：杨书婷；陈冬冬；潘旻；韦小翠；张焱；程建明 刊期： 2018年第09期
目的 优化清半夏炮制工艺.方法 在单因素试验基础上,以浸泡温度、白矾浓度、浸泡时间为影响因素,总有机酸含有量(以琥珀酸计)为评价指标,Box-Behnken响应面法优化炮制工艺.结果 佳条件为浸泡温度38.3℃,白矾浓度11％,提取时间72 h,总有机酸含有量0.46％.结论 该方法简便可靠,可用于优化清半夏炮制工艺.
作者：刘景玲；位刚；孙建钊；杨峻；周自云；梁宗锁 刊期： 2018年第09期
目的 观察温通活血乳膏对脂多糖(LPS)诱导的RAW264.7巨噬细胞TNF-α、IL-6、NF-κB表达的影响.方法 将RAW264.7细胞随机分为正常对照组、LPS组、空白对照组、温通活血乳膏浓缩液高、中、低剂量组(250、50、10 μg/mL).样品与细胞共同孵育24 h后,进行相关检测.结果 不同剂量温通活血乳膏对细胞生长均无抑制作用,细胞活力正常.与LPS组比较,温通活血乳膏组能显著抑制NO、ROS产生及TNF-α、IL-6水平(P＜0.05,P＜0.01),并均呈量效关系;也能显著抑制LDH释放(P＜0.05),但量效关系不明显.RAW264.7细胞经LPS刺激后,p65、p-p65、IKK、p-IKK细胞核区可见明显的绿色荧光表达,与细胞核蓝色叠加,其核内荧光强度显著高于正常对照组(P＜0.01);经温通活血乳膏干预后,p65蛋白荧光强度显著降低(P＜0.01).结论 温通活血乳膏能有效抑制LPS诱导的RAW264.7巨噬细胞释放炎症因子,具有一定抗炎作用,其机制可能与抑制p65蛋白核转位有关.
作者：马丽；冯程程；徐利娟；郭诗韵；康小龙；王晶；白生宾 刊期： 2018年第09期
目的 研究小花姜花Hedychium sinoaureum Stapf.根的化学成分.方法 小花姜花根甲醇提取物采用MCI、硅胶柱色谱及半制备HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从中分离得到9个化合物,分别鉴定为hedyforrestin B(1)、滇姜花素B(2)、姜花素A(3)、hedyforrestin C(4)、姜花酮(5)、毛姜花素(6)、圆瓣姜花素A(7)、滇姜花素A(8)、hedychilactone A(9).结论 所有化合物均为首次从该植物中分离得到.
作者：陈建华；梁艳丽；彭梦洁；李玥；徐俊驹 刊期： 2018年第09期
目的 研究胆南星Arisaema cum bile的化学成分.方法 胆南星氯仿提取物采用硅胶、ODS、MCI进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从中分离得到10个化合物,分别鉴定为胆固醇(1)、6-氧代-甘氨猪去氧胆酸甲酯(2)、鹅去氧胆酸甲酯(3)、猪去氧胆酸甲酯(4)、鹅去氧胆酸(5)、猪去氧胆酸(6)、甘氨猪去氧胆酸甲酯(7)、胆酸(8)、甘氨猪去氧胆酸、(9)牛磺鹅去氧胆酸(10).结论 所有化合物均为首次从胆南星中分离得到.
作者：刘晓月；陶鑫；潘多；高慧；贾天柱；许枬 刊期： 2018年第09期
目的 建立HPLC法同时测定白梅Prunus mume(Sieb.)Sieb.et Zucc花中芦丁、金丝桃苷、异槲皮苷、槲皮素、山柰酚、异鼠李素的含有量.方法 白梅花60％乙醇提取物的分析采用Venusil XBP C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-水(含0.2％乙酸),梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长370 nm;柱温30℃.结果 6种黄酮类成分在各自的范围内线性关系良好(r≥0.999 2),平均加样回收率95.58％ ～ 103.80％,RSD均小于3.0％.结论 该方法准确稳定,重复性好,可用于白梅花的质量控制.
作者：郑毓珍；卢静华；孙玉琦 刊期： 2018年第09期
目的 探讨益母草碱对慢性脑缺血大鼠认知功能的影响.方法 大鼠随机分为假手术组,模型组,益母草碱低、高剂量组(4、8 mg/kg),通过结扎双侧颈总动脉建立慢性脑缺血模型.然后,进行新事物识别、Morris水迷宫实验,免疫荧光法检测胼胝体腺瘤性结肠息肉(APC)蛋白表达,Western blot法检测胼胝体受体相互作用蛋白激酶3(RIP3)、炎性小体(NLRP3)蛋白表达.结果 与模型组比较,益母草碱高剂量组大鼠新事物识别能力显著上升(p＜0.05),逃避潜伏期显著降低(P＜0.05),穿越平台次数显著增加(P＜0.01).同时,益母草碱组APC表达增加,RIP3、NLRP3蛋白表达较模型组显著下降(P＜0.05).结论 益母草碱可有效改善慢性脑缺血大鼠认知功能,其机制可能调控缺血后炎症有关.
作者：郑志君；王贤英；梁辉 刊期： 2018年第09期
目的 建立小鼠胚胎干细胞实验模型,并以其评价川芎水煎液的胚胎毒性.方法 体外培养小鼠胚胎成纤维细胞3T3和胚胎干细胞(mESCs) D3,MTT法检测青霉素G、苯妥英钠、5-氟尿嘧啶对3T3、D3细胞的毒性作用,绘制细胞存活率-浓度曲线,计算3种受试物对2种细胞的半数抑制浓度(IC503T3和IC50 D3).利用悬滴-悬浮-贴壁方法,体外培养D3细胞分化成心肌细胞.通过实时定量PCR (Q-PCR)检测心肌细胞中肌球蛋白重链基因(β-MHC)的表达.再计算3种受试物对D3细胞的半数分化抑制浓度(ID50D3),判定其胚胎毒性等级.结果 青霉素G、苯妥英钠、5-氟尿嘧啶分别为无、弱、强胚胎毒性.川芎水煎液的IC50 3T3、IC50 D3、ID5o D3分别为9.39、18.78、10.20 mg/mL.结论 川芎水煎液胚胎毒性较弱.
作者：夏荃；鲍倩；蒋德菊；易华 刊期： 2018年第09期
目的 研究南蛇藤、鸡血藤配伍对佐剂性关节炎大鼠药效学与毒性的影响.方法 将南蛇藤水提液和南蛇藤、鸡血藤合煎液分别作用于脂多糖刺激的C57BL/6小鼠腹腔巨噬细胞12h,取上清,检测IL-6、TNF-α、IL-10水平.弗氏佐剂建立SD大鼠佐剂性关节炎模型,给药25 d后测定体质量、足跖肿胀度、关节指数,HE染色后观察膝关节病变,检测血清ALT、AST、MDA水平.结果 与南蛇藤组比较,配伍组IL-6、TNF-α水平显著降低(P＜0.05),IL-10水平显著提高(P＜0.05),足跖肿胀度、关节指数显著改善(P＜0.05),体质量显著增加(P＜0.05),膝关节病变显著减轻,ALT、AST、MDA水平显著降低(P＜0.05,P＜0.01).结论 南蛇藤、鸡血藤配伍能明显增强前者对佐剂性关节炎大鼠的药效,并降低其毒性.
作者：苏嘉焱；张锦锦；王程成；封亮；贾晓斌；谭晓斌 刊期： 2018年第09期
目的 对白及遗传多样性进行ISSR分析.方法 以全国50批不同产地来源的白及为实验材料,采用ISSR分子标记方法进行各材料间的遗传距离分析.结果 10个ISSR引物共扩增出117个条带,平均每个引物产生11.7个条带,其中多态性条带111条,平均多态性百分率为94.9％.通过聚类分析,50份白及样品在遗传系数0.57的水平上共聚类为2大类群.结论 不同产地的白及具有较丰富的遗传多样性,ISSR可有效应用于白及的遗传多样性研究.
作者：郭艳；洪建聪；陈铌铍；高承贤；丁志山；金波 刊期： 2018年第09期
目的 建立HPLC法同时测定羚黄宝儿丸(麝香、黄连、羚羊角等)中4种成分的含有量.方法 该药物甲醇提取液的分析采用Agilent Eclipse Plus C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.02 mol/L磷酸二氢钾(含0.1％磷酸),梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长240 nm;柱温35℃.结果 盐酸巴马汀、盐酸小檗碱、甘草苷、甘草酸铵分别在20.88 ～208.78 μg/L (r=1.0000)、26.16 ～261.62 μg/L(r=0.999 7)、20.06～ 200.6μg/L(r=1.000 0)、30.20～302.00μg/L(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为99.20％、99.16％、99.19％、98.77％,RSD分别为0.57％、0.33％、0.50％、0.89％.结论 该方法精密准确,可用于羚黄宝儿丸的质量控制.
作者：陈丽斯；曾利杰；江涛；陈晓坚 刊期： 2018年第09期
目的 研究忧遁草Clinacanthus nutans的化学成分.方法 忧遁草95％乙醇提取液采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20、D101大孔树脂、HPLC制备柱进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从中分离得到14个化合物,分别鉴定为(-)-jatrointelignan D(1)、(-)-7R,8S-dehydrodiconiferyl alcohol(2)、meliasendanin D(3)、(+)-justiciresinol (4)、1,2-双(4-羟基-3-甲氧基苯)-1,3-丙二醇(5)、(+)异落叶松脂素(6)、carthamusin A(7)、(3R,3'S,4R,4'S)-3,3',4,4'-四氢-6,6'-二甲氧基(3,3'-二氢-苯骈呋喃)4,4'-二醇(8)、高丽槐素(9)、肉苁蓉苷E (10)、(+)松脂醇(11)、芝麻酚林(12)、(+)杜仲树脂酚(13)、(+)丁香树脂醇(14).结论 化合物1～10为首次从该植物中分离得到.
作者：冷鹏；黄蓉丽；宋小平；韩长日；郑彩娟 刊期： 2018年第09期
捆都而(乳香)为常用回药香药之一,其挥发油为该药材芳香性气味的主要成分,广泛应用于医药、食品、美容、装饰等方面.但不同提取工艺的局限性可影响挥发油提取率及其有效成分含有量,进而影响其标准化的使用,故筛选出佳提取工艺不容忽视.本文将分析捆都而挥发油的提取方法,为筛选出简洁、高效的工艺提供参考依据.
作者：杨晓旭；杨冬萍；赵芳芳；俞洋 刊期： 2018年第09期
中成药杂志
主管:上海市卫生局
主办：国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
