何欢；平静；姜晨辉；廖海荣
目的 研究蛞蝓Agriolimax agrestis Linnaeus的化学成分.方法 蛞蝓正己烷提取物采用结晶、半制备柱进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从中分离得到6个化合物,分别鉴定为胆固醇(1)、β-谷甾醇(2)、链甾醇(3)、菜籽甾醇(4)、麦角甾醇(5)、豆甾醇(6).结论 所有化合物均为首次从蛞蝓中分离得到.
作者：黄永林；韦用琼；何瑞杰；李岳；唐培德；阮俊；王亚凤；李典鹏 刊期： 2018年第11期
目的 建立HPLC法测定止痢宁片中5种成分的含有量.方法 穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的分析采用Agilent Extend-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相甲醇-水(48:52);体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长225、254 nm.木香烃内酯、去氢木香内酯的分析采用Agilent Extend-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相甲醇-水(65:35);体积流量1.0 mL/min;柱温35℃;检测波长225 nm.苦参碱的分析采用Agilent ZORBAX-NH2色谱柱(4.6 mm ×250 mm,5μm);流动相乙腈-无水乙醇-3％磷酸(80:10:10);体积流量1.0 mL/min;柱温35℃;检测波长220 nm.结果 5种成分在各自范围内线性关系良好(r=1.000 0),平均加样回收率94.3％～98.8％,RSD 0.7％～1.7％.结论 该方法专属性强,重复性好,可用于止痢宁片的质量控制.
作者：赵月然；鄢长余；姜范成；张瑜；康凯；季雪 刊期： 2018年第11期
目的 探讨桂附地黄丸对衰老大鼠回肠干细胞增殖分化稳态的调节作用.方法 40只大鼠中10只2月龄的分为青年组、其余30只18个月龄的随机分为衰老组及桂附地黄丸低、高剂量组(0.4、1.6 g/kg),每组10只,给予生理盐水或桂附地黄丸药液灌胃4个月后,处死大鼠.HE染色、阿利新蓝染色、免疫组织化学染色、RT-PCR考察回肠组织形态学、干细胞增殖分化稳态及Wnt/β-catenin、Notch信号通路相关蛋白表达.结果 与衰老组比较,桂附地黄丸组回肠绒毛缩短,隐窝变浅,绒毛长度与隐窝深度比值(V/C)增大,杯状细胞数量、细胞核增殖抗原(PCNA)表达、干细胞标记物mRNA表达下降,Wnt/3-catenin信号通路相关蛋白表达下调,但Noah信号通路相关蛋白表达无明显变化.结论 桂附地黄丸可改善衰老大鼠回肠干细胞增殖分化稳态,其机制可能与下调Wnt/β-catenin信号通路有关.
作者：李玉婷；郭煜晖；程志豪；刘洁；何毓敏；袁丁；张长城；顿耀艳 刊期： 2018年第11期
本文通过查阅古代与现代本草学相关书籍,对黄芪功效主治、配伍禁忌、证候禁忌等进行考证与归纳总结,挖掘出其能治疗瘰疬痰嗽、疟疾、骨蒸潮热、伤寒、热病、痞满腹胀、霍乱呕吐、痘疹等病症,尚有清热解毒、退黄截疟、发汗、止痛、止呕、安神定悸、息风止痉、止血、通便、燥湿止痒等潜在功能,可供临床应用及基础研究.因此,对古代本草中关于黄芪功效主治及用药禁忌的记载今人应严格考证,慎重扬弃,进行实证研究.
作者：顾志荣；葛斌；许爱霞；郑修丽；宋平顺；李芳；张瑛；沈丹丹 刊期： 2018年第11期
目的 研究苍耳子Xanthium strumariumL.的萜类成分.方法 苍耳子70％乙醇提取物采用硅胶色谱柱、ODS反相柱色谱与半制备液相进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从中分离得到13个化合物,分别鉴定为atractyligenin (1)、2-O-β-D-glucopyranosyl-atractyligenin (2)、junipeionoloside (3)、(1R,6R,9S)-6,9,11-trihydroxy-4,7-megastigmadien-3-one 11-O-β-D-glucopyranoside (4)、(1R,6R,9S)-6,9,11-trihydrox-y-4,7-megastigmadien-3-one(5)、(1S,5R,6R,9R)-megastigman-3-on-5,12-epoxy-9-ol (6)、vervenone-10-O-β-D-apiofuranosyl-(1”-6’)-β-D-glucopyranoside(7)、11β,13-dihydro-4H-xanthalongin 4-O-β-D-glucopyranoside(8)、11α,13-dihydro-4H-xanthalongin 4-O-β-D-glucopyranoside(9)、anhydrodehydroivalbin(10)、4-O-dihydroinusoniolide(11)、lasidiol p-methoxybenzoate (12)、sibiriolide C(13).结论 所有化合物均为首次从该植物中分离得到.
作者：姜海；杨柳；邢绪东；颜美玲；郭新月；苏晓琳；孙延平；杨炳友；王秋红；匡海学 刊期： 2018年第11期
目的 建立HPLC-DAD法测定云香十五味丸中非法添加松香酸的含有量.方法 云香十五味丸乙醇提取液的分析采用Shiseido Capcell PakC18色谱柱(250咖×4.6mm,5μm);流动相0.196甲酸-乙腈-四氢呋喃(35∶40∶25);检测波长241 nm.同时采用UPLC-Q-TOF-MS方法对松香酸进一步确认.采用Agilent Poroshell 120 EC-C18色谱柱(2.1mm×50 mm,2.7 μm);流动相0.1％甲酸-乙腈(30∶70);体积流量0.22 mL/min.结果 松香酸在4.008～100.2 μg/mL (r=1)范围内线性关系良好,平均回收率为99.46％,RSD为0.99％(n=9).结论 该方法简便、准确、重复性好,适用于云香十五味丸非法添加松香酸的检查.
作者：刘益庆；钱明明；马秀建 刊期： 2018年第11期
目的 超高效液相色谱-三重四级杆质谱串联(UPLC-TQD-MS)法探讨关木通配伍干姜减毒存效机制.方法 关木通配伍干姜的分析采用ACQUITYUPLC BEH@C8色谱柱(2.1 mm×50mm,1.7 μm);流动相1mmol/L乙酸铵(含0.196乙酸)-甲醇;体积流量0.2mL/min;柱温30℃;采用电喷雾离子源正离子模式(ESI+)和多反映监测模式(NRM)进行质谱分析.结果 马兜铃酸A在0.809 ～51.750μg(r=0.999 5)的范围内线性关系良好,平均加样回收率为98.18％,RSD为1.4％.关木通-干姜(1∶2)配伍使用时关木通中马兜铃酸A显著降低,降低率达到87.79％,对大鼠的利尿作用没有变化,对大鼠急性肾功能损伤程度明显低于关木通生品组.结论 该方法准确稳定,重复性好,可用于关木通配伍干姜的质量控制.
作者：邵珠莹；潘金火；张月婵；王建春；严国俊 刊期： 2018年第11期
目的 探讨不同生长时期丹参Salvia miltiorrhixza Bge叶片对短期UV-B辐射的敏感性差异.方法 以盆栽丹参为实验材料,考察整个生长季不同强度的短期UV-B辐射对丹参叶片的影响,统计分析丹参叶片在地上部分快速生长前期(F)和后期(L)敏感性指数(CUVSI)变化.结果 丹参叶片对短期UV-B辐射敏感,增强UV-B辐射抑制丹参生物量和根中活性成分积累,促进叶片中酚酸物质积累;低强度UV-B辐射处理(T1)丹参叶片敏感性更强,尤其在地上部分快速生长前期T1处理下丹参叶中酚酸含有量、3种抗氧化酶活性、PAL和TAT酶活性、叶绿素含有量和总糖含有量均达到大值,细胞脂膜的稳定性得到加强;丹参叶片对UV-B辐射的敏感性依生长时期和辐射强度而异,敏感性顺序为FT1＞ FT2＞ LT2＞ LT1,地上部分快速生长前期比后期对UV-B辐射更加敏感.结论 丹参叶片在地上部分快速生长时期对UV-B响应机制存在差异,快速生长前期的丹参叶片对低强度UV-B辐射敏感,并诱发了对其辐射胁迫的自我保护机制,而生长后期由于细胞膜系统被破坏,表现为对高UV-B辐射敏感.
作者：刘景玲；白朕卿；位刚；李鑫；周自云；梁宗锁 刊期： 2018年第11期
目的 建立大败毒胶囊(大黄、蒲公英、陈皮等)的质量标准.方法 TLC法定性鉴别大黄、黄柏、赤芍、白芷、陈皮、乳香.HPLC法测定芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚含有量.结果 TLC斑点清晰,分离度好,阴性无干扰.芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚分别在0.19 ～5.93、0.64～20.36、0.16 ～5.25、0.15 ～4.91、0.19～6.06 μg/mL范围内线性关系良好(r≥0.999 6),平均加样回收率分别为97.12％(RSD=2.33％)、100.41％ (RSD=2.81％)、102.42％ (RSD=2.02％)、99.24％ (RSD=1.60％)、97.08％ (RSD=2.98％).结论 该方法简便、可靠、准确,可用于大败毒胶囊的质量控制.
作者：高燚；李慧；陈闻燕；黄胜良；钱晓华；张丽 刊期： 2018年第11期
目的 建立HPLC法同时测定固本益肠胶囊(党参、黄芪、延胡索等)中5种成分的含有量.方法 该药物甲醇提取液的分析采用Kromasil C18色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.1％甲酸,梯度洗脱;体积流量0.5 mL/min;检测波长218、531 nm;柱温30℃.结果 芍药内酯苷、芍药苷、黄芪甲苷、黄芪皂苷Ⅱ、黄芪皂苷Ⅰ分别在16.7～200.2、20.0～240.2、5.3 ～64.1、10.0～120.1、12.7～152.2μμg/mL范围内线性关系良好(r＞0.999 0),平均加样回收率分别为96.9％、100.3％、97.1％、95.9％、95.4％,RSD分别为2.52％、2.85％、3.92％、3.54％、3.29％.结论 该方法简便准确,重复性好,可用于固本益肠胶囊的质量控制.
作者：邵建兵；汪燕 刊期： 2018年第11期
目的 研究绿原酸对3T3-L1前脂肪细胞分化的抑制作用.方法 第1天,细胞培养皿中加入不同质量浓度绿原酸(50、100、200 μg/mL),以氯化锂为阳性对照.第9天,油红0染色观察细胞内脂质沉积情况,生化法检测细胞内甘油三酯(TG)水平,Western blot、RT-PCR法测定PPARγ2、aP2、LPL mRNA和蛋白表达,免疫荧光染色观察PPARγ2在细胞浆及细胞核中的表达,CCK-8法分析绿原酸对3T3-L1细胞的细胞毒作用.结果 绿原酸无细胞毒作用.随着绿原酸质量浓度增加,脂质沉积逐渐减少,TG水平逐渐下降,细胞核中PPARγ2蓝色荧光逐渐变淡.与诱导分化组比较,绿原酸组(50、100、200 μg/mL) PPARγ2、aP2、LPL mRNA和蛋白表达显著降低(P＜0.05),并呈量效关系.结论 绿原酸可抑制3T3-L1前脂肪细胞分化,可能是该成分抑制脂肪生成、安全有效减肥的机制.
作者：杨玉彬；柯斌；秦鉴 刊期： 2018年第11期
为加深行业对中药资源评估工作的理解,培养行业自觉树立开展中药资源评估工作的意识,从而促进中药资源的保护和可持续利用.通过文献和市场的调研与分析,在讨论中药资源评估的必要性和可行性的基础上,借鉴生物种群增长模型,阐述中药资源评估的理念框架.中药资源评估有层次之分,不能简单地理解为中药资源普查;以中药企业评估其所消耗资源与可持续获得资源之间的平衡为主.中药资源评估有侧重——野生品种应重“量”、人工栽培品应重“质”.中药资源评估应成为行业共识,中药资源人应时刻树立中药资源的代际公平意识.
作者：金安琪；杨光；黄璐琦；党海霞；王海南；郭兰萍；阙灵；李颖；池秀莲；陈敏 刊期： 2018年第11期
目的 系统分析联合雷氏丹参片治疗冠心病患者的临床疗效与安全性.方法 采用中文数据库包括中国期刊全文数据库、中文科技期刊全文数据库、中国生物医学文献光盘数据库;外文数据库包括PubMed、Cochrane Library.筛选合格研究,进行文献质量评价,运用异质性检验、Meta分析、敏感性分析等方法统计相关数据.结果 与对照组相比,联合雷氏丹参片组更能改善患者的心绞痛症状、心电图ST段改变、临床综合疗效;显著提高患者的左室射血分数,降低血清中总胆固醇、甘油三酯的水平;提高血清中高密度脂蛋白水平.共出现5例头晕和17例胃部轻度不适的副作用描述,未出现明显肝肾功能等生化指标异常情况.结论 联合雷氏丹参片治疗冠心病安全有效,并具有调节血脂的作用.因纳入研究的质量、样本量、时间等原因的限制,本研究结论仍需进一步开展高质量、大样本量的临床随机对照研究加以验证.
作者：张春伶；李益萍；王肖龙 刊期： 2018年第11期
目的 观察齿瓣石斛对大鼠的亚慢性毒性.方法 80只大鼠随机分为阴性对照组及齿瓣石斛低、中、高剂量组(4.5、9.0、18.0 g/kg),每组20只,连续给药90 d.其间观察大鼠一般情况(饮水、进食、毛色、行为、粪便、尿液),记录体质量和进食量,计算食物利用率;实验中期(第7周)和末期检测血常规(血红蛋白、红细胞计数、白细胞计数及分类)、血液生化指标(谷丙转氨酶、谷草转氨酶、总蛋白、白蛋白、胆固醇、甘油三酯、血糖、尿素氮、肌酐);实验末期取主要脏器计算脏体比,进行组织病理学检查.结果 齿瓣石斛对大鼠一般情况、体质量、进食量、食物利用率、血常规、血液生化指标、脏体比无明显影响,主要脏器色泽、大小、形态结构无明显异常,显微镜下未发现明显组织病理学变化.结论 齿瓣石斛在90 d内对大鼠无明显亚慢性毒性,安全剂量为18.0 g/kg.
作者：吴月国；刘臻；王茵；赵铮蓉；张萍；赵菊润；陈建国；张丽婧；刘骅 刊期： 2018年第11期
目的 综合评价不同产地三叶青Tetrastigma hemsleyanum中27种矿质元素.方法 采用电感耦合等离子体质谱法进行含有量测定,采用SPSS 19.0、Matlab (R2015b)软件,主成分分析、聚类分析进行综合评价.结果 所测27种元素都有检出,所有样品中均检出13种元素,其中K、Mg、Ca、Al、Fe、Mn平均含有量较高,所有样品中有害元素含有量均达到中国药典限量标准,Hg、Ag、Tl、U等仅在极个别样品中有检出.不同产区样品间各元素含有量差异较大,主成分分析得3个主成分,其累计方差贡献率达80.70％.第一主成分的方差贡献率为36.33％,其中Ca、Cu、Ni、Ba、Al、K有较高的载荷值,为三叶青的特征元素.聚类分析显示不同产地三叶青中矿质元素呈现一定的选择性累积和地域差异.西部地区三叶青样品的矿质元素与东部地区的差异较大,广西与其他产区样品差异大,单独聚为一类;浙江、福建、江西等东南产区的样品差异较小,聚为一大类.结论 该方法准确稳定,重复性好,为三叶青质量评价、药效物质基础研究与资源开发利用提供理论依据.
作者：吴浩；常欣；桑旭峰；邱彬；崔慧芳；彭昕 刊期： 2018年第11期
宁夏枸杞是我国的一种传统中药,具有滋补肝肾,益精明目等功效.近年来,随着对宁夏枸杞研究的深入,其中的多糖、黄酮多酚、类胡萝卜素、生物碱等化学成分陆续被发现.其药理活性和药学应用也在不断拓展,如抗氧化、抗肿瘤、保肝、神经保护等.该文主要综述了近年来宁夏枸杞的化学成分及药理活性的新研究进展,以期为其深度开发和综合利用提供参考.
作者：魏雪松；王海洋；孙智轩；孙晓华；周红军 刊期： 2018年第11期
本文整理2015版《中国药典》中含海洋中药的成方制剂,并检索CNKI数据库以搜集整理其临床应用报道.结果发现,药典中共收录145个含海洋中药的成方制剂,包含14种海洋中药;含丸剂、片剂等12种剂型,以内服制剂为主,约占94.44％;处方味数在11～15味之间的多;临床应用报道共2 539篇,以含珍珠母的成方制剂报道多.由此可知,药典中收录含海洋中药的成方制剂较少,临床应用也不够广泛,值得对其深入研究与应用.
作者：李聪；杜正彩；郝二伟；邓家刚；侯小涛 刊期： 2018年第11期
目的 优化超临界CO2萃取淫羊藿中总多酚工艺,并评价其抗氧化活性.方法 在单因素试验基础上,以温度、压力、CO2体积流量、时间为影响因素,总多酚萃取量为评价指标,Box-Behnken设计优化萃取工艺.再测定总多酚对DPPH自由基的清除作用.结果 佳条件为温度41.6℃,压力30.5 MPa,CO2体积流量26.3 L/h,时间2.09h,总多酚萃取量53.55 mg/g.250 μg/mL总多酚对DPPH的清除率可达81.26％,IC50为112.06μg/mL.结论 该方法稳定可靠,可用于超临界CO2萃取淫羊藿中抗氧化活性较强的总多酚.
作者：王文静；董泰玮 刊期： 2018年第11期
目的 建立HPLC法同时测定益母草Leonurus japonicas Houtt.药材中盐酸益母草碱、芦丁、金丝桃苷、异槲皮苷的含有量.方法 益母草70％乙醇提取液的分析采用HPLC-PDA、Waters XBridgeTM C18色谱柱(4.6 mm ×250 mm,5 μm);以甲醇-水(含0.1％甲酸)为流动相;体积流量1.0 mL/min;检测波长277 nm;柱温30℃.采用灰色关联度分析(GRA)对其进行综合评价.结果 盐酸益母草碱、芦丁、金丝桃苷、异槲皮苷分别在3.73～466 (r=1.000 0)、0.40～198.4(r=0.999 9)、0.50～47.92(r=0.999 4)、1.83～109.68 (r=0.9996) pg/mL的范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为98.25％、99.46％、98.61％、98.91％,RSDs分别为1.97％、2.67％、2.19％、2.17％.同一产地中的不同成分、不同产地中的同一成分均存在一定差异,河南-南阳的益母草样品综合品质评价优.结论 该方法准确稳定,重复性好,可用于益母草的质量控制.
作者：乔晶晶；吴啟南；许一鸣；薛敏；王倩；赵玲玲 刊期： 2018年第11期
目的 基于网络药理学研究舒肝降脂胶囊治疗非酒精性脂肪性肝病的作用机制.方法 应用TCSMP在线数据库及分析平台筛选舒肝降脂胶囊中5味药材(丹参、泽泻、决明子、荷叶、柴胡)所含活性成分及其作用靶标,将其与Drugbank、Comparative Toxicogenomics Database、Therapeutic Target Database等数据库检索的非酒精性脂肪性肝病相关靶标信息对接,构建舒肝降脂胶囊治疗非酒精性脂肪性肝病的“药物-靶点-通路-疾病”网络.结果 舒肝降脂胶囊潜在药物活性成分有115种,组方药材中丹参、荷叶、柴胡、决明子可作用于12个非酒精性脂肪性肝病相关靶标,主要富集于PPARs信号通路.结论 舒肝降脂胶囊可能通过作用于PPAR信号通路来增加胰岛素敏感性,从而治疗非酒精性脂肪性肝病,同时通过其复方药物配伍可有望对抗PPARγ激活产生的水肿等不良反应.建议舒肝降脂胶囊临床应用人群应选择伴有糖代谢异常、代谢综合征、胰岛素抵抗的高危非酒精性脂肪性肝病患者.
作者：姚贺之；孙明月；柴露露；刘艳飞；高蕊 刊期： 2018年第11期
中成药杂志
主管:上海市卫生局
主办：国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
